Синдром задней обратимой энцефалопатии - Posterior reversible encephalopathy syndrome

Синдром задней обратимой энцефалопатии
Другие именаСиндром обратимой задней лейкоэнцефалопатии (RPLS)
Синдром задней обратимой энцефалопатии MRI.jpg
Синдром задней обратимой энцефалопатии виден на магнитно-резонансная томография как множественные кортико-подкорковые области Т2-взвешенного гиперинтенсивного (белого) сигнала, включающего затылочный и теменные доли двусторонне и мосты.
СпециальностьНеврология
СимптомыСудороги, головная боль, нарушения зрения, изменение психического состояния, иногда слабость конечностей или неспособность говорить[1]
ОсложненияВнутричерепное кровоизлияние[1]

Синдром задней обратимой энцефалопатии (PRES), также известный как синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии (RPLS), является редким заболеванием, при котором части мозга поражаются отеком, обычно в результате основной причины. Кто-то с PRES может испытать Головная боль, изменения в видении, и припадки, у некоторых развиваются другие неврологические симптомы, такие как путаница или же слабость одной или нескольких конечностей. Название состояния включает слово «задний», потому что оно преимущественно, хотя и не исключительно, поражает заднюю часть мозга ( теменный и затылочные доли ). Общие основные причины: сильно повышенное артериальное давление, почечная недостаточность, тяжелые инфекции, некоторые лекарства, некоторые аутоиммунные заболевания, и преэклампсия. Диагноз обычно ставится при сканировании мозга (МРТ ), на которых можно определить участки опухоли.

Лечение PRES является поддерживающим: устранение причины или причин и лечение любого из осложнений, таких как противосудорожные препараты при судорогах. PRES может быть осложнен внутричерепное кровоизлияние, но это относительно редко. Большинство людей полностью выздоравливает, хотя у некоторых могут наблюдаться остаточные симптомы. PRES был впервые описан в 1996 году.

Признаки и симптомы

PRES обычно имеет острое начало. Большинство людей с PRES испытывают головные боли и судороги; многие также испытывают визуальные изменения, спутанность сознания и сонливость, слабость руки и / или ноги с одной стороны тела (гемиплегия), затруднение речи или, реже, другие неврологические симптомы. Визуальные изменения в PRES могут включать: гемианопсия (неспособность видеть левую или правую часть поля зрения), нечеткость зрения, отсутствие визуальной осведомленности с одной стороны, визуальный галлюцинации, и корковая слепота.[1]

Судороги случаются примерно в двух третях случаев.[1][2] У детей это еще более распространено - 90%.[1] Если возникают судороги, они могут быть фокус или же обобщенный.[2][3] Небольшая доля развивается эпилептический статус, где изъятия не контролируются простыми мерами.[2]

Причины

Причины, которые могут способствовать развитию PRES: иммуносупрессия (особенно для трансплантация органов, например с такролимус ), суровый инфекционное заболевание и / или сепсис, химиотерапия, аутоиммунное заболевание и преэклампсия. Часто присутствует высокое кровяное давление. Точно так же у большинства людей с PRES нарушена функция почек,[1][2] и 21% получают регулярные гемодиализ.[3] В PRES, связанных с лекарствами, может быть интервал от недель до месяцев между началом лечения и развитием PRES.[1][2] После трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (трансплантация костного мозга) риск PRES составляет примерно 8%, тогда как риск ниже (0,4-6%) после трансплантации солидного органа.[2]

Было обнаружено, что с PRES связаны следующие аутоиммунные состояния: тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП), первичный склерозирующий холангит (PSC), ревматоидный артрит (РА), Синдром Шегрена, узелковый полиартериит (СКОВОРОДА), системный склероз, системная красная волчанка (SLE), гранулематоз Вегенера (ГПД), болезнь Крона и оптический нейромиелит (NMO),[1] а также гемолитико-уремический синдром (HUS).[3] Сообщалось также о ряде других ассоциаций, в том числе о некоторых других группах лекарств, переливание крови, повышенный уровень кальция, снижение уровня магния, послеродовая церебральная ангиопатия, и наркотики злоупотребления (кокаин и амфетамин ).[3]

Было высказано предположение, что PRES идентичен или тесно связан с гипертоническая энцефалопатия, наличие неврологических симптомов у лиц с неотложная гипертоническая болезнь.[4]

Механизм

Хотя точный механизм PRES полностью не изучен, считается, что он связан с проблемой кровеносных сосудов головного мозга. Существует несколько теорий относительно того, почему эти кровеносные сосуды могут стать чрезмерно проницаемыми и позволить окружающим опухоль мозговой ткани. «Вазогенная» теория утверждает, что чрезвычайно высокое кровяное давление преодолевает нормальная способность кровеносных сосудов головного мозга поддерживать нормальный мозговой кровоток. Чрезмерное давление повреждает эндотелиальный слой и гематоэнцефалический барьер, что приводит к отеку (отеку). Преимущественно это влияет на «задние» части мозга, которые более восприимчивы. «Вазогенная» теория, кажется, объясняет почти 50% случаев PRES, когда имело место сильно повышенное артериальное давление.[1] Ее еще называют теорией «прорыва»,[3] или «теория гиперперфузии».[2] Эта теория не объясняет отек во многих других случаях, когда артериальное давление было нормальным или даже низким; Фактически, отек бывает более серьезным у людей без аномально высокого кровяного давления.[3][4]

При PRES, вторичном по отношению к другим причинам, повреждение кровеносных сосудов объясняется другими механизмами. Теория «цитотоксичности» предполагает, что именно прямое повреждение клеток токсинами (обычно лекарствами) вызывает отек. «Иммуногенная» теория предполагает роль иммунная система (конкретно Т-клетки ).[1][4] Некоторые рассматривают цитотоксическую и иммуногенную теории вместе как единую «токсичную» теорию.[3] Похоже, что роль цитокины в возникновении эндотелиальной дисфункции.[2][3]

Наконец, согласно теории «нейропептидов / церебральной вазоконстрикции», некоторые специфические вещества (эндотелин 1, тромбоксан А2 ) вызывают спазм кровеносных сосудов с последующим повреждением сосудистой стенки и отеком. Последняя гипотеза подтверждается частым обнаружением диффузных спазмов кровеносных сосудов (сужения сосудов) у многих людей с PRES,[1] и доказательства снижения перфузии,[4] хотя спазм также может быть следствием повреждения кровеносных сосудов, а не причиной.[3] Некоторые поэтому включают вазоспазм в «токсическую» теорию.[2] Считается вероятным, что все эти множественные механизмы потенциально играют роль в развитии PRES.[1][4]

Диагностика

Формальных диагностических критериев для PRES не существует, но было предложено, чтобы PRES можно было диагностировать, если у кого-то появились острые неврологические симптомы (судороги, измененное психическое состояние, головная боль, нарушения зрения) вместе с одним или несколькими известными факторами риска, типичным внешним видом визуализация головного мозга (или нормальная визуализация) и никакой другой альтернативный диагноз.[1][4][5] Некоторые считают, что необходимо показать, что аномалии обратимы.[3][4] Если поясничная пункция это может показать повышенный уровень белка, но нет белые кровяные клетки.[1][2][3] Компьютерная томография сканирование может выполняться в первую очередь; это может показать области белого вещества низкой плотности в задних долях.[3]

Диагноз обычно ставится магнитно-резонансная томография мозга. Наиболее характерными для PRES являются симметричные гиперинтенсивности на Т2-взвешенная визуализация в теменный и затылочные доли; эта закономерность присутствует более чем в половине всех случаев.[1][2] FLAIR последовательности могут лучше показать эти отклонения.[3] Были описаны некоторые специфические другие редкие образцы: верхняя лобная борозда (SFS) образец водораздела, образец водораздела, охватывающий все полушарие (гологемисферное), и центральный образец с вазогенным отеком в глубоком белом веществе, базальный ганглий, талами, мозговой ствол и мосты.[1][2] Эти отчетливые паттерны обычно не коррелируют с природой симптомов или их серьезностью, хотя сильный отек может указывать на худший прогноз.[1] Если внешний вид нетипичен, перед окончательной диагностикой PRES необходимо рассмотреть другие причины симптомов и аномалий визуализации.[3] Во многих случаях есть признаки сужения кровеносных сосудов (если выполняется ангиография), что позволяет предположить возможное перекрытие кровеносных сосудов. синдром обратимой церебральной вазоконстрикции (RCVS). Диффузная МРТ может использоваться для выявления областей цитотоксического отека, вызванного плохим кровотоком (ишемией), но неясно, является ли это прогностически значимым.[1][3] Аномальный кажущийся коэффициент диффузии наблюдается примерно в 20% случаев.[3]

В 10–25% случаев PRES обнаруживаются признаки кровотечения при нейровизуализации. Могут возникать различные типы кровоизлияний: кровоизлияние в саму ткань мозга (внутрипаренхиматозное кровоизлияние), бороздчатое кровоизлияние. субарахноидальное кровоизлияние, и микрокровоизлияния.[1]

Уход

Прямого лечения PRES не существует, кроме устранения или лечения какой-либо основной причины. Например, может потребоваться отказ от приема иммуносупрессивных препаратов.[1][4] 40% всех людей с PRES плохо себя чувствуют, чтобы требовать отделение интенсивной терапии прием для тщательного наблюдения и лечения осложнений.[2] Тем, у кого судороги, вводят противосудорожные препараты.[1]

В случае неотложной гипертонической болезни артериальное давление снижается на 20-30% с помощью непрерывной инфузии лекарства для снижения артериального давления под тщательным наблюдением. Из доступных средств для снижения артериального давления, нитраты может потребоваться избегать, поскольку есть опасения, что это может усугубить PRES даже при понижении артериального давления.[1] При PRES, вторичном по отношению к преэклампсии, сульфат магния можно вводить.[1]

Прогноз

При адекватном лечении 70-90% людей с PRES полностью выздоравливают в течение нескольких часов или дней. Умирают 8–17% людей с PRES,[1] хотя не всегда это прямое следствие PRES.[4] У тех, у кого остались остаточные симптомы после PRES, это в основном связано с кровотечением.[1][3] Отсутствие разрешения аномалий МРТ было связано с худшими результатами.[3] Если PRES был вызван преэклампсией, прогноз лучше, чем PRES из-за других причин.[1]

Факторами, которые предсказывают худший прогноз, являются возраст человека, уровень С-реактивный белок в крови (маркер воспаления), измененное психическое состояние на момент постановки диагноза и измененные маркеры коагуляция.[1] Люди с сахарный диабет может иметь худший исход, и аномалии в мозолистое тело на МРТ были связаны с худшим прогнозом.[4] Некоторые узоры на электроэнцефалография (ЭЭГ) также связаны с худшим исходом.[1]

После эпизода PRES, даже если он был связан с судорожной активностью, лишь небольшая часть людей остается в группе риска продолжающихся приступов, и большинство из них могут в конечном итоге прекратить противосудорожное лечение.[2]

Эпидемиология

Частота (количество случаев в год) PRES неизвестна, но более широкое использование МРТ привело к более широкому признанию.[1][3][4]

История

PRES был впервые описан в 1996 году в группе из 15 пациентов, идентифицированных ретроспективно в записях Медицинский центр Новой Англии в Бостоне и Hôpital Sainte Anne в Париже.[2][6] В 2000 году название было изменено с «лейкэнцефалопатия» на «энцефалопатия», поскольку первое предполагало, что оно влияет только на белое вещество головного мозга, а это не так.[4]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac Liman, Thomas G .; Зиберт, Эберхард; Эндрес, Матиас (февраль 2019 г.). «Синдром задней обратимой энцефалопатии». Текущее мнение в неврологии. 32 (1): 25–35. Дои:10.1097 / WCO.0000000000000640. PMID  30531559. S2CID  54471795.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Фишер, Марлен; Шмуцхард, Эрих (4 января 2017 г.). «Синдром задней обратимой энцефалопатии». Журнал неврологии. 264 (8): 1608–1616. Дои:10.1007 / s00415-016-8377-8. ЧВК  5533845. PMID  28054130.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s Тецука, Сюичи; Огава, Томоко (сентябрь 2019 г.). «Синдром задней обратимой энцефалопатии: обзор с акцентом на нейровизуализационные характеристики». Журнал неврологических наук. 404: 72–79. Дои:10.1016 / j.jns.2019.07.018. PMID  31349066. S2CID  197404028.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Гао, B; Лю, С; Лернер, А; Маккинни, AM (январь 2018 г.). «Противоречие синдрома задней обратимой энцефалопатии: чему мы научились за последние 20 лет?». Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии. 89 (1): 14–20. Дои:10.1136 / jnnp-2017-316225. PMID  28794149. S2CID  10223490.
  5. ^ Фугейт, Дженнифер Э; Рабинштейн, Алехандро А (сентябрь 2015 г.). «Синдром задней обратимой энцефалопатии: клинико-рентгенологические проявления, патофизиология и нерешенные вопросы». Ланцетная неврология. 14 (9): 914–925. Дои:10.1016 / S1474-4422 (15) 00111-8. PMID  26184985. S2CID  30727806.
  6. ^ Хинчи, Джуди; Чавес, Клаудиа; Аппиньяни, Барбара; Брин, Джоан; Пао, Линда; Ванга, Аннабель; Пессин, Майкл С .; Лами, Кэтрин; Мас, Жан-Луи; Каплан, Луи Р. (22 февраля 1996 г.). «Синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии». Медицинский журнал Новой Англии. 334 (8): 494–500. Дои:10.1056 / NEJM199602223340803. PMID  8559202.

внешняя ссылка

Классификация