Рапонтигенин - Rhapontigenin

Рапонтигенин
Химическая структура рапонтигенина
Имена
Название ИЮПАК
5 - [(E) -2- (3-гидрокси-4-метоксифенил) этенил] бензол-1,3-диол
Другие имена
Протигенин
3,3 ', 5-тригидрокси-4'-метоксистильбен
пицеатаннол 4'-метиловый эфир
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
Характеристики
C15ЧАС14О4
Молярная масса258,27 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Рапонтигенин это стильбеноид. Его можно изолировать от Vitis coignetiae или из Gnetum cleistostachyum.[2]

Он показывает действие на рак простаты клетки.[3] Было показано, что он подавляет человеческое цитохром P450 1A1,[4] фермент, участвующий в биотрансформации ряда канцерогенных и иммунотоксичных соединений.

Рапонтигенин, вводимый крысам, показывает быстрое глюкуронизация и бедный биодоступность.[5]

Рекомендации

  1. ^ http://www.caymanchem.com/app/template/Product.vm/catalog/13293
  2. ^ Стилбены из Gnetum cleistostachyum. Яо Чун-Суо, Линь Мао, Лю Синь и Ван Ин-Хун, Huaxue xuebao, 2003, том 61, № 8, страницы 1331-1334, ИНИСТ:15332136
  3. ^ Юнг, Д. Б.; Lee, H.J .; Jeong, S.J .; Lee, H.J .; Lee, E.O .; Kim, Y.C .; Ahn, K. S .; Chen, C. Y .; Ким, С. Х. (2011). «Рапонтигенин подавлял накопление индуцируемого гипоксией фактора 1 альфа и ангиогенез в гипоксических клетках рака предстательной железы PC-3». Биологический и фармацевтический бюллетень. 34 (6): 850–855. Дои:10.1248 / bpb.34.850. PMID  21628883.
  4. ^ Чун, Ю. Дж .; Ryu, S. Y .; Jeong, T. C .; Ким, М. Ю. (2001). «Механизм ингибирования человеческого цитохрома P450 1A1 рапонтигенином». Метаболизм и утилизация лекарств. 29 (4, п. 1): 389–393. PMID  11259321.
  5. ^ Roupe, K. A .; Yáñez, J. A .; Teng, X. W .; Дэвис, Н. М. (2006). «Фармакокинетика выбранных стильбенов: рапонтигенин, пицеатаннол и пиносилвин у крыс». Журнал фармации и фармакологии. 58 (11): 1443–1450. Дои:10.1211 / jpp.58.11.0004. PMID  17132206. S2CID  9538085.

Смотрите также