Мирмекодаптрия - Myrmecodaptria
| Мирмекодаптрия Временной диапазон: Поздний мел | |
|---|---|
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Учебный класс: | Рептилии |
| Заказ: | Squamata |
| Семья: | †Bainguidae |
| Род: | †Мирмекодаптрия Гао и Норелл, 2000 |
| Типовой вид | |
| †Myrmecodaptria microphagosa Гао и Норелл, 2000 | |
Мирмекодаптрия (что означает «муравьед» в Греческий ) является вымершим род из склероглоссан ящерица от Поздний мел Джадохтинская свита в Ухаа Толгод, Монголия. В тип и только виды, Myrmecodaptria microphagosa (микрофагоза означает «мало ест» по-гречески), был назван палеонтологами в 2000 г. Гао Кэцинь и Марк Норелл. Мирмекодаптрия известен из сингла голотип череп и нижняя челюсть. Он отличается от всех остальных ящериц чрезвычайно удлиненным черепом. Глаза расположены близко к морде, короткой и округлой. Верхняя часть черепа покрыта костными выступами, называемыми остеодермы. В теменная кость в задней части черепа удлиненный и примерно такой же длины, как лобные кости, которые обычно являются самыми длинными костями в верхней части черепа у ящериц. В чешуйчатая кость в задней части черепа тянется вперед, чтобы соединиться с скуловая кость за глазом, образуя тонкую арку между височные отверстия. Мирмекодаптрия также имеет меньше и более широко расставленных зубов в челюстях, чем у большинства других ящериц.[1]
Когда Мирмекодаптрия был впервые описан в 2000 году, считалось, что он был членом Геккота, группа, в которую входят живущие гекконы и пигоподиды (безногие ящерицы). Характеристики, которые Мирмекодаптрия общие черты геккотана включают сросшиеся лобные кости, которые образуют трубку внутри черепа, и отсутствие заглазничная кость. Тем не мение, Мирмекодаптрия имеет много особенностей, которых нет у геккотанов, например, наличие небольшого отверстия в верхней части черепа, называемого теменное отверстие, толстая скуловая кость, образующая полный заглазничная перемычка за глазницей, и полная верхняя височная дуга, закрывающая пару отверстий в верхней части черепа, называемых надвисочными отверстиями.[1] Первое исследование, включающее Мирмекодаптрия в филогенетический анализ был опубликован в 2006 году, и он не нашел поддержки Мирмекодаптрия будучи геккотаном. Вместо, Мирмекодаптрия было обнаружено, что они более тесно связаны с группой ящериц, называемой Autarchoglossa, большой клады или эволюционная группировка, которая включает сцинки, ангиморфы, и змеи. Предположительно геккотанские черты, видимые в Мирмекодаптрия вместо этого может быть характерным для самых ранних представителей Scleroglossa, которые разделились на gekkotans и autarchoglossans. Мирмекодаптрия является частью линии передачи склероглоссанов, ведущей к аутархоглоссам, что делает его "корень «автархоглоссан.[2] Мирмекодаптрия был снова включен в филогенетический анализ, проведенный Джеком Конрадом в 2008 году, который поместил его в вымершую группу под названием Bainguidae. Bainguidae была помещена в основу анализа Autarchoglossa (в пределах более крупной клады, называемой Evansauria ), но эти отношения имели лишь слабую поддержку. Самый известный представитель Banguidae, Bainguis, вместо этого может быть более близким родственником живущих ангелы или же лацертоиды, и в этом случае Bainguidae не будет действительной группировкой.[3]
Большой филогенетический анализ, опубликованный в 2012 году, который привел к совершенно иной гипотезе об эволюционных взаимоотношениях ящериц, чем предыдущие анализы, показал: Мирмекодаптрия быть близким к роду Карусия, который также происходит из позднего мела Монголии. В анализе Конрада за 2008 год Карусия был глубоко вложен в Autarchoglossa как близкий родственник живого рода Ксенозавр. Вместо этого анализ 2012 года показал, что Мирмекодаптрия и Карусия были близкими родственниками семьи Scincidae, в который входят современные сцинки. Оба рода были помещены в семейство Carusiidae. Хотя тесная связь с сцинцидами получила лишь слабую поддержку, группировка Мирмекодаптрия и Карусия в качестве сестринские таксоны в значительной степени поддерживалось девятью общими характеристиками, включая слитые лобные кости (которые, согласно анализу, развивались независимо у gekkotans и Carusiidae).[4]
Рекомендации
- ^ а б Keqin, G.A.O .; Норелл, М. А. (2000). «Таксономический состав и систематика позднемеловых скоплений ящериц из Ухаа Толгод и прилегающих территорий, пустыня Монголия Гоби». Бюллетень Американского музея естественной истории. 249: 1–118. Дои:10.1206 / 0003-0090 (2000) 249 <0001: TCASOL> 2.0.CO; 2. HDL:2246/1596.
- ^ Conrad, J. L .; Норелл, М.А. (2006). «Рентгеновская компьютерная томография высокого разрешения раннемелового геккономорфа (Squamata) из Оёша (Овёркхангай; Монголия)». Историческая биология. 18 (4): 405. Дои:10.1080/08912960600679570.
- ^ Конрад, Дж. Л. (2008). «Филогения и систематика чешуек (рептилий) на основе морфологии» (PDF). Бюллетень Американского музея естественной истории. 310: 1–182. Дои:10.1206/310.1. HDL:2246/5915.
- ^ Gauthier, J.A .; Kearney, M .; Maisano, J. A .; Rieppel, O .; Бельке, А. Д. Б. (2012). «Сборка плоского древа жизни: перспективы фенотипа и летописи окаменелостей». Бюллетень музея естественной истории Пибоди. 53: 3–308. Дои:10.3374/014.053.0101.