Ниридазол - Niridazole

Ниридазол
Клинические данные
MedlinePlus	a682128
Код УВД	P02BX02 (ВОЗ) ;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 1- (5-нитро-1,3-тиазол-2-ил) имидазолидин-2-он;
Количество CAS	61-57-4 ;
PubChem CID	6093;
ChemSpider	5868 ;
UNII	N116U8Y5QQ;
КЕГГ	D05170 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID6045244 ;
ECHA InfoCard	100.000.466
Химические и физические данные
Формула	C6ЧАС6N4О3S
Молярная масса	214.20 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки C1CN (C (= O) N1) C2 = NC = C (S2) [N +] (= O) [O-];
	ИнЧИ InChI = 1S / C6H6N4O3S / c11-5-7-1-2-9 (5) 6-8-3-4 (14-6) 10 (12) 13 / h3H, 1-2H2, (H, 7,11 ) ; Ключ: RDXLYGJSWZYTFJ-UHFFFAOYSA-N ;
	(что это?) (проверять)

Ниридазол это шистосомицид.^[1] Используется для лечения шистосомоз, гельминтное заболевание, вызываемое некоторыми плоскими червями (трематоды ) из рода Шистосома (ранее Бильгарция). Он также известен под своим торговым названием. Ambilhar. Обычно его принимают в таблетках.

Ниридазол имеет Центральная нервная система токсичность и может вызывать опасные побочные эффекты, такие как галлюцинации.^[2] Также он может вызывать аллергические реакции у чувствительных людей. Однако это один из самых эффективных шистосомицидных препаратов.^[3]

Недавно он также был исследован на предмет использования при лечении пародонтит.^[4]^[5]

Механизм действия

Ниридазол быстро концентрируется в паразите и подавляет оогенез и сперматогенез. Соединение также ингибирует фосфофруктокиназа фермент, что приводит к истощению запасов гликогена и печеночный сдвиг.

Рекомендации

^ Трейси Дж. У., Катто Б. А., Вебстер Л. Т. (сентябрь 1983 г.). «Редукционный метаболизм ниридазола взрослыми Schistosoma mansoni. Корреляция с ковалентным связыванием лекарств с макромолекулами паразита». Молекулярная фармакология. 24 (2): 291–9. PMID 6193406.
^ Сеть токсикологических данных - Ниридазол
^ Кац Н. (ноябрь 1975 г.). «Клиническая оценка ниридазола и гикантона в эндемичных по шистосомозу районах». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды. 1 (2): 203–9. Дои:10.1080/15287397509529322. PMID 1107578.
^ Барат Р., Шринатха А., Пандит Дж. К., Миттал Н., Анупурба С. (ноябрь 2007 г.). «Этилцеллюлозные вкладыши орфанного препарата от пародонтита: подготовка, in vitro и клинические исследования». Доставки лекарств. 14 (8): 531–8. Дои:10.1080/10717540701606517. PMID 18027183.
^ Барат Р., Шринатха А., Пандит Дж. К., Ридхуркар Д., Баласубраманиам Дж., Миттал Н., Мишра Д. Н. (2006). «Биоразлагаемые вкладыши ниридазола для местного длительного лечения пародонтита: возможная новая жизнь орфанного препарата». Доставки лекарств. 13 (5): 365–73. Дои:10.1080/10717540500398126. PMID 16877312.

Этот противоинфекционный препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Трейси Дж. У., Катто Б. А., Вебстер Л. Т. (сентябрь 1983 г.). «Редукционный метаболизм ниридазола взрослыми Schistosoma mansoni. Корреляция с ковалентным связыванием лекарств с макромолекулами паразита». Молекулярная фармакология. 24 (2): 291–9. PMID 6193406.

[2] Сеть токсикологических данных - Ниридазол

[3] Кац Н. (ноябрь 1975 г.). «Клиническая оценка ниридазола и гикантона в эндемичных по шистосомозу районах». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды. 1 (2): 203–9. Дои:10.1080/15287397509529322. PMID 1107578.

[4] Барат Р., Шринатха А., Пандит Дж. К., Миттал Н., Анупурба С. (ноябрь 2007 г.). «Этилцеллюлозные вкладыши орфанного препарата от пародонтита: подготовка, in vitro и клинические исследования». Доставки лекарств. 14 (8): 531–8. Дои:10.1080/10717540701606517. PMID 18027183.

[5] Барат Р., Шринатха А., Пандит Дж. К., Ридхуркар Д., Баласубраманиам Дж., Миттал Н., Мишра Д. Н. (2006). «Биоразлагаемые вкладыши ниридазола для местного длительного лечения пародонтита: возможная новая жизнь орфанного препарата». Доставки лекарств. 13 (5): 365–73. Дои:10.1080/10717540500398126. PMID 16877312.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]