Список местных анестетиков - List of local anesthetics
Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка.Ноябрь 2014 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) ( |
Это Список местный анестетик агенты. Не все эти препараты до сих пор используются в клинической практике и исследованиях. Некоторые представляют в первую очередь исторический интерес.
Препарат, средство, медикамент | Другие распространенные имена | Изображение | Первый синтез | Сроки клинического использования | Химический / структурный класс | Продолжительность эффекта | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
амилокаин | Stovaine | 1904 (Эрнест Фурно ) | сложноэфирно-бензойный | |||||||
амбукаин | [1] | диэфир - аминосалициловый | ||||||||
артикаин | Астракаин, Септанест, Септокаин, Ультракаин, Зоркаин | Амид | ||||||||
бензокаин | Анбесол, Орайель | Сложный эфир - Аминобензойный | короткий | |||||||
бензонатат | Тессалон | |||||||||
бупивакаин | Marcaine, Sensorcaine, Vivacaine | 1957 (Экенстам) | 1963 (Видман и Теливуо) | Амид | Умеренный | |||||
бутакаин | сложный эфир аминобензойной кислоты | |||||||||
бутаниликаин | Амид | |||||||||
хлоропрокаин | Несакаин | Сложный эфир - Аминобензойный | ||||||||
цинхокаин (ГОСТИНИЦА) | дибукаин (USAN), Цинкаин, Цинчокаин, Нуперкаин, Нуперкаин, Совкаин | 1925 (Мейшер) | 1930 (Ульманн) | Сложный эфир - Аминобензойный | ||||||
кокаин | 1855 г. (первая изоляция Фридрих Гаедке ), 1898 г. (первый синтез Ричард Вильштеттер ) | 1884 (Карл Коллер, Уильям Стюарт Холстед ) | Сложный эфир - бензойный | |||||||
циклометикаин | [2] | Сложный эфир - гидроксибензойный | ||||||||
дибукаин | [3] | Амид | ||||||||
диперодон | [4][5] | |||||||||
диметокаин | ларокаин | |||||||||
эвкаин | α-Эвкаин, β-эвкаин |
| 1900. α[6] β[7][8] | |||||||
этидокаин | Duranest | 1971 (Такман) | 1972 (Лунд) | |||||||
гексилкаин | Циклаин, Осмокаин | |||||||||
фомокаин | [9] | сложный эфир - фенил | ||||||||
фотокаин | [9] | |||||||||
гидроксипрокаин | [10] | сложный эфир - аминосалициловый | ||||||||
изобукаин | [11] | Сложный эфир - бензойный | ||||||||
левобупивакаин | Чирокаин | 1990-е (Мазер и Такер) | 1995 | |||||||
лидокаин[12][13] (лигнокаин) | Ксилокаин | 1943 (Нильс Лёфгрен и Бенгт Лундквист) | 1947 (Торстен Горд) | |||||||
мепивакаин | Карбокаин, Полокаин | 1956 (Экенстам и Эгнер) | 1957 (Дунер) | |||||||
меприлкаин | Эпирокаин | |||||||||
метабутоксикаин | ||||||||||
нитракаин | Сложный эфир-аминобензойный | |||||||||
ортокаин | ||||||||||
оксетакаин (оксетазаин) | ||||||||||
оксибупрокаин | беноксинат, новезин | |||||||||
Параэтоксикаин | [14] | |||||||||
фенакаин | Холокаин | |||||||||
пиперокаин | метикаин | |||||||||
пиридокаин | [15] | |||||||||
прамокаин | прамоксин | |||||||||
прилокаин | Citanest | 1959 (Нильс Лёфгрен и Эгнер) | 1960 (В руках) | |||||||
Примакаин | ||||||||||
новокаин | Новокаин, борокаин (новокаин борат ), этокаин | 1904 (Альфред Эйнхорн ) | 1905 (Генрих Браун ) | |||||||
прокаинамид | ||||||||||
пропаракаин | проксиметакаин | |||||||||
пропоксикаин[16] | ||||||||||
Пиррокаин | [17] | |||||||||
хинизокаин (ГОСТИНИЦА ) | диметизохин (USAN ) | [18] | ||||||||
ропивакаин | Наропин | 1957 (Экенстам) | 1997 | |||||||
тримекаин | Месдикаин, Мезокаин, Месокаин | |||||||||
тетракаин | аметокаин, дикаин, понтокаин | 1928 (О. Эйслеб) | 1931 | |||||||
Толикаин | [19] | |||||||||
Тропакокаин[20] |
Смотрите также
- 4-аминобензойная кислота
- Аминоамид
- Аминоэфиры
- Анестезия
- Анестетик
- Блокада плечевого сплетения
- Аналоги кокаина: местные анестетики
- Стоматологическая анестезия
- Дибукаин число
- Эпидуральная анестезия
- Внутривенная регионарная анестезия
- Местная анестезия
- Местный анестетик с сосудосуживающим средством
- Токсичность местного анестетика
- Метгемоглобин
- Блокатор натриевых каналов
- Спинальная анестезия
- Местная анестезия
- Ветеринарная анестезия
Рекомендации
- ^ Büchi, J; Stünzi, E; Флури, М; Hirt, R; Labhart, P; Рагаз, L (1951). "Улучшенный локальный эфир на основе сложного эфира и образованного амида на основе алкокси-амино-бензоэсорена". Helvetica Chimica Acta. 34 (4): 1002–1013. Дои:10.1002 / hlca.19510340404.
- ^ S. M. McElvain и T. P. Carney, J. Amer. Chem. Soc, 68, 2592 (1946).
- ^ К. Мишер, Helv. Чим. Acta, 15, 163 (1932).
- ^ 44. T. H. Rider, J. Amer. Chem. Soc, 52, 2115 (1930).
- ^ M. S. Raasch и W. R. Brode, J. Amer. Chem. Soc, 64, 1112 (1942).
- ^ Харрис, К. (1903). "Ueber ein neues p-Menthadiën aus Dihydrocarvylamin". Annalen der Chemie Юстуса Либиха. 328 (3): 322–326. Дои:10.1002 / jlac.19033280303.
- ^ G. Meiling, Chem. Бер., 6, 173 (1896).
- ^ Х. Кинг, J. Chem. Soc, 125, 41 (1924).
- ^ а б Шенбергер, Матиас; Дамийонайтис, Арунас; Чжан, Цзинань; Нагель, Даниэль; Траунер, Дирк (2014). «Разработка нового блокатора фотохромных ионных каналов путем азологизации фомокаина». ACS Chemical Neuroscience. 5 (7): 514–518. Дои:10.1021 / cn500070w. ISSN 1948-7193. ЧВК 4102962. PMID 24856540.
- ^ W. Grimme и H. Schmitz, Chem. Бер., 84, 734 (1917).
- ^ J. R. Reasenberg и S. D. Goldberg, J. Amer. Chem. Soc, 67, 933 (1945).
- ^ «Лигнокаин - C14H22N2O». ChemSpider. Получено 2015-10-13.
- ^ «Лидокаин». Индекс Merck Online. Получено 2015-10-13.
- ^ W.G. Christiansen и S.E. Harris, патент США 2404691 (1946).
- ^ L.A. Walter и R.J. Fosbinder, J. Amer. Chem. Soc, 61, 1713 (1939).
- ^ Clinton, R.O .; Salvador, U.J .; Laskowski, S.C .; Уилсон, Мэри (февраль 1952 г.). «Производные 4-амино-2-гидроксибензойной кислоты. II». Журнал Американского химического общества. 74 (3): 592–598. Дои:10.1021 / ja01123a005.
- ^ N. Lofgren, C. Tegner и B. Takman, Acta Chem. Сканд., 11, 1724 (1957).
- ^ T. H. Rider, J. Amer. Chem. Soc, 52, 2115 (1930).
- ^ Р. Хильтманн, Ф. Мицш и В. Вирт, Патент США 2921077 (1960).
- ^ Джоветт, Хупер Альберт Дикинсон; Пайман, Фрэнк Ли (1909). «CXVI. - Связь между химическим строением и физиологическим действием тропеинов. Часть II». J. Chem. Soc., Trans. 95: 1020–1032. Дои:10.1039 / CT9099501020.