Пиностильбене - Pinostilbene

Пиностильбене

Имена
Название ИЮПАК 3 - [(E) -2- (4-гидроксифенил) этенил] -5-метоксифенол
Другие имена Рапонтигентин 3-метоксиресвератрол транс-пиностильбен 3,4'-дигидрокси-5-метоксистильбен
Идентификаторы
Количество CAS	42438-89-1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 63672
ChemSpider	4582840
ECHA InfoCard	100.223.039
КЕГГ	C20154
PubChem CID	5473050
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID50420234
ИнЧИ InChI = 1S / C15H14O3 / c1-18-15-9-12 (8-14 (17) 10-15) 3-2-11-4-6-13 (16) 7-5-11 / h2-10, 16-17H, 1H3 / b3-2 + Ключ: KUWZXOMQXYWKBS-NSCUHMNNSA-N InChI = 1 / C15H14O3 / c1-18-15-9-12 (8-14 (17) 10-15) 3-2-11-4-6-13 (16) 7-5-11 / h2-10, 16-17H, 1H3 / b3-2 + Ключ: KUWZXOMQXYWKBS-NSCUHMNNBC
Улыбки COC1 = CC (= CC (= C1) O) / C = C / C2 = CC = C (C = C2) O
Характеристики
Химическая формула	C15ЧАС14О3
Молярная масса	242,27 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Пиностильбене стильбеноид, обнаруженный в Gnetum venosum^[1] и в коре Pinus sibirica.^[2]

Рекомендации

1. Олигостильбеноиды из Gnetum venosum. Боралле Н., Готтлиб Х. ​​Э., Готлиб О. Р., Кубицки К., Лопес Л. М. Х, Йошида М. и Янг М. К. М., Phytochemistry, 1993, том 34, № 5, страницы 1403-1407, ИНИСТ:4012160
2. Гидроксистильбены из коры Pinus sibirica. Тюкавкина Н.А., Громова А.С., Луцкий В.И., Воронов В.К. Химия природных соединений, сентябрь 1972 г., том 8, выпуск 5, стр. 570-572, Дои:10.1007 / BF00564298