Виктор Амброс - Victor Ambros

Виктор Р. Амброс
Ambros3.jpg
Родившийся (1953-12-01) 1 декабря 1953 г. (возраст 66)
Ганновер, Нью-Гэмпшир
Альма-матерМассачусетский Институт Технологий (Б.С., 1975) (доктор философии, 1979)
Известеноткрытие первых известных микроРНК
Научная карьера
ПоляБиология
УчрежденияM.I.T. Центр исследования рака (1975-1976)
Массачусетский Институт Технологий (1976-1979)
Гарвардский университет(1985-1992)
Дартмутский колледж(1992-2001)
Дартмутская медицинская школа (2001-2007)
Медицинская школа Массачусетского университета (2008-)

Виктор Р. Амброс (род.1953 г., Ганновер, Нью-Гэмпшир ) является Американец биолог развития кто открыл первое известное микроРНК (миРНК). Он профессор Медицинская школа Массачусетского университета в Worcester, Массачусетс.

Фон

Амброс родился в Нью-Гемпшир. Его отец был Польский беженец от войны и Виктор выросли на небольшой молочной ферме в Вермонте в семье из восьми детей и ходили в школу в Средняя школа Союза Вудстока.[1] Он получил степень бакалавра биологии в Массачусетский Институт Технологий в 1975 г. и защитил кандидатскую диссертацию в 1979 г. Массачусетский Институт Технологий под руководством нобелевского лауреата Дэвид Балтимор. Амброс продолжил свои исследования в Массачусетском технологическом институте в качестве первого постдокторанта в лаборатории будущего нобелевского лауреата. Х. Роберт Хорвиц. Он стал преподавателем в Гарвардский университет в 1984 г. и переехал в Дартмутский колледж в 1992 г. Амброс поступил на факультет в Медицинская школа Массачусетского университета в 2008 г. и в настоящее время имеет звание профессора естественных наук Сильвермана по программе молекулярной медицины.

Открытие микроРНК

В 1993 году Амброс и его коллеги Розалинд Ли и Ронда Фейнбаум сообщили в журнале Клетка[2] что они открыли одноцепочечные регуляторные механизмы, не кодирующие белки. РНК молекулы в организме C. elegans. Предыдущие исследования, в том числе работы Амброса и Хорвица,[3][4] показали, что ген, известный как лин-4 был важен для нормального развития личинок C. elegans, нематода часто изучается как модельный организм. Конкретно, лин-4 отвечал за прогрессирующую репрессию белка LIN-14 во время личиночного развития червя; мутантные черви с дефицитом лин-4 функция имела постоянно высокие уровни LIN-14 и обнаруживала временные дефекты развития. Однако механизм контроля LIN-14 оставался неизвестным.

Амброс и его коллеги обнаружили, что лин-4неожиданно не кодирует регуляторный белок. Вместо этого он дал начало некоторым небольшим молекулам РНК длиной 22 и 61 нуклеотид, которые Амброс назвал lin-4S (короткие) и lin-4L (длинные). Анализ последовательности показал, что lin-4S был частью lin-4L: предсказывалось, что lin-4L образует структуру стержень-петля, при этом lin-4S содержится в одном из плеч, 5 'плече. Кроме того, Амброс вместе с Гэри Рувкун (Гарвард) обнаружили, что lin-4S частично комплементарен нескольким последовательностям в 3'-нетранслируемой области информационной РНК, кодирующей белок LIN-14.[5] Амброс и его коллеги предположили, что лин-4 может регулировать LIN-14 посредством связывания lin-4S с этими последовательностями в лин-14 транскрипт в виде механизма антисмысловой РНК.

В 2000 году еще один C. elegans малая регуляторная молекула РНК, let-7, был охарактеризован лабораторией Рувкуна [6] и обнаружено, что они сохраняются у многих видов, включая позвоночных.[7] Эти открытия подтвердили, что Амброс фактически открыл класс малых РНК с консервативными функциями. Эти молекулы теперь известны как микроРНК. Амброс был избран в Национальная академия наук США в 2007 г. Он был избран членом Американской академии искусств и наук в 2011 г.

Награды

Рекомендации

  1. ^ Гитшиер, Джейн (05.03.2010). «В традициях науки: интервью с Виктором Амбросом». PLOS Genetics. 6 (3): e1000853. Дои:10.1371 / journal.pgen.1000853. ISSN  1553-7404. ЧВК  2832673. PMID  20221254.
  2. ^ Lee, R.C .; Feinbaum, R.L .; Амброс, В. (1993). «Гетерохронный ген lin-4 C. Elegans кодирует малые РНК с антисмысловой комплементарностью lin-14». Клетка. 75 (5): 843–854. Дои:10.1016 / 0092-8674 (93) 90529-У. PMID  8252621.
  3. ^ Chalfie, M .; Horvitz, H.R .; Салстон, Дж. Э. (1981). «Мутации, которые приводят к повторениям в клеточных линиях C. Elegans». Клетка. 24 (1): 59–69. Дои:10.1016/0092-8674(81)90501-8. PMID  7237544.
  4. ^ Амброс, В. (1989). «Иерархия регуляторных генов контролирует переход от личинки к взрослой особи у C. Elegans». Клетка. 57 (1): 49–57. Дои:10.1016/0092-8674(89)90171-2. PMID  2702689.
  5. ^ Wightman, B .; Ха, я .; Рувкун, Г. (1993). «Посттранскрипционная регуляция гетерохронного гена lin-14 с помощью lin-4 опосредует формирование временного паттерна у C. Elegans». Клетка. 75 (5): 855–862. Дои:10.1016/0092-8674(93)90530-4. PMID  8252622.
  6. ^ Reinhart, B.J .; Slack, F.J .; Basson, M .; Pasquinelli, A.E .; Bettinger, J.C .; Rougvie, A.E .; Horvitz, H.R .; Рувкун, Г. (2000). «21-нуклеотидная let-7 РНК регулирует время развития у Caenorhabditis elegans». Природа. 403 (6772): 901–906. Bibcode:2000Натура.403..901р. Дои:10.1038/35002607. PMID  10706289.
  7. ^ Pasquinelli, A.E .; Reinhart, B.J .; Slack, F .; Martindale, M. Q .; Курода, М. И .; Maller, B .; Hayward, D.C .; Ball, E. E .; Дегнан, Б .; Müller, B .; Весна, П .; Srinivasan, J. R .; Фишман, А .; Финнерти, М .; Corbo, J .; Levine, J .; Leahy, M .; Davidson, P .; Рувкун, Э. (2000). «Сохранение последовательности и временной экспрессии гетерохронной регуляторной РНК let-7». Природа. 408 (6808): 86–89. Bibcode:2000Натура 408 ... 86П. Дои:10.1038/35040556. PMID  11081512.
  8. ^ "Получатели премии Ньюкомба Кливленда". AAAS - крупнейшее в мире общее научное общество. 2013-07-05. Получено 2018-03-23.
  9. ^ Фессенден, Джим. «Виктор Амброс награжден премией за прорыв в размере 3 млн долларов в 2015 году за совместное открытие микроРНК». UMass med СЕЙЧАС. Медицинская школа Массачусетского университета. Получено 6 сентября 2015.
  10. ^ «Виктор Амброс получил приз March of Dimes 2016 за совместное открытие микроРНК». Медицинская школа Массачусетского университета. Получено 9 сентября 2016.