Сесквисульфид фосфора - Phosphorus sesquisulfide

Сесквисульфид фосфора
P4S3.png
Phosphorus-sesquisulfide-3D-balls.png
Phosphorus sesquisulfide.jpg
Имена
Имена ИЮПАК
Трисульфид тетрафосфора
или 3,5,7-тритиа-1,2,4,6-тетрафосфатрицикло [2.2.1.02,6]гептан
Другие имена
трисульфид фосфора, полуторный сульфид фосфора, сульфид фосфора
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.013.860 Отредактируйте это в Викиданных
Номер RTECS
  • TH4330000
UNII
Характеристики
п4S3
Молярная масса220,093 г / моль
ВнешностьЖелтое, желто-зеленое или серое твердое вещество
Плотность2,08 г. см3,[1] твердый
Температура плавления 172,5 ° С (342,5 ° F, 445,6 К)
Точка кипения 408 ° С (766 ° F, 681 К)
Структура
ромбический, Обозначение Шенфлиса D
Pmnb
C
Родственные соединения
Родственные соединения
п4S10
п4О6
Опасности
Главный опасностиРаздражающий
Пиктограммы GHSGHS07: Вредно
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Сесквисульфид фосфора это неорганическое соединение с формула п4S3. Он был разработан Анри Севен и Эмиль Дэвид Кахен в 1898 году в рамках их изобретения фрикционные спички которые не представляют опасности для здоровья белый фосфор.[2][3] Это твердое вещество желтого цвета - одно из двух производимых серийно сульфиды фосфора. Это составная часть матчей типа «забей куда угодно».

В зависимости от чистоты образцы могут иметь вид от желто-зеленого до серого. Соединение было обнаружено Г. Лемуаном и впервые безопасно произведено в коммерческий количества в 1898 г. Олбрайт и Уилсон. Он растворяется в равной массе сероуглерод (CS2), а в весовом соотношении 1:50 бензол. В отличие от некоторых других сульфидов фосфора, P4S3 медленно гидролизуется и имеет четко определенную температуру плавления.

Структура и синтез

В молекуле C симметрия. Это производная от тетраэдра (P4) от внедрения серы в три связи P-P. Расстояния P-S и P-P составляют 2,090 и 2,235 Å соответственно. п4Se3 и P4S3 принять те же структуры.[1] Эти соединения могут плавиться вместе и образовывать смешанные кристаллы, один растворенный в другом.[4] При более высоких температурах смешанные молекулы халькогенидов P4S2Se и P4SSe2 сформируется.[5]

п4S3 образуется при реакции красного или белого фосфора с серой. Избыток серы дает пентасульфид фосфора4S10). По оценкам, в 1989 году было произведено 150 тонн в год.[6]

Приложения

п4S3 и хлорат калия, вместе с другими материалами, составляет главу "забастовки везде" совпадения ".[7]

Безопасность

Его температура вспышки составляет около 100 ° C.[8]

Влияние на здоровье

Воздействие спичек, содержащих полуторный сульфид фосфора, может вызвать контактный дерматит, обычно в области карманов, но также и на лице.[9] Длительное воздействие горящих кончиков спичек (содержащих фосфорсесквисульфид) может привести к повторному тяжелому первичному дерматиту вокруг глаз и лица. Сообщалось также о расшатывании зубов, которое могло быть связано с отравлением фосфором.[10]

Рекомендации

  1. ^ а б Leung, Y.C .; Waser, J .; van Houten, S .; Вос, А .; Wiegers, G.A .; Вибенга, Э. Х. (1957). «Кристаллическая структура P4S3". Acta Crystallographica. 10 (9): 574–582. Дои:10.1107 / S0365110X57002042.
  2. ^ Патент США 614350, Seyene, H .; Каэн, Э. Д., "Состав спичек", выпущенный 15 ноября 1898 г. 
  3. ^ США 614350 
  4. ^ Бернс, Гэри Р.; Сарфати, Джонатан Д. (1988). "Рамановские спектры триселенида тетрафосфора, допированного трисульфидом тетрафосфора". Твердотельные коммуникации. 66 (4): 347–349. Bibcode:1988SSCom..66..347B. Дои:10.1016 / 0038-1098 (88) 90854-Х.
  5. ^ Бернс, Гэри Р.; Ролло, Джоанн Р .; Сарфати, Джонатан Д. (1989). «Рамановские спектры клеточных молекул трихалькогенида тетрафосфора P4S2Se и P4SSe2". Неорганика Chimica Acta. 161: 35–38. Дои:10.1016 / S0020-1693 (00) 90111-7.
  6. ^ Bettermann, G .; Krause, W .; Riess, G .; Хофманн, Т. "Неорганические соединения фосфора". Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a19_527.
  7. ^ Корбридж, Д. Е. С. (1995). Фосфор: краткое описание его химии, биохимии и технологии (5-е изд.). Амстердам: Эльзевир. С. 115–116. ISBN  0-444-89307-5.
  8. ^ Льюис, Р.Дж. Sr (2007). Краткий химический словарь Хоули (15-е изд.). Нью-Йорк, Нью-Йорк: John Wiley & Sons, Inc. стр. 987.
  9. ^ Берджесс, Дж. Ф .; Форси, Р. Рой (1951). «Контактный дерматит лица из-за спичек». AMA Arch Derm Syphilol. Американская медицинская ассоциация. 64 (5): 636–637. Дои:10.1001 / archderm.1951.01570110106016.
  10. ^ Берджесс, Дж. Фредерик (декабрь 1951 г.). «Отравление сесквисульфидом фосфора». Can Med Assoc J. Канадская медицинская ассоциация. 65 (6): 567–568. ЧВК  1822299. PMID  14886853.

Эта статья содержит цитируемый текст из общественного достояния от NOAA.