Frzb - Frzb

родственный белок
Идентификаторы
СимволFRZB
Ген NCBI2487
HGNC3959
OMIM605083
RefSeqNM_001463
UniProtQ92765
Прочие данные
LocusChr. 2 q31-q33

Frzb (произносится как игрушка фрисби) это Wnt переплет белок особенно важно в эмбриональное развитие. Это конкурент клеточной поверхности. G-белок рецептор Завитые.

Frizzled - это ген тканевой полярности в Drosophila melanogaster и кодирует интегральные белки, которые функционируют как рецепторы клеточной поверхности для Wnts, называемые змеевидные рецепторы. Интегральные мембранные белки содержат цистеин -rich домен считается связывающим доменом Wnt во внеклеточной области. Сигналы инициируются в трансмембранном домене 7 и передаются через рецепторное соединение с G-белками.

Этот белок выражается в хондроциты что делает его важным в развитии скелета эмбриона и плода. Frzb локализуется во внеклеточной плазматической мембране. В отличие от frizzled, frzb лишен 7 трансмембранных доменов, обычно обнаруживаемых в рецепторах, связанных с G-белками. Он по-прежнему считается гомологом frizzled, потому что он содержит богатый цистеином домен (CRD) и из-за его внутриклеточного С-конца, который имеет решающее значение для передачи сигналов. CRD является высококонсервативным в различных белках, таких как рецепторные тирозинкиназы, и функционирует как лиганд-связывающий домен. С-конец - это карбоксильный конец, расположенный внутри клетки и необходимый для канонической передачи сигналов.

Пара серпентиновых рецепторов (frzb) связывается с лигандом (белок Wnt) и активирует G-белки. Каскад передачи сигнала приводит к секреции первой и второй группы антагонисты. Антагонисты первой группы состоят из секретируемого семейства белков Frizzled Related (Sfrp) и фактора ингибирования Wnt (Wif). И Srfp, и Wif связываются непосредственно с белками Wnt, блокируя активацию рецептора. Вторая группа антагонистов содержит класс белков, ингибирующих Wnt, известных как Frizzled Receptor-like Proteins (FRP). FRP связываются с корецепторами LRP (родственный липопротеинам низкой плотности), блокируя активацию Сигнальный путь Wnt.

Одним из таких путей, в котором участвует семейство Frizzled (Fz), является Wnt /β-катенин (β-Cat) передача сигналов.[1] β-Cat - это внутриклеточный сигнал, который контролируется аксином. В этом пути активация рецепторов Wnt может передаваться каноническим путем через серию фосфорилирование шаги, ведущие к стабилизации и ядерному импорту β-Cat в ядро, где β-Cat связывается с Т-клеточным фактором (TCF), семейством ДНК-связывающих белков. Комплекс β-Cat и TCF активирует гены-мишени пути Wnt. В отсутствие Wnt β-катенин фосфорилируется комплексом, содержащим GSK3 (киназа гликогенсинтазы 3), который нацелен на β-Cat для протеосомной деградации. В ядре члены семейства ДНК-связывающих белков Т-клеточного фактора (TCF) репрессируют мишени Wnt вместе с корепрессорами, такими как Groucho (Gro).

Если Wnt присутствует, он связывается с рецепторами Fz-LRP, заставляя аксин связываться с внутриклеточным доменом LRP и Fz. Растрепанный (Dvl) белок, необходимый для Wnt-зависимого комплекса ингибирования. Комбинация LRP-аксина индуцирует фосфорилирование Dvl (P), которое блокирует комплекс APC-аксин-GSK3 от фосфорилирования β-Cat. Накопленный β-Cat затем попадает в ядро ​​и превращает TCF в активатор транскрипции.

Дефекты Frzb связаны с предрасположенностью к женскому остеоартриту (ОА), который является наиболее распространенной формой артрита и частой причиной инвалидности.

https://web.archive.org/web/20070930043451/http://jcs.biologies.org/content/vol119/issue3/images/large/JCS02826F1.jpeg

Frzb (известный как Frzb1 или Sfrp3, Secreted Frizzled Related Protein 3) первоначально был идентифицирован как хондрогенный фактор во время костной морфогенез, и был описан как новый маркер нервный гребень -производные мезенхимальные клетки, которые способствуют формированию зубных фолликулов, будущее пародонт.[2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Кен М. Кэдиган и Ян И. Лю (декабрь 2005 г.) «Передача сигналов Wnt: сложность на поверхности», Journal of Cell Science 119, 395-402 (http://jcs.biologies.org/cgi/content/full/119/3/395 )
  2. ^ Тимиос А. Мициадис, Пьерфранческо Пагелла и Клаудио Канту. Раннее определение пародонтального домена Wnt-антагонистом Frzb / Sfrp3. Physiol., 21 ноября 2017 г. https://doi.org/10.3389/fphys.2017.00936 [1]

внешняя ссылка