Овайс Мохаммад - Owais Mohammad

Не путать с Мохаммед Аль-Овайс, Мохаммад Авайс, или же Абдул Рахман Мохаммед Аль Овайс.

Овайс Мохаммад
Родившийся
Индия
НациональностьИндийский
ИзвестенИсследования по нанотехнологии вакцина на основе доставки лекарств
Награды
Премия VIFRA Distinguished Scientist Award-2015 [1]
Научная карьера
Поля
Учреждения

Овайс Мохаммад индийский иммунолог, нанотехнолог и профессор междисциплинарного биотехнологического отделения Мусульманский университет Алигарх.[2] Известный своими исследованиями вакцин и лекарств на основе нанотехнологий, Овайс является автором двух книг: Трипанотионредуктаза: потенциальная мишень против лейшманиоза[3] и Антимикробные свойства гвоздичного масла: гвоздичное масло как антимикробное средство.[4] Он также является соредактором двух книг, Современная фитомедицина: превращение лекарственных растений в лекарства[5] и Борьба с грибковыми инфекциями: проблемы и способы их устранения,[6] и написал главы.[7] Его исследования также были задокументированы в ряде статей.[8][примечание 1] и ResearchGate Интернет-хранилище научных статей перечислило 60 из них.[9] Он является лауреатом Премии Раштрия Гаурава Индийское международное общество дружбы.[10] В Кафедра биотехнологии правительства Индии наградил его Национальная премия в области бионауки за карьерный рост, одна из высших наград Индии в области науки, за вклад в биологические науки в 2007 году.[11] Его работы отображались на титульных страницах ФЭМС Иммунол. Медицинская микробиология по всем вопросам Год 2006 и Молекулярная медицина в май – июньском номере 2007 года.[2]

Образование и карьера

Овайс закончил бакалавриат и аспирантуру по фармацевтике в Университет Дели, Индия, после чего он продолжил свои докторские исследования в Институт микробных технологий (IMTECH), один из ведущих институтов биотехнологии в Индии и Пенджабский университет, Чандигарх, под руководством проф. К. М. Гупта. Позже он присоединился Национальный институт рака, Национальные институты здоровья, Bethesda, США, в качестве научного сотрудника Fogarty Post, где он работал над ВИЧ. Во время его пребывания в Национальные институты здравоохранения США, он продемонстрировал, что введение ВИЧ -1 геном в PBMC блокирует распространение ВИЧ -2 вируса.[12] Его работа над противовирусное средство хемокин, RANTES установлено, что аминоконцевой домен хемокин не было существенным для его противовирусной активности или для его связывания с Рецептор CCR5.[13] В настоящее время он работает профессором биотехнологии в Междисциплинарном отделе биотехнологии. Мусульманский университет Алигарх, Алигарх,[2] работает в сфере доставки лекарств с момента прихода в 1998 году.

Детали передового опыта в исследовательской работе

Помимо активного участия в преподавании современных курсов биохимии / биотехнологии для студентов-магистров / докторов наук, Овайс успешно создал небольшую, но активную исследовательскую группу с акцентом на наночастица -основанные новые системы доставки, включая дендримеры /виросомы для упаковки генов и липосомы, ниосомы, микросферы и липидные наночастицы твердого ядра за доставка вакцины, доставка генов, адресная доставка лекарств и т.д .; с целью повышения эффективности и безопасности инкапсулированных химиотерапевтические агенты /субъединичные вакцины при некоторых серьезных инфекционных заболеваниях.

Исследовательская группа доктора Овайса сосредоточила свое внимание на:

Вакцины на основе наноносителей: меры профилактики инфекционных заболеваний

Принимая во внимание ограничения обычных вакцин, основное внимание в исследованиях д-ра Овайса было направлено на разработку нано-вакцин против различных инфекционных заболеваний бактериальных (туберкулез, сальмонеллез, листериоз и бруцеллез ), простейшие (малярия, лейшманиоз ) и грибковые (кандидоз и криоптококкоз ) источник.

В целом, специализированные группы патогенов адаптируют внутриклеточный паразитизм как стратегию предотвращения антитело натиск. Принимая во внимание неэффективность гуморальный иммунный ответ против таких внутриклеточные патогены, Д-р Овайс оценил потенциал фузогенных липид основан вакцина как альтернативная профилактическая стратегия.[14][15] В связи с этим он сравнил липид композиции из плазматические мембраны прокариотических[15] а также эукариотические клетки.[16] Эти исследования установили корреляцию между липид композиции из плазматические мембраны живых организмов с эволюционным направлением. Липид изолирован от низшие организмы обладает сильным фузогенным потенциалом.[15] Он установил эту модель антигены в ловушке липосомы состоит из фузогенных липиды, могут быть доставлены в клетки-мишени, включая антигенпрезентирующие клетки (БТР),[16] приводя к путям эндо / лизосомной и цитозольной деградации для обработка антигена. Двойная обработка антигены в антигенпредставляющие клетки активировал как CD4 + Т помощник а также CD8 + цитотоксические Т-клетки.[17][18][19] Далее он установил, что иммунизация с фузогенным липосомы привело к выражению обоих Ил-2 и IFN-γ, два ключа цитокины которые в конечном итоге помогают в защите от внутриклеточных инфекций.[17]

Принимая во внимание, что слияние сперматозоидов и яйцеклеток во время формирования зиготы, как правило, происходит за счет специфических липид состав двух популяций клеток, он продемонстрировал фузогенные свойства сперматозоидов плазматическая мембрана липиды,[14] и установили профилактический потенциал сперматосом на основе вакцина против различных внутриклеточные патогены.[20] Как обычное яйцо фосфатидилхолин (ПК) на базе липосомы имеют ограниченное применение при активации возбудитель специфический CTL реакция, необходимая для подавления внутриклеточные патогены, он разработал не-ПК липосома как средство доставки антигены в профилактике экспериментальных лейшманиоз.[18] Далее липосома /ниосома основан вакцина также было обнаружено, что они эффективны против малярийных паразитов.[21] Кроме того, он подготовил архаил липид основан липосомы и продемонстрировали свои иммуноадъювант потенциал в модельные животные. Следует отметить, что вакцина на основе археосом использовалась для создания долгосрочного ответа памяти против экспериментальных листериоз.[22]

Кроме того, д-р Овайс подчеркнул взаимодействие между двумя микобактериальный белки а именно. Rv3619 (семейство RD9) и Rv3620 (аналог CFP-10). Он продемонстрировал, что белок Rv3619 нарушает биомембрана а также вызвал сильное иммунологический ответ.[23] Более того, выяснилось, что наночастица опосредованное нацеливание продуктов гена RD9 на дендритные клетки поддерживает Th1-прототип CD4 + T лимфоциты.[24] Он успешно экспрессировал рибосомный белок L7 / L12, SOD -Ил-18 гибридный белок из Brucella spp. и трипанотионредуктаза Лейшмания донавани.[25] Рекомбинантные белки использовали как сильнодействующие субъединичные вакцины в исследованиях защиты.[26][27] Липосомы -основан ДНК-вакцина разработанный доктором Овайсом, показал замечательные перспективы против экспериментальных мышей бруцеллез.[28]

Помимо введения липосома, ниосома и микросфера на основе новых твердых частиц вакцина; Доктор Овайс недавно применил двойную плазменную гранулу. антиген система доставки как профилактическая стратегия против внутриклеточных инфекций.[29] В липосома /микросфера в ловушке антиген дополнительно улавливается в двухъядерных фибриновых шариках на основе вакцина было показано устранить внутриклеточные патогены из большого круга кровообращения.[30]

Система адресной нано-доставки

Липосомы были широко признаны полезными как препарат, средство, медикамент / ферменты / носители нуклеиновых кислот в терапии. Однако их успешное применение было ограничено их быстрым лизисом в крови, большим поглощением RES и отсутствием простых процедур для конкретной адресной доставки. Поэтому главный акцент д-ра Овайса был сделан на решении некоторых проблем, связанных с липосомы как системы доставки лекарств. Он продемонстрировал, что ковалентное прикрепление антиэритроцитов F (ab ')2 к липосомы поверхность позволяет липосомы специально распознавать эритроциты in vivo и доставить их содержимое в эти ячейки. Далее было продемонстрировано, что улавливание анти-малярийный наркотики как хлорохин (chq) в покрытой антителом липосомы повышает эффективность препарата не только против chq-чувствительных, но и против chq-устойчивых малярийный инфекции. Воодушевленные этими результатами, липосомы были покрыты F (ab ')2 фрагменты моноклональное антитело который особо признал малярия -инфицированные эритроциты (Патент № 182550).[31] В моноклональное антитело несущий липосомы с инкапсулированным chq оказались высокоэффективными при лечении chq-устойчивых экспериментальных малярия.[32]

Награды и отличия

Он был награжден Премией молодых ученых (MYSA) в области наук о жизни в 2002 году.[2] Мусульманский университет Алигарха наградил его премией «Выдающийся исследователь университета» в 2008 году и снова наградой за лучший преподаватель в 2009 году.[2] В Кафедра биотехнологии (DBT) правительства Индии наградил его Национальная премия в области бионауки за карьерный рост, одна из высших наград Индии в области науки в 2007 году. В 2013 году он получил награду TATA Innovation Award от DBT, Govt. Индии и премии IIFS-Rashtriya Gaurav. Другие известные награды включают премию VIFRA Distinguished Research Scientist Award 2015.[1] и награда Indus Research Excellence Award-2015.[2]

Овайс является членом редакционных советов различных международных журналов, включая The open Vaccine Journal (Bentham Press), BioMed Research International (Hindawi Publishing Group), Journal of Clinical Medicine Research (Academic Press), Journal of Chinese Clinical Medicine, Biomedical Research, World Journal критических инфекционных заболеваний (BPG Press), Всемирный журнал экспериментальной медицины (BPG Press).[2]

Избранная библиография

Книги

  • Икбал Ахмад, Фаррух Акил, Мохаммад Овайс (редакторы) (2007). Современная фитомедицина: превращение лекарственных растений в лекарства. Wiley-VCH. п. 404. ISBN  978-3527315307.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь) CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (связь)
  • Мохаммад Овайс (2009). Трипанотионредуктаза: потенциальная мишень против лейшманиоза: недавняя тенденция разработки полевых изолятов лекарственной устойчивости и использование альтернативной стратегии лечения лейшманиоза. VDM Verlag Dr. Müller. п. 144. ISBN  978-3639212440.
  • Икбал Ахмад, Мохаммад Овайс Мохаммед Шахид, Фаррух Акил (редакторы) (2010). Борьба с грибковыми инфекциями: проблемы и способы их устранения. Springer. п. 539. ISBN  978-3642446726.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь) CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (связь)
  • Анис Ахмад, Мохаммад Овайс, Шайлендер Сингх Гаурав (2013). Антимикробные свойства гвоздичного масла: гвоздичное масло как антимикробное средство. LAP LAMBERT Academic Publishing. п. 56. ISBN  978-3659415784.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)

Избранные публикации

Наномедицина

  • Хан А.А., Джабин М., Хан А.А., Owais M. Противораковая эффективность нового эшериосомного препарата, содержащего пропофол-линолевую кислоту, против гепатоцеллюлярной карциномы мыши. Наномедицина. 2013, 8 (8): 1281-94. DOI: 10.2217 / нм.12.166.
  • Алам М., Двиведи В., Хан А.А., Мохаммад О. Эффективность ниосомального препарата диаллилсульфида против экспериментального кандидоза у швейцарских мышей-альбиносов. Наномедицина. 2009, 4 (7): 713-24. DOI: 10.2217 / nnm.09.60.
  • Чаухан А., Зубайр С., Надим А., Ансари С.А., Ансари М.Ю., Мохаммад О. Опосредованная эшериосомами цитозольная доставка PLK1-специфической миРНК: потенциал в лечении рака печени у мышей BALB / c. Наномедицина ,. 2014, 9 (4): 407-20. DOI: 10.2217 / NNM.13.21.

J Antimicrob Chemother

Biochim Biophys Acta

  • Ахмад Н., Ариф К., Фейсал С.М., Неяз М.К., Тайяб С., Owais M. PLGA-микросфер опосредованный клиренс билирубина у временно гипербилирубинемических крыс: альтернативная стратегия лечения экспериментальной желтухи. Biochim Biophys Acta. 2006, 1760 (2): 227-32.
  • Диба Ф., Тахсин Х.Н., Шарад К.С., Ахмад Н., Ахтар С., Салимуддин М., Мохаммад О. Разнообразие фосфолипидов: корреляция с событиями мембранно-мембранного слияния. Biochim Biophys Acta. 2005 20 мая; 1669 (2): 170-81.
  • Юнус Х, Owais M, Рао Д. Н., Салимуддин М. Стабилизация рибонуклеазы А поджелудочной железы путем иммобилизации на антителах, связанных с сефарозой, которые распознают лабильную область фермента. Biochim Biophys Acta. 2001, 9; 1548 (1): 114-20.

Вакцина

Int J Nanomed

  • Фаразуддин М., Дуа Б., Зия К., Хан А.А., Джоши Б., Owais M. Химиотерапевтический потенциал куркуминсодержащих микроэлементов против гепатоцеллюлярной карциномы у модельных животных. Int J Nanomed. 2014, 3; 9: 1139-52. DOI: 10.2147 / IJN.S34668.
  • Ансари М.А., Зубаир С., Туфаил С., Ахмад Э., Хан М.Р., Квадри З., Owais M. Антигены на основе эфирных липидных везикул обеспечивают защиту от экспериментального листериоза. Int J Nanomed. 2012; 7: 2433-47. DOI: 10.2147 / IJN.S25875.
  • Фаразуддин М., Шарма Б., Хан А.А., Джоши Б., Owais M. Противораковая эффективность микрочастиц PLGA, содержащих периллиловый спирт. Int J Nanomed. 2012; 7: 35-47. DOI: 10.2147 / IJN.S24920.
  • Чаухан А., Зубаир С., Туфаил С., Шервани А., Саджид М., Раман С.К., Азам А., Owais M. Опосредованный грибами биологический синтез наночастиц золота: потенциал в обнаружении рака печени. Int J Nanomed. 2011; 6: 2305-19. DOI: 10.2147 / IJN.S23195.

PLOS One

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Посмотри пожалуйста Избранная библиография раздел

Рекомендации

  1. ^ а б "Международный фонд Венеры - Награда за исследования 2015". Получено 3 марта 2018.
  2. ^ а б c d е ж грамм «Алигархский мусульманский университет - страница кафедры». www.amu.ac.in. 27 декабря 2017 г.. Получено 27 декабря 2017.
  3. ^ Мохаммад Овайс (2009). Трипанотионредуктаза: потенциальная мишень против лейшманиоза: недавняя тенденция разработки полевых изолятов лекарственной устойчивости и использование альтернативной стратегии лечения лейшманиоза. VDM Verlag Dr. Müller. п. 144. ISBN  978-3639212440.
  4. ^ Анис Ахмад, Мохаммад Овайс, Шайлендер Сингх Гаурав (2013). Антимикробные свойства гвоздичного масла: гвоздичное масло как антимикробное средство. LAP LAMBERT Academic Publishing. п. 56. ISBN  978-3659415784.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  5. ^ Икбал Ахмад, Фаррух Акил, Мохаммад Овайс (редакторы) (2007). Современная фитомедицина: превращение лекарственных растений в лекарства. Wiley-VCH. п. 404. ISBN  978-3527315307.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь) CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (связь)
  6. ^ Икбал Ахмад, Мохаммад Овайс Мохаммед Шахид, Фаррух Акил (редакторы) (2010). Борьба с грибковыми инфекциями: проблемы и способы их устранения. Springer. п. 539. ISBN  978-3642446726.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь) CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (связь)
  7. ^ Икбал Ахмад, Мохаммад Овайс; Мохаммед Шахид, Фаррух Акил (ред.); Камар Шиа, Нишат Фатима, Маруф Алам, Дипа Бишт, Прашант Ядав, Икбал Ахмад, Фарук Акил, Мохаммед Овайс (авторы главы) (3 августа 2010 г.). «Иммуномодуляторы: возможность лечения системных грибковых инфекций». Борьба с грибковыми инфекциями: проблемы и способы их устранения. Springer Science & Business Media. С. 397–. ISBN  978-3-642-12173-9.CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (связь) CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  8. ^ "В Google Scholar". Google ученый. 23 ноября 2017 г.. Получено 23 ноября 2017.
  9. ^ «На ResearchGate». О ResearchGate. 21 декабря 2017 г.. Получено 21 декабря 2017.
  10. ^ «Профиль факультета - АМУ» (PDF). Мусульманский университет Алигарх. 27 декабря 2017 г.. Получено 27 декабря 2017.
  11. ^ «Лауреаты Национальной премии в области биологических наук за карьерный рост» (PDF). Кафедра биотехнологии. 2016 г.. Получено 20 ноября 2017.
  12. ^ Аль-Харти, Лена; Овайс, Мохаммад; Арья, Суреш К. (1 января 1998 г.). «Краткое сообщение: Молекулярное ингибирование ВИЧ типа 1 с помощью ВИЧ типа 2: эффективность в мононуклеарных клетках периферической крови». Исследования СПИДа и ретровирусы человека. 14 (1): 59–64. Дои:10.1089 / помощь.1998.14.59. ISSN  0889-2229. PMID  9453252.
  13. ^ Owais, M .; Арья, С. К. (сентябрь 1999 г.). «Противовирусные хемокины: внутриклеточная жизнь рекомбинантного хемокина C-C RANTES». Журнал вирусологии человека. 2 (5): 270–282. ISSN  1090-9508. PMID  10551733.
  14. ^ а б Атиф, шейх Мухаммад; Хасан, Имтайяз; Ахмад, Надим; Хан, Умбер; Овайс, Мохаммад (17 апреля 2006 г.). «Фузогенный потенциал липидов мембран сперматозоидов: мудрость природы для достижения целевой доставки генов». Письма FEBS. 580 (9): 2183–2190. Дои:10.1016 / j.febslet.2006.03.015. ISSN  1873-3468. PMID  16580670.
  15. ^ а б c Ahmad, N .; Масуд, А. К .; Овайс, М. (15 ноября 2001 г.). «Фузогенный потенциал липидов прокариотических мембран». Европейский журнал биохимии. 268 (22): 5667–5675. Дои:10.1046 / j.0014-2956.2001.02507.x. ISSN  1432-1033. PMID  11722550.
  16. ^ а б Owais, M .; Гупта, К. М. (1 июля 2000 г.). «Опосредованная липосомами цитозольная доставка макромолекул и ее возможное использование при разработке вакцин». Европейский журнал биохимии. 267 (13): 3946–3956. Дои:10.1046 / j.1432-1327.2000.01447.x. ISSN  1432-1033. PMID  10866793.
  17. ^ а б Сайед, Фейсал М .; Хан, Масуд А .; Nasti, Tahseen H .; Ахмад, Надим; Мохаммад, Овайс (2 июня 2003 г.). «Антиген, заключенный в эшериосомах, приводит к генерации CD4 + хелперного и CD8 + цитотоксического Т-клеточного ответа». Вакцина. 21 (19–20): 2383–2393. Дои:10.1016 / S0264-410X (03) 00106-3. ISSN  0264-410X. PMID  12744869.
  18. ^ а б Шарма, Шарад Кумар; Дубе, Анурадха; Надим, Ахмад; Хан, Шазия; Салим, Ирам; Гарг, Равендра; Мохаммад, Овайс (10 марта 2006 г.). «Не захваченные липосомами липосомы промастиготные антигены вызывают специфический для паразитов CD8 + и CD4 + Т-клеточный иммунный ответ и защищают хомяков от висцерального лейшманиоза». Вакцина. 24 (11): 1800–1810. Дои:10.1016 / j.vaccine.2005.10.025. ISSN  0264-410X. PMID  16310900.
  19. ^ Двиведи, Варун; Васко, Азеведо; Веди, Сатиш; Данги, Анил; Ариф, Хан; Бхаттачарья, Шайджа Мишра; Овайс, Мохаммад (14 января 2009 г.). "Адъювантность и защитный иммунитет растворимых антигенов стадии крови Plasmodium yoelii nigeriensis, инкапсулированных в фузогенные липосомы". Вакцина. 27 (3): 473–482. Дои:10.1016 / j.vaccine.2008.10.054. ISSN  0264-410X. PMID  18996429.
  20. ^ Atif, S.M .; Salam, N .; Ahmad, N .; Hasan, I.M .; Jamal, H.S .; Судханшу, А .; Azevedo, V .; Овайс, М. (2008). «Липосомы мембран сперматозоидов могут вызывать эффективный иммунный ответ против инкапсулированного антигена у мышей BALB / c». Вакцина. 26 (46): 5874–5882. Дои:10.1016 / j.vaccine.2008.08.013. PMID  18789993.
  21. ^ Двиведи, Варун; Васко, Азеведо; Веди, Сатиш; Данги, Анил; Ариф, Хан; Бхаттачарья, Шайджа Мишра; Овайс, Мохаммад (2009). "Адъювантность и защитный иммунитет растворимых антигенов стадии крови Plasmodium yoelii nigeriensis, инкапсулированных в фузогенные липосомы". Вакцина. 27 (3): 473–482. Дои:10.1016 / j.vaccine.2008.10.054. PMID  18996429.
  22. ^ Ансари, Майрадж Ахмед; Зубайр, Свалеха; Туфаил, Саба; Ахмед, Эджадж; Хан, Мохсин Раза; Кадари, Зайнуддин; Овайс, Мохаммад (6 июня 2012 г.). «Антигены на основе эфирных липидных везикул обеспечивают защиту от экспериментального листериоза». Международный журнал наномедицины. 7: 2433–2447. Дои:10.2147 / IJN.S25875. ЧВК  3383290. PMID  22745536.
  23. ^ Махмуд, Анджум; Шривастава, Шубхра; Трипати, Сарита; Ансари, Майрадж Ахмед; Овайс, Мохаммад; Арора, Ашиш (1 января 2011 г.). «Молекулярная характеристика секреторных белков Rv3619c и Rv3620c из Mycobacterium tuberculosis H37Rv». Журнал FEBS. 278 (2): 341–353. Дои:10.1111 / j.1742-4658.2010.07958.x. ISSN  1742-4658. PMID  21134129.
  24. ^ Ансари, Майрадж Ахмед; Зубайр, Свалеха; Махмуд, Анджум; Гупта, Пушпа; Хан, Aijaz A .; Gupta, Umesh D .; Арора, Ашиш; Овайс, Мохаммад (2011). «Нановакцина на основе антигена RD обеспечивает долгосрочную защиту, вызывая реакцию памяти против экспериментального туберкулеза мышей». PLOS One. 6 (8): e22889. Дои:10.1371 / journal.pone.0022889. ISSN  1932-6203. ЧВК  3154911. PMID  21853054.
  25. ^ Mittal, Mukul K .; Мишра, Смита; Овайс, Мохаммад; Гоял, Нина (2005). «Экспрессия, очистка и характеристика трипанотионредуктазы Leishmania donovani в Escherichia coli». Экспрессия и очистка белков. 40 (2): 279–286. Дои:10.1016 / j.pep.2004.12.012. PMID  15766869.
  26. ^ Маллик, А. И .; Singha, H .; Хан, С .; Анвар, Т .; Ансари, М. А .; Khalid, R .; Chaudhuri, P .; Овайс, М. (14 ноября 2007 г.). «Опосредованная эшериосомами доставка рекомбинантного рибосомного белка L7 / L12 обеспечивает защиту от бруцеллеза мышей». Вакцина. 25 (46): 7873–7884. Дои:10.1016 / j.vaccine.2007.09.008. ISSN  0264-410X. PMID  17931756.
  27. ^ Сингха, Харисанкар; Маллик, Амирул Ислам; Джана, Чандраканта; Фатима, Нишат; Овайс, Мохаммад; Чаудхури, Паллаб (24 июня 2011 г.). «Совместная иммунизация с интерлюкином-18 усиливает защитную эффективность инкапсулированных липосомами рекомбинантного белка супероксиддисмутазы Cu-Zn против Brucella abortus». Вакцина. 29 (29–30): 4720–4727. Дои:10.1016 / j.vaccine.2011.04.088. ISSN  1873-2518. PMID  21565241.
  28. ^ СИНГА, H; МАЛЛИК, А; JANA, C; ISORE, D; ГОСВАМИ, Т; ШРИВАСТАВА, S; АЗЕВЕДО, V; CHAUDHURI, P; ОВАИС, М. (2008). «Эскериосомная ДНК-вакцина, коэкспрессирующая Cu-Zn супероксиддисмутазу и IL-18, обеспечивает защиту от Brucella abortus». Микробы и инфекции. 10 (10–11): 1089–1096. Дои:10.1016 / j.micinf.2008.05.007. PMID  18602490.
  29. ^ Ахмад, Эджадж; Fatima, Munazza T .; Saleemuddin, M .; Овайс, М. (6 ноября 2012 г.). «Плазменные шарики, нагруженные цитозольными белками Candida albicans, обеспечивают защиту от грибковой инфекции у мышей BALB / c». Вакцина. 30 (48): 6851–6858. Дои:10.1016 / j.vaccine.2012.09.010. ISSN  1873-2518. PMID  23044405.
  30. ^ Хан, Азмат Али; Джабин, Мумтаз; Чаухан, Арун; Овайс, Мохаммад (июнь 2012 г.). «Вакцинный потенциал цитозольных белков, загруженных микросферами фибрина Cryptococcus neoformans у мышей BALB / c». Журнал нацеливания на лекарства. 20 (5): 453–466. Дои:10.3109 / 1061186X.2012.685474. ISSN  1029-2330. PMID  22553959.
  31. ^ Gupta, C.M .; Овайс М. и Варшней Г.С. Способ получения инкапсулированных в лекарственное средство иммунолипосом, специфичных для мишени, для лечения лекарственно-устойчивых заболеваний. (Номер патента Индии: 182550)
  32. ^ Owais, M .; Варшней, Г. С .; Choudhury, A .; Chandra, S .; Гупта, К. М. (1 января 1995 г.). «Хлорохин, инкапсулированный в липосомах, содержащих специфические антитела к эритроцитам, инфицированным малярией, эффективно контролирует устойчивые к хлорохину инфекции Plasmodium berghei у мышей». Противомикробные препараты и химиотерапия. 39 (1): 180–184. Дои:10.1128 / AAC.39.1.180. ISSN  0066-4804. ЧВК  162506. PMID  7695303.

внешняя ссылка