Премия за прорыв в области наук о жизни - Breakthrough Prize in Life Sciences
Премия за прорыв в области наук о жизни | |
---|---|
Присуждается за | Исследования, направленные на излечение трудноизлечимых болезней и продление жизни человека. |
Дата | 20 февраля 2013 г. |
Награда (ы) | 3 миллиона долларов |
Первый награжден | 2013 |
Интернет сайт | прорыв |
В Приз за прорыв в науках о жизни научная премия, финансируемая интернет-предпринимателями Марк Цукерберг и Присцилла Чан из Facebook; Сергей Брин из Google; предприниматель и венчурный капиталист Юрий Мильнер; и Энн Войчицки, один из основателей генетической компании 23andMe. Председатель Правления Артур Д. Левинсон из яблоко.[1]
Премия в размере 3 миллионов долларов, самая большая награда в области науки,[2] дается исследователям, сделавшим открытия, продлевающие жизнь человека. Премия присуждается ежегодно, начиная с 2013 г., и в каждом последующем году вручается шесть наград. Ожидается, что победители прочтут публичные лекции и сформируют комитет для определения будущих победителей.[1] Церемония проходит в районе залива Сан-Франциско, симпозиумы чередуются между Калифорнийский университет в Беркли, Калифорнийский университет в Сан-Франциско, и Стэндфордский Университет.
Лауреаты
2013
В 2013 году было объявлено одиннадцать инаугурационных лауреатов. Каждый получил по 3 миллиона долларов.[1]
- Корнелия И. Баргманн (Рокфеллеровский университет ), генетики нейронных цепей и поведения, а также синаптических молекул-указателей.
- Дэвид Ботштейн (Университет Принстона ), для отображения связи Менделевский болезнь человека с использованием полиморфизма ДНК.
- Льюис К. Кэнтли (Гарвардская медицинская школа, Медицинский колледж Вейл Корнелл ),[3] для открытия PI 3-киназа и его роль в метаболизме рака.
- Ганс Клеверс (Институт Хубрехта ), для описания роли Wnt сигнализация в стволовых клетках тканей и раке.
- Тития де Ланге (Рокфеллеровский университет ),[4] для исследования теломеры, освещая, как они защищают концы хромосом и их роль в нестабильности генома при раке.
- Наполеоне Феррара (Калифорнийский университет в Сан-Диего ) за открытия в механизмах ангиогенеза, которые привели к терапии рака и глазных болезней.
- Эрик С. Ландер (Массачусетский Институт Технологий, Broad Institute ), за открытие общих принципов идентификации генов болезней человека и возможность их применения в медицине посредством создания и анализа генетических, физических и последовательных карт генома человека.
- Чарльз Л. Сойерс (Медицинский институт Говарда Хьюза, Мемориальный онкологический центр Слоуна-Кеттеринга ),[5] для генов рака и таргетной терапии.
- Роберт А. Вайнберг (Массачусетский Институт Технологий, Институт Уайтхеда ), для характеристики генов рака человека.
- Шинья Яманака (Киотский университет, Институты Дж. Дэвида Гладстона, Калифорнийский университет в Сан-Франциско ), за индуцированные плюрипотентные стволовые клетки.
- Берт Фогельштейн (Медицинский институт Говарда Хьюза, Университет Джона Хопкинса ), для геномики рака и генов-супрессоров опухолей.
2014
Лауреатами 2014 года стали:[6]
- Джеймс П. Эллисон (Онкологический центр М. Д. Андерсона ), за открытие Т-клетка пропускной пункт блокада как эффективная терапия рака.[7]
- Махлон Делонг (Университет Эмори ), для определения цепей блокировки в головном мозге, которые не работают при болезни Паркинсона. Эта научная основа лежит в основе схемного лечения болезни Паркинсона с помощью глубокой стимуляции мозга.
- Майкл Н. Холл (Биоцентр Базельского университета ), для открытия Target of Рапамицин (TOR) и его роль в контроле роста клеток.
- Роберт Лангер (Массачусетский Институт Технологий ), за открытия, ведущие к разработке систем с контролируемым высвобождением лекарств и новых биоматериалы.
- Ричард П. Лифтон (Медицинский факультет Йельского университета в Йельский университет ), за открытие генов и биохимических механизмов, вызывающих гипертония.
- Александр Варшавский (Калифорнийский технологический институт ), для открытия важнейших молекулярных детерминант и биологических функций внутриклеточных деградация белка.
2015
Лауреатами 2015 года стали:[8]
- Алим-Луи Бенабид, Университет Джозефа Фурье, за открытие и новаторскую работу по разработке высокочастотной глубокой стимуляции мозга (DBS), которая произвела революцию в лечении болезни Паркинсона.
- К. Дэвид Эллис, Университет Рокфеллера, за открытие ковалентных модификаций гистоновых белков и их критической роли в регуляции экспрессии генов и организации хроматина, что способствует пониманию различных заболеваний, от врожденных дефектов до рака.
- Виктор Амброс, Медицинская школа Массачусетского университета, за открытие нового мира генетической регуляции микроРНК, класс крошечных молекул РНК, которые ингибируют трансляцию или дестабилизируют комплементарные мишени мРНК.
- Гэри Рувкун, Массачусетская больница общего профиля и Гарвардская медицинская школа, за открытие нового мира генетической регуляции микроРНК, класс крошечных молекул РНК, которые ингибируют трансляцию или дестабилизируют комплементарные мишени мРНК.
- Дженнифер Дудна, Калифорнийский университет в Беркли, Медицинский институт Говарда Хьюза и Национальная лаборатория Лоуренса Беркли, а также Эммануэль Шарпантье, Центр исследования инфекций им. Гельмгольца и Университет Умео, для превращения древнего механизма бактериального иммунитета в мощную универсальную технологию редактирования геномов с широким спектром применения в биологии и медицине.
2016
Лауреатами 2016 года стали:[9]
- Эдвард С. Бойден, Массачусетский Институт Технологий и Карл Дейссерот, Стэндфордский Университет и Медицинский институт Говарда Хьюза, для разработки и внедрения оптогенетики - программирования нейронов для выражения активируемых светом ионных каналов и насосов, так что их электрическая активность может контролироваться светом.
- Джон Харди, Университетский колледж Лондона, для обнаружения мутаций в белок-предшественник амилоида (APP) ген, вызывающий раннее начало болезни Альцгеймера, связывающий накопление бета-амилоидного пептида, полученного из APP, с патогенезом болезни Альцгеймера и вдохновляющий на новые стратегии профилактики заболеваний.
- Хелен Хоббс, Юго-западный медицинский центр Техасского университета и Медицинский институт Говарда Хьюза за открытие генетических вариантов человека, которые изменяют уровни и распределение холестерина и других липидов, вдохновляя новые подходы к профилактике сердечно-сосудистых заболеваний и заболеваний печени.
- Сванте Паабо, Институт эволюционной антропологии Макса Планка, за новаторство в секвенировании древней ДНК и древних геномов, тем самым проливая свет на происхождение современного человека, наши отношения с вымершими родственниками, такими как неандертальцы, и эволюцию человеческих популяций и черт.
2017
Лауреатами 2017 года стали:[10]
- Стивен Дж. Элледж, Бригам и женская больница, Гарвардская медицинская школа и Медицинский институт Говарда Хьюза за разъяснение того, как эукариотические клетки чувствуют и реагируют на повреждения своей ДНК, а также за понимание развития и лечения рака.
- Гарри Ф. Ноллер, Калифорнийский университет, Санта-Крус, за открытие центральной роли РНК в формировании активных центров рибосомы, фундаментального механизма синтеза белка во всех клетках, тем самым связав современную биологию с происхождением жизни, а также объяснив, сколько природных антибиотиков разрушают синтез белка.
- Руланд Нусс, Стэнфордский университет и Медицинский институт Говарда Хьюза за новаторские исследования пути Wnt, одной из важнейших межклеточных сигнальных систем в развитии, раке и биологии стволовых клеток.
- Ёсинори Осуми, Токийский технологический институт, за разъяснение аутофагии, системы рециркуляции, которую клетки используют для выработки питательных веществ из своих несущественных или поврежденных компонентов.
- Худа Яхья Зогби, Медицинский колледж Бейлора, Детская больница Техаса и Медицинский институт Говарда Хьюза за открытия генетических причин и биохимических механизмов спиноцеребеллярной атаксии и синдрома Ретта, результаты, которые позволили понять патогенез нейродегенеративных и неврологических заболеваний.
2018
Лауреатами 2018 года стали:[11]
- Джоанн Чори, Институт биологических исследований Солка и Медицинский институт Говарда Хьюза за открытие, как растения оптимизируют свой рост, развитие и клеточную структуру для преобразования солнечного света в химическую энергию.
- Питер Уолтер, Калифорнийский университет в Сан-Франциско и Медицинский институт Говарда Хьюза за выяснение реакции развернутого белка, систему контроля качества клеток, которая обнаруживает вызывающие болезнь развернутые белки и направляет клетки на принятие корректирующих мер.
- Кадзутоши Мори, Киотский университет, за выяснение реакции развернутого белка, систему контроля качества клеток, которая обнаруживает вызывающие болезнь развернутые белки и направляет клетки на принятие корректирующих мер.
- Ким Нэсмит Из Оксфордского университета за выяснение сложного механизма, который опосредует опасное разделение дублированных хромосом во время деления клеток и тем самым предотвращает генетические заболевания, такие как рак.
- Дон В. Кливленд, Калифорнийский университет, Сан-Диего, за выяснение молекулярного патогенеза типа унаследованного БАС, включая роль глии в нейродегенерации, и за установление антисмысловой олигонуклеотидной терапии на животных моделях БАС и болезни Хантингтона.
2019
Лауреатами 2019 года стали:[12]
- К. Фрэнк Беннетт, Ionis Pharmaceuticals, Карлсбад, за разработку эффективной антисмысловой олигонуклеотидной терапии для детей с нейродегенеративным заболеванием, спинальной мышечной атрофией.
- Адриан Р. Крайнер, Лаборатория Колд-Спринг-Харбор, Колд-Спринг-Харбор, за разработку эффективной антисмысловой олигонуклеотидной терапии для детей с нейродегенеративным заболеванием, спинальной мышечной атрофией.
- Анжелика Амон, Массачусетский технологический институт, Бостон, для определения последствий анеуплоидии, аномального числа хромосом в результате неправильной сегрегации хромосом.
- Сяовей Чжуан, Гарвардский университет и Медицинский институт Говарда Хьюза за обнаружение скрытых структур в клетках путем разработки изображений сверхвысокого разрешения - метода, который выходит за рамки фундаментального ограничения пространственного разрешения световой микроскопии.
- Чжицзян Джеймс Чен, Юго-западный медицинский центр штата Юта и Медицинский институт Говарда Хьюза, Даллас, за выяснение того, как ДНК запускает иммунные и аутоиммунные реакции изнутри клетки, благодаря открытию ДНК-чувствительного фермента cGAS.
2020
Лауреатами 2020 года стали:[13]
- Джеффри М. Фридман, Университет Рокфеллера и Медицинский институт Говарда Хьюза за открытие новой эндокринной системы, с помощью которой жировая ткань сигнализирует мозгу о регулировании приема пищи.
- Ф. Ульрих Хартл, Институт биохимии Макса Планка, Мюнхен, за открытие функций молекулярных шаперонов в опосредовании укладки белков и предотвращении агрегации белков.
- Артур Л. Хорвич, Йельская школа медицины и Медицинский институт Говарда Хьюза за открытие функций молекулярных шаперонов в опосредовании сворачивания белков и предотвращении агрегации белков.
- Дэвид Юлиус, Калифорнийский университет, Сан-Франциско, за открытие молекул, клеток и механизмов, лежащих в основе болевых ощущений.
- Вирджиния М.-Й. Ли Из Пенсильванского университета за обнаружение агрегатов белка TDP43 при лобно-височной деменции и боковом амиотрофическом склерозе, а также за выявление того, что различные формы альфа-синуклеина в разных типах клеток лежат в основе болезни Паркинсона и множественной системной атрофии.
2021
Лауреатами 2021 года стали:[14]
- Дэвид Бейкер, Вашингтонский университет и Медицинский институт Говарда Хьюза за разработку технологии, которая позволила создать белки, никогда ранее не встречавшиеся в природе, в том числе новые белки, которые могут быть использованы для лечения болезней человека.
- Катрин Дюлак, Гарвардский университет и Медицинский институт Говарда Хьюза за деконструкцию сложного родительского поведения до уровня типов клеток и их связей и демонстрацию того, что нейронные цепи, управляющие как мужским, так и женским поведением родителей, присутствуют у обоих полов.
- Юк Мин Деннис Ло, Китайский университет Гонконга, за открытие, что ДНК плода присутствует в материнской крови и может быть использована для пренатального тестирования трисомии 21 и других генетических нарушений.
- Ричард Дж. Юл, Национальные институты здравоохранения, за выяснение пути контроля качества, который очищает поврежденные митохондрии и тем самым защищает от болезни Паркинсона.
Смотрите также
- Премия за прорыв в математике[15]
- Премия по фундаментальной физике
- Список наград по биологии
- Список медицинских наград
Рекомендации
- ^ а б c Рори Кэрролл (20 февраля 2013 г.). «Премия за прорыв, объявленная предпринимателями Кремниевой долины». Хранитель. Получено 20 февраля 2013.
- ^ Экономист. "Возьми, Альфред" https://www.economist.com/blogs/babbage/2013/02/science-prizes
- ^ "Кэнтли, Льюис К." Cornell.edu.
- ^ «Кори Баргманн и Тития де Ланге выиграли первые призы за прорыв в размере 3 миллионов долларов». rockefeller.edu. Архивировано из оригинал 24 февраля 2013 г.
- ^ "Чарльз Л. Сойерс, доктор медицины". HHMI.org.
- ^ «Премия прорыва 2014». breakthroughprize.org. Архивировано из оригинал на 2017-10-01. Получено 2014-10-02.
- ^ Leach DR, Krummel MF, Allison JP. (1996) Повышение противоопухолевого иммунитета за счет блокады CTLA-4. Наука 271 (5256): 1734–6.10.1126 / science.271.5256.1734
- ^ «Приз за прорыв 2015». breakthroughprize.org. Архивировано из оригинал на 2016-09-13. Получено 2014-11-24.
- ^ Приз за прорыв 2016
- ^ Приз за прорыв 2017
- ^ Приз за прорыв 2018
- ^ Приз за прорыв 2019
- ^ Приз прорыва 2020
- ^ Приз за прорыв 2021
- ^ Призы в 3 миллиона долларов тоже получат математики, Нью-Йорк Таймс