Магнувиатор - Magnuviator

Магнувиатор
Временной диапазон: Кампанский, 75.5 Ма
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Рептилии
Заказ:Squamata
Clade:Игуаноморф
Род:†Магнувиатор
Демар и другие., 2017
Типовой вид
Магнувиатор овимонсенсис
Демар и другие., 2017

Магнувиатор это род вымерших игуаноморф ящерица из Поздний мел из Монтана, НАС. Он содержит один вид, М. ovimonsensis, описанный в 2017 году ДеМаром и другие. из двух экземпляров, обнаруженных в Яичная гора гнездовье. Магнувиатор наиболее близок к азиатскому Saichangurvel и Темуджиния, которые образуют группу Temujiniidae. Однако, в отличие от других членов Игуаноморф, Магнувиатор имеет четкую артикуляционную выемку на большеберцовая кость для лодыжек (астрагал и пяточная кость ), который традиционно считался характерным признаком ящериц, не являющихся игуаноморфами. Морфология его зубов предполагает, что его диета в основном состояла из осы, как современный фирносоматид игуанцы Каллизавр и Урозавр, хотя он также показывает некоторые адаптации к травоядный.

Описание

Для игуаноморф, Магнувиатор был большим, без хвоста длиной 21,6 сантиметра (8,5 дюйма). Оба известных экземпляра были взрослыми особями, судя по обширному слиянию таз (подвздошная кость, седалищная кость, и лобок ) на вертлужная впадина.[1]

Череп

На черепе лобная кость полностью сливается в единый элемент или является непонятным, без видимого швы. Если смотреть сверху, он имеет форму песочных часов, самая узкая точка находится над глазницей, а поверхность имеет несколько шероховатую поверхность. Он связывается с префронтальная кость на его переднем конце; контакт изогнут, так что префронтальная кость оборачивается вокруг передней части лобной. Сама префронтальная кость имеет выступ кости. Сзади фронтальная часть контактирует с теменная кость; здесь хорошо виден и широкий шов, слегка вогнутый относительно передней части черепа, а отверстие теменный глаз находится в середине этого шва. Задние половинки боковых сторон лобной части несут округлые гребни.[1]

В заглазничная кость имеет три ветви, при этом передний и внутренний края кости при взгляде сверху вогнуты, а внешний край в основном прямой. На заглазничной части внутренний край имеет выступ вокруг своей средней точки и образует передний край надвисочное окно. Внизу заглазничный отросток сужается к закругленной части и сочленяется с выступающим назад и перекрывающимся заглазничным отростком скуловая кость; сзади он также сужается и имеет узкую канавку, которая могла бы соединиться с чешуйчатая кость. Расстояние между этими двумя сочленениями довольно мало, что позволяет предположить, что большая часть нижней части заглазничной кости при жизни была скрыта. В чешуйчатая кость сам несет ветвь, которая тянется к вершине черепа.[1]

Хотя он плохо сохранился, полумесяц в форме постфронтальная кость протянулся бы от отростка от заглазничной до уровня шва между лобной и теменной, перекрывая заглазничный, если смотреть сверху. Конец, который контактировал с заглазничной, кажется разделенным на две части. На нижней стороне челюсти небная кость однозначно имеет отверстие рядом с передним концом, которое выходит вперед в череп для соединения с подглазничный канал.[1]

Нижняя челюсть и посткрания

Челюсть Магнувиатор длинная и стройная, а Меккелевский канал открыт. На челюсти от 22 до 24 близко расположенных столбчатых зубов. Они есть плевродонт Это означает, что они выступают с внутренней стороны челюстной кости, они примерно равны по высоте и не имеют V-образных фасок износа. В передней части челюсти зубы имеют единственный бугорок (монокуспид); дальше назад зубы получают дополнительный бугорок сзади (двустворчатый), затем дополнительный спереди (трикуспидальный). В селезеночная кость однозначно простирается вперед примерно на 2/3 длины зубного ряда. На пластинке переднее нижнее альвеолярное отверстие также частично располагается на зубной, и уникально расположен позади и над передним подъязычным отверстием. Между тем угловая кость несет отросток перед челюстным суставом.[1]

На позвонках зигосфера отростки разделены и расположены на отдельной ножке, или ножка, позвоночной дуги. в плечевой пояс, то ключица расширен и имеет выемку на внутренней стороне, а межключица имеет расширение на передней части. В скапулокоракоид несет первичный коракоидный fenestra, но, по-видимому, не вторичное coracoid fenestra.[2] Есть ли у него лопаточный фенестра неясна. На лобок, то симфиз был довольно худым. В отличие от всех других игуаноморфов, большеберцовая кость имеет специальную выемку для сочленения с астрагал -пяточная кость.[1]

Открытие и наименование

Оба известных образца Магнувиатор известны из Яичная гора местонахождение Формирование двух лекарств, который представляет собой место гнездования.[3] Этот населенный пункт находится в Округ Тетон, Монтана, и находился бы на 48 ° с.[4] в Кампанский возраст Меловой период; точнее, он был датирован 75,5 ± 0,4 миллиона лет назад.[5] Два экземпляра - MOR 6627, голотип, и MOR 7042, почти полные скелеты, хранящиеся в Музей Скалистых гор. Они были собраны доктором Дэвидом Варриккио, соавтором исследования, описывающего этот род, которое было опубликовано в 2017 году.[1]

Название рода Магнувиатор сочетает в себе латинские слова Магнус («могучий») и виатор («путешественник») в связи с его большими размерами и близостью к азиатским Temujiniidae. Между тем конкретное имя ovimonsensis, от латинского ови ("яйцо"), монс («гора») и Ensis («от»), относится непосредственно к местности Яичной горы.[1]

Классификация

В 2017 г. Магнувиатор оказался игуаноморф, наиболее близкий к азиатским Temujiniidae (который содержит Saichangurvel и Темуджиния ). Три характеристики позволяют Магнувиатор быть признанным членом Игуаноморф: теменный глаз находится в лобной -теменный шовный; босс на префронтальный; и угловатый отросток перед челюстным суставом. Как и Temujiniidae, блестящий переднее нижнее альвеолярное отверстие разделяется между селезенкой и зубной в Магнувиатор, а также имеет тонкий лобковый симфиз.[1]

Однако, в отличие от Temujiniidae, но, как и большинство других игуаноморфов, Магнувиатор также имеет направленный вверх процесс чешуйчатый.[2][6] Он также отличается от Pleurodonta в этом Меккелевский канал открыт;[6][7][8] и из Chamaeleontiformes, содержащий Акродонта из-за отсутствия увеличенных, похожих на клыки зубов, отсутствия V-образных изнашиваемых фасок на зубах и наличия большего количества зубов в целом. Его наличие астралаго -пяточный выемка наблюдается только у неигуанцев.[1][6][9]

Следующее филогенетическое древо иллюстрирует положение Магнувиатор среди игуаноморфов.[1]

Игуаноморф
Chamaeleontiformes
 
 

Акродонта

 
 

Priscagamidae

 
 
 

Ктеномастикс парва

 
 
 
 

Магнувиатор овимонсенсис

 
Temujiniidae
 

Saichangurvel davidsoni

 
 

Темуджиния эллисони

 
 
 
 
 
 
 

Isodontosaurus gracilis

 
 

Polrussia mongoliensis

 
 
 

Запсозавр Sceliphros

 
 
 

Pleurodonta

 
 
 

Как самый старый из известных североамериканских игуаноморфов, Магнувиатор помогает завершить картину появления Pleurodonta, клады, известные только с эоцена и далее из-за нехватки окаменелостей в южных частях Северной Америки.[10][11][12][13] Молекулярные филогении предсказали, что Pleurodonta возникла в позднем меловом периоде.[14][15][16][17] Местоположение, временной контекст и филогенетическое размещение Магнувиатор указывает на оба Магнувиатор сама, как и Pleurodonta, являются частью низкоширотного эволюционного излучения игуаноморфов на континенте Лавразия в ответ на теплый, тропический климат.[10][18] Это излучение могло произойти даже раньше, возможно, в раннем меловом периоде.[1][6]

Палеобиология

Рацион питания

Обе насекомоядный и травоядный игуанцы у них есть зубы с множеством бугров, но у травоядных игуанов, как правило, более широкие, плоские и похожие на лезвия зубы.[19][20] Магнувиатор имеет смесь зубов различной морфологии, от адаптированных для травоядных животных, описанных выше, до тупых, похожих на колышки зубов, таких как у насекомоядных Фриносома (рогатая ящерица).[19] В целом тонкие цилиндрические зубцы Магнувиатор лучше всего вспомнить фирносоматиды Каллизавр (зеброхвостая ящерица) и Урозавр (древесная ящерица), некоторые виды которой питаются в основном пчелы и осы.[19] При условии перепончатокрылые куколка случаи,[21] вероятно связано с осами,[22] известны из местности Яйцо-Маунтин, вполне вероятно, что Магнувиатор кормился бы этими осами. Однако он был бы также энергетически способен переваривать растения,[23][24] учитывая его большие размеры.[1]

Палеоэкология

Местность Яичная гора, которая Магнувиатор жилые, представленные сезонно полузасушливый возвышенность пойма.[21][25][26] Известные в этой местности окаменелости принадлежат исключительно наземным животным; динозавры, найденные на Яичной горе, включают орнитопод Orodromeus makelai[3] и небольшие экземпляры паравиан Troodon sp.,[27][28] и млекопитающие Alphadon halleyi[29] и Cimexomys judithae[25] также известны из местности. Также из Яичной горы безымянные вараноид ящерицы, а также различные окаменелости, не связанные с телом, в том числе Оса куколка ящики, гнезда и динозавры копролиты.[21] В целом, окружающая среда в районе Яичной горы более близка к окружающей среде. Монгольский Джадочтинская свита[30] (отсюда темуджинииды и другие базальные игуаноморфы известны),[2][31] чем у его современного неигуаноморфа чешуйчатые в Северной Америке (в основном сохранились в низинных системах пресноводных рек).[1][8][32]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п DeMar, D.G .; Conrad, J.L .; Head, J.J .; Varricchio, D.J .; Уилсон, Г. (2017). «Новый позднемеловой игуаноморф из Северной Америки и происхождение Pleurodonta из Нового Света (Squamata, Iguania)». Труды Королевского общества B. 284 (1847): 20161902. Дои:10.1098 / rspb.2016.1902. ЧВК  5310030. PMID  28123087.
  2. ^ а б c Conrad, J.L .; Норелл, М. (2007). «Полный позднемеловой игуан (Squamata, Reptilia) из Гоби и определение новой клады игуан» (PDF). Американский музей Novitates. 3584: 1–47. Дои:10.1206 / 0003-0082 (2007) 3584 [1: ACLCIS] 2.0.CO; 2. HDL:2246/5877.
  3. ^ а б Хорнер, Дж. Р. (1982). «Свидетельства колониального гнездования и« привязанности к месту »среди орнитисхийских динозавров». Природа. 297 (5868): 675–676. Дои:10.1038 / 297675a0.
  4. ^ Фалькон-Ланг, Х.Ф. (2003). «Прекращение роста окремненных хвойных лесов из формации Two Medicine в верхнемеловом периоде, Монтана, США: последствия для палеоклимата и палеоэкологии динозавров». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 199 (3): 299–314. Дои:10.1016 / S0031-0182 (03) 00539-X.
  5. ^ Varricchio, D.J .; Koeberl, C .; Raven, R.F .; Wolbach, W.S .; Elsik, W.C .; Миггинс, Д. (2010). Отслеживание столкновения Мэнсона через Западный внутренний меловой морской путь. Специальные статьи Геологического общества Америки. 465. С. 269–299. Дои:10.1130/2010.2465(17). ISBN  978-0-8137-2465-2.
  6. ^ а б c d Gauthier, J.A .; Kearney, M .; Maisano, J.A .; Rieppel, O .; Behlke, A.D.B. (2012). «Сборка плоского древа жизни: перспективы фенотипа и летописи окаменелостей». Бюллетень музея естественной истории Пибоди. 53 (1): 3–308. Дои:10.3374/014.053.0101.
  7. ^ Gao, K .; Хоу, Л. (1995). «Игуанцы из свиты Джадохта верхнего мела, пустыня Гоби, Китай». Журнал палеонтологии позвоночных. 15 (1): 57–78. Дои:10.1080/02724634.1995.10011207. JSTOR  4523606.
  8. ^ а б Longrich, N.R .; Bhullar, B.-A.S .; Готье, Дж. (2012). «Массовое вымирание ящериц и змей на рубеже мела и палеогена». Труды Национальной академии наук. 109 (52): 21396–21401. Дои:10.1073 / pnas.1211526110. ЧВК  3535637. PMID  23236177.
  9. ^ Estes, R .; de Queiroz, K .; Готье, Дж. (1988). «Филогенетические отношения внутри чешуекрылых» (PDF). В Estes, R .; Прежилл, Г. (ред.). Филогенетические взаимоотношения семейств ящериц: очерки памяти Чарльза Л. Кэмпа. Стэнфорд: Издательство Стэнфордского университета. С. 119–281. ISBN  9780804714358.
  10. ^ а б Смит, К. (2009). «Новый комплекс ящериц из самого раннего эоцена (зона Wa0) бассейна Бигхорн, штат Вайоминг, США: биогеография в самый теплый период кайнозоя». Журнал систематической палеонтологии. 7 (3): 299–358. Дои:10.1017 / S1477201909002752.
  11. ^ Conrad, J.L .; Rieppel, O .; Гранде, Л. (2007). «Зеленая река (эоцен) Polychrotid (Squamata: Reptilia) и пересмотр игуанской систематики». Журнал палеонтологии. 81 (6): 1365–1373. Дои:10.1666 / 06-005R.1. JSTOR  4541253.
  12. ^ Смит, К. (2011). «Долгосрочная история расселения ящериц в раннем эоцене: новые свидетельства из сообщества микропозвоночных в бассейне Бигхорн в Вайоминге, США». Палеонтология. 54 (6): 1243–1270. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2011.01107.x.
  13. ^ Smith, K.T .; Готье, Дж. (2013). «Раннеэоценовые ящерицы формации Уосатч недалеко от Биттер-Крик, Вайоминг: разнообразие и палеосреда в период глобального потепления». Бюллетень музея естественной истории Пибоди. 54 (2): 135–230. Дои:10.3374/014.054.0205.
  14. ^ Townsend, T.M .; Mulcahy, D.G .; Noonan, B.P .; Сайты, J.W .; Kuczynski, C.A .; Wiens, J.J .; Ридер, Т. (2011). «Филогения игуанских ящериц, выведенная из 29 ядерных локусов, и сравнение конкатенированных подходов и подходов дерева видов для древней быстрой радиации». Молекулярная филогенетика и эволюция. 61 (2): 363–380. Дои:10.1016 / j.ympev.2011.07.008. PMID  21787873.
  15. ^ Jones, M.E.H .; Anderson, C.L .; = Hipsley, CA; Muller, J .; Evans, S.E .; Шох, Р.Р. (2013). «Интеграция молекул и новых окаменелостей подтверждает триасовое происхождение Lepidosauria (ящерицы, змеи и туатара)» (PDF). BMC Эволюционная биология. 13 (208): 208. Дои:10.1186/1471-2148-13-208. ЧВК  4016551. PMID  24063680.
  16. ^ Hugall, A.F .; Foster, R .; Ли, M.S.Y. (2007). «Выбор калибровки, сглаживание скорости и картина диверсификации тетрапод в соответствии с длинным ядерным геном RAG-1». Систематическая биология. 56 (4): 543–563. Дои:10.1080/10635150701477825. PMID  17654361.
  17. ^ Wiens, J.J .; Brandley, M.C .; Ридер, Т. (2006). «Почему признак эволюционирует несколько раз внутри клады? Повторяющаяся эволюция змеиной формы тела у чешуйчатых рептилий». Эволюция. 60 (1): 123–141. Дои:10.1111 / j.0014-3820.2006.tb01088.x.
  18. ^ Bourque, J.R .; Hutchison, J.H .; Holroyd, P.A .; Блох, Дж. (2015). «Новый дерматемидид (Testudines, Kinosternoidea) из палеоцен-эоценового термального максимума, формация Уилвуд, юго-восточная часть бассейна Бигхорн, Вайоминг». Журнал палеонтологии позвоночных. 35 (2): e905481. Дои:10.1080/02724634.2014.905481.
  19. ^ а б c Хоттон, Н. (1955). «Обзор адаптивных отношений зубов к диете у североамериканских игуанид». Американский натуралист из Мидленда. 53 (1): 88–114. Дои:10.2307/2422301. JSTOR  2422301.
  20. ^ Монтануччи, Р. Р. (1968). «Сравнительная стоматология у четырех ящериц-игуанид». Herpetologica. 24 (4): 305–315. JSTOR  3891369.
  21. ^ а б c Варриккио, Д.Дж. (2014). «Возвращение в Яичную гору: тафономия места гнездования позднемеловых динозавров из Монтаны, США». Рефераты Геологического общества Америки с программами. Совместное совещание Скалистых гор и Кордильеров. 46. Государственный университет Монтаны. п. 100.
  22. ^ Martin, A.J .; Варриккио, Д.Дж. (2011). «Палеоэкологическая полезность окаменелостей следов насекомых в местах гнездования динозавров формации Ту-Медицина (кампан), Шото, Монтана». Историческая биология. 23 (1): 15–25. Дои:10.1080/08912963.2010.505285.
  23. ^ Espinosa, R.E .; Wiens, J.J .; Трейси, C.R. (2004). «Повторяющаяся эволюция травоядных животных у мелких ящериц с холодным климатом: нарушение экофизиологических правил травоядных рептилий». Труды Национальной академии наук. 101 (48): 16819–16824. Дои:10.1073 / pnas.0401226101. ЧВК  534712. PMID  15550549.
  24. ^ Поф, Ф.Х. (1973). "Энергетика и диета ящериц". Экология. 54 (4): 837–844. Дои:10.2307/1935678. JSTOR  1935678.
  25. ^ а б Montellano, M .; Weil, A .; Клеменс, W.A. (2000). "Исключительный образец Cimexomys judithae (Mammalia: Multituberculata) из кампанской двухмедицинской формации штата Монтана и филогенетический статус Цимексомис". Журнал палеонтологии позвоночных. 20 (2): 333–340. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2000) 020 [0333: AESOCJ] 2.0.CO; 2.
  26. ^ Роджерс, Р.Р. (1990). «Тафономия трех слоев костей динозавров в верхнемеловой формации Two Medicine на северо-западе Монтаны: данные о смертности, связанной с засухой». ПАЛАИ. 5 (5): 394–413. Дои:10.2307/3514834. JSTOR  3514834.
  27. ^ Varricchio, D.J .; Джексон, Ф .; Труман, К. (1999). "Следы гнездования с яйцами тероподового динозавра мелового периода. Troodon formosus". Журнал палеонтологии позвоночных. 19 (1): 91–100. Дои:10.1080/02724634.1999.10011125.
  28. ^ Хорнер, Дж. Р. (1996). "Сравнительная тафономия некоторых колониальных гнездовий динозавров и сохранившихся птиц". В Carpenter, K .; Hirsch, K.F .; Хорнер, Дж. Р. (ред.). Яйца динозавров и младенцы. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. С. 116–117. ISBN  9780521567237. Архивировано из оригинал на 2017-02-18. Получено 2017-02-18.
  29. ^ Монтеллано, М. (1988). "Alphadon halleyi (Didelphidae, Marsupialia) из формации Два Медицины (поздний мел, юдифия) Монтаны ". Журнал палеонтологии позвоночных. 8 (4): 378–382. Дои:10.1080/02724634.1988.10011726.
  30. ^ Loope, D.B .; Dingus, L .; Swisher, C.C .; Минджин, К. (1998). «Жизнь и смерть в поле дюн позднего мелового периода, бассейн Немегта, Монголия». Геология. 26 (1): 27–30. Дои:10.1130 / 0091-7613 (1998) 026 <0027: LADIAL> 2.3.CO; 2.
  31. ^ Gao, K .; Норелл, М. (2000). «Таксономический состав и систематика позднемеловых сообществ ящериц из Ухаа Толгод и прилегающих территорий, пустыня Монголия Гоби». Бюллетень Американского музея естественной истории. 249: 1–118. Дои:10.1206 / 0003-0090 (2000) 249 <0001: TCASOL> 2.0.CO; 2. HDL:2246/1596.
  32. ^ Найдам, Р.Л. (2013). «Скваматы из юрского и мелового периодов Северной Америки». Палеобиоразнообразие и палеоокружение. 93 (4): 535–565. Дои:10.1007 / s12549-013-0129-5.