Мейровицит - Meyrowitzite

Мейровицит
Общее
КатегорияКарбонатные минералы
Формула
(повторяющийся блок)		Ca (UO2) (CO3)2· 5H2О
Классификация Струнца5.EB
Кристаллическая системаМоноклиника
Космическая группаP21 / n
Ячейкаа = 12,376 (3) Å

б = 16,0867 (14) Å

с = 20,1340 (17) Å

β = 107,679 (13) °
Идентификация
цветПрозрачный желтый
TwinningНикто
Расщепление1 идеальный раскол [-101]
ПереломНерегулярный
УпорствоХрупкий
Шкала Мооса твердость2
БлескСтекловидное тело
ПолосаБледно-желтый
Плотность2,70 (2) г * см ^ -3
Оптические свойстваБиаксиальный (+)
ПлеохроизмБледно-желтый
Ультрафиолетовый флуоресценцияНеделя от зеленовато-желтого до умеренно зеленовато-синего
РастворимостьЛегко растворяется при комнатной температуре H2О
использованная литература[1][2]

Мейровицит, Ca (UO2) (CO3)2· 5H2О, это карбонатный минерал проверено в мае 2018 г. Комиссией по новым минералам, номенклатуре и классификации Международная минералогическая ассоциация. Это чрезвычайно редкий минерал, обнаруженный в руднике Маркей, штат Юта, США. Минерал прозрачно-желтого цвета с лезвиями длиной примерно до 0,2 мм. Он растворим в воде или водных растворах. Мейровицит назван в честь Роберта Мейровица (1916-2013), американского химика-аналитика. После службы во Второй мировой войне он присоединился к Геологическая служба США (USGS). Он был известен разработкой инновационных новых методов анализа небольших и трудных для изучения минералогических образцов, а также разработкой иммерсионных жидкостей с высоким показателем преломления.[1]

Вхождение

Мейровицит был обнаружен под землей в шахте Марки, Красный каньон, округ Суан-Хуан, штат Юта, США. Он не был обнаружен ни в каком другом месте. Минерализованные каналы мейровицита находятся в Член Шинарумпа из Формирование Чинле. Пачка Шинарумп сложена песчаником от средне- до крупнозернистого, пластами конгломератного песчаника и толстым слоем песчаника. алевролит линзы. Рудные минералы откладывались как заменители древесины и других органических материалов, а также в виде вкраплений во вмещающем песчанике. После закрытия рудника Марки окисление первичных руд во влажной подземной среде привело к образованию множества вторичных минералов. Эти вторичные минералы в первую очередь сульфаты так как цветущий корки на поверхностях стен шахты. Встречается на прожилках кальцита. асфальт в связи с гипс, маркеит, и розенит.[1]

Свойства

Мейровицит имеет пластинчатые кристаллы длиной примерно до 0,2 мм. Лезвия обычно имеют неправильную форму и расходятся наружу из центральной точки. Лезвия имеют удлиненную форму на [010], плоскую на {100} и имеют формы {100}, {001}, {101}, {110} и {011}. Не было побратимство наблюдаемый. Это прозрачный желтый со стекловидным блеск и очень бледно-желтый полоса. Он отображает переменную флуоресценция от слабого зеленовато-желтого до умеренно зеленовато-синего под воздействием лазера 405 нм. Он имеет твердость 2 на основе Шкала твердости Мооса. Она имеет хрупкое упорство, нерегулярный перелом и один идеальный расщепление на {-101}. В плотность был измерен при 2,70 (2) г * см ^ -3 путем флотации в смеси метилениодида и толуола. Легко растворяется в воде комнатной температуры. это оптически двухосный (+) с α = 1,520 (2), β = 1,528 (2) и γ = 1,561 (2), измеренными в белом свете. 2V, измеренное с использованием данных экстинкции, проанализированных с помощью EXCALIBRW, составляет 53,0 (6) °; расчетное значение 2V составляет 53,3 °. Дисперсия мала, r> v. Оптическая ориентация Z = b, Y ^ a ≈ 19 ° в тупом β. Кристаллы слабо плеохроический в оттенках бледно-желтого, X ≈ Y Совместимость Гладстона – Дейла, 1 - (KP / KC) составляет –0,039 (отлично) с использованием эмпирическая формула, и –0,035 (отлично) по идеальной формуле, где k (UO3) = 0.134.[2]

Рамановская спектроскопия

Рамановская спектроскопия - это неразрушающий метод химического анализа. Анализ предоставляет подробную информацию о химическая структура, фаза, полиморфия, кристалличность, и молекулярные взаимодействия. Рамановская спектроскопия мейровицита была проведена на приборе Horiba XploRA PLUS. Спектр регистрировался диодным лазером 785 нм из-за значительного флуоресценция при использовании 532 нм диодный лазер. Спектр мерировицитов аналогичен целлеритам. Однако в спектре мейровицита больше полос, прежде всего в UO.2+2. Это, скорее всего, связано с симметрией сайта, которая для мейровицита моноклинический и ромбический для Целлерита.[1]

Химический анализ

Химический анализ мейровицита был выполнен на Cameca SX-50 электронный микрозонд с четырьмя спектрометры с дисперсией по длине волны и используя Probe для EPMA программное обеспечение в Университете Юты. В напряжение ускорения составляла 15 кэВ, ток пучка 10 нА и диаметр пучка 5 мкм. Необработанные интенсивности рентгеновских лучей были скорректированы с помощью алгоритма φρ (z) для матричного эффекта. Концентрация общего кислорода и углерода, рассчитанная по идеальной формуле, использовалась в матричной коррекции. Из-за дегидратации кристаллов пострадали поверхности, и было невозможно получить хорошо отполированную поверхность кристаллов. Образец не был поврежден пучком. H2O и (CO2) количества были рассчитаны на основе определения структуры (2 C и 13 O apfu) из-за недостатка материала вместо более распространенного метода прямого определения. В эмпирическая формула это Ca0.94(U1,00O2) (CO3) 2 · 5 (H2,02O). Идеальная формула - Ca (UO2) (CO3)2· 5H2O, для которого требуется CaO 10,78, UO3 54,98, CO2 16.92, и H2O 17,32, всего 100% мас.[1]

Рентгеновская кристаллография и определение структуры

Порошок и монокристаллический рентгеновский снимок Исследования проводились с использованием изогнутого микродифрактометра для формирования изображений Rigaku R-Axis Rapid II с монохроматизированным излучением MoKα. При исследовании порошка по осям φ и ω использовалось движение типа Гандольфи. Это было сделано для рандомизации образца толщиной в несколько кристаллов. Используя программное обеспечение JADE 2010, значения d и интенсивности были получены путем подбора профиля. Ячейка Параметры из порошковых данных с использованием JADE 2010: a = 12,417 (17) Å, b = 16,127 (17) Å, c = 20,123 (17) Å, β = 107,53 (4) ° и V = 3842 (7) Å3. Кристаллы мейровицита относительно некачественны для изучения монокристаллов. Фрагмент кристалла размером 80 × 80 × 30 мкм имел существенное мозаичность, несколько пятен и несколько дополнительных пятен, указывающих на один или несколько кристаллов-спутников. Этот кристалл предоставил полезные данные с разрешением 0,88 Å. Структурные данные были определены с помощью программного обеспечения Rigaku CrystalCleal. Это включало поправки Лоренца и поляризации, а также применение эмпирической поправки на поглощение с использованием метода множественного сканирования с ABSCOR. Программа Rigaku XPlain определила космическая группа P21 / n, что привело к конструктивному решению с использованием SIR2011. Из-за несовершенного фрагмента кристалла многочисленные рефлексы нарушали условия экстинкции для космическая группа P21 / n (n скольжение) и совершение пяти плохо подогнанных отражений, не нарушающих условий вымирания. SHELXL-2013 был использован для доработки конструкции. Ограниченный набор данных позволил уточнить анизотропное смещение параметры для всех полностью занятых участков, но не для четырех приблизительно наполовину занятых H2O сайтов (OW14, OW15, OW16 и OW17). Это также не позволяло размещать H сайтов на разностных картах Фурье.[1]

d-интервалИнтенсивность
12,11 Å(100)
9,52 Å(48)
8,19 Å(59)
5,96 Å(68)
5,04 Å(79)
4,359 Å(45)
4,057 Å(32)
3,944 Å(31)

[2]

Структура

Мейровицит имеет кристаллическую структуру, основанную на уникальном гофрированном гетерополиэдрическом листе уранилкарбоната. Мейровицит диморфный с целлеритом, но структура целлеритов неизвестна. Диаграммы PXRD для мейровицита и целлерита совершенно разные. Хотя самые сильные пики в структуре целлерита представлены в структуре мейровицита, четыре самых сильных линии в структуре мейровицита не входят в структуру целлерита.[1]

В структуре мейровицита три U-позиции. Два (U1 и U2) окружены восемью атомами O. Это формирует приседающий UO.8 шестиугольная бипирамида. (U3) окружен семью атомами O, образующими приземистый UO7 пятиугольная бипирамида. Две короткие апикальные связи всех трех бипирамид составляют UO2 2+ уранильная группа. Из шести СО3 2– группы в структуре, три с центрами C1, C2 и C3 имеют чередующиеся экваториальные края U1 шестиугольная бипирамида, тем самым образуя хорошо известное звено трикарбоната уранила (UTC). Остальные три, с центрами C4, C5 и C6, разделяют чередующиеся экваториальные края гексагональной бипирамиды U2, образуя вторую единицу UTC. Пять экваториальных углов U3 пятиугольная бипирамида являются общими с атомами O карбонатных групп C1, C2, C3, C4 и C6. Эти связи создают уникальный гофрированный гетерополиэдрический лист уранилкарбоната, параллельный {101}. UTC U2 ориентированы перпендикулярно плоскости листа, при этом неразделенный угол карбонатной группы C5 направлен в сторону от листа. Три атома Ca (Ca1, Ca2 и Ca3) восьмикратно координированы с атомами O в листах и ​​с атомами OW, хотя Ca3 эффективно только семикратно координирован, потому что два его лиганда (OW15 и OW16) заняты только наполовину. CA многогранники не связывайтесь друг с другом; вместо этого они имеют общие края и углы с многогранниками в гетерополиэдрических листах уранилкарбоната, тем самым связывая листы в каркас. Полностью занятые сайты OW9 - OW13 и наполовину занятые сайты OW14 и OW17 расположены в полостях в этой структуре.[1]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c d е ж г час Ооо, Энтони Р. Кампф, Якуб Плашил, Трэвис А. Олдс, Барбара П. Нэш, Джо Марти, Харви Э. Белкин; Мейровицит, Ca (UO2) (CO3) 2 · 5H2O, новый минерал с новым уранилкарбонатным слоем. Американский минералог; 104 (4): 603–610. doi: https://doi.org/10.2138/am-2019-6814
  2. ^ а б c Лаа, Мейровицит: информация о минералах, данные и местонахождения. Mindat.org https://www.mindat.org/min-52991.html