Клеточная терапия - Cell therapy

Смотрите также: Терапия стволовыми клетками и Иммунотерапия
Для песни Goodie Mob см. Cell Therapy (песня).
Адоптивная Т-клеточная терапия. Специфические для рака Т-клетки могут быть получены путем фрагментации и выделения лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль, или путем генной инженерии клеток периферической крови. Клетки активируются и растут перед переливанием реципиенту (носителю опухоли).

Клеточная терапия (также называемый клеточная терапия, трансплантация клеток, или же цитотерапия) это терапия в котором жизнеспособные клетки вводятся, прививаются или имплантируются пациенту для достижения лечебного эффекта,[1] например, путем пересадки Т-клетки способен сражаться рак клетки через клеточный иммунитет в течение иммунотерапия, или трансплантации стволовых клеток в возродить больные ткани.

Клеточная терапия зародилась в девятнадцатом веке, когда ученые экспериментировали с инъекциями животных материалов в попытке предотвратить и лечить болезнь.[2] Хотя такие попытки не принесли положительных результатов, дальнейшие исследования в середине двадцатого века показали, что человеческие клетки могут быть использованы для предотвращения отторжения трансплантированных органов человеческим телом, что со временем приведет к успешной трансплантации костного мозга, что стало обычной практикой в ​​лечении пациентов, которые повреждение костного мозга после болезни, инфекции, лучевой терапии или химиотерапии.[3] Однако в последние десятилетия трансплантация стволовых клеток и клеток вызвала значительный интерес исследователей как потенциальная новая терапевтическая стратегия для широкого спектра заболеваний, в частности, дегенеративных и иммуногенных патологий.

Фон

Шарль-Эдуар Браун-Секар - пытался остановить старение, вводя экстракт яичек животных

Клеточную терапию можно определить как терапию, при которой клеточный материал вводится или иным образом трансплантируется пациенту.[1] Истоки клеточной терапии, возможно, восходят к девятнадцатому веку, когда Шарль-Эдуар Браун-Секар (1817–1894) вводили экстракты яичек животных, пытаясь остановить эффекты старения.[2] В 1931 г. Пол Ниханс (1882–1971), которого называют изобретателем клеточной терапии, пытался вылечить пациента путем инъекции материала из эмбрионов теленка.[1] Ниханс утверждал, что с помощью этой техники лечил многих людей от рака, хотя его утверждения никогда не подтверждались исследованиями.[1]

В 1953 году исследователи обнаружили, что лабораторным животным можно помочь избежать отторжения трансплантатов, предварительно инокулировав их клетками животных-доноров; В 1968 году в Миннесоте прошла первая успешная трансплантация костного мозга человека.[3] В более поздних работах инкапсуляция клеток используется как средство защиты терапевтических клеток от иммунного ответа хозяина. Недавняя работа включает микрокапсулирование клеток в гелевом ядре, окруженном твердой, но проницаемой оболочкой.[4]

Трансплантация костного мозга - наиболее распространенный и хорошо зарекомендовавший себя метод трансплантации клеток. Первая запись об успешной трансплантации костного мозга датируется 1956 годом доктором. Э. Донналл Томас, который лечил лейкемия пациент со своими братьями-близнецами Костный мозг.[5] В общем, для пациентов с поврежденным или разрушенным костным мозгом, например, после химиотерапия и / или радиация для острый миелоидный лейкоз (AML), клетки костного мозга могут быть введены в кровоток пациента. Здесь введенные клетки могут вернуться в пораженный костный мозг, интегрироваться, размножаться и восстановить или восстановить его биологическую функцию например то кроветворение. Ежегодно в США около 18 000 пациентов нуждаются в трансплантации костного мозга, которая может спасти жизнь.[6] Долгое время трансплантация костного мозга была единственным клинически применимым методом трансплантации клеток, однако с 1990-х годов клеточная терапия исследуется для широкого спектра патологий и нарушений. Клеточная терапия предоставила новый подход к повышению терапевтической эффективности. Раньше медицинские агенты могли быть эффективными, только направляя и индуцируя собственные клетки пациента. Однако при многих заболеваниях и расстройствах клетки нарушаются из-за например старение, ограниченное кровоснабжение (ишемия), воспаление, или просто уменьшение количества ячеек. Клеточная терапия предлагает новую стратегию, которая поддерживает введение новых и активных клеток для восстановления ранее скомпрометированных или поврежденных структур тканей и органов. Таким образом, в последнее время клеточная терапия была признана важной областью лечения заболеваний человека,[7] и расследования продолжаются в суставной хрящ,[8] ткани мозга,[9] позвоночник,[10] сердце,[11] раки,[12] Как следствие, клеточная терапия как стратегия привлекала значительные инвестиции со стороны коммерческих организаций, что дает большие перспективы для будущего роста.[13][14]

Механизмы действия

Клеточная терапия нацелена на множество клинических показаний во множестве органов и с помощью нескольких способов доставки клеток. Соответственно, специфические механизмы действия, задействованные в терапии, очень разнообразны. Однако есть два основных принципа, по которым клетки способствуют терапевтическому действию:

  1. Приживление стволовых клеток, клеток-предшественников или зрелых клеток, дифференциация и долгосрочное замещение поврежденной ткани. В этой парадигме мультипотентные или унипотентные клетки дифференцируются в клетки определенного типа в лаборатории или после достижения места повреждения (посредством местного или системного введения). Затем эти клетки интегрируются в место повреждения, заменяя поврежденную ткань, и таким образом способствуют улучшению функции органа или ткани. Примером этого является использование ячеек для замены кардиомиоциты после инфаркт миокарда,[15][16] облегчить ангиогенез в ишемический болезнь конечностей,[17] или производство хрящ матрица в дегенерация межпозвоночного диска.[18][19]
  2. Клетки, обладающие способностью высвобождать растворимые факторы, такие как цитокины, хемокины и факторы роста, которые действуют паракринным или эндокринным образом. Эти факторы способствуют самовосстановлению органа или области, индуцируя местные (стволовые) клетки или привлекая клетки к миграции к месту трансплантации. Доставленные клетки (посредством местного или системного введения) остаются жизнеспособными в течение относительно короткого периода (дни-недели), а затем погибают. Сюда входят клетки, которые естественным образом секретируют соответствующие терапевтические факторы или претерпевают эпигенетические изменения или генную инженерию, которые заставляют клетки выделять большие количества конкретной молекулы. Примеры этого включают клетки, которые секретируют факторы, способствующие ангиогенезу, противовоспалительному и антиапоптозному действиям.[20][21][22] Такой способ действий предлагают такие компании, как Pluristem и Pervasis, которые используют прилипшие стромальные клетки или зрелые эндотелиальные клетки для лечения заболевания периферических артерий и осложнений артериовенозного доступа.[23][24]

Стратегии клеточной терапии

Аллогенная клеточная терапия

Смотрите также: Аллотрансплантация

В аллогенный клеточная терапия донор - это человек, отличный от получателя клеток.[25] В фармацевтический В производстве аллогенная методология является многообещающей, поскольку не имеющие себе равных аллогенные методы лечения могут лечь в основу готовых продуктов.[26] Существует исследовательский интерес в попытке разработать такие продукты для лечения состояний, включая болезнь Крона[27] и различные сосудистые состояния.[28]

Аутологичная клеточная терапия

Смотрите также: Аутотрансплантация

В аутологичная клеточная терапия трансплантируются клетки, полученные из собственных тканей пациента. Несколько клинические исследования продолжают получать стромальные клетки из Костный мозг, жировая ткань, или же периферическая кровь быть пересаженным в места травм или стресса; который активно исследуется для например хрящ[29] и мышца[30] ремонт. Это может также включать выделение созревших клеток из пораженных тканей для последующей повторной имплантации в те же или соседние ткани; стратегия оценивается в клинические испытания за например то позвоночник в предотвращении диска возрождение или заболевание соседнего диска.[31][32] Преимущество аутологичной стратегии состоит в том, что иммуногенные ответы или же отторжение трансплантата. Тем не менее, аутологичная стратегия часто обходится дорого из-за обработки каждого пациента, что исключает возможность создания больших партий с контролируемым качеством. Более того, аутологичные стратегии обычно не позволяют проводить тестирование качества и эффективности продукта перед трансплантацией, так как это сильно зависит от донора (а значит, и от пациента). Это вызывает особую озабоченность, поскольку часто пациент, работающий в качестве донора, болеет, и это может повлиять на активность и качество клеток.

Ксеногенная клеточная терапия

Смотрите также: Ксенотрансплантация

При ксеногенной клеточной терапии реципиент будет получать клетки другого вида. Например, трансплантация свиных клеток человеку. В настоящее время терапия ксеногенными клетками в первую очередь включает трансплантацию клеток человека экспериментальным моделям на животных для оценки эффективности и безопасности.[17] однако будущие достижения потенциально могут сделать ксеногенные стратегии доступными и для людей.[33]

Типы ячеек

Смотрите также: Терапия стволовыми клетками

Эмбриональные стволовые клетки человека

Основная статья: Эмбриональные стволовые клетки

Исследования эмбриональных стволовых клеток человека спорный, и регулирование варьируется от страны к стране, в некоторых странах это прямо запрещено. Тем не менее, эти клетки исследуются в качестве основы для ряда терапевтических применений, включая возможные методы лечения сахарный диабет[34] и болезнь Паркинсона.[35]

Терапия нервными стволовыми клетками

Смотрите также: Нервная стволовая клетка

Нервные стволовые клетки (НСК) являются предметом текущих исследований для возможных терапевтических применений, например, для лечения ряда неврологических расстройств, таких как болезнь Паркинсона и болезнь Хантингтона.[36]

Терапия мезенхимальными стволовыми клетками

Смотрите также: Мезенхимальные стволовые клетки

МСК являются иммуномодулирующими, мультипотентными и быстро пролиферирующими, и эти уникальные возможности означают, что они могут использоваться для широкого спектра методов лечения, включая иммуномодулирующую терапию, регенерацию костей и хрящей, регенерацию миокарда и лечение Синдром Гурлера, скелетное и неврологическое расстройство.[37]

Исследователи продемонстрировали использование МСК для лечения несовершенный остеогенез (OI). Horwitz et al. трансплантированные клетки костного мозга (BM) из человеческий лейкоцитарный антиген (HLA) - братья и сестры пациентов, страдающих ОИ. Результаты показывают, что МСК могут развиваться в нормальные остеобласты, что приводит к быстрому развитию костей и снижению частоты переломов.[38] Более недавнее клиническое исследование показало, что аллогенные МСК плода, трансплантированные внутриутробно пациентам с тяжелой формой НО, могут приживаться и дифференцироваться в кости у человеческого плода.[39]

Помимо регенерации костей и хрящей, недавно сообщалось о регенерации кардиомиоцитов аутологичными МСК КМ. Внедрение МСК БМ после инфаркт миокарда (MI) привело к значительному уменьшению поврежденных областей и улучшению функции сердца. Клинические испытания для лечения острого инфаркта миокарда с помощью Prochymal от Osiris Therapeutics продолжаются. Кроме того, клиническое испытание выявило огромные улучшения в скорости нервной проводимости у пациентов с синдромом Гурлера, которым вводили МСК КМ от HLA-идентичных братьев и сестер.[40]

Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток

Основная статья: Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток

Гемопоэтические стволовые клетки (ГСК), полученные из костного мозга или крови, представляют собой клетки, обладающие способностью к самообновлению и дифференцировке во все типы клеток крови, особенно те, которые участвуют в иммунной системе человека. Таким образом, их можно использовать для лечения заболеваний крови и иммунитета. Поскольку трансплантация костного мозга человека была впервые опубликована в 1957 году,[41] были достигнуты значительные успехи в терапии HSC. После этого сингенный настой костного мозга[42] и аллогенная пересадка костного мозга[43] были выполнены успешно. Терапия HSC также может излечить за счет восстановления поврежденных кроветворных клеток и восстановления иммунной системы после высокодозной химиотерапии для устранения болезни.[44]

Существует три типа трансплантации HSC: сингенные, аутологические и аллогенные трансплантаты.[37] Сингенные трансплантации происходят между однояйцевыми близнецами. При аутологичной трансплантации используются HSC, полученные непосредственно от пациента, что позволяет избежать осложнений, связанных с несовместимостью тканей; тогда как аллогенные трансплантации включают использование донорских HSC, генетически связанных или не связанных с реципиентом. Чтобы снизить риски трансплантата, которые включают отторжение трансплантата и болезнь трансплантат против хозяина (GVHD), аллогенные HSCT должны удовлетворять совместимостью по локусам HLA (т. Е. Генетическому соответствию для снижения иммуногенности трансплантата).

В дополнение к HSC, полученным из костного мозга, расширяется использование альтернативных источников, таких как пуповинная кровь (UCB) и стволовые клетки периферической крови (PBSC). По сравнению с реципиентами HSC, полученными из костного мозга, реципиенты PBSC, пораженные миелоидными злокачественными новообразованиями, сообщали о более быстром приживлении трансплантата и лучшей общей выживаемости.[45] Использование UCB требует менее строгого соответствия локусов HLA, хотя время приживления больше, а частота отказов трансплантата выше.[46][47]

Трансплантация дифференцированных или зрелых клеток

В качестве альтернативы стволовым клеткам или клеткам-предшественникам проводятся исследования по трансплантации дифференцированные клетки которые обладают лишь низкой способностью к распространению или вообще не имеют ее Это, как правило, вовлекает специализированные клетки, способные выполнять определенные функции в организме пациента (например, трансплантацию кардиомиоциты[48] для восстановления сердечной деятельности или трансплантация островковых клеток[49] для установления гомеостаза инсулина в сахарный диабет пациентов) или поддержать / восстановить внеклеточный матрикс производство определенных тканей (например, межпозвоночного диска ремонт путем пересадки хондроциты[10]).

Альтернативная медицина

Смотрите также: Список неэффективных методов лечения рака

В альтернативной медицине клеточная терапия определяется как инъекция не относящегося к человеку клеточного материала животного происхождения в попытке вылечить болезнь.[1] Quackwatch называет это «бессмысленным», поскольку «клетки органов одного вида не могут заменить клетки органов другого вида» и потому, что сообщалось о ряде серьезных побочных эффектов.[50] Из этой альтернативной формы клеточной терапии на животных Американское онкологическое общество говорят: «Имеющиеся научные данные не подтверждают утверждения, что клеточная терапия эффективна при лечении рака или любого другого заболевания. На самом деле она может быть смертельной ...».[1]

Производство

Несмотря на то, что это одна из быстрорастущих областей наук о жизни,[51] Производство продуктов клеточной терапии в значительной степени сдерживается небольшими партиями и трудоемкими процессами.[52]

Ряд производителей переходят на автоматизированные методы производства, исключающие участие человека и риск человеческой ошибки. Автоматизированные методы производства клеточной терапии открыли возможность крупномасштабного производства продуктов более высокого качества по более низкой цене.[53]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж «Клеточная терапия». Американское онкологическое общество. 1 ноября 2008 г.. Получено 15 сентября 2013.
  2. ^ а б Lefrère, J.-J .; Берче, П. (2010). "Терапевтическая медицина Браун-Секвар". Анналы д'Эндокринологии. 71 (2): 69–75. Дои:10.1016 / j.ando.2010.01.003. PMID  20167305.
  3. ^ а б Starzl, TE (2000). «История клинической трансплантации». Всемирный журнал хирургии. 24 (7): 759–82. Дои:10.1007 / s002680010124. ЧВК  3091383. PMID  10833242.
  4. ^ Чжоу X, Харальдссон Т., Нания С., Рибет Ф., Палано Дж., Хойчел Р., Лёр М., ван дер Вейнгаарт В. (2018). «Инкапсуляция клеток человека в гелевых микрогранулах с косинтезированными концентрическими нанопористыми твердыми оболочками». Adv. Функц. Матер. 28 (21): 1707129. Дои:10.1002 / adfm.201707129. HDL:10616/47027.
  5. ^ «Австралийский фонд исследований рака». 2014-12-07.
  6. ^ «Управление ресурсами и службами здравоохранения». HRSA.gov. 2020-03-21.
  7. ^ Гейдж, FH (1998). «Клеточная терапия». Природа. 392 (6679 Дополнение): 18–24. PMID  9579857.
  8. ^ Fuggle, N.R .; Купер, С .; Oreffo, R.O.C .; Price, A.J .; Kaux, J. F .; Maheu, E .; Cutolo, M .; Honvo, G .; Conaghan, P.G .; Беренбаум, Ф .; Бранко, Дж. (13 марта 2020 г.). «Альтернативные и дополнительные методы лечения остеоартрита и восстановления хрящей». Клинические и экспериментальные исследования старения. Дои:10.1007 / s40520-020-01515-1. ISSN  1720-8319. PMID  32170710.
  9. ^ Хенчклифф, Клэр; Пармар, Малин (18 декабря 2018 г.). Брундин, Патрик; Лэнгстон, Дж. Уильям; Блум, Бастиан Р. (ред.). «Восстановление мозга: замена клеток с использованием технологий на основе стволовых клеток». Журнал болезни Паркинсона. 8 (s1): S131 – S137. Дои:10.3233 / JPD-181488. ЧВК  6311366. PMID  30584166.
  10. ^ а б Шол, Джорди; Сакаи, Дайсуке (апрель 2019 г.). «Клеточная терапия грыжи межпозвонкового диска и остеохондроза: клинические испытания». Международная Ортопедия. 43 (4): 1011–1025. Дои:10.1007 / s00264-018-4223-1. ISSN  0341-2695. PMID  30498909.
  11. ^ Цзин, Дунхуэй; Парикх, Абхират; Кэнти, Джон М .; Цанакакис, Эммануэль С. (декабрь 2008 г.). «Стволовые клетки для терапии сердечными клетками». Тканевая инженерия, часть B: обзоры. 14 (4): 393–406. Дои:10.1089 / ten.teb.2008.0262. ISSN  1937-3368. ЧВК  2710610. PMID  18821841.
  12. ^ Гедан, Соня; Руэлла, Марко; Июнь, Карл Х. (2018-12-10). "Новые клеточные методы лечения рака". Ежегодный обзор иммунологии. 37 (1): 145–171. Дои:10.1146 / аннурьев-иммунол-042718-041407. ISSN  0732-0582. ЧВК  7399614. PMID  30526160.
  13. ^ Бриндли, Дэвид А .; Рив, Брок С .; Sahlman, William A .; Bonfiglio, Greg A .; Дэви, Наташа Л .; Калм-Сеймур, Эмили Дж .; Мейсон, Крис (2011). «Влияние волатильности рынка на индустрию клеточной терапии». Стволовая клетка. 9 (5): 397–401. Дои:10.1016 / j.stem.2011.10.010. PMID  22056137.
  14. ^ Мейсон, C; Бриндли, DA; Калм-Сеймур, EJ; Дэви, Нидерланды (май 2011 г.). «Индустрия клеточной терапии: глобальный бизнес на миллиард долларов с неограниченным потенциалом». Регенеративная медицина. 6 (3): 265–72. Дои:10.2217 / rme.11.28. PMID  21548728.
  15. ^ Джексон К. А .; Майка С. М .; и другие. (2001). «Регенерация ишемической сердечной мышцы и эндотелия сосудов взрослыми стволовыми клетками». J Clin Invest. 107 (11): 1395–402. Дои:10.1172 / jci12150. ЧВК  209322. PMID  11390421.
  16. ^ Kawada H .; Fujita J .; и другие. (2004). «Негематопоэтические мезенхимальные стволовые клетки могут быть мобилизованы и дифференцироваться в кардиомиоциты после инфаркта миокарда». Кровь. 104 (12): 3581–7. Дои:10.1182 / кровь-2004-04-1488. PMID  15297308.
  17. ^ а б Калка, Ц .; Masuda, H .; Takahashi, T .; Kalka-Moll, W. M .; Серебро, М .; Kearney, M .; Li, T .; Isner, J.M .; Асахара, Т. (28 марта 2000 г.). «Трансплантация увеличенных ex vivo эндотелиальных клеток-предшественников для терапевтической неоваскуляризации». Труды Национальной академии наук. 97 (7): 3422–3427. Bibcode:2000PNAS ... 97,3422 К. Дои:10.1073 / пнас.97.7.3422. ISSN  0027-8424. ЧВК  16255. PMID  10725398.
  18. ^ Хираиши, Сюнсуке; Шол, Джорди; Сакаи, Дайсуке; Нукага, Тадаши; Эриксон, Исаак; Сильверман, Лара; Фоли, Кевин; Ватанабэ, Масахико (2018). «Трансплантация дискогенных клеток непосредственно из криоконсервированного состояния на модели собак с индуцированной дегенерацией межпозвонкового диска». Джор Спайн. 1 (2): e1013. Дои:10.1002 / jsp2.1013. ISSN  2572-1143. ЧВК  6686803. PMID  31463441.
  19. ^ Ван, Вэйхэн; Дэн, Гоин; Цю, Юаньюань; Хуан, Сяодун; Си, Яньхай; Ю, Цзянмин; Ян, Сянцюнь; Е, Сяоцзянь (2018-05-01). «Трансплантация аллогенных клеток пульпозного ядра снижает дегенерацию межпозвоночного диска, подавляя апоптоз и увеличивая миграцию». Международный журнал молекулярной медицины. 41 (5): 2553–2564. Дои:10.3892 / ijmm.2018.3454. ISSN  1107-3756. ЧВК  5846671. PMID  29436582.
  20. ^ Deuse, T., C. Peter, et al. (2009). «Перенос гена фактора роста гепатоцитов или фактора роста эндотелия сосудов максимизирует спасение миокарда на основе мезенхимальных стволовых клеток после острого инфаркта миокарда». Тираж 120 (11 приложение): S247-54.
  21. ^ Kelly M. L .; Ван М .; и другие. (2010). «Рецептор 2 TNF, а не рецептор 1 TNF, усиливает опосредуемую мезенхимальными стволовыми клетками защиту сердца после острой ишемии». Шок. 33 (6): 602–7. Дои:10.1097 / shk.0b013e3181cc0913. ЧВК  3076044. PMID  19953003.
  22. ^ Яги Х .; Soto-Gutierrez A .; и другие. (2010). «Мезенхимальные стволовые клетки: механизмы иммуномодуляции и хоминга». Трансплантация клеток. 19 (6): 667–79. Дои:10.3727 / 096368910x508762. ЧВК  2957533. PMID  20525442.
  23. ^ Nugent H.M .; Ng Y. S .; и другие. (2009). «Место доставки матриксов периваскулярных эндотелиальных клеток определяет контроль стеноза в модели бедренного стента свиньи». J Vasc Interv Radiol. 20 (12): 1617–24. Дои:10.1016 / j.jvir.2009.08.020. ЧВК  2788031. PMID  19854069.
  24. ^ Prather W. R .; Торен А .; и другие. (2009). «Роль адгезивных стромальных клеток плацентарного происхождения (PLX-PAD) в лечении критической ишемии конечностей». Цитотерапия. 11 (4): 427–34. Дои:10.1080/14653240902849762. PMID  19526389.
  25. ^ «Аллогенная трансплантация стволовых клеток». WebMD. Получено 15 сентября 2013.
  26. ^ Бранденбергер, Ральф; Бургер, Скотт; Кэмпбелл, Эндрю; Фонг, Тим; Лапинскас, Эрика; Роули, Джон А. (2011). «Биопроцессинг для клеточной терапии: интеграция процесса и разработки продукта для следующего поколения биотерапевтических средств» (PDF). BioProcess International. 9 (доп. I): 30–37.
  27. ^ Ньюман, RE; Yoo, D; Леру, Массачусетс; Данилкович-Мягкова А (2009). «Лечение воспалительных заболеваний мезенхимальными стволовыми клетками». Мишени для лекарств от воспаления и аллергии. 8 (2): 110–23. CiteSeerX  10.1.1.323.3687. Дои:10.2174/187152809788462635. PMID  19530993.
  28. ^ Май, RW; Вант Хоф, Вт; Тинг, AE; Perry, R; Динс, Р. (2007). «Разработка методов лечения взрослых плюрипотентными стволовыми клетками для лечения ишемических повреждений и заболеваний». Мнение эксперта по биологической терапии. 7 (2): 173–84. Дои:10.1517/14712598.7.2.173. PMID  17250456.
  29. ^ Ямасаки, Шинья; Мера, Хисаши; Итокадзу, Маки; Хашимото, Юске; Вакитани, Шигеюки (октябрь 2014 г.). «Восстановление хряща с помощью аутологичной трансплантации мезенхимальных стволовых клеток костного мозга: обзор доклинических и клинических исследований». Хрящ. 5 (4): 196–202. Дои:10.1177/1947603514534681. ISSN  1947-6035. ЧВК  4335770. PMID  26069698.
  30. ^ Линард, Кристина; Браше, Мишель; L’homme, Бруно; Струп-Перро, Карин; Бюссон, Элоди; Бонно, Мишель; Латайяд, Жан-Жак; Бей, Эрик; Бендеритер, Марк (2018-11-08). «Долгосрочная эффективность местных BM-MSC для регенерации скелетных мышц: доказательство концепции, полученной на модели тяжелого радиационного ожога свиньи». Исследование стволовых клеток и терапия. 9 (1): 299. Дои:10.1186 / s13287-018-1051-6. ISSN  1757-6512. ЧВК  6225585. PMID  30409227.
  31. ^ Mochida, J; Sakai, D; Накамура, Y; Ватанабэ, Т; Ямамото, Y; Като, S (20 марта 2015 г.). «Восстановление межпозвоночного диска с трансплантацией клеток активированного пульпозного ядра: трехлетнее проспективное клиническое исследование безопасности». Европейские клетки и материалы. 29: 202–212. Дои:10.22203 / eCM.v029a15. PMID  25794529.
  32. ^ Майзель, Ханс Йорг; Гэйни, Тимоти; Хаттон, Уильям С .; Либера, Жанетт; Минкус, Ивонн; Аласевич, Оливера (август 2006 г.). «Клинический опыт клеточной терапии: вмешательство и результат». Европейский журнал позвоночника. 15 (S3): 397–405. Дои:10.1007 / s00586-006-0169-x. ISSN  0940-6719. ЧВК  2335385. PMID  16850291.
  33. ^ Чжун, Роберт; Платт, Джеффри Л. (ноябрь 2005 г.). «Текущее состояние трансплантации от животного человеку». Мнение эксперта по биологической терапии. 5 (11): 1415–1420. Дои:10.1517/14712598.5.11.1415. ISSN  1471-2598. ЧВК  1475507. PMID  16255645.
  34. ^ d'Amour, KA; Bang, AG; Элиазер, S; Келли, О.Г .; Agulnick, AD; Смарт, НГ; Мурман, Массачусетс; Kroon, E; Карпентер, МК; Баетге, EE (2006). «Производство эндокринных клеток, экспрессирующих гормон поджелудочной железы, из человеческих эмбриональных стволовых клеток». Природа Биотехнологии. 24 (11): 1392–401. Дои:10.1038 / nbt1259. PMID  17053790.
  35. ^ Приход, CL; Аренас, Э (2007). «Стратегии на основе стволовых клеток для лечения болезни Паркинсона». Нейродегенеративные заболевания. 4 (4): 339–47. Дои:10.1159/000101892. PMID  17627139.
  36. ^ Bonnamain, V; Невеу, I; Naveilhan, P (2012). «Нервные стволовые клетки / клетки-предшественники как перспективный кандидат для регенеративной терапии центральной нервной системы». Границы клеточной неврологии. 6: 17. Дои:10.3389 / fncel.2012.00017. ЧВК  3323829. PMID  22514520.
  37. ^ а б Oh SKW и Choo ABH (2011) Биологическая основа | Стволовые клетки. В: Мюррей Му-Янг (редактор), Комплексная биотехнология, второе издание, том 1, стр. 341–365. Эльзевир.
  38. ^ Хорвиц Э. М., Прокоп Д. Д., Гордон П. Л. и др. (1999). «Трансплантируемость и терапевтические эффекты мезенхимальных клеток костного мозга у детей с несовершенным остеогенезом». Природа Медицина. 5 (3): 309–313. Дои:10.1038/6529. PMID  10086387.
  39. ^ Ле Блан К., Гетерстрём С., Рингден О. и др. (2005). «Приживление мезенхимальных стволовых клеток плода в кости после внутриутробной трансплантации у пациента с тяжелым несовершенным остеогенезом». Трансплантация. 79 (11): 1607–1614. Дои:10.1097 / 01.tp.0000159029.48678.93. PMID  15940052.
  40. ^ Koç ON, Day J, Nieder M, et al. (2002). «Инфузия аллогенных мезенхимальных стволовых клеток для лечения метахроматической лейкодистрофии (MLD) и синдрома Гурлера (MPS-IH)». Пересадка костного мозга. 30 (4): 215–222. Дои:10.1038 / sj.bmt.1703650. PMID  12203137.
  41. ^ Томас ЭД, Лохте Х.Л. младший, Кэннон Дж. Х. и др. (1959). «Надлетальное облучение всего тела и трансплантация изологичного костного мозга человеку». Журнал клинических исследований. 38 (10 Pt 1–2): 1709–1716. Дои:10.1172 / jci103949. ЧВК  444138. PMID  13837954.
  42. ^ Ван дер Берг DJ, Шарма А.К., Бруно Э., Хоффман Р. (1998). «Роль членов семейства генов Wnt в гематопоэзе человека». Кровь. 92 (9): 3189–3202. Дои:10.1182 / кровь.V92.9.3189.
  43. ^ Уилсон А., Трамп А. (2006). "Ниши гематопоэтических стволовых клеток костного мозга". Иммунология природы. 6 (2): 93–106. Дои:10.1038 / nri1779. PMID  16491134.
  44. ^ Хван Вик (2004). «Инженерия гематопоэтических трансплантатов». Анналы, Медицинская академия, Сингапур. 33 (5): 551–558. PMID  15531949.
  45. ^ Бхардвадж Г., Мердок Б., Ву Д. и др. (2001). «Sonic hedgehog индуцирует пролиферацию примитивных гемопоэтических клеток человека посредством регуляции BMP». Иммунология природы. 2 (2): 172–180. Дои:10.1038/84282. PMID  11175816.
  46. ^ Шарма С., Гурудутта Г.У., Сатия Н.К. и др. (2006). «Гены c-KIT и HOXB4 стволовых клеток: критические роли и механизмы в самообновлении, пролиферации и дифференцировке». Стволовые клетки и развитие. 15 (6): 755–778. Дои:10.1089 / scd.2006.15.755. PMID  17253940.
  47. ^ Томас ЭД, Сторб Р. (1970). «Техника трансплантации костного мозга человека». Кровь. 36 (4): 507–515. Дои:10.1182 / кровь.V36.4.507.507.
  48. ^ Хасимото, Хисаюки; Олсон, Эрик Н .; Бассель-Дуби, Ронда (октябрь 2018 г.). «Терапевтические подходы для регенерации и восстановления сердца». Nature Reviews Кардиология. 15 (10): 585–600. Дои:10.1038 / s41569-018-0036-6. ISSN  1759-5002. ЧВК  6241533. PMID  29872165.
  49. ^ Гэмбл, Анисса; Pepper, Andrew R .; Бруни, Антонио; Шапиро, А. М. Джеймс (2018-03-04). «Путь трансплантации островковых клеток и будущее развитие». Островки. 10 (2): 80–94. Дои:10.1080/19382014.2018.1428511. ISSN  1938-2014. ЧВК  5895174. PMID  29394145.
  50. ^ Стивен Барретт, доктор медицины (21 августа 2003 г.). «Клеточная терапия». Quackwatch. Получено 15 сентября 2013.
  51. ^ «Рост продаж продуктов в области клеточной терапии и тканевой инженерии». ebers Medical.
  52. ^ "Расширение производства клеточной терапии". Новости генной инженерии и биотехнологии. 7 сентября 2018.
  53. ^ «Развитие процесса клеточной терапии». Терапия нового поколения.

внешняя ссылка