Садаф Фаруки - Sadaf Farooqi

Садаф Фаруки
Sadaf farooqi.jpg
Профессор Садаф Фаруки на 79-й научной сессии Американской диабетической ассоциации, июнь 2019 г.
Родившийся
Исмаа Садаф Фаруки
Альма-матер
ИзвестенГенетика ожирения
НаградыFMedSci (2013)[1]
Научная карьера
Поля
Учреждения
ТезисГенетика тяжелого детского ожирения  (2001)
ВлиянияСтивен О'Рахилли[3]
Интернет сайтwww.mrl.ims.cam.ac.Великобритания/исследование/ руководители-следователи/ i-sadaf-farooqi/

(Исма) Садаф Фаруки FMedSci это Wellcome Trust Старший Научный сотрудник[4] в Клиническая наука, профессор Метаболизм и медицина в Кембриджский университет и врач-консультант в Больница Адденбрука в Кембридж, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ.[2][5][6][7]

Образование

Фаруки получил образование в Бирмингемский университет где она изучала медицину и была награждена Бакалавр медицины, Бакалавр хирургии степень в 1993 году.[5] После работы в качестве сотрудник службы предварительной регистрации и старший офицер дома,[5] она занялась исследованиями и в 2001 году получила степень доктора философии Кембриджский университет для исследования генетика серьезных Детское ожирение.[3][8]

Исследование

Исследование Фаруки исследует генетика ожирения.[9][10][11][12] С помощью гены-кандидаты обнаруживается у пациентов с тяжелым ожирение, ее исследовательская группа определила пациентов с мутации в гены кодирование лептин, то рецептор лептина и биологические мишени действия лептина, такие как Рецептор меланокортина 4 (MC4R). Ее группа также продемонстрировала, что центральная лептин -меланокортин ось играет решающую роль в регуляции потребление пищи человеком.[13][14] Исследования в ее лаборатории показали, что люди, несущие варианты Ген MC4R имеют повышенное предпочтение к еде с высоким содержанием жира (например, определенным рецептам куриная корма ), но меньшее предпочтение сладких продуктов, таких как Итонский беспорядок.[3][15][16]

Ее исследования также доказали, что мутации в KSR2 ген связаны с резистентность к инсулину[17] и эта генетическая изменчивость в жировая масса и белок, связанный с ожирением (FTO) связан с уменьшился голод.[18] Ее исследование финансировалось Wellcome Trust,[4][19] Благотворительный фонд Адденбрука и Рамочные программы исследований и технологического развития (FP7) из Евросоюз.[5]

Награды и награды

Фаруки был избран Член Академии медицинских наук (FMedSci) в 2013 году.[1] Ее цитата о выборах гласит:

Садаф Фаруки коренным образом изменил наше понимание ожирения. Ее работа стала ключом к открытию первых мутаций, вызывающих ожирение у людей, определению и характеристике ряда ранее не описанных синдромов генетического ожирения и установлению того, что основной фактор ожирения в этих моногенный синдромов был отказом центрального контроля над аппетит и сытость. Она приложила огромные усилия для того, чтобы результаты своих исследований принесли пользу пациентам, и помогла изменить клиническое отношение и диагностическая практика Мировой. Ожирение является одним из основных здравоохранение угрозы, с которыми сталкивается международное сообщество, и исследования Фаруки сыграли решающую роль в получении реальных биологических знаний там, где они ранее отсутствовали.[1]

Фаруки дал интервью Джим Аль-Халили на Научная жизнь, первая трансляция на BBC Radio 4 в 2017 году.[3]

Фаруки был награжден Американская диабетическая ассоциация Премия за выдающиеся научные достижения в 2019 году.[20]

Рекомендации

  1. ^ а б c Анон (2013). "Профессор Садаф Фаруки FMedSci". acmedsci.ac.uk. Лондон: Академия медицинских наук. Архивировано из оригинал 1 августа 2016 г.
  2. ^ а б Садаф Фаруки публикации, проиндексированные Google ученый
  3. ^ а б c d Аль-Халили, Джим (2017). "Садаф Фаруки о том, что делает нас толстыми". Лондон: BBC.

    Правда ли, что одни люди набирают вес легче, чем другие? И если да, то почему? Это вопрос, который близок многим из наших сердец. И на этот вопрос пытается ответить исследователь-медик, профессор Садаф Фаруки. В 1997 году Садаф заметила, что у двоих детей, которых она учила, не хватало гормона лептина. После этого она обнаружила первый единственный генный дефект, вызывающий ожирение. Для большинства из нас, сколько мы едим, находится под нашим контролем. Но для детей с этим редким наследственным заболеванием и, как выяснилось, несколькими другими редкими генетическими нарушениями, доказательства очевидны. Ненасытный аппетит - это не выбор образа жизни: это биологическая реакция мозга, сигнализирующая о голоде. Садаф рассказывает Джиму, как она обнаружила десять редких генетических заболеваний, вызывающих тяжелое детское ожирение, и что это значит для всех нас.

  4. ^ а б Анон (2016). «Старшие научные сотрудники в области клинической науки: люди, которых мы финансировали». wellcome.ac.uk. Лондон: Wellcome Trust. Архивировано из оригинал 25 января 2017 г.
  5. ^ а б c d Садаф Фаруки ORCID  0000-0001-7609-3504
  6. ^ Публикации Садафа Фаруки индексируется Scopus библиографическая база данных. (требуется подписка)
  7. ^ Анон (2016). "Профессор Садаф Фаруки: Кембриджская неврология". Кембридж: Кембриджский университет. Архивировано из оригинал 18 июня 2016 г.
  8. ^ Фаруки, Исмаа Садаф (2001). Генетика тяжелого детского ожирения (Кандидатская диссертация). Кембриджский университет. OCLC  894596925.
  9. ^ Gerken, T .; Girard, C.A .; Тунг, Ю.-С. L .; Webby, C.J .; Saudek, V .; Hewitson, K. S .; Yeo, G. S. H .; McDonough, M.A .; Cunliffe, S .; McNeill, L.A .; Galvanovskis, J .; Рорсман, П.; Робинс, П .; Prieur, X .; Coll, A. P .; Ma, M .; Йованович, З .; Farooqi, I. S .; Sedgwick, B .; Barroso, I .; Линдал, Т.; Понтинг, К. П.; Эшкрофт, Ф. М.; О'Рахилли, С.; Шофилд, К. Дж. (2007). «Ген FTO, связанный с ожирением, кодирует 2-оксоглутарат-зависимую нуклеиновую кислоту деметилазу». Наука. 318 (5855): 1469–1472. Bibcode:2007Научный ... 318.1469G. Дои:10.1126 / science.1151710. ЧВК  2668859. PMID  17991826.
  10. ^ OʼRahilly, Стивен; Монтегю, Карл Т .; Фаруки, И. Садаф; Уайтхед, Джонатан П .; Соос, Мария А .; Рау, Харальд; Wareham, Николас Дж .; Sewter, Ciaran P .; Дигби, Джанет Э .; Mohammed, Shehla N .; Hurst, Jane A .; Cheetham, Christopher H .; Эрли, Элисон Р .; Барнетт, Энтони Х .; Принс, Йоханнес Б. (1997). «Врожденная недостаточность лептина связана с тяжелым ранним началом ожирения у людей». Природа. 387 (6636): 903–908. Bibcode:1997Натура.387..903М. Дои:10.1038/43185. PMID  9202122.
  11. ^ Speliotes, Элизабет К; Виллер, Кристен Дж; Берндт, Соня I; Monda, Keri L; Торлейфссон, Гудмар; Джексон, Энн Ю; Аллен, Хана Ланго; Линдгрен, Сесилия М; Луань, Цзяньань; Мяги (2010). «Ассоциативный анализ 249 796 человек выявил 18 новых локусов, связанных с индексом массы тела». Природа Генетика. 42 (11): 937–948. Дои:10,1038 / нг.686. ЧВК  3014648. PMID  20935630.
  12. ^ Фаруки, И. Садаф; Jebb, Susan A .; Ленгмак, Гилл; Лоуренс, Элизабет; Cheetham, Christopher H .; Прентис, Эндрю М .; Hughes, Ieuan A .; McCamish, Mark A .; О'Рахилли, Стивен (1999). «Эффекты терапии рекомбинантным лептином у ребенка с врожденной недостаточностью лептина». Медицинский журнал Новой Англии. 341 (12): 879–884. Дои:10.1056 / NEJM199909163411204. PMID  10486419.
  13. ^ Фаруки, И. Садаф; О'Рахилли, Стивен (2006). «Генетика ожирения у людей». Эндокринные обзоры. 27 (7): 710–718. Дои:10.1210 / er.2006-0040. PMID  17122358.
  14. ^ Галлагер, Джеймс (2013). "Медленный метаболизм" оправдание ожирения "верно". Лондон: BBC. Архивировано из оригинал 6 февраля 2016 г.
  15. ^ Бриерли, Крейг (2016). «Куриная корма, итонский беспорядок и генетический вариант подсказывают нам, что мы делаем». Кембридж: Кембриджский университет. Архивировано из оригинал 8 ноября 2016 г.
  16. ^ van der Klaauw, Agatha A .; Кио, Джулия М .; Хеннинг, Элана; Стивенсон, Шерил; Келуэй, Сара; Trowse, Victoria M .; Субраманиан, Нареш; О'Рахилли, Стивен; Флетчер, Пол С .; Фаруки, И. Садаф (2016). «Дивергентные эффекты центральной передачи сигналов меланокортина на предпочтение жиров и сахарозы у людей». Nature Communications. 7: 13055. Bibcode:2016 НатКо ... 713055V. Дои:10.1038 / ncomms13055. ЧВК  5059464. PMID  27701398. открытый доступ
  17. ^ Pearce, Laura R .; Атанасова, Нели; Бэнтон, Мэтью С .; Боттомли, Билл; van der Klaauw, Agatha A .; Ревелли, Жан-Пьер; Хендрикс, Одри; Кио, Джулия М .; Хеннинг, Элана; Дори, Деон; Джетер-Джонс, Сабрина; Гарг, Сумедха; Бочукова, Елена Г .; Границы, Ребекка; Эшфорд, Софи; Гэйтон, Эмма; Хиндмарш, Питер К .; Щит, Джулиан П.Х .; Краун, Элизабет; Барфорд, Дэвид; Wareham, Ник Дж .; О'Рахилли, Стивен; Мерфи, Майкл П .; Пауэлл, Дэвид Р .; Баррозу, Инес; Фаруки, И. Садаф (2013). «Мутации KSR2 связаны с ожирением, инсулинорезистентностью и нарушением окисления клеточного топлива». Клетка. 155 (4): 765–777. Дои:10.1016 / j.cell.2013.09.058. ЧВК  3898740. PMID  24209692.
  18. ^ Уордл, Джейн; Карнелл, Сьюзен; Хаворт, Клэр М. А .; Фаруки, И. Садаф; О'Рахилли, Стивен; Пломин, Роберт (2008). «Связанные с ожирением генетические вариации в FTO связаны с пониженной сытостью» (PDF). Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 93 (9): 3640–3643. Дои:10.1210 / jc.2008-0472. PMID  18583465.
  19. ^ Садаф Фаруки обсуждает, как наши гены влияют на наш вес на YouTube Коллекция Wellcome
  20. ^ «Премия за выдающиеся научные достижения 2019 года - Садаф Фаруки, MB, ChB (Hons), PhD». professional.diabetes.org. Получено 14 ноября 2019.