Мастодонзавры - Mastodonsauridae

Мастодонзавриды
Временной диапазон: 250.0–199.6 Ма Триасовый
Гептазавр kappelensis.jpg
Череп Heptasaurus cappelensis
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Заказ:†Темноспондили
Подотряд:†Стереоспондили
Clade:†Capitosauria
Надсемейство:†Мастодонта
Семья:†Мастодонзавры
Лидеккер, 1885 г.
Роды
Синонимы
  • Capitosauridae Ватсон, 1919 год.

Мастодонзавры это семья капитозавроид темноспондилы. Окаменелости принадлежащие этой семье были найдены в Северная Америка, Гренландия, Европа, Азия, и Австралия. Семья Capitosauridae является синоним с Mastodonsauridae.

Описание

Размер

Парациклотозавр Crookshanki по сравнению с человеком

Мастодонзавриды, как правило, были крупными земноводными, длина которых по некоторым оценкам составляла от 3 до 6 метров. Некоторые роды, например Мастодонзавр[1] и Циклотозавр[2] были особенно большими, достигая по крайней мере 4 метров и более. Другие роды как Parotosuchus и Парациклотозавр[3] достигал в длину всего 2 метра и более, но по-прежнему довольно велик по сравнению с современными земноводными.

Отличительные черты

Некоторые мастодонзавриды, в том числе Parotosuchus были покрыты чешуйчатой ​​кожей, в отличие от гладкой кожи современных амфибии, и, вероятно, переехал с угорь -подобное движение в воде.[4]Еще один своеобразный мастодонзаврид - Склеротораксс необычными чертами, включая удлиненные нервные отростки. Нервные отростки самые высокие в передней части позвоночника. Склероторакс также имеет очень большой грудной пояс; в межключица кость длиннее черепа, а это означает, что Склероторакс имеет пропорционально самую большую межключицу из всех темноспондилов. Тело Склероторакс покрыта мелкими чешуйчатыми костными косточками, которые могли быть встроены в дерма в жизни. Череп Склероторакс короткая, широкая и примерно прямоугольной формы. Морда шире щеки. Кости по средней линии крыша черепа также очень широки по сравнению с таковыми других темноспондилов.[5]

Структуры черепа

Слепок черепа Станоцефалозавр

О черепах мастодонзаврид известно много информации, например, Станоцефалозавр, один из самых известных мастодонзаврид, имеет много данных о его черепе. Станоцефалозавр имеет ключевые особенности, характерные для других темноспондилов, наиболее очевидной из которых является уплощенная форма его крыша черепа. Дорсальная и вентральная поверхности черепа Станоцефалозавр иметь хорошо орнаментированные сотовые узоры повсюду. Небные виды черепов этого рода показывают узкие межнёбные пустоты, а также парные небные полости. бивни поочередно работает на сошник и небный бивни сошников направлены назад. У этого животного наблюдается повышенное расширение крыловидные кости и небные, а также узкие задние ноздри. На сошнике также два ряда сошников: поперечный ряд зубцов и продольный ряд зубцов, идущий по внутреннему краю хоаны. Небные кости и эктоптеригоиды шире, чем у других темноспондилей, что довольно часто встречается у мастодонзаврид. Станоцефалозавр также имеет длинный треугольный череп, который намного длиннее ширины, и имеет удлиненную предглазничную область, непрерывно сужающуюся кпереди до тупой округлой морды. Этот тип черепа очень похож на череп Мастодонзавр, который также имеет треугольную форму.[6] В Станоцефалозавр имеет не менее 100 прямых и конических зубцов на предчелюстная кость и верхняя челюсть вместе, постепенно увеличиваясь в размерах к передней части.[7]

Пока известно много информации о Станоцефалозавр, некоторые из областей черепа, которые ранее были недоступны или слишком плохо сохранились на Станоцефалозавр наблюдались с помощью рентгеновских лучей микро-КТ сканирование, в том числе ушной капсулы, дельта-бороздки экзокципитальной области, а также частей артериальной и нервной системы. Воздушные карманы вокруг стремени из Станоцефалозавр были выдвинуты гипотезы, что они действуют как резонансные камеры, а это означает, что кость внутреннего уха в форме ложки может быть связана с подводным слухом. Эта черта, возможно, связана с ранним четвероногий эволюция, которая, вероятно, также проявляется у других членов этого семейства и может действовать как связь с ануран развитие барабанной перепонки.[8]

Узкая голова и удлиненная морда Станоцефалозавр предполагает, что уровень стресса при укусе немного выше, чем у темноспондилов с более широким и коротким черепом. Его череп также имеет удлиненную предглазничную область по сравнению с другими мастодонзавридами.[9]

В позвонки из Станоцефалозавр рахитомные, с нервной дугой и двудольным центром, который разделен на большой непарный клиновидный интерцентр и более мелкие парные плевроцентры. На изображениях спереди и сзади интерцентр представляет собой дорсальное полукольцо, окружающее постоянное нотохорда с вентральной и латеральной сторон. Боковые и вентральные поверхности интерцентрума гладкие, что свидетельствует о продолжении хрящ из-за необработанной медиальной поверхности. Постеродорсальный край интерцентрума также показывает парапофиз для сочленения с головкой ребер.[10]

Скелет Мастодонзавр, с крупным планом черепа

Еще один хорошо известный мастодонзаврид с точки зрения окаменелостей - это Мастодонзавр, а также есть некоторые известные данные о самом черепе. Большие овальные глазницы расположены посередине черепа. Челюсти облицованы коническими зубцами, двумя большими бивни выступают вверх от конца нижней челюсти, проходя через отверстия на нёбо и выходит из верхней части черепа, когда челюсть закрыта. Тело Мастодонзавр относительно небольшой по сравнению с большой головой, а хвост относительно короткий. Сильно сокращенные кости конечностей имеют слабо развитые суставы.[1]

Реконструкция скелета Парациклотозавр

Парациклотозавр это еще один хорошо известный мастодонзаврид, и, как и большинство родов этого семейства, он имел разные виды. Этот мастодонзаврид имеет по крайней мере три вида, включая его типовой вид, который П. Давиди, вместе с двумя другими: П. Крукшанки и P. morganorum. Полнота скелета этого животного позволила дать точное описание. Небольшое искажение головы можно не заметить, а полная сохранность черепа и челюстей делает его форму определенной на длине 60 см. Правый угол головы практически не деформирован и показывает, что высота черепа в точке наибольшей глубины почти равна высоте нижней челюсти. Симфиз нижней челюсти также равен высоте черепа над ним. Следовательно, в точке наибольшей высоты голова была по существу овальной формы, 22 см в высоту и 44 см в ширину. Ноздря, орбита и барабанная перепонка направлены вверх, но можно ли проецировать глаз вверх над головой, чтобы получить горизонтальный вид, подобный лягушка, сложно определить.[3]

С очень похожими функциями на Циклотозавр, Субциклотозавр еще один хороший пример мастодонзаврид. Его череп характеризуется небольшой пластинкой без каких-либо следов «рога», но с круглой лапкой, которая приближается к чешуйчатому фланцу латеральнее барабанной перепонки, но не достигает его примерно на ее ширину. Затылочный бугор между слуховыми выемками достаточно широкий, что отражает небольшой размер черепа. В остальном череп имеет нормальную структуру мастодонзаврид, более похожую на Parotosuchus чем к любым другим родам этого семейства. Череп также имеет небольшую внутреннюю пустоту между дорсальными отростками предчелюстных костей, а боковые линии часто изображаются в виде непрерывных бороздок с четко очерченными границами. Глубокая канавка на верхняя челюсть начинается сразу сзади и сбоку от ноздри и переходит прямо обратно в слезную кость, на которой она поворачивается вперед и наружу и резко заканчивается. Еще одна бороздка начинается на верхней челюсти, непосредственно латеральнее описанной выше. Он проходит назад чуть выше места прикрепления зубов на всю длину кости. Надглазничная борозда резко начинается на дорсальной поверхности предчелюстной кости, сразу же переходит в носовую и продолжается обратно на эту кость рядом с ее швом со слезным покровом. Затем он переходит в префронтальную кость, переходя во фронтальную кость, где эта кость выходит на границу глазницы. Затем в виде четко очерченной бороздки он окружает заднюю часть орбиты, поворачивается вертикально к скуловой кости, а затем назад, пересекая точку пересечения скуловой, квадратично-скуловой и чешуйчатой ​​костей, продолжаясь через чешуйчатую кость и возвращаясь к телу.

Ксенотосух череп, показывающий полный набор четвероногий крыша черепа кости

Ксенотосух является членом этого не очень хорошо известного, и только несколько фрагментов были обнаружены от этого животного. Этот род изначально был видом Parotosuchus. Как и многие мастодонтозавриды, это было большое животное с большой головой. Его амфибия история жизни означала, что отчетливая форма крыша черепа изменится с обобщенного головастик -подобный череп до отчетливой взрослой формы.[11] Кости головы покрыты большими ямами и бороздками, что указывает на обширную кожную броню на голове. И верхняя, и нижняя челюсти имели бивни причем верхняя челюсть расположена на втором ряду зубов сошник и небная кость. В отличие от связанных форм, таких как Мастодонзавр и Станоцефалозаврбивни нижней челюсти среднего размера и не проникают в предчелюстная кость.[12]

Как упомянутый Ксенотосух, род Ветлугазавр также является одним из более мелких и менее известных мастодонзаврид.[13] У него был череп который имел размер около 22 сантиметров (8,7 дюйма) и достигал общей длины не менее 1 метра (3 фута 3 дюйма), и хотя он довольно велик по сравнению с современными амфибиями, Ветлугазавр все еще очень мал по сравнению с большинством других мастодонзаврид.

Палеобиология

Мастодонзавриды были рыбоядный, в основном охотятся на мелкую и среднюю рыбу, хотя они также питались наземными животными, такими как мелкие архозавры. Некоторые свидетельства, включая окаменелости некоторых более мелких темноспондилов, имеют следы зубов, сделанные животными, похожими на мастодонзаврид.

Весьма вероятно, что мастодонзавриды ловили свою пищу, как живая гигантская саламандра, ожидая, пока жертва приближается, а затем быстро открывали свои огромные рты и заглатывали добычу целиком. Наиболее вероятной пищей будут мелкие рыбки, до 15 см. длинные, которые купались в косяках.

Палеоэкология

Мастодонзавриды были водными животными, которые редко покидали воду и, возможно, были совершенно неспособны покинуть воду, поскольку было обнаружено большое количество костей, что предполагает, что многие виды вымерли массово, когда водоемы высохли во время засуха.[14] В основном они населяли болотистые водоемы и питались в основном рыбой, останки которой были найдены в окаменелостях. копролиты.[14]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Шох, Р.Р. (1999). «Сравнительная остеология Мастодонзавр гигантский (Jaeger, 1828) из среднего триаса (Lettenkeuper: Longobardian) Германии (Баден-Вюртемберг, Бавария, Тюрингия) » (PDF). Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde Serie B. 278: 1–175.
  2. ^ Ингават, Руча; Жанвье, Филипп (1981). "Циклотозавр ср. Постумус Fraas (Capitosauridae, Stereospondyli) из формации Хуай-Хин-Лат (верхний триас), Северо-Восточный Таиланд ". Geobios. 14 (6): 711–25. Дои:10.1016 / S0016-6995 (81) 80149-0.
  3. ^ а б Д. Ватсон (1958). "Новый лабиринтодонт (Парациклотозавр) Из Триаса Нового Южного Уэльса ". Бюллетень Британского музея (естественная история). Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  4. ^ Yahoo News: окаменелость Антарктики заставляет переосмыслить историю земноводных
  5. ^ Schoch, R.R .; Fastnacht, M .; Fichter, J .; Келлер, Т. (2007). «Анатомия и взаимоотношения триасового темноспондиля. Склероторакс" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 52 (1): 117–136.
  6. ^ Хауи, А.А. (1970). «Новый Capitosaurid Labrinthodont из Восточной Африки». Палеонтология. 13: 210–153.
  7. ^ Браун, Барнум; Птица, Роланд Т. (Роланд Такстер) (1933). «Новый род Stegocephalia из триаса Аризоны». Американский музей Novitates (640). HDL:2246/2062.
  8. ^ Арбез, Томас; Дахуман, Анисса; Штейер, Ж-Себастьен (20 января 2017 г.). «Исключительный эндокраниум и среднее ухо станцефалозавра (Temnospondyli: Capitosauria) из триасового периода в Алжире, выявленное с помощью микро-компьютерной томографии, с новой функциональной интерпретацией слуховой системы» (PDF). Зоологический журнал Линнеевского общества. 180 (4): 910–929. Дои:10.1093 / zoolinnean / zlw007. ISSN  0024-4082.
  9. ^ Фортуни, Жозеп; Марсе-Ноге, Жорди; Штейер, Ж.-Себастьен; де Эстебан-Тривиньо, Соледад; Муджал, Эудальд; Гил, Луис (2016-07-26). «Сравнительный трехмерный анализ и палеоэкология гигантских ранних земноводных (Темноспондили: Стереоспондили)». Научные отчеты. 6: 30387. Bibcode:2016НатСР ... 630387Ф. Дои:10.1038 / srep30387. ISSN  2045-2322. ЧВК  4960601. PMID  27457883.
  10. ^ Витцманн, Флориан (12 декабря 2007 г.). «Полупозвонок у темноспондильных амфибий: древнейшая запись сколиоза». Журнал палеонтологии позвоночных. 27 (4): 1043–1046. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [1043: ahiata] 2.0.co; 2. ISSN  0272-4634.
  11. ^ Дамиани, Р. (2008). "Гигантский череп темноспондиля Xenotosuchus africanus из среднего триаса Южной Африки и его онтогенетические последствия » (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 53 (1): 75–84. Дои:10.4202 / приложение.2008.0104. S2CID  59056642.
  12. ^ Morales, M .; Шишкин, М.А. (2002). «Повторная оценка Parotosuchus africanus (Broom), Capitosauroid Temnospondyl Amphibian из триаса Южной Африки». Журнал палеонтологии позвоночных. 22 (1): 1–11. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0001: araopa] 2.0.co; 2. JSTOR  4524188.
  13. ^ Штейер, Дж. Себастьян (2003). «Ревизия ранних триасовых« капитозавров »(Stegocephali, Stereospondyli) с Мадагаскара, с замечаниями об их сравнительном онтогенезе». Журнал палеонтологии позвоночных. 23 (3): 544–555. Дои:10.1671/1740. S2CID  85667716.
  14. ^ а б Бенеш, Йозеф. Доисторические животные и растения. Прага, Артия, 1979.

Источники

  • Дамиани, Росс Дж. (2000). «Мастодонзавриды раннего триаса (Темноспондили, Стереоспондили) из Западной Австралии, с замечаниями по палеобиогеографии мастодонозавроидов». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии. 24 (4): 299–305. Дои:10.1080/03115510008619533. S2CID  140541478.
  • Мозер, Маркус; Шох, Райнер (2007). «Пересмотр типового материала и номенклатуры Mastodonsaurus Giganteus (Jaeger) (Temnospondyli) из среднего триаса Германии». Палеонтология. 50 (5): 1245–1266. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2007.00705.x.