Фиона Ватт - Fiona Watt

Эта статья о британском ученом. Для британского детского автора см. Фиона Ватт (автор).

Фиона Ватт
FionaWatt2020.jpg
Родившийся28 марта 1956 г.Отредактируйте это в Викиданных (возраст 64 года)
Альма-матер
Работодатель
Супруг (а)Джим Катберт Смит  Отредактируйте это в Викиданных
Награды
Интернет сайтhttp://www.wattlab.org, https://mrc.ukri.org/about/our-structure/executive-chair-management-board/, https://www.kcl.ac.uk/people/fiona-watt  Отредактируйте это в Викиданных

Фиона Ватт, ФРС FMedSci (родилась 28 марта 1956 г.) - британский ученый, всемирно известный своим вкладом в области биология стволовых клеток.[1] В 1980-х годах, когда эта область только зарождалась, она выделила ключевые характеристики стволовых клеток и окружающей их среды, которые заложили основу для многих современных исследований.[2] В настоящее время она является директором Центра стволовых клеток и регенеративной медицины в г. Королевский колледж Лондона, и исполнительный председатель Совет медицинских исследований (Соединенное Королевство) (MRC), первая женщина, возглавившая MRC с момента его основания в 1913 году.[3]

ранняя жизнь и образование

Ватт родился 28 марта 1956 г.[4] в Эдинбург, Шотландия. Ее отец был стоматологом-хирургом, который совмещал свою клиническую работу с активной исследовательской программой. Ее семья была членами Шотландской церкви, и она объясняет свою приверженность государственной службе своим пресвитерианским воспитанием. Ее младшая сестра Венди умерла в 1982 году. Фиона Уотт знала, что хочет стать ученым с самого раннего возраста. Она цитирует слова: «Я думаю, что быть ученым в каком-то смысле запрограммировано, и есть люди, которые просто не могут представить себя кем-то другим».[5]

Ватт получил ее Бакалавр искусств степень в области Естественные науки в 1976 г. и степень магистра в 1979 г. Колледж Мюррея Эдвардса, Кембриджский университет. Она тоже получила ее Доктор Философии степень в школе патологии сэра Уильяма Данна, Оксфордский университет в 1979 г. под руководством Генри Харрис с диссертацией по Центры организации микротрубочек в клетках в культуре и в полученных из них гибридах ».[6][5]

Карьера

После получения докторской степени Ватт завершила двухлетний постдокторское исследование позиции на Массачусетский Институт Технологий (Массачусетский технологический институт), США, с доктором Ховардом Грином. Двое ее коллег-постдоков, Брюс Шпигельман и Элейн Фукс, должны были остаться друзьями на всю жизнь. Вернувшись в Великобританию, она основала свою первую лабораторию в Институте ревматологии Кеннеди в Лондоне, где возглавила лабораторию молекулярной клеточной биологии. В 1987 году она переехала в Лондонский научно-исследовательский институт по исследованию рака, Великобритания (ныне часть Институт Фрэнсиса Крика ), где она работала заведующей лабораторией кератиноцитов. С 2007 по 2012 год она работала в Кембридже, где помогла основать Кембриджский институт исследования рака в Великобритании и Центр Wellcome Trust по исследованию стволовых клеток. Она была научным сотрудником Колледжа Святого Иоанна и первым профессором молекулярной генетики Херчела Смита в Кембриджском университете.

Переехав в Королевский колледж Лондона в 2012 году, она основала всемирно известный Центр стволовых клеток и регенеративной медицины (CSCRM), чтобы способствовать сотрудничеству между учеными и клиницистами в целях реализации потенциала стволовых клеток в клинической реальности для пациентов. Уделяя одинаковое внимание архитектуре, инфраструктуре и набору персонала, она создала уникальную исследовательскую среду, в которой исследования могут процветать.

Исследование

Главный исследовательский вклад Ватта заключался в выяснении того, как внешнее покрытие кожи млекопитающих, эпидермис, поддерживается за счет самообновления стволовых клеток и терминальной дифференцировки их потомства. Используя культивированный эпидермис человека и генетически модифицированный мышей, она была пионером в идентификации популяций стволовых клеток и выяснила роль интегрин,[7] Notch,[8] Wnt[9] и рецепторная тирозинкиназа[10] сигнализация в регулировании своего поведения. Она определила первый маркер, рецепторы внеклеточного матрикса интегрина (ЕСМ), которые можно использовать для выделения эпидермальных стволовых клеток.[11] - впоследствии исследователи обнаружили, что этот маркер обогащает стволовые клетки в широком диапазоне тканей. Кроме того, другие убедительно подтвердили ее первоначальную концепцию, согласно которой ECM является ключевым компонентом ниши стволовых клеток.

Исследование ее лаборатории также показало, что взаимодействие между различными внутренними и внешними сигналами имеет центральное значение для определение клеточной судьбы,[12] идентифицировали различные механизмы восприятия и нижестоящие сигнальные пути,[13] и выяснил природу переключения между стволовыми и дифференцированными клетками.[14]

Пионер профилирование экспрессии генов одной клетки,[15] она продемонстрировала, что различные состояния эпидермальных стволовых клеток человека не являются стохастическими, а отражают существование субпопуляций стволовых клеток, которые не были идентифицированы ранее. Демонстрируя существование функционально различных клонов фибробластов кожи[16] она открыла путь к новым стратегиям лечения рубцов и фиброза.

Работа Фионы Уотт привела к новому пониманию того, как дерегуляция эпидермиса приводит к образованию опухоли, включая роль дифференцированных клеток,[17] бактерии и иммунные клетки.[18] Она открыла новые механизмы, с помощью которых интегрины способствуют рак, включая первый связанный с опухолью интегрин мутация.[19] Она также определила первую мутацию, ингибирующую Wnt, которая стимулирует образование опухоли.[20] Общность ее наблюдений подтверждена на других солидных опухолях. В последние годы ее все больше интересует связь между генетическими вариантами и клеточным поведением.[21]

Лидерство

Ватт продемонстрировал лидерство во многих аспектах академической жизни. Она сыграла ключевую роль в продвижении инвестиций правительства Великобритании в исследования стволовых клеток, например, в качестве советника специалиста Комитета по науке и технологиям Палаты лордов. Она в прошлом президент Британского общества клеточной биологии и Международное общество исследования стволовых клеток (ISSCR). Она давно увлечена научными публикациями, являясь главным редактором журнала Журнал клеточной науки в течение 20 лет, а затем в качестве заместителя редактора-учредителя eLife. Фиона Ватт - активный защитник женщин в науке. В серии статей[22][23] и в интервью с женщинами-учеными (2004–2005 гг.) она изучила, с какими трудностями сталкиваются женщины в «достижении вершины» и как личная жизнь влияет на карьеру. Она также откровенно рассказала о своем собственном опыте и сотрудничала с New York Stem Cell Foundation, чтобы определить действенные стратегии для продвижения женщин в науке, технике и медицине. Она активно участвует в общественной жизни и участвует в широком спектре мероприятий, регулярно появляясь в СМИ.

В MRC она запустила весьма успешную программу, позволяющую врачам, работающим полный рабочий день, участвовать в исследованиях; работал с аспирантами из числа чернокожих и этнических меньшинств и привлекал их к поиску новых способов поддержки их академической карьеры; и разработали новые инициативы в области множественной заболеваемости, психического здоровья и боли подростков. Совсем недавно она возглавила усилия по финансированию исследований коронавируса, помогая обеспечить получение первых наград от UKRI / DHSC именно тогда, когда масштабы пандемии становились очевидными.

Награды и награды

Фиона Ватт удостоена ряда наград и наград. Она является членом Европейская организация молекулярной биологии (1999), член Академия медицинских наук (2000) и член Королевское общество (2003). Она была избрана почетным иностранным членом Американская академия искусств и наук в 2008 году и была награждена медалью общества охотников в 2015 году. Она является почетным доктором Автономный университет Мадрида (2016). Она выиграла Американское общество клеточной биологии (ASCB) Старшая награда Women in Cell Biology в 2008 г. и FEBS /EMBO Премия «Женщины в науке» в 2016 году. Она была избрана почетным членом Общества исследовательской дерматологии (2018) и почетным членом, Британское фармакологическое общество (2019). Она Иностранный научный сотрудник Национальной академии наук (2019). Она является членом нескольких консультативных советов, в том числе Европейская лаборатория молекулярной биологии Научно-консультативный комитет и Медицинский институт Говарда Хьюза Медицинский консультативный совет. Она выиграла первый Награда за науку избирательного права в 2011.[24]

Рекомендации

  1. ^ Бейкер, Моня (2008). «Фиона Ватт: расширение ниш для исследователей стволовых клеток». Природа сообщает о стволовых клетках. Дои:10.1038 / стволовые клетки.2008.105. ISSN  1754-8705.
  2. ^ Холл, Пенсильвания; Ватт, FM (1989). «Стволовые клетки: создание и поддержание клеточного разнообразия». Разработка. 106 (4): 619–33. PMID  2562658.
  3. ^ MRC, Медицинский исследовательский совет (4 апреля 2018 г.). «Профессор Фиона Ватт - новый исполнительный председатель MRC». mrc.ukri.org.
  4. ^ MRC, Медицинский исследовательский совет (4 апреля 2018 г.). «Профессор Фиона Ватт - новый исполнительный председатель MRC». mrc.ukri.org.
  5. ^ а б Лако, М; Дахер, S (2009). «Уравновешивание работы и жизни: разговор с Фионой Уотт». Стволовые клетки. 27 (4): 762–763. Дои:10.1002 / шток.53. ЧВК  2988410. PMID  19350675.
  6. ^ Ватт, Фиона Мэри (1979). Центры организации микротрубочек в клетках в культуре и в полученных из них гибридах. ox.ac.uk (Докторская диссертация). Оксфордский университет. OCLC  500586805. EThOS  uk.bl.ethos.476663.
  7. ^ Адамс, JC; Ватт, FM (1989). «Фибронектин подавляет терминальную дифференцировку кератиноцитов человека». Природа. 340 (6231): 307–9. Дои:10.1038 / 340307a0. S2CID  4326305.
  8. ^ Лоуэлл, S; Джонс, П; Ла Ру, I; Данн, Дж; Ватт, FM (2000). «Стимуляция дифференцировки эпидермиса человека с помощью передачи сигналов дельта-надреза на границах кластеров стволовых клеток». Curr. Биол. 10 (9): 491–500. Дои:10.1016 / S0960-9822 (00) 00451-6. PMID  10801437. S2CID  8927528.
  9. ^ Zhu, AJ; Ватт, FM (1999). «Передача сигналов бета-катенина модулирует пролиферативный потенциал эпидермальных кератиноцитов человека независимо от межклеточной адгезии». Разработка. 126 (10): 2285–98. PMID  10207152.
  10. ^ Zhu, AJ; Хаасе, I; Ватт, FM (1999). «Передача сигналов через интегрины бета1 и митоген-активированную протеинкиназу определяет судьбу эпидермальных стволовых клеток человека in vitro». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 96 (12): 6728–33. Bibcode:1999PNAS ... 96.6728Z. Дои:10.1073 / пнас.96.12.6728. ЧВК  21983. PMID  10359780.
  11. ^ Джонс, PH; Ватт, FM (1993). «Отделение эпидермальных стволовых клеток человека от транзитных амплифицирующих клеток на основе различий в функции и экспрессии интегрина». Клетка. 73 (4): 713–2. Дои:10.1016 / 0092-8674 (93) 90251-К. PMID  8500165. S2CID  22278151.
  12. ^ Коннелли, JT; Gautrot, JE; Траппманн, B; Tan, DW; Донати, G; Гек, WT; Ватт, FM (2010). «Актин и сывороточный фактор ответа передают физические сигналы из микросреды, чтобы регулировать решения о судьбе эпидермальных стволовых клеток». Nat. Cell Biol. 12 (7): 711–8. Дои:10.1038 / ncb2074. PMID  20581838. S2CID  15176526.
  13. ^ Траппманн, B; Gautrot, JE; Коннелли, JT; Странно, ДГ; Ли, У; Ойен, ML; Коэн Стюарт, Массачусетс; Boehm, H; Ли, Б; Vogel, V; Spatz, JP; Ватт, FM; Хак, WT (2012). «Связь внеклеточного матрикса регулирует судьбу стволовых клеток». Nat. Матер. 11 (7): 642–9. Bibcode:2012НатМа..11..642Т. Дои:10.1038 / nmat3339. PMID  22635042.
  14. ^ Мишра, А; OULES, B; Писко, АО; Ly, T; Лиакат-Али, К. Уолко, G; Viswanathan, P; Тихи, М; Nijjher, J; Данн, SJ; Ламонд, AI; Ватт, FM (2017). «Сеть протеинфосфатазы контролирует временную и пространственную динамику дифференциации в эпидермисе человека». eLife. 6. Дои:10.7554 / eLife.27356. ЧВК  5667932. PMID  29043977.
  15. ^ Дженсен, КБ; Ватт, FM (2006). "Профили экспрессии отдельных клеток эпидермиса человека и транзитно-амплифицирующих клеток: Lrig1 является регулятором покоя стволовых клеток". Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 103 (32): 11958–63. Bibcode:2006PNAS..10311958J. Дои:10.1073 / pnas.0601886103. ЧВК  1567680. PMID  16877544.
  16. ^ Дрискелл, Р. Лихтенбергер, BM; Хост, E; Kretzschmar, K; Simons, BD; Хараламбус, М; Феррон, SR; Herault, Y; Павлович, G; Фергюсон-Смит, AC; Ватт, FM (2013). «Четкие линии происхождения фибробластов определяют архитектуру дермы в развитии и восстановлении кожи». Природа. 504 (7479): 277–281. Bibcode:2013Натура.504..277D. Дои:10.1038 / природа12783. ЧВК  3868929. PMID  24336287.
  17. ^ Оуэнс, DM; Ватт, FM (2001). «Влияние интегринов бета1 на образование плоскоклеточного рака эпидермиса в модели трансгенных мышей: альфа3бета1, но не альфа2бета1, подавляет злокачественную конверсию». Рак Res. 61 (13): 5248–54. PMID  11431366.
  18. ^ Хост, E; Циполат, S; Ватт, FM (2015). «Понимание аллергии и риска рака: какие препятствия?». Nat. Преподобный Рак. 15 (3): 131–2. Дои:10.1038 / nrc3909. PMID  25866857. S2CID  33483585.
  19. ^ Evans, RD; Perkins, VC; Генри, А; Стивенс, ЧП; Робинсон, МК; Ватт, FM (2003). «Связанная с опухолью мутация интегрина бета-1, которая отменяет контроль эпителиальной дифференцировки». J. Cell Biol. 160 (4): 589–96. Дои:10.1083 / jcb.200209016. ЧВК  2173744. PMID  12578911.
  20. ^ Takeda, H; Лайл, S; Лазар, Эй Джей; Зубулис, СС; Смит, я; Ватт, FM (2006). «Сальные опухоли человека содержат инактивирующие мутации в LEF1». Nat. Med. 12 (4): 395–7. Дои:10,1038 / нм 1386. PMID  16565724. S2CID  12392504.
  21. ^ Виджиланте, А; Laddach, A; Моенс, N; Meleckyte, R; Леха, А; Гахрамани, А; Калли, О.Дж.; Катурия, А; Херлинг, C; Виккерс, А; Wiseman, E; Тьюари, М; Зандстра, П. В.; HipSci, Консорциум; Дурбин, Р. Fraternali, F; Стегле, О; Бирни, Э; Ласкомб, Нью-Мексико; Данови, Д; Ватт, FM (2019). «Определение внешних и внутренних факторов вариабельности клеточного поведения в линиях ИПСК человека от здоровых доноров». Сотовый представитель. 26 (8): 2078–2087. Дои:10.1016 / j.celrep.2019.01.094. ЧВК  6381787. PMID  30784590.
  22. ^ Ватт, FM (2006). «Женщины в клеточной биологии: к вершине». Nat. Преподобный Мол. Cell Biol. 7 (4): 287–290. Дои:10.1038 / nrm1894. PMID  16607291. S2CID  33078699.
  23. ^ Ватт, FM (2006). «Женщины в клеточной биологии: как личная жизнь влияет на карьеру». Nat. Преподобный Мол. Cell Biol. 7 (5): 278–80. Дои:10.1038 / nrm1913. PMID  16550214. S2CID  32547634.
  24. ^ «ПРЕМИЯ LS 2011». суфражистка.

внешняя ссылка