Вирус спаржи 1 - Asparagus virus 1
Эта статья поднимает множество проблем. Пожалуйста помоги Улучши это или обсудите эти вопросы на страница обсуждения. (Узнайте, как и когда удалить эти сообщения-шаблоны) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)
|
Вирус спаржи 1 | |
---|---|
Классификация вирусов | |
(без рейтинга): | Вирус |
Область: | Рибовирия |
Королевство: | Орторнавиры |
Тип: | Писувирикота |
Учебный класс: | Stelpaviricetes |
Заказ: | Пататавиралес |
Семья: | Potyviridae |
Род: | Потивирус |
Разновидность: | Вирус спаржи 1 |
Синонимы | |
Вирус спаржи B |
Вирус спаржи 1 (AV-1) - один из девяти известных вирусов, поражающих растения спаржи. Это в Potyviridae семья. Впервые сообщенный Г. Л. Хайном в 1960 г.,[1] это член рода Потивирус и не вызывает явных симптомов у растений спаржи.[2] Единственное известное растение, которое может получить AV-1, - это спаржа. Он распространяется тлями-переносчиками, а это означает, что тля не вызывает AV-1, но распространяет его.
Морфология
Вирус состоит из капсид. Капсид вируса не покрывается оболочкой. Капсид / нуклеокапсид имеет удлиненную спиральную симметрию. Капсид нитевидный, изогнутый, с четкой модальной длиной, длиной 740 нм и шириной 13 нм. Осевой канал нечетко, основная спираль нечеткая.
Физико-химические и физические свойства
В очищенных препаратах содержится один (ые) осаждающий компонент (ы). Коэффициент седиментации 146 S20w. Соотношение A260 / A280 составляет 1,24. Точка термической инактивации (ТИП) составляет 50-55 ° C. Продолжительность жизни in vitro (LIV) составляет 2–11 дней. Хотя титр зависит от хозяина, десятичный показатель степени (DEX) конечной точки разведения обычно составляет около 3-4.
Нуклеиновая кислота
MR генома составляет 6% от веса вируса. Геном односторонний, только частицы одного размера восстанавливаются из линейных, одноцепочечных, одноцепочечных РНК.
Белки
Белки составляют около 94% вируса по весу. Вирусный геном кодирует структурные белки и неструктурные белки.
Липиды
Липиды не сообщается.
Антигенность
Вирус серологически родственен вирусам желтой мозаики фасоли, мозаики салата и мозаики репы. Вирус не обнаруживает серологических отношений с вирусами мозаики свеклы, мягкой мозаикой ириса и Y-вирусом картофеля.
Диагностические и справочные коллекции
Вирус спаржи 1 встречается в природе в растениях спаржи, которые часто инфицированы вирусами табачной полосы, спаржи 2 или мозаикой огурца. Немногочисленные симптомы, если таковые имеются. Вирус спаржи 1 легко отделяется от других, поскольку круг его хозяев ограничен и он вызывает только некротические локальные поражения у Chenopodium quinoa и не вызывает симптомов у Cucumis sativus, Phaseolus vulgaris или Nicotiana tabacum.
Передача и векторные отношения
Вирус передается путем механического заражения. Он не передается при контакте между хозяевами, семенами или пыльцой. Вирус передается членистоногими отряда Hemiptera, семья Тли; Aphis craccivora, Myzus persicae. Главный естественный вектор (ы) - Myzus persicae. Вирус не передается Тля gossypii, Macrosiphum euphorbiae. Вирус передается непостоянным образом.
Экспериментальные хозяева и симптомы
В условиях эксперимента восприимчивость к заражению вирусами обнаруживается у нескольких семейств. Восприимчивые виды-хозяева встречаются в Alliaceae, Amaranthaceae, Спаржевые, Chenopodiaceae, Тетрагониевые. Следующие виды были восприимчивы к экспериментальной вирусной инфекции: Allium tuberosum, Спаржа лекарственная, Chenopodium альбом, Chenopodium amaranticolor, Chenopodium capitatum, Chenopodium quinoa, Gomphrena globosa, Тетрагония тетрагониоидес. Экспериментально инфицированные хозяева в основном проявляют симптомы некротических локальных поражений.
Экспериментально зараженные нечувствительные хозяева
Семьи, содержащие нечувствительные хозяева:
- Alliaceae
- Amaranthaceae
- Caryophyllaceae
- Chenopodiaceae
- Сложноцветные
- Крестоцветные
- Тыквенные
- Злаковые
- Labiatae
- Leguminosae-Papilionoideae
- Лилии
- Pedaliaceae, или Solanaceae, Umbelliferae.
Инокулированные вирусом виды, не проявляющие признаков восприимчивости:
- Allium cepa
- Лук фистулезум
- Амарант ретрофлексус
- Apium graveolens
- Beta vulgaris
- Brassica campestris ssp. рапа
- Capsicum frutescens
- Celosia cristata
- Chenopodium murale
- Cucumis sativus
- Cucurbita pepo
- Дурман обыкновенный
- Daucus carota
- Dianthus caryophyllus
- Глицин макс,
- Gomphrena globosa
- Lactuca sativa
- Lilium elegans
- Lycopersicon esculentum
- Nicotiana benthamiana
- Никотиана Кливлендии
- Nicotiana glutinosa
- Nicotiana sylvestris
- Nicotiana tabacum
- Ocimum basilicum
- Петуния х гибридная
- Phaseolus vulgaris
- Pisum sativum
- Sesamum indicum
- Solanum tuberosum
- Vicia faba
- Vigna unguiculata
- Vigna unguiculata ssp. Sesquipedalis
- Zea Mays
- Цинния elegans
Хосты обслуживания и распространения
Наиболее часто используемые виды-хозяева для поддержания и размножения: Спаржа лекарственная, Chenopodium amaranticolor, C. quinoa, Тетрагония тетрагониоидес.
Гистопатология
Лучше всего обнаружить вирус в листья, стебли, корни, и мезофилл зараженного растения. Вирионы находятся в цитоплазма.
Цитопатология
Включения присутствуют в инфицированных клетки. Тельца включения в хозяйской клетке обнаруживаются в цитоплазме. Цитоплазматические включения - это вертушки. Включения не содержат зрелых вирионов.
Географическое распределение
Вирус, вероятно, распространен по всему миру (везде, где спаржа выращивается в коммерческих целях).
Примечания
- Спаржа, инфицированная вирусами Asparagus 1 и 2, значительно более восприимчива к повреждениям, вызываемым Fusarium oxysporum f. sp. спаржи.
Рекомендации
- ^ Гиббс, Адриан Дж .; Хаджизаде, Мохаммад; Осима, Казусато; Джонс, Роджер А. С. (февраль 2020 г.). «Потивирусы: появляется эволюционный синтез». Вирусы. 12 (2): 132. Дои:10.3390 / v12020132.
- ^ «Первый отчет о вирусе спаржи 1 на спарже (Asparagus officinalis) в Китае». Американское фитопатологическое общество. Февраль 2017 г.. Получено 20 ноября 2020.
Общие источники
- Бертаччини, А., Марани, Ф. и Пассарелли, В. (1984). Атти Джорнате Фитопатол., 1984, Сорренто, т. 3, стр. 437.
- Bertaccini, A., Giuncheoli, L. и Poggi Pollini, C. (1990). Acta Hort. 271: 279.
- Эванс, Т.А., и Стивенс, К.Т. (1989). Фитопатология 79: 253.
- Фудзисава, И., Гото, Т., Цучизаки, Т., и Чизука, Н. (1983). Анна. Фитопат. Soc. Япония 49: 299.
- Грёшель, Х. и Ян-Ладвиг, Р. (1977). Фитопат. З. 88: 183.
- Хайн, А (1960). Фитопат. З. 67: 217.
- Хайн, А (1969). Z. PflKrankh. PflPath. PflSchutz. 76: 395.
- Хауэлл, У.Э., Минк, Г.И. (1985). Завод Дис. 69: 1044.
- Норка, Г. и Уеда И. (1977). Pl. Dis. Рептр 61: 398.
- Монтассер, М. и Дэвис, Р.Ф. (1987). Завод Дис. 71: 497.
- Ян, HJ (1979). Hort. Sci. 14: 734