Дихлорхромопирролатсинтаза - Dichlorochromopyrrolate synthase
| Дихлорхромопирролатсинтаза | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||
| Номер ЕС | 1.21.3.9 | ||||||||
| Базы данных | |||||||||
| IntEnz | Просмотр IntEnz | ||||||||
| БРЕНДА | BRENDA запись | ||||||||
| ExPASy | Просмотр NiceZyme | ||||||||
| КЕГГ | Запись в KEGG | ||||||||
| MetaCyc | метаболический путь | ||||||||
| ПРИАМ | профиль | ||||||||
| PDB структуры | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| |||||||||
Дихлорхромопирролатсинтаза (ЕС 1.21.3.9, RebD, синтаза дихлорхромпирроловой кислоты) является фермент с систематическое название 2-имино-3- (7-хлориндол-3-ил) пропаноатаммиаклиаза (образующая дихлорхромопирролат).[1][2] Этот фермент катализирует следующее химическая реакция
- 4 2-имино-3- (7-хлориндол-3-ил) пропаноат + O2 2 дихлорхромпирролат + 2 NH3 + 2 часа2О
Этот фермент катализирует стадию биосинтеза Ребеккамицин.
Рекомендации
- ^ Нисидзава Т., Грюшоу С., Джаямаха Д.Х., Нисизава-Харада С., Шерман Д.Х. (январь 2006 г.). «Ферментативная сборка бис-индольного ядра ребеккамицина». Журнал Американского химического общества. 128 (3): 724–5. Дои:10.1021 / ja056749x. PMID 16417354.
- ^ Ховард-Джонс АР, Уолш Коннектикут (декабрь 2005 г.). «Ферментативное создание каркаса хромопирроловой кислоты ребеккамицина за счет тандемного действия RebO и RebD». Биохимия. 44 (48): 15652–63. CiteSeerX 10.1.1.537.5773. Дои:10.1021 / bi051706e. PMID 16313168.
внешняя ссылка
- Хромопирролат + синтаза в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
