Триглицина сульфат - Triglycine sulfate

Триглицина сульфат
Кристалл триглицина сульфата.png
Имена
Название ИЮПАК
Глицинсульфат (3: 1)
Другие имена
Сульфат глицина; TGS
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.007.414 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C6ЧАС17N3О10S
Молярная масса323.27 г · моль−1
Внешностьбелый порошок
Плотность1,69 г / см3[1]
Структура
Моноклиника
P21[2]
а = 0,9417 нм, б = 1,2643 нм, c = 0,5735 нм
α = 90 °, β = 110 °, γ = 90 °
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Триглицина сульфат (TGS) представляет собой химическое соединение формулы (NH2CH2COOH)3·ЧАС2ТАК4. Эмпирическая формула TGS не отражает молекулярную структуру, которая содержит протонированные фрагменты глицина и сульфат ионы. TGS с заменой протонов на дейтерий называется дейтерированным TGS или DTGS; альтернативно, DTGS может относиться к легированному TGS. Кристаллы ТГС и ДТГС являются пироэлектрический и сегнетоэлектрик и использовались как детектор элементы в ИК-спектроскопия. TGS использовался в качестве цели в видикон электронно-лучевые трубки формирования изображения.

Кристаллическая структура и свойства

Кристаллическая структура ТГС. Атомы водорода не показаны.[2]

Кристаллы TGS могут образовываться при испарении водного раствора серная кислота, содержащего более чем трехкратное превышение глицин.[3] Они принадлежат к полярный космическая группа P21 и, следовательно, являются пироэлектрическими и сегнетоэлектрическими при комнатной температуре, проявляя спонтанную поляризацию вдоль б-ось (направление [010]). В Температура Кюри Сегнетоэлектрического перехода составляет 49 ° C для TGS и 62 ° C для DTGS. Кристаллическая структура состоит из SO42−, 2 (N+ЧАС3CH2COOH) (G1 и G2 на диаграмме кристаллической структуры) и +NH3CH2COO− (G3) виды, удерживаемые вместе водородные связи.[4] Эти связи легко разрываются полярными молекулами воды, что объясняет гигроскопичность ТГС - его кристаллы легко травятся водой. Вдоль б-ось, G1-SO4 и слои G2-G3 накладываются друг на друга поочередно. Два ближайших соседних слоя с одинаковым химическим составом повернуты на 180 ° вокруг б-оси друг против друга.[2][5]

Рекомендации

  1. ^ Кван-Чи Као (2004). Диэлектрические явления в твердых телах: с акцентом на физические концепции электронных процессов. Академическая пресса. С. 318–. ISBN  978-0-12-396561-5. Получено 12 мая 2011.
  2. ^ а б c Субраманиан Балакумар и Хуа Цзэн (2000). «Реконструкция с помощью воды на концах сегнетоэлектрических доменов триглицинсульфата (NH2CH2COOH)3·ЧАС2ТАК4 кристаллы ". J. Mater. Chem. 10 (3): 651–656. Дои:10.1039 / A907937H.
  3. ^ Pandya, G.R .; Вяс, Д. Д. (1980). «Кристаллизация глицин-сульфата». Журнал роста кристаллов. 5 (4): 870–872. Bibcode:1980JCrGr..50..870P. Дои:10.1016/0022-0248(80)90150-5.
  4. ^ Чоудхури, Раджул Ранджан; Читра, Р. (2008). «Повторное посещение монокристаллического нейтронографического исследования сульфата триглицина». Прамана. 71 (5): 911–915. Bibcode:2009Прама..71..911C. Дои:10.1007 / s12043-008-0199-5.
  5. ^ Wood, E.A .; Холден, А. (1957). «Моноклинный сульфат глицина: кристаллографические данные». Acta Crystallogr. 10 (2): 145–146. Дои:10.1107 / S0365110X57000481.