Зона скопления Lystrosaurus - Lystrosaurus Assemblage Zone

Lystrosaurus Зона сборки
Стратиграфический диапазон: Ранний триас
~251–249 Ма
Lystr murr1DB.jpg
Lystrosaurus murrayi
ТипБиозона
ЕдиницаBeaufort Group в подгруппе Аделаиды
ПодразделенияВерхний Формация Бальфур к западу от 24 ° в.д.
Весь Катбергская формация к востоку от 24 ° в.д.
Лежит в основеCynognathus Зона сборки
ПерекрываетДаптоцефал Зона сборки
Толщинадо 2723,1 футов (830 м)
Место расположения
Место расположенияБассейн Кару
Область, крайВосточный мыс, Свободный штат
Страна Южная Африка
СтепеньБассейн Кару
Тип раздела
Названный дляLystrosaurus
НазванныйРоберт Брум
Год определен1906, 1909

В Lystrosaurus Зона сборки это четвероногий зона скопления или биозона что коррелирует с верхней Аделаидской и нижней Таркастадской подгруппами Beaufort Group, ископаемая и геологически важная геологическая группа Кару Супергруппа в Южная Африка. Этот биозона имеет обнажения на юге центральной Восточный мыс (Мидделбург, Квинстаун, Аливал Норт, Nieu-Bethesda ) и на юге и северо-востоке Свободный штат (Bethulie, Плотина Гариеп, Mthatha, Harrismith ). В Lystrosaurus Зона сборки - одна из восьми биозон, обнаруженных в Beaufort Group, и считается ранним Триасовый в возрасте.[1][2]

Название биозоны относится к Lystrosaurus, от малого до среднего дицинодонт терапсид. Для него характерно появление в дальнейшем Lystrosaurus подвид которые приурочены к этой биозоне.[3] Lystrosaurus maccaigi и Lystrosaurus curvatus являются единственными двумя видами, обитающими за пределами Lystrosaurus Зона сборки в Верхнем Пермский период депозиты базового Даптоцефал Зона сборки.[4][5]

История

Первый окаменелости быть найденным в Beaufort Group скалы, которые охватывают нынешние восемь биозоны были обнаружены Эндрю Геддес Бэйн в 1856 г.[6] Однако только в 1892 году было замечено, что геологические слои Beaufort Group можно дифференцировать по их ископаемое таксоны. Первоначальное обязательство было выполнено Гарри Говьер Сили кто разделил Beaufort Group на три биозоны,[7] которые он назвал (от старшего к младшему):

Предлагаемые биозоны Сили названные были подразделены на Роберт Брум между 1906 и 1909 гг.[8] Метла предложил следующие биозоны (от старшего к младшему):

Эти биозона подразделения были одобрены палеонтологами того времени и оставались практически неизменными в течение нескольких десятилетий.[9] В Lystrosaurus Зона сборки впервые была названа Роберт Брум в 1906 г.[10] Первоначально Broom подразделяла существующие Lystrosaurus зона в Lystrosaurus и Проколофон Зоны сборки соответственно. В биозона позже был пересмотрен в 1976 г. Джеймс Китчинг где Китчинг ассимилировал Проколофон зона в Lystrosaurus зоне из-за открытия, что окаменелости малых парарептильный Проколофон были также найдены в Lystrosaurus зона.[11][12]

Литология

В Lystrosaurus Зона сборки простирается от пачки Палингклоф верхнего Формация Бальфур к западу от 24 ° в. Он включает в себя весь Катбергская формация и первая треть формации Бюргерсдорп к востоку от 24 ° в.д.[13] В Формация Бальфур находится в подгруппе Аделаиды, а Катберг и Бургерсдорп входят в Таркастадскую подгруппу Beaufort Group. Его контакт с лежащим в основе Даптоцефал Зона сборки отмечает Пермский период -Триасовый граница.[14][15]

Граница определяется изменением осадочная порода типы. Изменяющиеся типы горных пород на границе показывают изменение речной окружающая среда, из извилистый высокая извилистость русла рек состоит из зеленовато-серых алевролиты и аргиллиты найдено в основном Даптоцефал Зона сборки.[16][17][18] С самого начала членства Палингклооф преобладающее присутствие аргиллит и алевролит показывают, что извилистые русла рек присутствовали, однако, в засушливый и более теплые условия из-за изменения цвета скал на красновато-коричневый и бордовый.[19][20] Они расположены между аргиллиты, от оливкового до серого мелкозернистого песчаник, от красновато-коричневого до бордового сланцы. В вышележащей формации Катберг, аллювиальные вееры содержащий плетеный низкая извилистость русла рек в основном крупнозернистые песчаник появляться. Эти песчаники образуют одно- и многоэтажный канал песчаники и расщелина песчаники.[21] Доминирование песчаников свидетельствует о катбергской свите. В песчаники с вкраплениями красновато-коричневого алевролиты и аргиллиты которые были депонированы как ил осадки смыли плетеный каналы дальше вниз по Бассейн Кару[22]. В аргиллиты здесь часто встречаются трещины, заполненные песчаник.[23] Преобладание песчаника в Lystrosaurus Зона сборки показывает, что климат в то время стало больше засушливый, где количество осадков было непредсказуемым, а мелкие, переплетенные реки сезонно пересыхали.[24] Когда реки снова текли после дождей, из-за мелководья они часто наводнение их банки, следовательно, наличие трещины. Конгломераты также встречаются в восточных обнажениях, что указывает на эрозия происходит из-за гибели растений экосистемы. Кроме того, имеется заметный пробел в каменный уголь депозиты в это время в результате. Алевролит и аргиллит обнажения встречаются реже, у большинства обнажения из них обнаружены в нижних частях пачки Палингклоф и в самой верхней части формации Бургерсдорп. Узелок конгломераты в составе педогенный узелки и внутрибазинальный Clasts также встречаются.[25][26]

Палеонтология

Есть заметное падение разновидность изобилие в Lystrosaurus Зона сборки из-за экологические кризисы который последовал за Пермско-триасовое вымирание.[27][28] Однако это не повлияло на численность позвоночное животное окаменелости найдено в этом биозона. Самые распространенные окаменелости - это разные виды Lystrosaurus, наиболее часто встречающееся существо Lystrosaurus murrayi и Lystrosaurus decivis. Lystrosaurus maccaigi единственный вид Lystrosaurus не найден в биозона своего тезки.[29][30] Lystrosaurus curvatus действительно появляется в самой нижней части биозоны, хотя и исчезает на стыке пачки Палингклоф формации Бальфур и формации Катберг. По этой причине L. curvatus используется в качестве окаменелостей-указателей для обнажений на границе перми и триаса. В нижней части катбергской свиты полная, а иногда и мумифицированный сочлененные скелеты L. murrayi и L. decivus находятся в костных ложах, содержащих несколько особей.[31] Костные пласты почти всегда перекрыты грязевая порода наполненный песчаник и покрыты другими крупнозернистыми отложениями. Это дает существенные геологический и тафономический доказательства того, что эти Lystrosaurus умер почти высохший русла рек, мумифицированный в засушливый климат прежде, чем их останки были похоронены наводнения.

В Пермско-триасовое вымирание вызвало исчезновение всех горгонопсийцы и почти все дицинодонт разновидность[32] кроме Lystrosaurus и несколько других видов, таких как Myosaurus gracilis.[33] Тероцефал виды испытали Лилипутский эффект где только более мелкие виды выжили и процветали после вымирания. Moschorhinus, например, был одним из самых крупных тероцефалы Однако, чтобы пережить первоначальное вымирание, ископаемые остатки этого вида прекращаются над нижними слоями формации Катберг.[34] Это также верно для Lystrosaurus где только более мелкие виды процветали в Триасовый. Верхними частями биозоны, экологические ниши начали восстанавливаться, о чем свидетельствует появление новых видов.[35] Цинодонты испытали наибольшее разнообразие с такими видами, как Thrinaxodon liorhinus и Галезавр планицепс быть найденным.[36][37][38] В верхней части свиты Катберг и нижней части свиты Бюргерсдорп более производные цинодонты, то Eucynodontia, сделай вид.[39] Маленький проколонфонид парарептилы Такие как Овенетта Китчингорум и Procolophon trigoniceps, Встречаются также темноспондильные амфибии.[40][41][42][43] Кроме того, самые ранние предки Архозаврия появиться в Lystrosaurus зона. Эти виды известны как архозавроморфы и архозаврообразные. Примеры таких Prolacerta broomi и Proterosuchus fergusi соответственно найдено в нижнем Lystrosaurus Зона сборки.[44][45][46] Разнообразие ихнофоссилии также встречаются, особенно слепки нор, оставленные Lystrosaurus.[47][48][49]

Возраст и корреляции

В Lystrosaurus Зона сборки датируется примерно 251–249 млн лет назад и коррелирует с возрастом Копанская и Старицкая свита России,[50] и с Формация Цзюкайюань Китая Knocklofty и Аркадийские образования Австралии, Формация Буэна Виста из Бассейн Парана, Южная Америка и Формация Панше Индии.[51]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Кейзер, А. В. и Смит, Р. М. Х. (1978). Биологическое зонирование позвоночных группы Бофорта с особым упором на западную часть бассейна Кару. Геологическая служба, Департамент минеральных ресурсов и энергетики, Южно-Африканская Республика.
  2. ^ Рубидж, Б.С. (редактор), 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (Супергруппа Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1. Претория, Совет по наукам о Земле.
  3. ^ Лукас, Спенсер Г. (2009-11-02). «Время и величина вымирания четвероногих через пермо-триасовую границу». Журнал азиатских наук о Земле. 36 (6): 491–502. Bibcode:2009JAESc..36..491L. Дои:10.1016 / j.jseaes.2008.11.016. ISSN  1367-9120.
  4. ^ Смит, Р.М.Х. (1995-08-01). «Изменение речной среды на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка и возможные причины вымирания четвероногих». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 117 (1–2): 81–104. Bibcode:1995ППП ... 117 ... 81С. Дои:10.1016 / 0031-0182 (94) 00119-С. ISSN  0031-0182.
  5. ^ ОБА, ДЖЕННИФЕР; СМИТ, РОДЖЕР М. Х. (2007-04-08). «Видовой состав Lystrosaurus через пермо-триасовую границу в бассейне Кару в Южной Африке». Lethaia. 40 (2): 125–137. Дои:10.1111 / j.1502-3931.2007.00011.x. ISSN  0024-1164.
  6. ^ Бэйн, Эндрю Геддес (1845-02-01). «Об открытии ископаемых останков двузубых и других рептилий в Южной Африке». Ежеквартальный журнал геологического общества. 1 (1): 317–318. Дои:10.1144 / GSL.JGS.1845.001.01.72. HDL:2027 / uc1.c034667778. ISSN  0370-291X. S2CID  128602890.
  7. ^ Сили, Х. Г. (1895). «Исследования по структуре, организации и классификации ископаемых рептилий. Часть IX., Раздел 4. О Gomphodontia». Философские труды Лондонского королевского общества B. 186: 1–57. Bibcode:1895РСПТБ.186 .... 1С. Дои:10.1098 / рстб.1895.0001. JSTOR  91793.
  8. ^ Р. Брум (январь 1906 г.). "V. - О пермских и триасовых фаунах Южной Африки". Геологический журнал. 3 (1): 29–30. Bibcode:1906 ГеоМ .... 3 ... 29Б. Дои:10.1017 / S001675680012271X. ISSN  1469-5081.
  9. ^ Уотсон, Д. М. С. (май 1914 г.). «II. — Зоны пластов Бофорта системы Карру в Южной Африке». Геологический журнал. 1 (5): 203–208. Bibcode:1914GeoM .... 1..203Вт. Дои:10.1017 / S001675680019675X. ISSN  1469-5081.
  10. ^ Веник, Р. (1906). V. - О пермских и триасовых фаунах Южной Африки. Геологический журнал, 3 (1), 29-30.
  11. ^ Китчинг, Дж. У. (1977). Распространение фауны позвоночных карроо: с особым акцентом на определенные роды и влияние этого распределения на районирование пластов Бофорта, Институт палеонтологических исследований Бернарда Прайса, Университет Витватерсранда.
  12. ^ Китчинг, Дж. У. (1984). Переоценка биозонирования группы Бофорта. Палео Новости, 4 (1), 12-13.
  13. ^ Рубидж, Б.С. (редактор), 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (Супергруппа Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1. Претория, Совет по наукам о Земле.
  14. ^ Меррилл, ван дер Вальт; Майкл, День; Брюс, Рубидж; К., Купер, Энтони; Инге, Неттерберг (декабрь 2010 г.). «Новая карта биозоны на основе ГИС группы Бофорт (Супергруппа Кару), Южная Африка». Palaeontologia Africana: Анналы Института палеонтологических исследований Бернарда Прайса. ISSN  0078-8554.
  15. ^ Виглитти, Пиа; Рубидж, Брюс; Малком Харрис Смит, Роджер (2017-03-01). «Пересмотренная литостратиграфия верхнепермских формаций Бальфур и Тиклуф в основном бассейне Кару, Южная Африка». Южноафриканский журнал геологии. 120: 45–60. Дои:10.25131 / gssajg.120.1.45.
  16. ^ Viglietti, Pia A .; Смит, Роджер М.Х .; Angielczyk, Kenneth D .; Каммерер, Кристиан Ф .; Fröbisch, Jörg; Рубидж, Брюс С. (01.01.2016). «Зона скопления Daptocephalus (Лопингиан), Южная Африка: предлагаемая биостратиграфия, основанная на новой компиляции стратиграфических ареалов». Журнал африканских наук о Земле. 113: 153–164. Bibcode:2016JAfES.113..153V. Дои:10.1016 / j.jafrearsci.2015.10.011. ISSN  1464-343X.
  17. ^ Viglietti, Pia A .; Смит, Роджер М.Х .; Рубидж, Брюс С. (01.02.2018). «Изменение палеообстановки и популяций четвероногих в Зоне скопления Daptocephalus (бассейн Кару, Южная Африка) указывает на раннее начало пермо-триасового массового вымирания». Журнал африканских наук о Земле. 138: 102–111. Bibcode:2018JAfES.138..102V. Дои:10.1016 / j.jafrearsci.2017.11.010. ISSN  1464-343X.
  18. ^ Смит, Р.М.Х. (1995-08-01). «Изменение речной среды на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка и возможные причины вымирания четвероногих». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 117 (1–2): 81–104. Bibcode:1995ППП ... 117 ... 81С. Дои:10.1016 / 0031-0182 (94) 00119-С. ISSN  0031-0182.
  19. ^ Хиллер, Нортон; Ставракис, Николай (01.02.1984). «Пермо-триасовые речные системы в юго-восточной части бассейна Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 45 (1): 1–21. Bibcode:1984ППП .... 45 .... 1Ч. Дои:10.1016/0031-0182(84)90106-8. ISSN  0031-0182.
  20. ^ Viglietti, Pia A .; Смит, Роджер М.Х .; Комптон, Джон С. (2013-12-15). «Происхождение и палеоэкологическое значение костных пластов Lystrosaurus в самом раннем триасовом бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 392: 9–21. Bibcode:2013ППП ... 392 .... 9В. Дои:10.1016 / j.palaeo.2013.08.015. ISSN  0031-0182.
  21. ^ Viglietti, Pia A .; Смит, Роджер М.Х .; Рубидж, Брюс С. (01.02.2018). «Изменение палеообстановки и популяций четвероногих в Зоне скопления Daptocephalus (бассейн Кару, Южная Африка) указывает на раннее начало пермо-триасового массового вымирания». Журнал африканских наук о Земле. 138: 102–111. Bibcode:2018JAfES.138..102V. Дои:10.1016 / j.jafrearsci.2017.11.010. ISSN  1464-343X.
  22. ^ Смит, Р., Рубидж, Б., и Ван дер Уолт, М. (2012). Образцы биоразнообразия терапсид и палеообстановка бассейна Кару, Южная Африка. Предшественники млекопитающих: радиация, гистология, биология. Издательство Индианского университета, Индианаполис, Индиана, 30-62.
  23. ^ Viglietti, Pia A .; Смит, Роджер М.Х .; Комптон, Джон С. (2013-12-15). «Происхождение и палеоэкологическое значение костных пластов Lystrosaurus в самом раннем триасовом бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 392: 9–21. Bibcode:2013ППП ... 392 .... 9В. Дои:10.1016 / j.palaeo.2013.08.015. ISSN  0031-0182.
  24. ^ Смит, Роджер М.Х .; Бота-Бринк, Дженнифер (15 февраля 2014 г.). «Анатомия массового вымирания: седиментологические и тафономические свидетельства вымирания, вызванного засухой, на границе пермо-триаса в основном бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 396: 99–118. Дои:10.1016 / j.palaeo.2014.01.002. ISSN  0031-0182.
  25. ^ Viglietti, Pia A .; Смит, Роджер М.Х .; Комптон, Джон С. (2013-12-15). «Происхождение и палеоэкологическое значение костных пластов Lystrosaurus в самом раннем триасовом бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 392: 9–21. Bibcode:2013ППП ... 392 .... 9В. Дои:10.1016 / j.palaeo.2013.08.015. ISSN  0031-0182.
  26. ^ Смит, Р.М.Х. (1995-08-01). «Изменение речной среды на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка и возможные причины вымирания четвероногих». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 117 (1–2): 81–104. Bibcode:1995ППП ... 117 ... 81С. Дои:10.1016 / 0031-0182 (94) 00119-С. ISSN  0031-0182.
  27. ^ Смит, Роджер М.Х .; Бота-Бринк, Дженнифер (15 февраля 2014 г.). «Анатомия массового вымирания: седиментологические и тафономические свидетельства вымирания, вызванного засухой, на границе пермо-триаса в основном бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 396: 99–118. Дои:10.1016 / j.palaeo.2014.01.002. ISSN  0031-0182.
  28. ^ Viglietti, Pia A .; Смит, Роджер М.Х .; Рубидж, Брюс С. (01.02.2018). «Изменение палеообстановки и популяций четвероногих в Зоне скопления Daptocephalus (бассейн Кару, Южная Африка) указывает на раннее начало пермо-триасового массового вымирания». Журнал африканских наук о Земле. 138: 102–111. Bibcode:2018JAfES.138..102V. Дои:10.1016 / j.jafrearsci.2017.11.010. ISSN  1464-343X.
  29. ^ Бота-Бринк, Дженнифер; Huttenlocker, Adam K .; Модесто, Шон П. (2013-09-21), "Палеонтология позвоночных в Ноитгедахте 68: Пермо-триасовая граница, богатая Lystrosaurus maccaigi, в Южной Африке", Палеобиология и палеоантропология позвоночных, Springer, Нидерланды, стр. 289–304, Дои:10.1007/978-94-007-6841-3_17, ISBN  9789400768406
  30. ^ ОБА, ДЖЕННИФЕР; СМИТ, РОДЖЕР М. Х. (2007-04-08). «Видовой состав Lystrosaurus через пермо-триасовую границу в бассейне Кару в Южной Африке». Lethaia. 40 (2): 125–137. Дои:10.1111 / j.1502-3931.2007.00011.x. ISSN  0024-1164.
  31. ^ Viglietti, Pia A .; Смит, Роджер М.Х .; Комптон, Джон С. (2013-12-15). «Происхождение и палеоэкологическое значение костных пластов Lystrosaurus в самом раннем триасовом бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 392: 9–21. Bibcode:2013ППП ... 392 .... 9В. Дои:10.1016 / j.palaeo.2013.08.015. ISSN  0031-0182.
  32. ^ Смит, Роджер М.Х .; Бота-Бринк, Дженнифер (15 февраля 2014 г.). «Анатомия массового вымирания: седиментологические и тафономические свидетельства вымирания, вызванного засухой, на границе пермо-триаса в основном бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 396: 99–118. Дои:10.1016 / j.palaeo.2014.01.002. ISSN  0031-0182.
  33. ^ Hammer, W. R .; Косгриф, Дж. У. (1981). «Myosaurus gracilis, рептилия-аномодонт из нижнего триаса Антарктиды и Южной Африки». Журнал палеонтологии. 55 (2): 410–424. JSTOR  1304227.
  34. ^ Huttenlocker, Adam K .; Бота-Бринк, Дженнифер (2013). «Размер тела и особенности роста тероцефального Moschorhinus kitchingi (Therapsida: Eutheriodontia) до и после конца пермского вымирания в Южной Африке». Палеобиология. 39 (2): 253–277. Дои:10.1666/12020. ISSN  0094-8373. S2CID  86490421.
  35. ^ Смит, Роджер; Бота, Дженнифер (01.09.2005). «Восстановление разнообразия наземных позвоночных в Южноафриканском бассейне Кару после вымирания в конце пермского периода». Comptes Rendus Palevol. 4 (6–7): 623–636. Дои:10.1016 / j.crpv.2005.07.005. ISSN  1631-0683.
  36. ^ Jasinoski, Sandra C .; Абдала, Фернандо (10.01.2017). «Агрегации и родительская забота в базальных цинодонтах раннего триаса, Galesaurus planiceps иThrinaxodon liorhinus». PeerJ. 5: e2875. Дои:10.7717 / peerj.2875. ISSN  2167-8359. ЧВК  5228509. PMID  28097072.
  37. ^ Батлер, Элиз; Абдала, Фернандо; Бота-Бринк, Дженнифер (07.06.2018). «Посткраниальная морфология раннетриасового эпицинодонта Galesaurus planiceps (Owen) из бассейна Кару, Южная Африка». Статьи по палеонтологии. 5: 1–32. Дои:10.1002 / spp2.1220.
  38. ^ Гаэтано, Леандро; Mocke, Helke; Абдала, Фернандо (30.04.2018). «Посткраниальная анатомия Diademodon tetragonus (Cynodontia, Cynognathia)». Журнал палеонтологии позвоночных. 38 (3): e1451872. Дои:10.1080/02724634.2018.1451872. S2CID  90344418.
  39. ^ День, Майкл; Абдала, Фернандо; Голубев, Валерий; Сенников Андрей; Рубидж, Брюс (2017-12-19). «Новые взгляды на корреляцию пермо-триасовых наземных фаун Южной Африки с фаунами европейской части России». Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  40. ^ Карлос, Сиснерос, Хуан (апрель 2008 г.). «Таксономический статус рептилий рода Procolophon из гондванского триаса». Palaeontologia Africana: Анналы Института палеонтологических исследований Бернарда Прайса. ISSN  0078-8554.
  41. ^ Reisz, Robert R .; Скотт, Дайан (2002-07-08). «Owenetta kitchingorum, sp. Nov., Небольшой парарептиль (Procolophonia: Owenettidae) из нижнего триаса Южной Африки». Журнал палеонтологии позвоночных. 22 (2): 244–256. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0244: oksnas] 2.0.co; 2. ISSN  0272-4634.
  42. ^ Roopnarine, Питер Д .; Ангельчик, Кеннет Д. (24 августа 2011 г.). «Эволюционная палеоэкология видов и трагедия общин». Письма о биологии. 8 (1): 147–150. Дои:10.1098 / rsbl.2011.0662. ISSN  1744-9561. ЧВК  3259974. PMID  21865241.
  43. ^ Schoch, Rainer R .; Рубидж, Брюс С. (30 сентября 2005 г.). «Амфибамидный микрофолис из зоны скопления Lystrosaurus в Южной Африке». Журнал палеонтологии позвоночных. 25 (3): 502–522. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0502: tamftl] 2.0.co; 2. ISSN  0272-4634.
  44. ^ Росс, Дамиани; Иоганн, Невелинг; Шон, Модесто; Адам, Йейтс (2003). «Барендскраал, разнообразное местонахождение амниот из зоны скопления Lystrosaurus, ранний триас в Южной Африке». Palaeontologia Africana: Анналы Института палеонтологических исследований Бернарда Прайса. ISSN  0078-8554.
  45. ^ 1905-, Колберт, Эдвин Харрис (1987). "Триасовая рептилия Prolacerta в Антарктиде. Новитация американского музея; № 2882". HDL:2246/5211. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)CS1 maint: числовые имена: список авторов (связь)
  46. ^ Ezcurra, Martín D .; Батлер, Ричард Дж. (24 апреля 2015 г.). «Онтогенез черепа после вылупления у диапсидных рептилий раннего триасаProterosuchus fergusi». Журнал анатомии. 226 (5): 387–402. Дои:10.1111 / joa.12300. ISSN  0021-8782. ЧВК  4450940. PMID  25913624.
  47. ^ Groenewald, G.H. (1991-09-23). "Отпечатки нор из зоны сборок Lystrosaurus-Procolophon, последовательность Кару, Южная Африка". Koedoe. 34 (1): 13–22. Дои:10.4102 / koedoe.v34i1.409. ISSN  2071-0771.
  48. ^ MODESTO, S.P .; БОТА-БРИНК, Дж. (01.04.2010). "Отливка из норы с останками скелета Lystrosaurus из нижнего триаса Южной Африки". ПАЛАИ. 25 (4): 274–281. Bibcode:2010Палай..25..274M. Дои:10.2110 / palo.2009.p09-077r. ISSN  0883-1351. S2CID  128414370.
  49. ^ Бота-Бринк, Дженнифер (2017-10-16). «Копание в Lystrosaurus: предварительная адаптация к окружающей среде после контакта?». Журнал палеонтологии позвоночных. 37 (5): e1365080. Дои:10.1080/02724634.2017.1365080. S2CID  89742527.
  50. ^ «Магнитостратиграфия - Предпосылки к стратиграфии через ПТБ в России». Архивировано из оригинал на 2019-02-16. Получено 2019-03-15.
  51. ^ Эскурра, 2016, стр.8

Библиография