Европейская мухоловка-пеструшка - European pied flycatcher

Европейская мухоловка-пеструшка
Ficedula hypoleuca - Лесной заповедник Кри, Шотландия -male-8a.jpg
Взрослый мужчина в Шотландии
Песня самца мухоловки-пеструшки, записанная в Ярнер Вуд, Девон, Англия.
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Авес
Заказ:Воробьиные
Семья:Muscicapidae
Род:Ficedula
Разновидность:
F. hypoleuca
Биномиальное имя
Ficedula hypoleuca
FicedulaHypoleucaIUCN2019-3.png
Диапазон F. hypoleuca
  Разведение
  Проход
  Без размножения
Европейские мухоловки-пеструшки, 2010 г. Тексель, Нидерланды

В Европейская мухоловка-пеструшка (Ficedula hypoleuca) - небольшой воробьиные птица в Мухоловка Старого Света семья. Один из четырех видов Западнопалеарктические черно-белые мухоловки, Это гибридизирует в ограниченной степени с ошейник мухоловка.[2] Гнездится в большинстве Европа и по западным Палеарктика. Пролетная, зимует преимущественно в тропиках. Африка.[1][3] Гнезда обычно строит в дуплах на дубах.[4]Этот вид практикует многоженство, обычно двоеженство, когда самец путешествует на большие расстояния, чтобы обзавестись вторым помощником. Самец будет спариваться со второй самкой, а затем вернется к основной самке, чтобы помочь с аспектами воспитания ребенка, такими как кормление.[2][5]

Европейская мухоловка-пеструшка в основном насекомоядный, хотя в его рацион входят и другие членистоногие. Этот вид обычно питается пауками, муравьями, пчелами и т. Д. добыча.[6]

Европейская мухоловка-пеструшка имеет очень большой ареал и численность популяции, поэтому, согласно Международный союз охраны природы (МСОП).[1]

Таксономия

Европейская мухоловка-пеструшка Мухоловка Старого Света, часть семьи насекомоядный певчие птицы, которые обычно кормятся, бросаясь за насекомыми.[7] Латинское слово ficedula означает «маленькая птичка, поедающая фиг». Период, термин гиполеука происходит от двух греческих корней, хупо, «Внизу» и лейкоз, "белый".[3]

Вид описан в Линнея Fauna Svecica (1746), работа, которая не была биномиальной и поэтому недоступна по номенклатуре. Позже, в десятом издании его Systema Naturae и в следующем издании Fauna Svecica (1761 г.) Линней смешал эту мухоловку с Евразийская черная шапка и Whinchat.[8] К этому моменту у европейской мухоловки-пеструшки все еще не было надлежащего действительного биноминального названия. Окончательно вид получил название Motacilla hypoleuca немецким натуралистом Питер Саймон Паллас в 1764 году. Однако он анонимно описал этот вид в приложении к торговому каталогу коллекции Адриана Врёга, широко известной среди орнитологов просто как «Adumbratiunculae».[9] Авторство Adumbratiunculae позже можно было приписать Палладе.[10] Учитывая первоначальную анонимность публикации и предполагаемое авторство на основе внешних доказательств, Международный кодекс зоологической номенклатуры выступает за то, чтобы имя Палласа заключалось в квадратные скобки в названии вида. Таким образом, правильная форма научного названия европейского пеструшки - Ficedula hypoleuca ([Паллас], 1764).[8]

Ficedula hypoleuca в настоящее время насчитывается четыре признанных подвида: номинант F. h. гиполеука ([Паллас], 1764 г.), F. h. спекулигера (Бонапарт, 1850 г.), F. h. иберий (Witherby, 1928) и F. h. tomensis (Йохансен, 1916).[8] Подвид F. h. Muscipeta (Bechstein, 1792) в настоящее время считается синонимом F. h. гиполеука, но может представлять собой отдельный подвид. Название F. h. атрикапилла (Linnaeus, 1766) - младший субъективный синоним F. h. гиполеука; и имя F. h. сибирика Хахлова, 1915 г. неверно, правильная форма F. h. tomensis (Йохансен, 1916).[8]

Описание

Взрослая женщина в Швеция.

Это птица длиной 12–13,5 сантиметров (4,7–5,3 дюйма). Гнездящийся самец в основном черный сверху и белый снизу, с большим белым пятном на крыле, белыми боками хвоста и небольшим пятном на лбу. В Иберийский подвид иберий (известный как Иберийская мухоловка-пеструшка) имеет более крупную пятно на лбу и бледную крупу. У не размножающихся самцов, самок и молодых особей черный цвет заменяется бледно-коричневым, и их может быть очень трудно отличить от других. Ficedula мухоловки, особенно ошейник мухоловка, с которой этот вид гибридизирует в ограниченной степени.[11]

Клюв черный и имеет широкую, но заостренную форму, типичную для воздушных насекомоядных. Помимо полета насекомых, этот вид охотится. гусеницы среди дубовой листвы, и возьмет ягоды. Следовательно, это более ранний весенний перелет, чем более воздушный пятнистая мухоловка, а его громкая, ритмичная и мелодичная песня свойственна весеннему дубовому лесу.

Вокализация европейской мухоловки-пеструшки

Это птицы лиственных лесов, парков и садов, предпочитающие дуб деревья. Они строят открытое гнездо в дупле дерева и легко адаптируются к гнездовью с открытым фасадом. Откладывают 4–10 яиц.[4]

Очень похожий Атласская мухоловка-пеструшка, гор северо-запада Африка ранее считался подвидом европейской мухоловки-пеструшки.

Распространение и среда обитания

Европейская мухоловка-пеструшка имеет очень большой ареал и размер популяции, поэтому МСОП считает, что она вызывает наименьшее беспокойство. Этот вид населяет территории многих стран мира. Европа и северный Африка, также присутствуя в западноазиатская часть России. Более конкретно, номинальный подвид F. h. гиполеука населяет Великобританию, Центральную Европу и Скандинавию, F. h. спекулигера населяет Марокко, Алжир и Тунис, F. h. иберий обитает на Пиренейском полуострове, и F. h. tomensis в Восточной Европе и России.[8] Этот вид отмечен как бродячий вид местами в других странах в Африка и Южная Азия, Такие как Судан и Афганистан.[1] Зиму эта мухоловка обычно проводит в тропической Африке.[3][8]

Европейская мухоловка-пеструшка - наземная птица,[1] обычно населяет открытые леса, лесные массивы и города. В 2005 г. численность европейской популяции составляла 3–7 миллионов пар.[3]

Системы спаривания

Европейская мухоловка-пеструшка в основном практикует смешанную систему спаривания. моногамия и многоженство. Их брачная система также описывается как последовательная полигиния.[5] В рамках последней системы самцы покидают свою территорию, как только их основные партнеры откладывают первые яйца. Затем самцы создают вторую территорию, предположительно для того, чтобы привлечь к размножению вторичную самку. Даже когда им удается обзавестись вторым самцом, самцы обычно возвращаются к первой самке, чтобы обеспечивать исключительно ее и ее потомство.[2] Самцы иногда будут заботиться об обоих самках, если гнезда основной и дополнительной самки расположены близко друг к другу. Самец может также ухаживать за обоими самками, если у потомства первичной самки оперенный. Самец обычно не превышает двух самцов, практикующих двоеженство. Наблюдалось только два случая тригинии.[12]

Гендерные различия в брачном поведении

Брачное поведение самца имеет две ключевые характеристики: отказ от основной самки и политерриториальность. Самцы преодолевают большие расстояния, в среднем 200–3 500 метров (660–11 480 футов), чтобы найти своего второго помощника. После спаривания со вторичной самкой самцы возвращаются к своему первому помощнику. Самцы этого вида политерриториальны; самцы приобретут несколько гнезд, чтобы привлечь самку. После размножения с этой первой самкой самец обеспечит больше мест для гнездования, обычно на некотором расстоянии от места, где находилась основная самка, чтобы привлечь вторую самку для спаривания. Самцы, которые имеют больший успех в полигинии, обычно крупнее, старше и более опытны в более раннем прибытии на места спаривания.[13]

График пороговой модели полигинии

Поведение женщин также было тщательно изучено, особенно в связи с тем, что некоторые женщины принимают полигинию, в то время как другие могут поддерживать моногамные отношения. Первая женщина в полигамных отношениях не сильно страдает по сравнению с женщинами в моногамных отношениях. Эти первичные самки добиваются большего репродуктивного успеха, потому что они могут получить постоянную помощь от самца, когда он вернется из поисков второго помощника. Вторая же самка часто страдает полигиниями. У этих самок на 60% меньше потомства, чем у самок, состоящих в моногамных отношениях.[14] Эти результаты согласуются с модель порога многоженства, который изображен слева. Кроме того, вторичная самка откладывает кладку меньшего размера, которую она, скорее всего, сможет вырастить самостоятельно.

Еще одно поведение, которое относительно часто встречается у европейских мухоловок-пеструшек, - это практика экстра-парные совокупления (EPC). Таким образом, у самца, практикующего EPC, будет успешно вырастить группа потомков без каких-либо родительских вложений с его стороны. Самка может получить выгоду от EPC, если будет установлено, что у второго самца гены превосходят исходный самец. Еще одно преимущество, которое добавляет EPC, заключается в увеличении генетическая изменчивость. Однако женщины обычно не очень приветствуют EPC. Самка, которую преследуют для EPC, либо пассивно позволит мужчине совокупляться с ней, либо будет сопротивляться этому и рискнет получить травму из-за агрессии самца.[15]

Расселение

В эксперименте, проведенном с 1948 по 1964 год в г. Форест Дина в Глостершир, двести пятьдесят гнездовых ящиков были тщательно зарегистрированы на предмет их местонахождения и затем проанализированы на предмет их обитания.[16] Среднее расстояние размножения (расстояние между последовательными гнездами) европейской мухоловки-пеструшки составляет примерно 52–133 метра (171–436 футов), при этом среднее расстояние между участками гнезд составляет около 45 метров (148 футов). Это расстояние обычно зависело от плотности гнездования в каждый год. В ходе исследования было обнаружено мало доказательств, указывающих на разницу в разбросе потомства между годами или между моногамными и полигамными самцами. В результате данные по отдельным категориям можно было объединить. Распространение размножения на большие расстояния может привести к появлению обоих полов. верность а также смена партнера, последнее происходит либо в то время, когда предыдущий партнер еще жив, либо после его смерти. Были изучены расстояния распространения размножения птиц, которые выживают более трех сезонов размножения, и результаты показали, что верность местоположения возрастала с более последовательным разведение попытки. Это же долгосрочное исследование также показало, что более старые европейские мухоловки-пеструшки, как самцы, так и самки, с большей вероятностью перемещались на меньшие расстояния между сезонами размножения, чем молодые птицы. Когда было замечено, что самцы восстанавливают свою парную связь, они, как правило, занимают определенные участки, которые находились рядом с местом гнездования, созданным в предыдущем сезоне размножения. Кроме того, у самок птиц было меньше шансов вернуться на прежнее место размножения после смерти или развода с бывшим партнером. Было замечено, что когда пара разводится, самки удаляются на большее расстояние, чем самцы. В результате самки, которые из года в год сохраняют одних и тех же партнеров, в конечном итоге перемещаются на более короткие расстояния за каждый период спаривания, чем те, которые разводятся. Развод мало влияет на вероятность того, что самцы покинут свое первоначальное гнездо. Исследование показало, что самцы, у которых есть одна и та же пара, не перемещаются на значительно меньшие расстояния, чем самцы, которые разводятся.[16]

Эволюция многоженства

Поскольку большинство видов птиц демонстрируют моногамное брачное поведение, полигамное поведение европейской мухоловки-пеструшки вызвало множество исследований. Существуют три основные гипотезы, которые пытаются объяснить, почему женщины селятся полигинно, когда это снижает их общую фитнес и репродуктивный успех по сравнению с моногамными отношениями.[17]

Гипотеза "сексуального сына"

Взрослый мужчина в Финляндии
Взрослая женщина в Финляндии

Первая гипотеза - это гипотеза "сексуального сына" который утверждает, что, хотя самки в первом поколении испытывают первоначальную репродуктивную потерю, репродуктивный успех второго поколения компенсирует первоначальную потерю. Считается, что второе поколение самцов является привилегированным, потому что оно унаследует повышенную способность к спариванию или привлекательность от своих отцов и, таким образом, будет иметь большой успех в добывании партнеров по мере созревания. Поскольку предполагается, что эти «сексуальные сыновья» будут иметь повышенный репродуктивный успех, репродуктивный успех вторичной самки, в свою очередь, улучшится.[18] Некоторые исследователи, однако, опровергли эту теорию, заявив, что потомство, рожденное от вторичных самок, страдало от плохого питания, что приводило к более короткому сроку жизни. лапки и меньший вес, чем у потомства первичных и моногамных самок. Эти фенотипические черты способствуют меньшему успеху в приобретении партнера, отвергая гипотезу «сексуального сына».[12]

Гипотеза обмана

Вторая гипотеза утверждает, что обман от самца мухоловки объясняет выбор самки спариваться с уже спарившимся самцом, несмотря на относительное снижение репродуктивного успеха.[13] Обман возникает из политерриториальность самцов, что означает, что самцы могут обмануть самок, используя отдельные территории. Эта гипотеза пытается объяснить, почему у мужчин выработалось политерриториальное поведение. Типичные большие расстояния между местами гнездования предполагают, что самцы приобретают несколько гнезд, чтобы облегчить обман вторичной самки.[12] Исследование показало, что самки покидают самца, когда обнаруживают, что он уже спарился, если она обнаруживает этот факт до начала сезона яйцекладки.[13] Однако другой эксперимент с европейскими мухоловками-пеструшками в Норвегии дал результаты, опровергающие гипотезу обмана.[19] Вторичные самки птиц в своем исследовании собрали более крупные кладки, чем первичные самки. Исследование также показало, что обман - это не эволюционно устойчивая стратегия для самцов, потому что вторичные самки заметят частые визиты к первичным самкам, а затем выберут другого партнера. Согласно гипотезе обмана, уже спарившиеся самцы демонстрируют политерриториальное поведение, которое увеличивает их шансы на приобретение другого самца. Было показано, что несвязанные самцы демонстрируют брачное поведение, состоящее в основном из пения, на месте своего гнезда. С другой стороны, уже спарившимся самцам необходимо будет нарушить свое пение на второстепенных территориях, чтобы вернуться в свое основное гнездо. Это может произойти как до, так и после их второго спаривания.[20] В результате снижается вероятность того, что самки будут обмануты, что приведет к эволюционно нестабильной стратегии.[21]

Гипотеза женской агрессии

Взрослая самка в Кохельзее, Schlehdorf, Германия

Третья гипотеза утверждает, что самки соглашаются на полигинию, потому что трудно найти самцов без спаривания.[19][22] Эта теория предполагает, что между самками существует агрессия, чтобы найти себе партнеров, и утверждает, что политерриториальность на самом деле помогает смягчить эту агрессию, позволяя второй самке поселиться и мирно размножаться.[23] Хотя гипотеза обмана предполагает, что мужчины более успешны на более отдаленных второстепенных территориях, потому что они могут скрыть свое семейное положение, агрессия между женщинами и женщинами предполагает, что мужчины занимают отдаленные второстепенные территории, чтобы уменьшить агрессию между основными и второстепенными женщинами. Первичные самки проявляют агрессию и мешают другим самкам селиться возле первоначального гнезда, чтобы гарантировать, что они приобретут самца. родительская забота.[24] В экспериментах было замечено, что первичные самки посещают вторую территорию и агрессивно ведут себя по отношению к вторичным самкам. Количество таких посещений уменьшалось с увеличением расстояния между гнездами. Также важно, чтобы первичная самка могла как можно скорее обнаружить вторгшуюся самку, потому что чем дольше нарушитель находится на территории, тем труднее будет выселить самку. Известно, что самки-мухоловки способны узнавать песни своих товарищей и проверять, основывают ли они вторую территорию. Также было показано, что первичный самец проводит меньше времени на вторых территориях во время инкубационных периодов, чем до того, как они приобрели вторичного партнера, особенно с большими расстояниями между двумя территориями.[25][26]

Родительская забота

Самец мухоловки возвращается в гнездо

Были также проведены исследования, чтобы изучить, какой вклад самец европейской мухоловки-пеструшки внес в родительская забота а также почему некоторые самки предпочитают спариваться с самцами.[27] При сравнении старших и молодых моногамных самцов не было никакой разницы в скорости кормления каждого из них. гнездо. При изучении самок ученые обнаружили, что моногамные и первичные самки получали значительно больше пользы от самцов с точки зрения родительской заботы, чем полигинные самки. Последняя группа могла лишь частично компенсировать отсутствие самца, в результате чего вторичные самки и вдовы производили меньше потомства, чем моногамные пары. В исследовании различия в самках и качествах территорий были незначительными и поэтому не учитывались, поскольку они не давали женщинам никаких преимуществ при выборе между территориями, принадлежащими моногамным самцам или уже спаривавшимся самцам. Результаты исследования показывают, что мужчины могут контролировать несколько территорий и, таким образом, могут обмануть женщин, заставив их принять полигинию, в то время как у женщин нет достаточно времени, чтобы узнать семейное положение мужчин.

С точки зрения родительской заботы самцов к кладкам доля самцов инкубация Кормление было напрямую связано с физическим состоянием самцов и отрицательно коррелировало с температурой окружающей среды. Полигамные самки также получали гораздо меньше корма, чем моногамные самки, несмотря на отсутствие разницы в скорости доставки еды самцами. Снижение скорости родов у полигинно спаривавшихся самок отрицательно сказалось на их инкубационной эффективности, поскольку самкам нужно было проводить больше времени вдали от гнезда за добычей пищи. Это также продлило инкубационный период по сравнению с моногамными самками. Поведение самцов при кормлении связано с репродуктивной ценностью, которую представляют гнезда, а также с затратами и преимуществами инкубационного кормления.[28]

Кормление

Основной рацион европейской мухоловки-пеструшки - насекомые. На самом деле, их название происходит от их привычки ловить летающих насекомых, но они также ловят насекомых или членистоногих со стволов деревьев, веток или с земли.[29] Исследования показали, что большая часть улова пищи производилась с земли. Также было обнаружено, что воздушная добыча была поймана больше в начале сезона (с мая по июнь), чем в более позднюю часть (с августа по сентябрь); обратная тенденция проявилась в добыче, взятой с деревьев. Есть также много совпадений в методах сбора пищи с ошейник мухоловка, то пятнистая мухоловка, а обыкновенная горихвостка.[6][30]

Ухаживание кормления, или инкубационное кормление, происходит, когда самец кормит самку на этапах спаривания, откладки яиц и инкубации. Интерпретация такого поведения заключается в том, что оно укрепляет парную связь между супругами.[31]

Рацион питания

Яйца выключены Ficedula speculigera MHNT
Птенцы мухоловки-пеструшки

Рацион европейской мухоловки-пеструшки почти полностью состоит из насекомых. Одно исследование проанализировало содержимое желудков птиц в период размножения и обнаружило, что муравьи, пчелы, осы и жуки составлял основной рацион.[6] Муравьи составляли примерно 25% рациона.[32]Пища для птенцов включает: пауки, бабочки, моль, мухи, комары, муравьи, пчелы, осы и жуки. За Чешуекрылые и Перепончатокрылые, личинки, по-видимому, потребляются больше, чем взрослые насекомые; обратное верно для других видов насекомых.[30] Также существуют различия между пропорциями личинок и взрослых насекомых в разных средах обитания. Также было обнаружено, что птенцы потребляют больше пауков, бабочек и личинок моли, в то время как взрослые мухоловки потребляют больше муравьев.[6]

Положение дел

В среднем за последние 25 лет численность населения уменьшилась на 25%. Он прекратил размножаться в некоторых частях своего бывшего ареала в пределах Британия. (Это очень редкий и нестандартный заводчик в Ирландия (в большинстве лет гнездятся только одна или две пары).[33] Записи о его местонахождении можно найти на этом Национальная сеть по биоразнообразию.[34] в Нидерланды он снизился на 90% из-за рассинхронизации пиков птенцов.[35]

Жизненный цикл

Женщина в скворечник в Финляндии
  • с середины сентября до середины апреля: живет к югу от Сахары. Африка
  • с середины апреля до конца мая: мигрирует и прибывает в такие страны, как объединенное Королевство
  • С июня по август: сезон размножения, один выводок Только
  • С августа до середины сентября: летит обратно в Африку к югу от Сахары.

Управление и сохранение

Они размножаются в высокогорных широколиственных лесах. Это означает, что в Британия они ограничены географическим расположением на север и запад. Они предпочитают зрелые дуб лесные массивы, но также размножаются на зрелых возвышенностях пепел и береза лес.

Они требуют очень хорошей горизонтальной видимости - небольшого количества кустарников и подлеска, но с высокой долей мох и трава. Выпас необходимо управлять, чтобы поддерживать этот открытый характер, но также допускать случайную замену деревьев.

Иногда они используют зрелые открытые хвойное дерево лесной массив, где встречаются естественные дупла деревьев. Обычно они предпочитают деревья с дуплами, то есть мертвые деревья или мертвые конечности на здоровых деревьях. Им также нравится лишайники которые растут на деревьях.

Грантовое финансирование для сохранения

В Комиссия по лесному хозяйству предлагает гранты по схеме под названием England's Woodland Improvement Grant (EWIG); так же как и Естественная Англия с Охрана окружающей среды Схема.

Рекомендации

  1. ^ а б c d е BirdLife International (2012). "Ficedula hypoleuca". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2012. Получено 26 ноября 2013.CS1 maint: ref = harv (связь)
  2. ^ а б c Сильверин, Бенгт (1980). «Влияние лечения тестостероном длительного действия на мухоловок-пеструшек Ficedula hypoleuca в период размножения». Поведение животных. 28 (3): 906–912. Дои:10.1016 / с0003-3472 (80) 80152-7. ISSN  0003-3472. S2CID  53177170.
  3. ^ а б c d Робинсон, Р. (2005). "Мухоловка-пеструшка Ficedula hypoleuca". BTO BirdFacts. Британский фонд орнитологии. Получено 4 августа 2017.
  4. ^ а б "Информационная страница РСПБ по пестрой мухоловке". РСПБ. Получено 24 сентября 2013.
  5. ^ а б фон Хаартман, Ларс (1951). «Последовательная полигамия». Поведение. 3 (4): 256–274. Дои:10.1163 / 156853951x00296.
  6. ^ а б c d Сильверин, Б .; Г. Андерссон (1984). «Пищевой состав взрослых и птенцов пестрой мухоловки Ficedula hypoleuca в период размножения (на шведском языке с резюме на английском языке)». Вар Фагельварльд. 43 (3): 517–524.
  7. ^ "Мухоловка". Колумбийская энциклопедия, 6-е изд. 2012 г.. Encyclopedia.com. Получено 19 декабря, 2012.
  8. ^ а б c d е ж Сальвадор, Родриго Б.; Хенк ван дер Йеугд; Барбара М. Томотани (2017). «Таксономия европейской мухоловки-пеструшки Ficedula hypoleuca (Aves: Muscicapidae)». Zootaxa. 4291: 171–182. Дои:10.11646 / zootaxa.4291.1.10.
  9. ^ Шерборн, К. Дэвис (1905). "Новый вид птиц в каталоге Врёга, 1764 г.". Разные коллекции Смитсоновского института. 47: 332–341 [336 No. 156].
  10. ^ Rookmaaker, L.C .; Питерс, F.F.J.M. (2000). "Птицы в торговом каталоге Адриана Врога (1764 г.), описанные Палласом и Восмаером". Вклад в зоологию. 69 (4): 271–277. Дои:10.1163/18759866-06904005.
  11. ^ Паркин, Дэвид Т. (2003). «Птицы и ДНК: виды в новом тысячелетии». Исследование птиц. 50 (3): 223–242. Дои:10.1080/00063650309461316.
  12. ^ а б c Алатало, Рауно В .; Арне Лундберг (1984). «Политерриториальная полигиния мухоловки-пеструшки Ficedula hypoleuca - свидетельство гипотезы обмана». Annales Zoologici Fennici. 21: 217–228.
  13. ^ а б c Алатало, Рауно В .; Карлсон, Аллан; Лундберг, Арне; Ульфстранд, Стаффан (1981). "Конфликт между мужской полигамией и женской моногамией: пример мухоловки-пеструшки" Ficedula hypoleuca". Американский натуралист. 117 (5): 738–753. Дои:10.1086/283756.
  14. ^ Лундберг, Арне; Рауно В. Алатало; Аллан Карлсон; Стаффан Ульфстранд (1981). «Биометрия, распределение местообитаний и успех размножения мухоловки-пеструшки ficedula hypoleuca». Орнис Скандинавика. 12 (1): 68–79. Дои:10.2307/3675907. JSTOR  3675907.
  15. ^ Алатало, Рауно В .; Карин Готтландер; Арне Лундберг (1987). «Экстра-парные спаривания и охрана самок у политерриториальной мухоловки-пеструшки Ficedula hypoleuca». Поведение. 1. 101 (3): 139–155. Дои:10.1163 / 156853987X00404.
  16. ^ а б Harvey, P.H .; Гринвуд, П.Дж .; Кэмпбелл, B .; Стеннинг, М.Дж. (1984). «Размножение мухоловки-пеструшки (Ficedula hypoleuca)». Журнал экологии животных. 2 (3): 727–736. Дои:10.2307/4655. JSTOR  4655.
  17. ^ Орианс, Г. Х. (1969). «Об эволюции систем спаривания у птиц и млекопитающих». Американский натуралист. 12 (3): 589–603. Дои:10.1086/282628.
  18. ^ Уэзерхед, Патрик Дж .; Р.Дж. Робертсон (1979). «Качество потомства и порог полигинии: гипотеза сексуального сына». Американский натуралист. 113 (2): 201–208. Дои:10.1086/283379.
  19. ^ а б Стенмарк, Гейр; Тор Слагсволд; Ян Т. Лифьелд (1988). «Полижиния у мухоловки-пеструшки, Ficedula hypoleuca: проверка гипотезы обмана». Поведение животных. 36 (6): 1646–1657. Дои:10.1016 / с0003-3472 (88) 80105-2. ISSN  0003-3472. S2CID  53146095.
  20. ^ Lampe, H.M .; Т. Слагсволд (1994). «Индивидуальное признание на основе мужской песни в женской птице». Орнитология. 13 (2): 163–164.
  21. ^ Дейл, S; Т. Слагсволд (1994). «Полигиния и обман в мухоловке-пеструшке: могут ли самки определять брачный статус самцов?». Поведение животных. 48 (5): 1207–1217. Дои:10.1006 / anbe.1994.1353. ISSN  0003-3472. S2CID  53162817.
  22. ^ Дейл, Свейн; Амундсен, Т .; Lifjeld, J.T .; Слагсволд Т. (1990). "Поведение выборки самок мухоловок-пеструшек: свидетельства активного выбора партнера". Поведенческая экология и социобиология. 27 (2): 87–91. Дои:10.1007 / BF00168450. S2CID  43744589.
  23. ^ Дэвис, Николас Б., Джон Р. Кребс и Стюарт А. Уэст. Введение в поведенческую экологию. 4-е изд. John Wiley & Sons, 2012. Печать. ISBN  978-1-4051-1416-5
  24. ^ Kilpimaa, J .; Alatalo, R.V .; Ratti, O .; Сиикамаки, П. (1995). «Самки мухоловки-пеструшки охраняют свой моногамный статус?». Поведение животных. 50 (3): 573–578. Дои:10.1016/0003-3472(95)80120-0. S2CID  53160752.
  25. ^ Слагсволд, Т; Т. Амундсен; С. Дейл; Х. Лампе (1992). «Самка-самка объясняет политерриториальность самцов мухоловок-пеструшек». Поведение животных. 32 (3): 397–407. Дои:10.1016 / с0003-3472 (05) 80100-9. ISSN  0003-3472. S2CID  53263821.
  26. ^ Слагсволд, Т .; С. Дейл (1995). «Полижиния и женская агрессия у мухоловки-пеструшки: комментарий к Ратти и др.». Поведение животных. 23 (3): 167–175. Дои:10.1016/0003-3472(95)80144-8. S2CID  53201140.
  27. ^ Alatalo, R.V .; А. Лундберг; К. Штальбрандт (1982). «Почему самки мухоловки-пеструшки спариваются с уже спарившимися самцами?». Поведение животных. 30 (2): 585–593. Дои:10.1016 / с0003-3472 (82) 80072-9. ISSN  0003-3472. S2CID  53179058.
  28. ^ Lifjeld, J.T .; Т. Слагсволд (1990). «Манипуляции родительскими вложениями самцов в полигинных мухоловок-пеструшек». Поведенческая экология. 23 (5): 171–181. Дои:10.1093 / beheco / 1.1.48.
  29. ^ Лундберг, Арне (2010). Мухоловка-пеструшка. A&C Black. С. 55–59. ISBN  978-1408137802.
  30. ^ а б фон Хаартман, Л. (1954). "Der Traeurfliegenschnaaper". Die Nahrungsbiologic. 83 (1): 1–96.
  31. ^ Лэк, Д. (1940). «Брачное кормление у птиц». Аук. 57 (2): 169–178. Дои:10.2307/4078744. JSTOR  4078744.
  32. ^ Bibby, C.J .; R.E. Грин (1980). «Кормление мигрирующих мухоловок-пеструшек Ficedula hypoleuca на временных территориях». Экология животных. 49 (2): 507–521. Дои:10.2307/4260. JSTOR  4260.
  33. ^ Ньютон, С.Ф. «Редкие гнездящиеся птицы Ирландии в 2014 и 2015 годах» Ирландские птицы Том 10 с. 234
  34. ^ «Сетка записей на шлюзе для пестрой мухоловки (Ficedula hypoleuca)». NBN шлюз. Архивировано из оригинал 29 октября 2016 г.. Получено 24 сентября 2013.
  35. ^ Христиан Оба; Сандра Бувуис; К. М. Лесселлс; Марсель Э. Виссер (2006). «Изменение климата и сокращение численности популяции у перелетных птиц на дальние расстояния» (PDF). Природа. 441 (7089): 81–83. Дои:10.1038 / природа04539. PMID  16672969. S2CID  4414217.

внешняя ссылка