Стивен О.Рахилли - Stephen ORahilly

Сэр Стивен О'Рахилли
Профессор сэр Стивен О'Рахилли.jpg
Родившийся
Стивен Патрик О'Рахилли

(1958-04-01) 1 апреля 1958 г. (62 года)[1]
ГражданствоИрландия, Соединенное Королевство
Альма-матерУниверситетский колледж Дублина
Награды
Научная карьера
Поля
Учреждения
Под влияниемСадаф Фаруки[2]
Интернет сайт

Сэр Стивен Патрик О'Рахилли ФРС FRCP FRCPI FRCPath FMedSci ФРСБ MRIA (родился 1 апреля 1958 г.) - ирландско-британский врач и ученый, известный своими исследованиями в области молекулярной патогенез человека ожирение, резистентность к инсулину и связанных метаболических и эндокринный расстройства.[3][4][5][6][7][8][9][10][11]

Образование

О'Рахилли родился в Дублин, Ирландия[12] и получил образование в колледже Беневин.[1] Он присутствовал Университетский колледж Дублина изучать медицину[12]

Исследование

О'Рахилли провел исследование Типа 2. сахарный диабет и инсулинорезистентность на Оксфордский университет и Гарвардская медицинская школа, прежде чем присоединиться к Кембриджский университет где он является профессором клинической биохимии и медицины, директором лаборатории метаболических исследований Кембриджского университета,[13] Директор отделения метаболических заболеваний MRC [13] и содиректор Института метаболических наук Wellcome Trust-MRC. Он также является научным директором Кембриджского центра биомедицинских исследований NIHR, ассоциированного факультета Wellcome Trust Sanger Institute и почетный врач-консультант Больница Адденбрука, Кембридж.[14][15][16] Он профессор Пембрук-колледж, Кембридж.

Награды и награды

О'Рахилли был избран в Академия медицинских наук в 1999 г. Королевское общество в 2003 году. Его номинация гласит:

Стивен О'Рахилли внес большой вклад в понимание молекулярных механизмов, лежащих в основе нарушений энергетического баланса и метаболизма человека. Его работа впервые установила, что мутации в отдельных генах могут привести к тяжелым заболеваниям человека. ожирение и что эти дефекты в значительной степени действовали через нарушение центральных механизмов насыщения. Эти результаты изменили клинические подходы к оценке тучный ребенок и определили подтип ожирения, поддающийся чрезвычайно эффективной терапии. Его исследования пациентов с крайней нечувствительностью к инсулину также предоставили новое понимание действия человеческого инсулина и его нарушения при состояниях инсулинорезистентности.[17]

О'Рахилли стал иностранным партнером Национальная Академия Наук, в США в 2011 году. Он был награжден Приз Генриха Виланда[18] в 2002 г. Премия InBev-Baillet Latour Health Prize в 2010[19] и Премия Дебрецена в области молекулярной медицины в 2014.[20] Он поставил 2016 Харвейская речь[21] на Королевский колледж врачей Лондона.

О'Рахилли был посвященный в рыцари в День Рождения 2013 г. за заслуги в области медицинских исследований.[22][23]

В 2019 году О'Рахилли был избран почетным членом Научное общество Уэльса (LSW).[24] Он также был награжден Медаль Бантинга за его вклад в исследования диабета Американская диабетическая ассоциация в том же году.[25]

Личная жизнь

О’Рахилли живет в Кембридже, Англия, со своей женой, журналисткой Филиппой Лэмб и пасынком Феликсом Лэмбом. Он был женат на Сьюзи Оукс с 1990 года до ее смерти в 2011 году.

У него двойное ирландское и британское гражданство. [26]

Рекомендации

  1. ^ а б c d "О'РАХИЛЛИ, профессор Стивен". Кто есть кто. ukwhoswho.com. 2015 (онлайн Oxford University Press ред.). A&C Black, отпечаток Bloomsbury Publishing plc. (подписка или Членство в публичной библиотеке Великобритании требуется) (требуется подписка)
  2. ^ Фаруки, И. Садаф; О'Рахилли, Стивен (2006). «Генетика ожирения у людей». Эндокринные обзоры. 27 (7): 710–718. Дои:10.1210 / er.2006-0040. PMID  17122358.
  3. ^ Нил, США (2013). "Разговор со Стивеном О'Рахилли". Журнал клинических исследований. 123 (6): 2335–2336. Дои:10.1172 / JCI70726. ЧВК  3668822. PMID  23722908.
  4. ^ Уэстон, К. (2011). «Использование метаболической биохимии в клинике: интервью со Стивом О'Рахилли». Модели и механизмы заболеваний. 4 (2): 141–144. Дои:10.1242 / дмм.007641. ЧВК  3046085. PMID  21357759.
  5. ^ Gerken, T .; Girard, C.A .; Тунг, Ю.-С. L .; Webby, C.J .; Saudek, V .; Hewitson, K. S .; Yeo, G. S. H .; McDonough, M.A .; Cunliffe, S .; McNeill, L.A .; Galvanovskis, J .; Рорсман, П.; Робинс, П .; Prieur, X .; Coll, A. P .; Ma, M .; Йованович, З .; Фаруки, И.С.; Sedgwick, B .; Barroso, I .; Линдал, Т.; Понтинг, К. П.; Эшкрофт, Ф. М.; О'Рахилли, С.; Шофилд, К. Дж. (2007). «Ген FTO, связанный с ожирением, кодирует 2-оксоглутарат-зависимую нуклеиновую кислоту деметилазу». Наука. 318 (5855): 1469–1472. Bibcode:2007Научный ... 318.1469G. Дои:10.1126 / science.1151710. ЧВК  2668859. PMID  17991826.
  6. ^ Публикации Стивена О'Рахилли индексируется Scopus библиографическая база данных. (требуется подписка)
  7. ^ Орахилли, Стивен; Montague, C.T .; Фаруки, И.С.; Whitehead, J. P .; Soos, M. A .; Rau, H .; Wareham, N.J .; Sewter, C.P .; Дигби, Дж. Э .; Mohammed, S.N .; Hurst, J. A .; Cheetham, C.H .; Эрли, А. Р .; Barnett, A.H .; Принс, Дж. Б. (1997). «Врожденная недостаточность лептина у людей связана с тяжелым ранним началом ожирения». Природа. 387 (6636): 903–8. Bibcode:1997Натура.387..903М. Дои:10.1038/43185. PMID  9202122. S2CID  205032762.
  8. ^ Семинара, С. Б .; Messager, S .; Chatzidaki, E.E .; Thresher, R.R .; Acierno, J. S .; Shagoury, J. K .; Бо-Аббас, Й .; Kuohung, W .; Schwinof, K. M .; Хендрик, А.Г .; Zahn, D .; Диксон, Дж .; Kaiser, U. B .; Slaugenhaupt, S.A .; Gusella, J. F .; O'Rahilly, S .; Карлтон, М. Б. Л .; Crowley, W. F .; Aparicio, S.A.J.R .; Колледж, У. Х. (2003). «TheGPR54Gene как регулятор полового созревания». Медицинский журнал Новой Англии. 349 (17): 1614–27. Дои:10.1056 / NEJMoa035322. PMID  14573733.
  9. ^ Фаруки, И. С; Jebb, S.A .; Langmack, G .; Lawrence, E .; Cheetham, C.H .; Prentice, A.M .; Hughes, I.A .; McCamish, M. A .; О'Рахилли, С. (1999). «Эффекты терапии рекомбинантным лептином у ребенка с врожденной недостаточностью лептина». Медицинский журнал Новой Англии. 341 (12): 879–84. Дои:10.1056 / NEJM199909163411204. PMID  10486419.
  10. ^ Payne, F .; Lim, K .; Girousse, A .; Brown, R.J .; Кори, Н .; Роббинс, А .; Xue, Y .; Сани, А .; Cochran, E .; Adams, C .; Дев Борман, А .; Рассел-Джонс, Д .; Gorden, P .; Семпл, Р. К .; Saudek, V .; O'Rahilly, S .; Walther, T. C .; Barroso, I .; Сэвидж, Д. Б. (2014). «Мутации, нарушающие путь фосфатидилхолина Кеннеди у людей с врожденной липодистрофией и жировой болезнью печени». Труды Национальной академии наук. 111 (24): 8901–8906. Bibcode:2014ПНАС..111.8901П. Дои:10.1073 / pnas.1408523111. ЧВК  4066527. PMID  24889630.
  11. ^ «Профессор Стив О'Рахилли, заведующий кафедрой и профессор клинической биохимии и медицины». Кембриджский университет. Архивировано из оригинал 13 апреля 2014 г.
  12. ^ а б Эллен Руппель Шелл, Жирные гены, Откройте для себя журнал, 1 мая 2000 г.
  13. ^ а б "Стивен О'Рахилли, Лаборатории метаболических исследований Кембриджского университета". Архивировано из оригинал 14 июня 2014 г.
  14. ^ "Веб-сайт Кембриджского центра биомедицинских исследований NIHR".[мертвая ссылка ]
  15. ^ Робертс, Э. У .; Деонарин, А; Jones, J. O .; Denton, A.E .; Feig, C; Lyons, S.K .; Эспели, М; Kraman, M; Маккенна, B; Wells, R.J .; Чжао, Q; Caballero, O.L .; Larder, R; Coll, A. P .; О'Рахилли, S; Brindle, K. M .; Тайхманн, С.А.; Tuveson, D.A .; Фирон, Д. Т. (2013). «Истощение стромальных клеток, экспрессирующих белок активации фибробластов-α из скелетных мышц и костного мозга, приводит к кахексии и анемии». Журнал экспериментальной медицины. 210 (6): 1137–51. Дои:10.1084 / jem.20122344. ЧВК  3674708. PMID  23712428.открытый доступ
  16. ^ Loos, R.J .; Lindgren, C.M .; Ли, S; Уиллер, Э; Zhao, J. H .; Прокопенко, Я; Иноуэ, М; Freathy, R.M .; Attwood, A. P .; Beckmann, J. S .; Berndt, S. I .; Простата, легкие; Джейкобс, К. Б .; Chanock, S.J .; Hayes, R. B .; Бергманн, S; Bennett, A.J .; Bingham, S.A .; Бохуд, М; Браун, М; Cauchi, S; Connell, J.M .; Купер, К; Smith, G.D .; День, я; Дина, К; Де, S; Dermitzakis, E.T .; Doney, A. S .; и другие. (2008). «Общие варианты, близкие к MC4R, связаны с жировой массой, весом и риском ожирения». Природа Генетика. 40 (6): 768–75. Дои:10,1038 / нг.140. ЧВК  2669167. PMID  18454148.
  17. ^ "EC / 2003/27: О'Рахилли, Стивен Патрик". Лондон: Королевское общество. Архивировано из оригинал 10 ноября 2014 г.
  18. ^ Приз Генриха Виланда В архиве 12 ноября 2013 г. Wayback Machine
  19. ^ «Профессор Стивен О'Рахилли стал лауреатом премии InBev-Baillet Latour 2010». Модели и механизмы заболеваний. 3 (7–8): 402. 2010. Дои:10.1242 / дмм.006080. PMID  20610691.
  20. ^ «Премия Дебрецена в области молекулярной медицины». Университет Дебрецена. Архивировано из оригинал 13 декабря 2014 г.. Получено 7 января 2015.
  21. ^ «Харвейская речь и ужин 2016». Королевский колледж врачей. Получено 28 ноября 2016.
  22. ^ «№ 60534». Лондонская газета (Добавка). 15 июня 2013. с. 1.
  23. ^ Стивен О'Рахилли посвящен в рыцари, BBC News, 14 июня 2013 г.
  24. ^ Почетные члены LSW Образованное общество Уэльса, 20 мая 2019 г.
  25. ^ Медаль Бантинга за научные достижения 2019 г. - Стивен О'Рахилли, доктор медицины, ADA Diabetes Pro, 20 мая 2019 г.
  26. ^ https://www.irishtimes.com/news/irish-research-scientist-to-be-knighted-by-queen-elizabeth-1.1430364