Mycobacterium brisbanense - Mycobacterium brisbanense
Mycobacterium brisbanense | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | |
Тип: | |
Заказ: | |
Подотряд: | |
Семья: | |
Род: | |
Разновидность: | М. brisbanense |
Биномиальное имя | |
Mycobacterium brisbanense Schinsky et al. 2004 г., ATCC 49938 |
Mycobacterium brisbanense является членом Mycobacterium fortuitum Третий биовариантный комплекс. Это быстрорастущие вездесущие организмы окружающей среды, которые обычно населяют почву, пыль и воду. Эти организмы часто являются патогенами человека, вызывающими широкий спектр клинически значимых заболеваний. Практикующим врачам важно знать об этих организмах как о возможных этиологических агентах, поскольку они устойчивы к большинству противотуберкулезных средств первого ряда.
- Этимология: brisbanense, относящийся к Брисбену, Квинсленд, Австралия, источнику типового штамма.
Описание
Микроскопия
- Микроорганизмы кислотоупорные, грамположительные, плеоморфные бациллы. Часто наблюдаются длинные нитчатые формы, но отсутствуют споры и капсулы.
Характеристики колонии
- Колонии слизистые, выпуклые, округлые, цельнокрайние, без надземных гиф.
- Колонии от белого до слегка бежевого цвета и небольшого диаметра (около 1 мм) после инкубации на агаре для инфузии сердца с 5% (об. / Об.) Кроличьей крови в течение 2 дней при 35 ° C.
Физиология
- Рост происходит на среде Левенштейна – Йенсена при 35 ° C менее чем за 7 дней, но при 42 ° C роста не происходит.
- Рост происходит на 5% NaCl и на агаре МакКонки без кристаллического фиолетового при 28 ° C.
- Активность арилсульфатазы к 3 дням, утилизирует ацетамид, восстанавливает нитраты, продуцирует уреазу и демонстрирует поглощение железа.
- Он не использует цитрат и не растет в лизоциме. Полуколичественная активность каталазы слабо положительная (<45 мм).
- Он не использует цитрат, не растет в лизоциме и не производит термостабильную каталазу.
Дифференциальные характеристики
- Ближайшим филогенетическим соседом по сходству последовательностей гена 16S рРНК является Mycobacterium diernhoferi ATCC 19340T.
Патогенез
- Зарегистрированные инфекции включают абсцессы кожи и мягких тканей с сопутствующим остеомиелитом, бактериемией, эндокардитом, кератитом, лимфаденитом, перитонитом, послеоперационными инфекциями, легочными инфекциями и диссеминированным заболеванием. Поражение центральной нервной системы встречается редко, но менингит может развиться после травмы или операции. Пациенты с ослабленным иммунитетом подвергаются особому риску развития тяжелых заболеваний, особенно катетерной инфекции с бактериемией.
Тип штамма
- Впервые выделен из антрального синуса в Брисбене, Квинсленд, Австралия.
- Штамм W6743 = ATCC 49938 = CCUG 47584 = DSM 44680
Рекомендации
- Щинский М.Ф., 2004. Таксономическая изменчивость третьего биовариантного комплекса Mycobacterium fortuitum: описание Mycobacterium boenickei sp. nov., Mycobacterium houstonense sp. nov., Mycobacterium neworleansense sp. ноя и Mycobacterium brisbanense sp. ноя и распознавание Mycobacterium porcinum из клинических изолятов человека. Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 2004, 54, 1653-1667.
внешняя ссылка
- Типовой штамм Mycobacterium brisbanense в BacНырять - База метаданных по бактериальному разнообразию
Этот Микобактерии статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |