Пицеид - Piceid

Пицеид

Транс-пицеид
Имена
Название ИЮПАК 2- [3-гидрокси-5 - [(E) -2- (4-гидроксифенил) этенил] фенокси] -6- (гидроксиметил) оксан-3,4,5-триол
Другие имена Полидатин Ресвератрол 3-β-моно-D-глюкозид СНГ-Пицеид транс-Пицеид 3,5,4'-Тригидроксистильбен-3-O-β-D-глюкопиранозид
Идентификаторы
Количество CAS	27208-80-6 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL142652 N
ChemSpider	4445034 N
ECHA InfoCard	100.208.708
PubChem CID	5281718
UNII	XM261C37CQ N
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID20897454
ИнЧИ InChI = 1S / C20H22O8 / c21-10-16-17 (24) 18 (25) 19 (26) 20 (28-16) 27-15-8-12 (7-14 (23) 9-15) 2- 1-11-3-5-13 (22) 6-4-11 / h1-9,16-26H, 10H2 / b2-1 + / t16-, 17-, 18 +, 19-, 20- / m1 / s1 N Ключ: HSTZMXCBWJGKHG-CUYWLFDKSA-N N InChI = 1 / C20H22O8 / c21-10-16-17 (24) 18 (25) 19 (26) 20 (28-16) 27-15-8-12 (7-14 (23) 9-15) 2- 1-11-3-5-13 (22) 6-4-11 / h1-9,16-26H, 10H2 / b2-1 + / t16-, 17-, 18 +, 19-, 20- / m1 / s1 Ключ: HSTZMXCBWJGKHG-CUYWLFDKBI
Улыбки OC1 = CC (/ C = C / C3 = CC = C (O) C = C3) = CC (O [C @ H] 2 ​​[C @ H] (O) [C @@ H] (O) [C @H] (O) [C @@ H] (CO) O2) = C1
Характеристики
Химическая формула	C20ЧАС22О8
Молярная масса	390.388 г · моль^−1
Внешность	белый порошок
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Пицеид это стильбеноид глюкозид и является основным ресвератрол производное в виноградных соках.^[1] Его можно найти в коре Picea sitchensis.^[2] Его также можно изолировать от Рейнутрия японская (син. Fallopia japonica),^[3] спорыш японский (син. Polygonum cuspidatum).

Ресвератрол можно производить из пицеида через форму Aspergillus oryzae.^[3] поскольку грибок производит мощный бета-глюкозидаза.^[4]

транс-Пицеид - это глюкозид, образованный транс-ресвератрол, а СНГ-пицеид образуется с СНГ-ресвератрол.

транс-Ресвератрол-3-О-глюкуронид является одним из двух метаболитов транс-пицеид у крыс.^[5]

Ресвератрол глюкозид из трансгенной люцерны предотвращает аномальные очаги склепа у мышей.^[6]

Смотрите также

• Ресвератролозид (3,5,4'-тригидроксистильбен-4'-O-β-D-глюкопиранозид)

Рекомендации

1. Ромеро-Перес, А. И .; Иберн-Гомес, М .; Lamuela-Raventós, R.M .; Де Ла Торре-Боронат, М. К. (1999). «Пицеид, основное производное ресвератрола в виноградных соках». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 47 (4): 1533–1536. Дои:10.1021 / jf981024g. PMID  10564012.
2. Аритоми, М .; Доннелли, Д. М. X. (1976). «Глюкозиды стилябена в коре Picea sitchensis". Фитохимия. 15 (12): 2006. Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 88881-0.
3. Wang, H .; Liu, L .; Guo, Y. -X .; Донг Ю. -С .; Zhang, D. -J .; Сю, З. -Л. (2007). «Биотрансформация пицеида в Polygonum cuspidatum в ресвератрол с помощью Aspergillus oryzae». Прикладная микробиология и биотехнология. 75 (4): 763–768. Дои:10.1007 / s00253-007-0874-3. PMID  17333175.
4. Чжан, Чунжи; Ли, Дай; Ю, Хуншань; Чжан, Бо; Джин, Fengxie (2007). «Очистка и характеристика пицеид-β-d-глюкозидазы из Aspergillus oryzae». Биохимия процесса. 42: 83–88. Дои:10.1016 / j.procbio.2006.07.019.
5. Чжоу, М .; Чен, X .; Чжун, Д. (2007). «Одновременное определение транс-ресвератрол-3-O-глюкозида и двух его метаболитов в плазме крови крыс с использованием жидкостной хроматографии с обнаружением ультрафиолета». Журнал хроматографии B. 854 (1–2): 219–223. Дои:10.1016 / j.jchromb.2007.04.025. PMID  17500049.
6. рКинеман, Б.Д .; Brummer, E.C .; Paiva, N.L .; Бирт, Д. Ф. (2010). «Ресвератрол из трансгенной люцерны для предотвращения аберрантных очагов крипт у мышей». Питание и рак. 62 (3): 351–361. Дои:10.1080/01635580903407213. PMID  20358473.