Список местных анестетиков - List of local anesthetics

Это Список местный анестетик агенты. Не все эти препараты до сих пор используются в клинической практике и исследованиях. Некоторые представляют в первую очередь исторический интерес.

Препарат, средство, медикаментДругие распространенные именаИзображениеПервый синтезСроки клинического использованияХимический / структурный классПродолжительность эффекта
амилокаинStovaineAmylocaine.png1904 (Эрнест Фурно )сложноэфирно-бензойный


амбукаин
Ambucaine.svg
[1]
диэфир - аминосалициловый
артикаинАстракаин, Септанест, Септокаин, Ультракаин, ЗоркаинArticaine.svgАмид
бензокаинАнбесол, ОрайельBenzocaine.svgСложный эфир - Аминобензойныйкороткий
бензонататТессалон
бупивакаинMarcaine, Sensorcaine, VivacaineБупивакаин.png1957 (Экенстам)1963 (Видман и Теливуо)АмидУмеренный
бутакаин
Butacaine.png
сложный эфир аминобензойной кислоты
бутаниликаинБутаниликаин.svgАмид
хлоропрокаинНесакаин2- (диэтиламино) этил 4-амино-2-хлорбензоат 200.svgСложный эфир - Аминобензойный
цинхокаин (ГОСТИНИЦА)дибукаин (USAN), Цинкаин, Цинчокаин, Нуперкаин, Нуперкаин, Совкаин1925 (Мейшер)1930 (Ульманн)Сложный эфир - Аминобензойный
кокаинКокаин-2D-skeletal.svg1855 г. (первая изоляция Фридрих Гаедке ), 1898 г. (первый синтез Ричард Вильштеттер )1884 (Карл Коллер, Уильям Стюарт Холстед )Сложный эфир - бензойный
циклометикаин
Cyclomethycaine.svg
[2]
Сложный эфир - гидроксибензойный
дибукаин
Dibucaine.svg
[3]
Амид
диперодон
Diperodon.svg
[4][5]
диметокаинларокаин
Диметокаин.png
эвкаинα-Эвкаин, β-эвкаин
α-эвкаинβ-эвкаин
Alpha-Eucaine.svg
Eucaine.svg
1900. α[6] β[7][8]
этидокаинDuranest1971 (Такман)1972 (Лунд)
гексилкаинЦиклаин, Осмокаин
фомокаин
Фомокаин.png
[9]
сложный эфир - фенил
фотокаин
Fotocaine.png
[9]
гидроксипрокаин
Hydroxyprocaine.svg
[10]
сложный эфир - аминосалициловый
изобукаин
Isobucaine.svg
[11]
Сложный эфир - бензойный
левобупивакаинЧирокаин1990-е (Мазер и Такер)1995
лидокаин[12][13]

(лигнокаин)

КсилокаинLidocaine.svg1943 (Нильс Лёфгрен и Бенгт Лундквист)1947 (Торстен Горд)
мепивакаинКарбокаин, Полокаин1956 (Экенстам и Эгнер)1957 (Дунер)
меприлкаинЭпирокаин
метабутоксикаин
нитракаинСложный эфир-аминобензойный
ортокаин
оксетакаин (оксетазаин)
оксибупрокаинбеноксинат, новезин
Параэтоксикаин
Paraethoxycaine.svg
[14]
фенакаинХолокаин
пиперокаинметикаин
пиридокаин
Пиридокаин.svg
[15]
прамокаинпрамоксин
прилокаинCitanest1959 (Нильс Лёфгрен и Эгнер)1960 (В руках)
Примакаин
новокаинНовокаин, борокаин (новокаин борат ), этокаинProcaine.svg1904 (Альфред Эйнхорн )1905 (Генрих Браун )
прокаинамид
Procainamide.svg
пропаракаинпроксиметакаин
пропоксикаин[16]
Пиррокаин
Pyrrocaine.svg
[17]
хинизокаин (ГОСТИНИЦА )диметизохин (USAN )
Dimethisoquin.svg
[18]
ропивакаинНаропин1957 (Экенстам)1997
тримекаинМесдикаин, Мезокаин, Месокаин
тетракаинаметокаин, дикаин, понтокаин2- (диметиламино) этил-4- (бутиламино) бензоат 200.svg1928 (О. Эйслеб)1931
Толикаин
Толикаин.svg
[19]
Тропакокаин[20]Tropacocaine.svg

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Büchi, J; Stünzi, E; Флури, М; Hirt, R; Labhart, P; Рагаз, L (1951). "Улучшенный локальный эфир на основе сложного эфира и образованного амида на основе алкокси-амино-бензоэсорена". Helvetica Chimica Acta. 34 (4): 1002–1013. Дои:10.1002 / hlca.19510340404.
  2. ^ S. M. McElvain и T. P. Carney, J. Amer. Chem. Soc, 68, 2592 (1946).
  3. ^ К. Мишер, Helv. Чим. Acta, 15, 163 (1932).
  4. ^ 44. T. H. Rider, J. Amer. Chem. Soc, 52, 2115 (1930).
  5. ^ M. S. Raasch и W. R. Brode, J. Amer. Chem. Soc, 64, 1112 (1942).
  6. ^ Харрис, К. (1903). "Ueber ein neues p-Menthadiën aus Dihydrocarvylamin". Annalen der Chemie Юстуса Либиха. 328 (3): 322–326. Дои:10.1002 / jlac.19033280303.
  7. ^ G. Meiling, Chem. Бер., 6, 173 (1896).
  8. ^ Х. Кинг, J. Chem. Soc, 125, 41 (1924).
  9. ^ а б Шенбергер, Матиас; Дамийонайтис, Арунас; Чжан, Цзинань; Нагель, Даниэль; Траунер, Дирк (2014). «Разработка нового блокатора фотохромных ионных каналов путем азологизации фомокаина». ACS Chemical Neuroscience. 5 (7): 514–518. Дои:10.1021 / cn500070w. ISSN  1948-7193. ЧВК  4102962. PMID  24856540.
  10. ^ W. Grimme и H. Schmitz, Chem. Бер., 84, 734 (1917).
  11. ^ J. R. Reasenberg и S. D. Goldberg, J. Amer. Chem. Soc, 67, 933 (1945).
  12. ^ «Лигнокаин - C14H22N2O». ChemSpider. Получено 2015-10-13.
  13. ^ «Лидокаин». Индекс Merck Online. Получено 2015-10-13.
  14. ^ W.G. Christiansen и S.E. Harris, патент США 2404691 (1946).
  15. ^ L.A. Walter и R.J. Fosbinder, J. Amer. Chem. Soc, 61, 1713 (1939).
  16. ^ Clinton, R.O .; Salvador, U.J .; Laskowski, S.C .; Уилсон, Мэри (февраль 1952 г.). «Производные 4-амино-2-гидроксибензойной кислоты. II». Журнал Американского химического общества. 74 (3): 592–598. Дои:10.1021 / ja01123a005.
  17. ^ N. Lofgren, C. Tegner и B. Takman, Acta Chem. Сканд., 11, 1724 (1957).
  18. ^ T. H. Rider, J. Amer. Chem. Soc, 52, 2115 (1930).
  19. ^ Р. Хильтманн, Ф. Мицш и В. Вирт, Патент США 2921077 (1960).
  20. ^ Джоветт, Хупер Альберт Дикинсон; Пайман, Фрэнк Ли (1909). «CXVI. - Связь между химическим строением и физиологическим действием тропеинов. Часть II». J. Chem. Soc., Trans. 95: 1020–1032. Дои:10.1039 / CT9099501020.

внешняя ссылка