MDC1 - MDC1

MDC1
Protein MDC1 PDB 2ado.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыMDC1, NFBD1, медиатор контрольной точки повреждения ДНК 1
Внешние идентификаторыOMIM: 607593 MGI: 3525201 ГомолоГен: 67092 Генные карты: MDC1
Расположение гена (человек)
Chromosome 6 (human)
Chr.Хромосома 6 (человек)[1]
Chromosome 6 (human)
Genomic location for MDC1
Genomic location for MDC1
Группа6п21.33Начинать30,699,807 бп[1]
Конец30,717,447 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE MDC1 203062 s at fs.png

PBB GE MDC1 203061 s at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

9656

240087

Ансамбль

ENSMUSG00000061607

UniProt

Q14676

Q5PSV9

RefSeq (мРНК)

NM_014641

NM_001010833

RefSeq (белок)

NP_055456

NP_001010833

Расположение (UCSC)Chr 6: 30,7 - 30,72 МбChr 17: 35,84 - 35,86 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Медиатор белка контрольной точки повреждения ДНК 1 2080 год аминокислота длинный белок что у людей кодируется MDC1 ген[5][6][7] расположен на коротком плече (р) хромосома 6. Белок MDC1 является регулятором фазы Intra-S и контрольных точек клеточного цикла G2 / M и привлекает репарационные белки к месту повреждения ДНК. Он участвует в определении судьбы выживания клеток в ассоциации с белком-супрессором опухоли. p53 Этот белок также известен под названием Nuclear Factor with BRCT Domain 1 (NFBD1).

Функция

Роль в ответе на повреждение ДНК

В MDC1 ген кодирует MDC1 ядерный белок который является частью пути ответа на повреждение ДНК (DDR), механизма, посредством которого эукариотические клетки реагируют на поврежденную ДНК, в частности ДНК двухниточные разрывы (DSB), которые вызваны ионизирующего излучения или химический кластогены.[8] DDR клеток млекопитающих состоит из киназы и факторы посредника / адаптера.[9] В клетках млекопитающих DRR представляет собой сеть путей, состоящую из белков, которые функционируют либо как киназы, либо как медиаторы / адаптеры, которые привлекают киназы к их мишеням фосфорилирования, эти факторы работают вместе для обнаружения Повреждение ДНК, и сигнализируют о механизме ремонта, а также активируют контрольные точки клеточного цикла.[9] Роль MDC1 в DDR заключается в том, чтобы действовать как белок-медиатор / адаптер, опосредующий комплекс других белков DDR в месте повреждения ДНК.[9] и восстановление повреждений ДНК через свой домен PST.[10]

Когда клетка подвергается воздействию ионизирующего излучения, это хроматин может быть поврежден DSB, запускающий DDR, который начинается с Комплекс МРН набор Киназа банкоматов выставленным H2AX гистоны на поврежденной ДНК. Банкомат фосфорилаты то C-конец из H2AX гистон (фосфорилированные гистоны H2AX обычно обозначаются как γH2AX), и они становятся эпигенетический флаг, выделяющий место повреждения ДНК. Домен SDT белка MDC1 фосфорилируется казеинкиназой 2 (CK2), что позволяет ему связывать другой Комплекс МРН, белок MDC1 может ощущать повреждение ДНК путем связывания с флагом γH2AX через свой домен BRCT и вызывает связанный Комплекс МРН к участку поврежденной ДНК, что облегчает привлечение и удержание другого Киназа банкоматов. Вторая киназа ATM фосфорилирует домен TQXF на MDC1, что позволяет ему рекрутировать убиквитинлигазу E3 RNF8, которая будет убиквитинировать гистоны около DSB, что инициирует дальнейшее убиквитинирование хроматина вокруг участка повреждения другими факторами DDR. Эта агрегация факторов DDR и концентрация фосфорилированных и убиквитинированных гистонов называется очагами повреждения ДНК или очагами, вызванными ионизирующим излучением.[9] и основная роль MDC1 заключается в координации создания очагов повреждения ДНК. Этот белок требуется для активации фазы intra-S и фазы G2 / M контрольные точки клеточного цикла в ответ на Повреждение ДНК.

Роль в апоптозе

MDC1 обладает антиапоптотическими свойствами, напрямую ингибируя апоптотический активность белка, подавляющего опухоль p53. Повреждение ДНК может вызвать апоптоз, когда Киназа банкоматов и Chk2 фосфорилирует p53 по его остаткам Ser-15 и Ser-20, что активирует p53 и стабилизирует его, позволяя ему диссоциировать от протеинлигазы убиквитина E3 MDM2.[11] MDC1 может проявлять свою антиапоптотическую активность, ингибируя р53 двумя способами. Белок MDC1 может связываться с n-концом p53 через его домен BRC1, который блокирует домен трансактивации p53. MDC1 может также инактивировать p53 за счет снижения уровней фосфорилирования остатков Ser-15 p53, необходимых для апоптотической активности p53. Исследования клеточных линий рака легких (Ячейки A549 ) показал увеличение апоптоза в ответ на генотоксичный агентов, когда уровни белка MDC1 были снижены с помощью siRNA.[11]

Потеря белка MDC1

Ингибирование или потеря белка MDC1 посредством исследований с миРНК на человеческих клетках или нокаут-исследования на мышах показали несколько дефектов как на клеточном, так и на организменном уровне. Мышей не хватает MDC1 они меньше по размеру, у них бесплодные самцы, они радиочувствительны и более восприимчивы к опухолям. Нокаутировать MDC1 мышиные клетки и молчащие человеческие клетки были радиочувствительными, не могли инициировать фазу Intra-S и контрольные точки G2 / M, не могли образовывать индуцированные ионизирующим излучением очаги, имели плохое фосфорилирование DRR-киназами (ATM, CHK1, CHK2), дефекты гомологичной рекомбинации. Человеческие клетки с отключенным звуком MDC1 также демонстрируют случайную интеграцию плазмид, снижение апоптоза и замедление митоза.[9]

Взаимодействия

MDC1 показал себя взаимодействовать с:

MDC1 также связывается с мРНК или полиаденилированной РНК в ядре.[14]

Белковая структура

В MDC1 белок содержит следующие домены, перечисленные в порядке от N-конца к C-концу:

  • домен, связанный с вилкой (FHA), N-конец домен находится между аминокислотными остатками 54 и 105
  • SDT (или SDTD) - этот домен расположен между аминокислотами 218 и 460.
  • TQXF- Этот домен расположен между аминокислотами 699 и 768.
  • Тихоокеанское стандартное время- Этот домен находится между 114 и 1662 аминокислотными остатками.
  • BRCA 1 C-конец (BRCT ) и находится между аминокислотами 1891 и 2082.
FHA домен
В отличие от доменов FHA на других факторах DRR, домен FHA на MDC1 недостаточно хорошо охарактеризован. Он был вовлечен в репарацию DSB, фазу Intra-S и контрольные точки G2 / M, но конкретный механизм еще предстоит определить. Домен FHA имеет несколько предполагаемых взаимодействующих факторов MDC1-FHA, таких как Банкомат, CHK2, и RAD51.[9]
SDT домен
Когда домен SDT фосфорилируется, он может связывать Комплекс МРН (состоит из MRE11 / RAD50 / NBS1)[15] и несет ответственность за сохранение Комплекс МРН связанный с хроматином DSB.[16][17][18] Этот домен вместе с NBS1 комплекса MRN необходимы для активации внутри-S-фазы и контрольных точек G2 / M, однако их роль в молекулярном механизме контроля контрольных точек не выяснена.[9]
TQXF домен
Этот домен характеризуется четырьмя треонин-глутамином, а затем фенилаланином в положении 3+.[9] Банкомат фосфорилирует этот домен, позволяя ему связывать RNF8 и E3 убиквитинлигаза. Это соединение MDC1 / RNF8 затем способствует привлечению других факторов DDR, таких как RNF168, 53BP1 и BRCA1.[9] TQXF важен для правильного прохождения через КПП G2 / M, однако молекулярный механизм, посредством которого MDC1 и RNF8 регулируют контрольную точку G2 / M, еще не решен.
PST домен
Домен PST состоит из повторов пролин-серин-треонинового мотива. Этот домен играет роль в репарации ДНК как за счет гомологичной рекомбинации, так и за счет негомологичного соединения концов, однако механизм, посредством которого он облегчает репарацию поврежденной ДНК, еще не известен.[10]
BRCT домен
Домен BRCT на MDC1 напрямую связывается с γH2AX поврежденного хроматина. Домен BRCT создает α / β складку, которая простирается от С-конца MDC1 через линкерную область. Он предпочтительно связывается с фосфорилированными остатками Ser, за которыми следует мотив Glu, Tyr на γH2AX.[19] Этот домен также связан с комплекс, способствующий анафазе (APC / C), который является E3 убиквитинлигаза это унижает циклины.[20] Домен BRCT участвует в регуляции контрольной точки декатенации в конце репликации путем связывания Topo IIα это останавливает клетку в цикле G2 до полного разделения сестринского хроматина.[21] Домен BRCT также взаимодействует с опухолевым супрессором. p53 и ингибирует p53, блокируя его домен трансактивации, а также помогая в MDM2 инактивация p53.[11]

Регулирование

MDC1 косвенно регулируется онкоген AKT1. AKT1 активирует выражение микроРНК -22 (miR-22 ), который нацелен на 3 'конец MDC1 мРНК подавление перевод. Аберрантное чрезмерное выражение AKT1, который наблюдается при нескольких формах рака, включая рак груди, легких и простаты, приводит к снижению продукции MDC1 и, как следствие, к дестабилизации генома и повышению онкогенности.[22]

Роль в раке

MDC1 является предполагаемым супрессором опухоли. Нокаут-исследования на мышах показали усиление развития опухоли при MDC1 потерян. Снижение уровней белка MDC1 наблюдалось при большом количестве карцином груди и легких.[23][24] Несколько исследований различных линий раковых клеток человека, включая Ячейка A549 линия карциномы легкого человека,[11] несколько линий клеток рака пищевода (TE11, ДА2 , ДА5),[25] и клеточные линии рака шейки матки (HeLa, SiHa и CaSki)[26] показали повышенную чувствительность к противораковым препаратам (адриамицин и цисплатин ), когда уровни эндогенного белка MDC1 снижались с помощью миРНК. Из-за участия MDC1 в нескольких путях, которые часто незаконно присваиваются раковыми клетками, включая контрольные точки клеточного цикла, подавление опухоли DDR и p53, лечение рака, нацеленное на MDC1 иметь потенциал быть сильным радиосенсибилизатор и хемосенсибилизатор.

Рекомендации

  1. ^ а б c ENSG00000237095, ENSG00000137337, ENSG00000206481, ENSG00000234012, ENSG00000231135, ENSG00000228575, ENSG00000225589 GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000224587, ENSG00000237095, ENSG00000137337, ENSG00000206481, ENSG00000234012, ENSG00000231135, ENSG00000228575, ENSG00000225589 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000061607 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Одзаки Т., Нагасе Т., Ичимия С., Секи Н., Охири М., Номура Н., Такада Н., Сакияма С., Вебер Б.Л., Накагавара А. (сентябрь 2000 г.). «NFBD1 / KIAA0170 - новый трансактиватор ядерной транскрипции с доменом BRCT». ДНК клетки биол. 19 (8): 475–485. Дои:10.1089/10445490050128403. PMID  10975465.
  6. ^ а б Стюарт Г.С., Ван Б., Бигнелл К.Р., Тейлор А.М., Элледж С.Дж. (февраль 2003 г.). «MDC1 является медиатором контрольной точки повреждения ДНК млекопитающих». Природа. 421 (6926): 961–966. Bibcode:2003Натура.421..961S. Дои:10.1038 / природа01446. PMID  12607005. S2CID  4410773.
  7. ^ «Ген Entrez: медиатор MDC1 контрольной точки 1 повреждения ДНК».
  8. ^ Zhou BB, Elledge SJ (ноябрь 2000 г.). «Реакция на повреждение ДНК: расставляя точки зрения в перспективе». Природа. 408 (6811): 433–439. Bibcode:2000Натура.408..433Z. Дои:10.1038/35044005. PMID  11100718. S2CID  4419141.
  9. ^ а б c d е ж грамм час я Юнгмичел С., Штуки М. (август 2010 г.). «MDC1: Искусство держать вещи в фокусе» (PDF). Хромосома. 119 (4): 337–349. Дои:10.1007 / s00412-010-0266-9. PMID  20224865. S2CID  20619554.
  10. ^ а б Lou Z, Chen BP, Asaithamby A, Minter-Dykhouse K, Chen DJ, Chen J (ноябрь 2004 г.). «MDC1 регулирует аутофосфорилирование ДНК-ПК в ответ на повреждение ДНК». J Biol Chem. 279 (45): 46359–62. Дои:10.1074 / jbc.c400375200. PMID  15377652.
  11. ^ а б c d Наканиси М., Одзаки Т., Ямамото Х., Ханамото Т., Кикучи Х., Фуруя К., Асака М., Делия Д., Накагавара А. (август 2007 г.). «NFBD1 / MDC1 связывается с p53 и регулирует его функцию на перекрестке между выживанием и гибелью клеток в ответ на повреждение ДНК». J Biol Chem. 282 (31): 22993–3004. Дои:10.1074 / jbc.m611412200. PMID  17535811.
  12. ^ Лу З., Минтер-Дайкхаус К., Ву Х, Чен Дж. (Февраль 2003 г.). «MDC1 связан с активированным CHK2 в путях ответа на повреждение ДНК млекопитающих». Природа. 421 (6926): 957–61. Bibcode:2003Натура.421..957л. Дои:10.1038 / природа01447. PMID  12607004. S2CID  4411622.
  13. ^ а б Сюй Х, Штерн Д.Ф. (октябрь 2003 г.). «NFBD1 / MDC1 регулирует индуцированное ионизирующим излучением формирование фокуса посредством передачи сигналов контрольной точки ДНК и факторов восстановления». FASEB J. 17 (13): 1842–8. Дои:10.1096 / fj.03-0310com. PMID  14519663. S2CID  24870579.
  14. ^ Конрад Т., Альбрехт А.С., де Мело Коста В.Р., Зауэр С., Мейерхофер Д., Ørom UA (01.01.2016). «Последовательный интерактомный захват ядра клетки человека». Nature Communications. 7: 11212. Bibcode:2016НатКо ... 711212C. Дои:10.1038 / ncomms11212. ЧВК  4822031. PMID  27040163.
  15. ^ де Ягер М., ван Норт Дж., ван Гент, округ Колумбия, Деккер С., Канаар Р., Вайман С. (ноябрь 2001 г.). «Человеческий Rad50 / Mre11 - гибкий комплекс, который может связывать концы ДНК». Mol Cell. 8 (5): 1129–1135. Дои:10.1016 / с1097-2765 (01) 00381-1. PMID  11741547.
  16. ^ Беккер-Дженсен С., Лукас С., Китагава Р., Меландер Ф., Кастан М.Б., Бартек Дж., Лукас Дж. (Апрель 2006 г.). «Пространственная организация механизма наблюдения за геномом млекопитающих в ответ на разрывы цепи ДНК». J Cell Biol. 173 (2): 195–206. Дои:10.1083 / jcb.200510130. ЧВК  2063811. PMID  16618811.
  17. ^ Голдберг М., Штуки М., Фальк Дж., Д'амур Д., Рахман Д., Паппин Д., Бартек Дж., Джексон С. (февраль 2003 г.). «MDC1 необходим для контрольной точки внутри-S-фазного повреждения ДНК». Природа. 421 (6926): 952–956. Bibcode:2003Натура.421..952Г. Дои:10.1038 / природа01445. PMID  12607003. S2CID  4301037.
  18. ^ Лукас С., Меландер Ф, Штуки М., Фальк Дж., Беккер-Дженсен С., Голдберг М., Леренталь Ю., Джексон С., Бартек Дж., Лукас Дж. (Июль 2004 г.). «Mdc1 сочетает распознавание двухцепочечных разрывов ДНК с помощью Nbs1 с его H2AX-зависимым удержанием хроматина». EMBO J. 23 (13): 2674–2683. Дои:10.1038 / sj.emboj.7600269. ЧВК  449779. PMID  15201865.
  19. ^ Lou Z, Minter-Dykhouse K, Franco S, Gostissa M, Rivera MA, Celeste A, Manis JP, van Deursen J, Nussenzweig A, Paull TT, Alt FW, Chen J (январь 2006 г.). «MDC1 поддерживает стабильность генома, участвуя в амплификации ATM-зависимых сигналов повреждения ДНК». Mol Cell. 21 (2): 187–200. Дои:10.1016 / j.molcel.2005.11.025. PMID  16427009.
  20. ^ Костер Г., Хайука З., Аргаман Л., Штраус С., Фридлер А., Брандейс М., Голдберг М. (сентябрь 2007 г.). «Медиатор ответа на повреждение ДНК MDC1 напрямую взаимодействует с комплексом / циклосомой, способствующим анафазе». J Biol Chem. 282 (44): 32053–32064. Дои:10.1074 / jbc.m705890200. PMID  17827148.
  21. ^ Ло К., Юань Дж, Чен Дж, Лу Зи (февраль 2009 г.). «Топоизомераза IIальфа контролирует контрольную точку декатенации». Nat Cell Biol. 11 (2): 204–210. Дои:10.1038 / ncb1828. ЧВК  2712943. PMID  19098900.
  22. ^ Ли Дж.Х., Пак С.Дж., Чон Си, Ким М.Дж., Чжун С., Ли Х.С., Чанг И.Ю., Лим СК, Юн С.П., Ён Дж. И Ю Х.Д. «MicroRNA-22 подавляет репарацию ДНК и способствует нестабильности генома за счет нацеливания на MDC1». Исследования рака. 75 (7): 1298–1310. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-14-2783. PMID  25627978.
  23. ^ Minter-Dykhouse K, Ward I, Huen SY, Chen J, Lou Z (июнь 2008 г.). «Отличительные и перекрывающиеся функции MDC1 и 53BP1 в ответе на повреждение ДНК и туморогенезе». J Cell Biol. 181 (5): 727–735. Дои:10.1083 / jcb.200801083. ЧВК  2396806. PMID  18504301.
  24. ^ Bartkova J, Hořejsí Z, Sehested M, Nesland JM, Rajpert-De Meyts E, Skakkebk NE, Stucki M, Jackson S, Lukas J, Bartek J (июнь 2007 г.). «Медиаторы ответа на повреждение ДНК MDC1 и 53BP1: конститутивная активация и аберрантная потеря при раке груди и легких, но не при опухолях половых клеток яичек». Онкоген. 26 (53): 7414–7422. Дои:10.1038 / sj.onc.1210553. PMID  17546051.
  25. ^ Ян М., Бу И, Ван Ц, Лю Г, Сон Ф (сентябрь 2010 г.). «Подавление роста, изменение морфологии и изменения клеточного цикла в клетках рака пищевода человека, истощенных по NFBD1». Mol Cell Biochem. 342 (1–2): 1–6. Дои:10.1007 / s11010-010-0460-3. PMID  20364298. S2CID  27389033.
  26. ^ Юань Ц, Бу И, Ван Ц, И Ф, Ян З, Хуанг Х, Ченг Л., Лю Г, Ван И, Сун Ф (январь 2010 г.). «NFBD1 / MDC1 представляет собой белок с онкогенным потенциалом при раке шейки матки человека». Mol Cell Biochem. 359 (1–2): 333–46. Дои:10.1007 / s11010-011-1027-7. PMID  21853275. S2CID  16067442.

дальнейшее чтение