Базальное ядро - Nucleus basalis

Базальное ядро
Substantia innominata MRI.PNG
МРТ показывая корональная плоскость из голова с отметками, показывающими расположение субстанция innominata, область, в которой находится базальное ядро.
Базальное ядро ​​Мейнерта - intermed mag.jpg
Промежуточное увеличение микрофотография базального ядра. LFB-HE пятно.
Подробности
Идентификаторы
латинскийядро базалис теленцефали
MeSHD020532
NeuroNames275
TA98A14.1.09.418
TA25546
FMA61887
Анатомические термины нейроанатомии

В базальное ядро, также известный как базальное ядро Мейнерт или же ядро базалис магноцеллюлярное, это группа нейроны расположен в основном в субстанция innominata из базальный передний мозг.[1] Большинство нейронов базального ядра богаты нейротрансмиттер ацетилхолин, и у них есть широко распространенные прогнозы неокортекс и другие структуры мозга.[2]

Структура

Nucleus basalis по отношению к бледный шар (вверху изображения).

Базальное ядро ​​у человека представляет собой несколько разрозненное скопление крупных холинергический нейроны базального переднего мозга.[2] Основное тело базального ядра лежит ниже передняя комиссура и бледный шар, и латеральнее переднего гипоталамус в районе, известном как субстанция innominata.[1] Рострально базальное ядро ​​продолжается холинергическими нейронами ядро диагональной полосы из Broca.[1] Считается, что базальное ядро ​​состоит из нескольких подразделений в зависимости от расположения клеток и их проекций в другие области мозга.[2] Случайные нейроны, принадлежащие базальному ядру, можно найти в близлежащих местах, таких как внутренние пластинки бледного шара и Genu из внутренняя капсула.[1]

Функция

Широко распространенные связи базального ядра с другими частями мозга указывают на то, что оно, вероятно, оказывает важное модулирующее влияние на функцию мозга.[3] Исследования паттернов возбуждения нейронов базального ядра у нечеловеческих приматов показывают, что клетки связаны с возбуждающими стимулами, как положительными (аппетитными), так и отрицательными (аверсивными).[4] Есть также свидетельства того, что базальное ядро ​​способствует устойчивому вниманию.[5], а также обучение и вспоминание в долговременной памяти[6]

Было выдвинуто предположение, что холинергические нейроны базального ядра модулируют соотношение компонентов зрительного восприятия реальности и виртуальной реальности.[7] Экспериментальные данные показали, что нормальное зрительное восприятие состоит из двух компонентов.[7] Первый (A) - восходящий компонент, в котором вход в верхнюю зрительную кору (где происходит сознательное восприятие) поступает от сетчатки через боковое коленчатое тело и V1. Он несет информацию о том, что на самом деле находится снаружи. Второй (B) - это нисходящий компонент, в котором вход в верхнюю зрительную кору поступает из других областей коры. Он несет информацию о том, что вычисляет мозг, скорее всего, снаружи. При нормальном зрении то, что видно в центре внимания, переносится A, а материал на периферии внимания переносится в основном B. При получении нового потенциально важного стимула активируется базальное ядро. Аксоны, которые он посылает в зрительную кору, обеспечивают коллатерали пирамидным клеткам в слое IV (входной слой для волокон сетчатки), где они активируют возбуждающие никотиновые рецепторы и, таким образом, усиливают активацию V1 сетчатки.[8] Затем холинергические аксоны переходят в слои I-II (входной слой для кортико-кортикальных волокон), где они активируют тормозные мускариновые рецепторы пирамидных клеток и, таким образом, подавляют кортико-кортикальную проводимость.[8] Таким образом, активация базального ядра способствует (А) и подавляет (В), что позволяет уделять все внимание новому стимулу. Гоард и Дэн,[9] и Kuo et al.[10] сообщить о подобных результатах. Джеррард Реопит в 1984 году подтвердил полученные результаты в своем исследовании. Мерцених и Килгард, среди прочих, исследовали роль базального ядра в сенсорной пластичности.[11]

Клиническое значение

Нейроны базального ядра особенно уязвимы у возрастных нейродегенеративные заболевания Такие как Болезнь Альцгеймера,[3] болезнь Паркинсона, и несколько других.[2] Считается, что результирующее снижение ацетилхолина в головном мозге способствует снижению умственной функции пораженных пациентов.[3][2] По этой причине наиболее доступные в настоящее время фармакологические методы лечения слабоумие сосредоточиться на компенсации сбоев в работе базального ядра за счет искусственного повышения уровня ацетилхолина. Поскольку многие другие системы также нарушены при нейродегенеративных заболеваниях, преимущества избирательного увеличения холинергический функции ограничены.[12]

История

Базальное ядро ​​названо в честь Теодор Мейнерт.[13] Первоначально Мейнерт назвал эту группу клеток ганглием ansa peduncularis '(ganglion der Hirnschenkelschlinge), ведущий Альберт фон Кёлликер в 1896 году, чтобы признать вклад Мейнерта в эпоним «Базальный ганглий Мейнерта» (Meynert’sches Basalganglion).[2] Позже, в паре публикаций 1942 года, Гарольд Брокгауз назвал клетки базальным ядром (Basalkern).[14][15]. В этих отчетах он также подчеркивал непрерывность собственно базального ядра с ядром диагональной полосы Broca, ссылаясь на всю коллекцию крупных клеток как базальный комплекс ядра (Basalkernkomplex).

Дополнительные изображения

  • НБМ в отношении бледный шар и скорлупа - очень малое увеличение.

  • NBM - очень большое увеличение.

  • Микрофотография холинэргических нейронов базального ядра макаки-резуса; Бар = 50 микроны (0,05 миллиметра).

Рекомендации

Эта статья включает текст в всеобщее достояние из стр. 813 20-го издания Анатомия Грея (1918)

  1. ^ а б c d Хедрин Дж. К. (1984). «Топография межклеточной базальной системы переднего мозга человека». Журнал невропатологии и экспериментальной неврологии. 43 (1): 1–21. Дои:10.1097/00005072-198401000-00001. PMID  6319616.
  2. ^ а б c d е ж Лю АК; и другие. (2015). «Повторное посещение базального ядра Мейнерта: анатомия, история болезни и дифференциальное участие в болезни Альцгеймера и Паркинсона». Acta Neuropathologica. 129 (4): 527–540. Дои:10.1007 / s00401-015-1392-5. ЧВК  4366544. PMID  25633602.
  3. ^ а б c Месулам ММ (2013). «Холинергическая схема базального ядра человека и ее судьба при болезни Альцгеймера». Журнал сравнительной неврологии. 521 (18): 4124–44. Дои:10.1002 / cne.23415. ЧВК  4175400. PMID  23852922.
  4. ^ Ричардсон Р.Т., Делонг М.Р. (1991). «Электрофизиологические исследования функций базального ядра у приматов». Adv Exp Med Biol. Успехи экспериментальной медицины и биологии. 295: 233–252. Дои:10.1007/978-1-4757-0145-6_12. ISBN  978-1-4757-0147-0. PMID  1776570.
  5. ^ Лю Р; и другие. (2018). «Периодическая стимуляция базального ядра мейнерта улучшает устойчивое внимание у макак-резусов». Нейрофармакология. 137: 202–210. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2018.04.026. ЧВК  6553880. PMID  29704983.
  6. ^ 203. Ридли Р.М., Бейкер Х.Ф., Лео-Дайк А. и Каммингс Р.М. (2005). «Дальнейший анализ эффектов иммунотоксических поражений базального ядра Мейнерта выявил существенные нарушения в обучении зрительной дискриминации у обезьян». Бюллетень исследований мозга. 65 (5): 433–442. Дои:10.1016 / j.brainresbull.2005.02.025. PMID  15833598.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  7. ^ а б Смитис, Дж. (2009) Философия, восприятие и неврология. Философия 38, 638–51.
  8. ^ а б Ю. А. Дж., Даян П. (май 2005 г.). «Неуверенность, нейромодуляция и внимание». Нейрон. 46 (4): 681–92. Дои:10.1016 / j.neuron.2005.04.026. PMID  15944135.
  9. ^ Гоард М., Дэн И. (ноябрь 2009 г.). «Активация базального переднего мозга усиливает корковое кодирование естественных сцен». Nat. Неврологи. 12 (11): 1444–9. Дои:10.1038 / №2402. ЧВК  3576925. PMID  19801988.
  10. ^ Куо М.К., Расмуссон Д.Д., Дрингенберг ХК (сентябрь 2009 г.). «Вход-селективное потенцирование и ребалансировка первичных афферентов сенсорной коры эндогенным ацетилхолином». Неврология. 163 (1): 430–41. Дои:10.1016 / j.neuroscience.2009.06.026. PMID  19531370.
  11. ^ Килгард, Майкл П .; Мерзенич, Майкл М. (1998-03-13). «Реорганизация карты коры на основе активности ядра Basalis». Наука. 279 (5357): 1714–1718. Bibcode:1998Научный ... 279.1714K. Дои:10.1126 / science.279.5357.1714. ISSN  0036-8075. PMID  9497289. S2CID  8478892.
  12. ^ Уокер Л.К., Розен РФ (2006). «Терапия Альцгеймера - что после ингибиторов холинэстеразы?». Возраст Старение. 35 (4): 332–335. Дои:10.1093 / старение / afl009. PMID  16644763.
  13. ^ синд / 3820 в Кто это назвал?
  14. ^ Брокгауза H (1942). "Zur feinen Anatomie des Septum und des Striatum". Журнал психологии и неврологии. 51: 1–56.
  15. ^ Брокгауза H (1942). "Vergleichend-anatomische Untersuchungen über den Basalkernkomplex". Журнал психологии и неврологии. 51: 57–95.

внешняя ссылка