Commelina communis - Commelina communis

Азиатский дневной цветок
Tagblume Commelina communis stack25 2019-08-05-RM-8050218-PSD.jpg
Commelina communis цветы
Научная классификация редактировать
Королевство:Plantae
Clade:Трахеофиты
Clade:Покрытосеменные
Clade:Однодольные
Clade:Коммелиниды
Заказ:Commelinales
Семья:Коммелиновые
Род:Коммелина
Разновидность:
C. communis
Биномиальное имя
Commelina communis
Commelina communis distribution ver1.png
Зеленый = родной, Красный = введенный

Commelina communis, широко известный как Азиатский дневной цветок, является травянистый однолетнее растение в семейство однодневных. Свое название он получил потому, что цветение длится всего один день.[1] Он является родным для большей части Восточная Азия и северные части Юго-Восточная Азия. В Китае растение известно как Яжицао (упрощенный китайский : 鸭跖草; традиционный китайский : 鴨 跖 草; пиньинь : Yazhīcǎo),[2] что примерно переводится как «трава утиной лапки», в то время как в Японии это известно как Цуюкуса (露草, Цуюкуса),[3] что означает «трава росы». Он также был введен в некоторые части центральной и юго-восточной Европа и большая часть восточных Северная Америка, где он распространился, чтобы стать ядовитый сорняк. Обычен на нарушенных участках и во влажной почве. Цветы появляются с лета по осень и отличаются двумя относительно большими голубыми лепестками и одним очень уменьшенным белым лепестком.

Растение однодневный азиатский служит тип вид для своего большого рода. Линней выбрал имя Коммелина в честь двух голландских ботаников из семьи Коммелин, используя два больших эффектных лепестка Commelina communis символизировать их. Линней описал этот вид в первом издании своей знаменательной работы, Виды Plantarum, в 1753 году. Однако задолго до того, как это растение было изучено в Европе, оно использовалось поколениями в традиционная китайская медицина. Цветы также использовались в Японии для производства красителей и пигментов, которые использовались во многих всемирно известных Укиё-э гравюры на дереве с 18-го и начала 19-го веков. В современную эпоху растение нашло ограниченное применение в качестве модельный организм в области физиология растений из-за сложного химического состава пигментов и простоты просмотра устьица.

Азиатский дневной цветок считается сорняком как в тех районах, где он был завезен, так и в некоторых частях его естественного ареала. Взаимодействие цветов с опылителями было хорошо изучено и помогло поддержать важные гипотезы об опылении растений. экология. Недавние исследования также показали, что азиатский дневной цветок может биоаккумулировать ряд металлов, что делает его кандидатом на восстановление растительного покрова и существенную очистку испорченных медных рудников. Некоторые животные и грибы используют растение в качестве источника пищи, а некоторые виды питаются исключительно им.

Описание

В покрывало Слева показаны два увядших цветка, один на верхнем и один на нижнем цинциннус; покрывало справа имеет две капсулы, которые начинают формироваться на нижней части цинцинна; обратите внимание на контрастирующие прожилки на обоих полотнах

Азиатский дневной цветок - однолетнее растение со стеблями, которые обычно полегают, что означает, что они ниспадают у основания, но становятся прямостоячими к кончикам, но некоторые люди могут быть просто прямостоячими.[4][5] Диффузно разветвленные стебли имеют тенденцию укореняться у основания. узлы.[5] Опушение стеблей варьируется, но общие узоры включают линию волос, продолжающуюся листовая оболочка, или они могут быть голый в основном, то есть безволосый, и половая зрелость к конечностям, покрытый тонкими волосками.[2][4] В листья сидячие: у них отсутствует стебель листа, также известный как черешок; или они могут быть субпетиолидными, что означает, что у них очень маленькие черешки.[4] Влагалища листьев цилиндрические, иногда с красными полосами и обычно голые, но обычно с полыми или половыми краями. волосатый, то есть с тонкими мягкими волосками.[2][4] Листовые пластинки варьируются от узких ланцетный, или в форме копья, чтобы яйцевидный -эллиптический, между яйцевидными и эллиптическими. Их размер 3–12 см (1 1⁄4–4 3⁄4 дюйм) на 1–4 см (1⁄2–1 1⁄2 в) широкий.[2][5] Лезвия варьируются от голых до половых, с шершавыми или слегка шероховатыми краями.[2][4] Их советы острые, что означает, что они быстро приходят к делу, чтобы заостренный, то есть точка развивается постепенно. Основания листьев наклонные или неровные.[4][5]

В цветы расположены на соцветия называется цинцинни (единственное число: цинциннус ), которые еще называют скорпиоидными Cymes. Это форма монохазий где попеременно возникают боковые ветви. Цинцинни имеют покрывало, модифицированный лист. Размер одиночных лоскутов обычно составляет 1,2–3 см (1⁄2–1 1⁄4 дюймов) в длину, но некоторые могут достигать 3,5 см (1 1⁄2 дюйма) в длину, а они 0,8–1,3 см (1⁄4–1⁄2 в) высокий, но иногда до 1,8 см (3⁄4 в). Неискривленные полосы обычно имеют сердцевидный, или сердцевидное, беловатое основание, контрастирующее с его темно-зелеными прожилками. Их края лишены волосков, несколько шероховатый, или грубые, и не сплавляются, что означает, что они отличны от основания. Их вершины заостренные и заостренные, а поверхности голые, половые или половые. волосатый -инфузория, то есть с более длинными и косматыми волосами.[2][5] Покрытия ложатся на цветоносы, или стебли размером 0,8–3,5 см (1⁄4–1 1⁄2 дюйма), а иногда и до 5 см (2,0 дюйма) в длину.[5]

Две большие синие лепестковые конечности и их когти, прикрепляющие их к цветочная ось видны; меньший нижний белый лепесток большей частью не виден; три желтых стаминодии с центральными темно-бордовыми пятнами вверху, центральная плодородная тычинка с темно-бордовым соединительным звеном ниже них, а две коричневые боковые плодородные тычинки и изгиб между ними самые нижние; обратите внимание на контрастные прожилки на покрывале, окружающем цветок

Часто присутствует два цинцинна, хотя верхний или дистальный цинцинни может быть рудиментарный.[5] Нижний, или проксимальный, цинциннус несет от 1 до 4 обоеполых цветков и почти включен в покров, в то время как верхний цинциннус имеет 1-2 мужских цветка и имеет длину около 8 мм (0,31 дюйма).[2][4] Отдельные цветы представлены прицветники которые падают на ранней стадии разработки. В цветоножки поддерживающие одиночные цветы, а позже плоды, сначала прямостоячие, но изогнутые, когда плоды. Их размер составляет около 3–4 мм (0,12–0,16 дюйма).[4] 3 вогнутые, перепончатые чашелистики незаметны, но сохраняются после развития плода; боковая пара сливается в основании, имеет размер всего 4,5–5 мм (0,18–0,20 дюйма) в длину и 3–3,7 мм (0,12–0,15 дюйма) в ширину, эллиптическая и голая. Нижний чашелистик ланцетный, длиной около 4,5 мм (0,18 дюйма) и шириной около 2,2 мм (0,087 дюйма).[4] 2 верхних лепестки синие для индиго по цвету, тогда как более мелкий нижний лепесток белый. Два верхних лепестка имеют длину 9–10 мм (0,35–0,39 дюйма) и ширину 8–10 мм (0,31–0,39 дюйма), а нижний лепесток имеет длину 5–6 мм (0,20–0,24 дюйма) и примерно 6 мм ( 0,24 дюйма) в ширину.[2][4] Два верхних лепестка состоят из лапки длиной около 3 мм (0,12 дюйма) и широкояйцевидной ножки с острой вершиной и клиновидно-сердцевидным основанием.[4]

Есть три антико-плодородных тычинки, что означает, что они находятся в нижней части цветка, и три постикозных бесплодных тычинки, что означает, что они находятся в верхней части цветка. Эти бесплодные тычинки называются стаминодии. Плодородные тычинки диморфный: боковая пара имеет бордовый индиго пыльники длиной около 2 мм (0,079 дюйма), эллиптической формы с основанием стреловидный или в форме наконечника стрелы. Их нити имеют длину около 10–12 мм (0,39–0,47 дюйма). Центральная плодородная тычинка имеет желтый эллиптический пыльник с бордовым соединительный и база, которая поспешно или в форме наконечника копья, но с лопастями под прямым углом. Пыльник имеет длину около 2,5 мм (0,098 дюйма), а его нить - около 5–6 мм (0,20–0,24 дюйма).[4] Все три стаминодия похожи на желтые, крестообразные или крестообразные антероды длиной около 2 мм (0,079 дюйма) на нитях длиной около 3 мм (0,12 дюйма).[4][5] Иногда у антеродов будет центральное бордовое пятно.[5] У каждого антерода есть два абортивных боковых мешочка с пыльцой. В яичник является эллипсоид длиной около 2 мм (0,079 дюйма) и стиль это примерно 1,3 см (0,51 дюйма) в длину.[4]

В фрукты это раскрывающийся, эллипсоид капсула с двумя локулы в каждом по два семени. Капсула голая, коричневая, размером 4,5–8 мм (0,18–0,31 дюйма) в длину, расщепляется на две части. клапаны.[4][5] В семена имеют коричневый или коричневато-желтый цвет и дельтовидный, или примерно треугольной формы.[2][4] Они являются дорсивентральными, что означает, что они имеют четко различимые верхнюю и нижнюю поверхности, при этом вентральная или нижняя поверхность является плоской, а дорсальная или верхняя поверхность выпуклой. Семена имеют длину 2,5–4,2 мм (0,098–0,165 дюйма), но могут встречаться семена длиной до 2 мм (0,079 дюйма), тогда как они имеют диаметр 2,2–3 мм (0,087–0,118 дюйма). Поверхности морщинистый без косточексетчатый и плотно покрыты более мелкими мучнистый гранулы с редкими более крупными гранулами мучнистого дерма.[4][5]

Таксономия

Commelina communis впервые был описан в 1753 г. Карл Линней в первом издании его Виды Plantarum, наряду с восемью другими видами этого рода.[5][6] Растение служит тип вид для рода. Научное название Коммелина был выбран на основе азиатского дневного цветка. Линней выбрал название в честь голландских ботаников. Янв и Каспар Коммелин, используя два больших эффектных лепестка Commelina communis символизировать их.[5] Ряд названий растений, которые считаются разными видами, попали в синонимия с азиатским дневным цветком. Альбрехт Вильгельм Рот создал первый такой синоним, Коммелина полигама, в 1790 г.[4][7] Вацлав Бойер описал то, что он считал двумя новыми видами, Коммелина барабата и Коммелина салицифолистная, в его работе Hortus Mauritianus, оба из которых были быстро обнаружены идентичными C. communis.[7] Карл Сигизмунд Кунт создал синоним Commelina Willdenowii в 1841 г.[7] Наконец, корейские популяции вида были названы под синонимом Commelina coreana в 1910 г. Огюстен Абель Эктор Левей.[7]

Было также названо несколько разновидностей. Commelina communis var. Люденс был создан К. Б. Кларк после понижения его статуса полного вида, в который он был помещен Фридрих Антон Вильгельм Микель в 1861 г.[5][7] Сорт отличается более темными цветками, антеродами с бордовыми пятнами в центре, менее развитыми дистальными кистями, которые обычно не дают цветка, и пропорционально более широкими пятнами.[5] Джисабуро Охви «Флора Японии» также рассматривает это разнообразие как географически отличное, заявляя, что оно ограничено горными районами.[8] Этот сорт все еще принимается некоторыми исследователями, но другие, такие как Роберт Б. Фаден, считают, что невозможно последовательно отделить от типового сорта.[5] Другой сорт, C. communis var. гортенз, который был назван Томитаро Макино и очевидно является культивируемым сортом, который произошел от C. communis var. Люденс в Японии также принимается некоторыми ботаниками.[9] Он отличается более крупными эффектными цветками, которые используются для производства красителя (см. "Использует" раздел ниже).[8] Пестрая форма под названием C. communis var. Люденс f. aureostriata названный Фрэнком Маккивером в 1961 году, как известно, случайно встречается на большей части ареала этого вида.[5]

Распространение и среда обитания

Родной дистрибутив завода включает в себя большую часть Восточная Азия и Юго-Восточная Азия. Страна за страной он встречается в Китае, Тайване, Японии, Корее, Дальний Восток России, Камбоджа, Лаос, Малайзия, Таиланд, Индия, Иран и Вьетнам. В Китае он встречается во всех провинциях, кроме Цинхай, Хайнань, Синьцзян, и Тибет.[2] В Японии растение встречается на большей части территории страны. Хоккайдо на юг к Кюсю. В России дневной азиатский в природе встречается на Сахалин а также в Дальний Восток в районах, прилегающих к Река Уссури.[8]

Вид был завезен в большую часть Европы и восточной части Северной Америки. На бывшем континенте теперь его находят Центральная Европа хорошо в западный Россия.[4] Конкретно это известно из Италия на север к Швейцария, на восток через регион, охватывающий бывшие Югославия, на восток в регионы вокруг Черное море включая Румынию, Молдавский регион, и Украина, но без Крым, на север через Днепровский бассейн в Беларусь и Россию, продолжая движение на восток в регионы, окружающие Река Дон и Река Волга к югу от их пересечения на Волго-Донской канал и на север в регионы вокруг Ладожское озеро и Озеро Ильмень, а дальше на восток в районы Река Урал и Река Кама. Также встречается в Чехии и Словакии.[10] Он присутствует в провинциях Онтарио и Квебек в Канаде, а также в большинстве штатов восточной и центральной Америки от Массачусетса и штата Нью-Йорк на северо-востоке, западе до Миннесоты и юге через Большие равнины в Техас и на восток до крайней северной Флориды в Соединенных Штатах.[5]

В пределах своего естественного распространения это растение наиболее типично для влажных открытых мест, включая тенистые опушки леса и влажные участки сельскохозяйственных культур, сады, канавы и обочины дорог.[2][4][11] В Тайвань, его можно найти на высоте от 350 до 2400 м (от 1150 до 7870 футов).[4] В районах, где азиатский дневной цветок является занесенным сорняком, он чаще всего встречается на пустырях, а также по краям полей, лесов и болот и иногда проникает в леса.[5]

Экология

Азиатский дневной цветок считается инвазивный сорняк во многих областях, где он был внедрен. В Соединенных Штатах Департамент охраны природы и отдыха Вирджинии, например, классифицирует этот вид как «иногда инвазивный» в своем Инвазивные виды растений Вирджинии. Это означает, что растение «не повлияет на процессы в экосистеме, но может изменить состав растительного сообщества, превзойдя один или несколько местных видов растений». Вид обычно ограничивается нарушенными участками, откуда распространяется относительно медленно.[12] В пределах своего естественного ареала в Китае он также иногда считается вредителем, особенно на северо-востоке страны, где он нанес экономически значительный сельскохозяйственный ущерб садам.[13]

Азиатский дневной цветок использовался в опыление исследования поведения растений по отношению к их опылителям. В одном важном эксперименте проверялась гипотеза о том, что цветочные направляющие (то есть различные узоры и цвета на пыльниках и лепестках) одновременно способствуют посещению опылителей и предотвращают посещения, когда опылитель не контактирует со стигмой или стигмой. пыльники, называемое кражей пыльцы. Поскольку у цветов азиатского дневного цветка нет нектара, они предлагают своим посетителям только пыльцу. Чтобы привлечь опылителей, растение имеет три типа ярко окрашенных цветочных органов: большие синие лепестки, плодородные желтые пыльники и бесплодные желтые антероды, в которых отсутствует пыльца. Когда бесплодные пыльники были экспериментально удалены в естественных популяциях, общее количество приземлений цветочных посетителей уменьшилось, подтверждая гипотезу о том, что эти бесплодные пыльники по существу обманывают своих опылителей, заставляя их поверить в то, что они предлагают больше, чем на самом деле. Когда центральный ярко-желтый плодородный пыльник был удален, оставив только два коричневых плодородных пыльника, частота законных посадок цветов снизилась, а это означает, что посетители не опыляли цветы, что свидетельствует о том, что цветочные сигналы также предотвращают «кражу» или посещения мест опылители берут пыльцу, но не кладут ее на рыльце. Таким образом, как плодородные пыльники, так и неплодородные антероды, как было показано, играют важную роль как в увеличении количества посадок посетителей, так и в ориентации посетителей цветочных растений к точке посадки, подходящей для опыления.[14]

Самец сирфидной мухи, Episyrphus balteatus, самый распространенный опылитель азиатского дневного цветка на большей части его ареала.

Недавние исследования показали, что популяции дикого азиатского дневного цветка, растущие на медная шахта В грунтах на востоке Китая обнаружены очень высокие концентрации меди в растениях, самые высокие из 48 исследованных видов. Commelina communis секвестрировал около 361 мг / кг медь, в то время как растение со следующей по величине концентрацией, Полигонум макрат, имел 286 мг / кг. Пять из исследованных видов, включая азиатский дневной цветок, также показали высокие концентрации других металлов, таких как цинк, вести, и кадмий. Результаты показывают, что азиатский дневной цветок является хорошим кандидатом для восстановления растительного покрова и фиторемедиации медных рудников.[15]

Десять видов грибы были обнаружены на азиатском дневном цветке, четыре из которых могут инфицировать растение, а 12 видов насекомые как известно, связаны с ним. Два грибка, Kordyana commelinae и Phyllosticta Comlinicola, считаются специфическими для хозяина азиатского дневного цветка. Из десяти грибов семь являются Базидиомицеты и три Аскомикота. Девять из 12 насекомых, связанных с растением, являются жуки, семь из которых относятся к роду Лема, а двое других - в семьях Hispidae и Pentatomidae. Остальные три насекомых включают один вид моль, Pergesa acteus, и два настоящие ошибки, а именно Тля Commilinae и Aeschrocoris ceylonicus.[13] Важные опылители включают азиатскую медоносную пчелу, Apis cerana, сирфидная муха, Episyrphus balteatus, и виды шмелей Бомбус диверсус.[14]

Использует

Медицина и еда

Гравюра на дереве укиё-э Сузуки Харунобу; синий пигмент, используемый на кимоно считается айгами изготовлен из лепестков азиатского дневного цветка; альтернатива была бы ай происходит от Многоугольник красильный

В Китай он используется как лекарственное растение с жаропонижающий, жаропонижающее, противовоспалительное средство, и мочегонное средство последствия. Кроме того, он также используется для лечения боли в горле и тонзиллит.[2][7] Недавние фармакологические исследования показали, что азиатский дневной цветок содержит не менее пяти активных соединений. Одна из них, п-гидроксикоричная кислота, проявляет антибактериальную активность, а другая, D-маннитол, обладает антибактериальной активностью. противокашлевое средство эффект.[16] В Китае и Индии растение также используют как овощ и корм обрезать.[7]

Пигмент и краситель

В Япония существует большая промышленность по производству красителей, посвященная заводу. Предполагаемое разнообразие Commelina communis var. гортенз, который, по-видимому, является культивируемой формой другого предполагаемого сорта, а именно Commelina communis var. Люденс, выращивается из-за более крупных лепестков, из которых выделяется синий сок, используемый при производстве бумаги, называемой босигами или же айгами (藍紙),[3] который является знаменитым произведением деревни Ямада в Префектура Сига.[9] Бумагу обычно повторно замачивают, позволяя пигменту реабсорбироваться в воде для использования в качестве красителя.[3] Краситель, также называемый айгами, но также как Аобанагами (青花紙) или же Цуюкусайро (露 草色),[3] состоит в основном из малонил авобанина и широко использовался в качестве красителя в 18 и 19 веках. гравюры на дереве в Японии, особенно в начале Укиё-э эпоха.[17][18] Краситель, как известно, использовался несколькими известными мастерами укиё-э, такими как Тории Киёнага.[19] Тем не мение, айгами исчезает до зеленовато-желтого цвета за несколько месяцев под воздействием солнечного света. В итоге цвет со временем заменили на импортный Берлинская лазурь, гораздо более стабильный цвет с его первым коммерческим появлением в 1829 году в работах Кейсай Эйзен.[20] Для производства красителя растение также выращивают на севере Китая.[7] Дополнительное использование красителя включает создание подготовительных рисунков на ткани перед окрашиванием другими пигментами.[3]

Коммелинин синий пигмент из цветов C. communis, это металлоантоцианин. Это комплекс из 4 Mg2+ ионы, хелатирующие шесть молекул антоцианов.[21]

Физиология и развитие растений

Commelina communis также используется как модельный организм в физиология растений и развитие растений в ограниченной степени, особенно в отношении стоматологическая физиология и биология развития пигментации.[22] Например, было показано, что голубая пигментация лепестков азиатского дневного цветка состоит из большого комплекса из шести антоцианы, шесть флавоны, и два связанных иона магния, демонстрируя, что супрамолекулярные комплексы нескольких копигментов и хелатный металлы часто определяют цвет.[23] Другое исследование растения помогло объяснить фоторецепторные системы у растений, например, их устьичная реакция на синий свет по сравнению со спектрами красного света,[22][24] абсцизовая кислота восприятие и его роль в передаче сигналов клетки, особенно в отношении роли химического вещества в функции устьиц,[22][25][26] роль ванадаты в препятствовании открытию устьиц,[27] и потребность в кальции для закрытия устьиц,[28] среди других тем. Его широкое использование в стоматологических исследованиях связано с тем, что листья производят исключительный кожный покров эпидермиса, который имеет толщину в один слой клеток. Это же качество делает растение популярным для использования в лабораторных упражнениях в высших учебных заведениях для демонстрации функции и морфологии устьиц. Предохранительной ячейки тургорное давление и его регулирование в открытии и закрытии устьиц особенно легко продемонстрировать с азиатским дневным цветком.[29]

Рекомендации

  1. ^ "Азиатский дневной цветок полевой". Архивировано из оригинал на 2012-11-01. Получено 2012-11-27.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Хун, Дэюань; ДеФилиппс, Роберт А. (2000), "Коммелина коммуна", в Wu, Z. Y .; Raven, P.H .; Хонг, Д.Ю. (ред.), Флора Китая, 24, Пекин: Science Press; Сент-Луис: Пресса ботанического сада Миссури, стр. 36, ISBN  962-209-437-6
  3. ^ а б c d е Родитель, Мэри Сосед (2001), «Айгами 藍 紙», Система пользователей сети японской архитектуры и искусства
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты Хсу, К. (1978), «Commelina communis», у Ли; и другие. (ред.), Флора Тайваня, 5, п. 164
  5. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s Фейден, Роберт (2006), "Коммелина коммуна", во Флоре Редакционного комитета Северной Америки, ред. 1993+ (ред.), Флора Северной Америки, 22, Нью-Йорк и Оксфорд: Oxford University Press, стр. 193
  6. ^ Линне, Карл фон (1753), Виды Plantarum, 1 (1-е изд.), Стр. 40–41, ISBN  0-665-55334-X
  7. ^ а б c d е ж грамм час Ханельт, Питер; Büttner, R .; Мансфельд, Рудольф; Килиан, Рут (2001), Энциклопедия сельскохозяйственных и садовых культур Мансфельда, Springer, стр. 2414, г. ISBN  3-540-41017-1
  8. ^ а б c Охви, Джисабуро (1965), Флора Японии (на английском языке), Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновский институт, стр. 271, ISBN  0-87474-708-2
  9. ^ а б Пеннелл, Фрэнсис В. (1938), «Что такое Commelina Communis?», Труды Академии естественных наук Филадельфии, 90: 31–39
  10. ^ Тутин, Т.Г .; В. Хейвуд; Н. А. Берджес; Д. Х. Валентайн; С. М. Уолтерс; Д. А. Уэбб, ред. (1980), "Коммелиновые", Флора Europaea, 5, Издательство Кембриджского университета, ISBN  978-0-521-80570-4
  11. ^ Хун, Дэюань (1997) "Коммелина Linn. ", В Wu Kuofang (ed.), Flora Reipublicae Popularis Sinicae (на китайском), 13, Пекин: Science Press, стр. 125–133, ISBN  7-03-005367-2
  12. ^ Инвазивные виды растений Вирджинии (PDF), Департамент охраны природы и отдыха Вирджинии, Отдел природного наследия, 2003 г., архивировано с оригинал (PDF) на 2008-05-12, получено 2008-08-29
  13. ^ а б Чжэн, Хао; Ву, Юнь; Дин, Цзяньцин; Биньон, Дениз; Фу, Вэйдун; Рирдон, Ричард (сентябрь 2004 г.), "Коммелина коммуна" (PDF), Инвазивные растения азиатского происхождения, появившиеся в Соединенных Штатах и ​​их естественные враги, Том 1, Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, архив из оригинал (PDF) на 2006-09-28, получено 2007-06-06
  14. ^ а б Усимару, Атуши; Ватанабэ, Такеши; Наката, Кенсуке; Watanabe, T .; Наката, К. (2007), "Цветные органы влияют на поведение опылителей и перенос пыльцы в Commelina communis (Commelinaceae) " (PDF), Американский журнал ботаники, 94 (2): 249–258, Дои:10.3732 / ajb.94.2.249, PMID  21642227
  15. ^ Xiao, W.L .; Luo, C.L .; Chen, Y.H .; Shen, Z.G .; Li, X.D .; Luo, C.L .; Chen, Y.H .; Shen, Z. G .; Ли, X. D. (2008), «Биоаккумуляция тяжелых металлов дикими растениями, произрастающими на месторождениях медных рудников в Китае», Коммуникации в области почвоведения и анализа растений, 39 (3 & 4): 315–328, Дои:10.1080/00103620701826415, S2CID  94992325
  16. ^ Тан, XY; Чжоу, MH; Zhang, ZH; Zhang, YB; Чжоу, MH; Zhang, ZH; Чжан, Ю. Б. (1994), "Активные составляющие Commelina communis L", Чжунго Чжун Яо За Чжи (на китайском), 19 (5): 297–298, PMID  7945872
  17. ^ Whitmore, Paul M .; Касс, Глен Р. (1988), «Исчезновение озонового слоя традиционных японских красителей», Исследования в области сохранения, 33 (1): 29–40, Дои:10.2307/1506238, JSTOR  1506238
  18. ^ Симояма, Сусуму; Мацуи, Хидео; Симояма, Ясуко (2006), «Неразрушающая идентификация синих красителей в отпечатках укиё-э по спектру отражения в видимой и ближней инфракрасной области, полученному с помощью портативного спектрофотометра с использованием волоконной оптики», Бунсеки Кагаку (на японском языке), 55 (2): 121, Дои:10.2116 / bunsekikagaku.55.121
  19. ^ Хирано, Чи (1939), Киёнага, исследование его жизни и времен, Бостон, стр. 38–41.
  20. ^ Киз, Роджер (1984), Японские гравюры на дереве: каталог коллекции Мэри А. Эйнсворт, Мемориальный художественный музей Аллена, Оберлин-колледж, стр. 42, 91, 185, ISBN  0-942946-01-4
  21. ^ Шионо М., Мацугаки Н., Такеда К. (2008). "Структура комлинина, синего сложного пигмента синих цветов Commelina communis". Proc. Jpn. Акад., Сер. B, Phys. Биол. Наука. 84 (10): 452–6. Дои:10.2183 / pjab.84.452. ЧВК  3720548. PMID  19075517.
  22. ^ а б c Тайз, Линкольн; Зигер, Эдуардо (2006), Физиология растений (4-е изд.), Сандерленд, Массачусетс: Sinauer, стр. 326, 451, 604, 605, ISBN  0-87893-856-7
  23. ^ Кондо, Т .; Yoshida, K .; Накагава, А .; Kawai, T .; Tamura, H .; Гото, Т .; Ёсида, Куми; Накагава, Ацуши; Кавай, Такатоши; Тамура, Хиротоши; Гото, Тошио (1992), «Структурная основа развития синего цвета в цветочных лепестках из Commelina communis", Природа, 358 (6386): 515–518, Дои:10.1038 / 358515a0, S2CID  4288712
  24. ^ Schwartz, A .; Zeiger, E .; Зейгер, Э. (1984), "Метаболическая энергия для открытия устьиц. Роль фотофосфорилирования и окислительного фосфорилирования", Planta, 161 (2): 129–136, Дои:10.1007 / BF00395472, PMID  24253600, S2CID  12539218
  25. ^ Allan, A.C .; Фрикер, доктор медицины; Ward, J.L .; Бил, M.H .; Trewavas, A.J .; Фрикер, доктор медицины; Ward, JL; Бил, MH; Trewavas, AJ (1994), "Два пути трансдукции опосредуют быстрое действие абсцизовой кислоты в защитных клетках коммелины", Растительная клетка, 6 (9): 1319–1328, Дои:10.1105 / tpc.6.9.1319, ЧВК  160523, PMID  12244274
  26. ^ Anderson, B.E .; Ward, J.M .; Schroeder, J.I .; Уорд, JM; Schroeder, JI (1994), "Доказательства внеклеточного рецептора абсцизовой кислоты в защитных клетках коммелины", Физиология растений, 104 (4): 1177–1183, Дои:10.1104 / pp.104.4.1177, ЧВК  159278, PMID  12232155
  27. ^ Шварц, Амнон; Иллан, Ница; Ассманн, Сара М .; Иллан, Ница; Ассманн, Сара. (1991), «Ванадатное ингибирование открытия устьиц при эпидермальном пилинге Commelina communis", Planta, 183 (4): 590–596, Дои:10.1007 / BF00194281, PMID  24193853, S2CID  33134013
  28. ^ Шварц, Амнон; Иллан, Ница; Grantz, David A .; Илан, Н; Грантц, Д.А. (1988), "Влияние кальция на движение устья у Commelina communis L.: Использование EGTA для модуляции реакции устья на свет, KCl и CO2", Физиология растений, 87 (3): 583–587, Дои:10.1104 / стр.87.3.583, ЧВК  1054802, PMID  16666189
  29. ^ Weyers, J.D.B. (1994), «Изучение физиологии устьиц с помощью эпидермальных полосок Commelina communis L (Dayflower)», Журнал биологического образования, 28 (4): 255–259, Дои:10.1080/00219266.1994.9655402

внешняя ссылка