Селенид железа (II) - Iron(II) selenide

Селенид железа (II)
Имена
Название ИЮПАК
Селенид железа (II)
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ECHA InfoCard100.013.798 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 215-177-1
UNII
Характеристики
FeSe
Молярная масса134,807 г / моль
Внешностьчерные кристаллы
Плотность4,72 г / см3
Температура плавления 965 ° С (1769 ° F, 1238 К)
0,975 мг / 100 мл[нужна цитата ]
Структура
шестиугольный / четырехугольный
Опасности
Главный опасноститоксичный
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Селенид железа (II) относится к ряду неорганические соединения двухвалентного железа и селенид (Se2−). В фазовая диаграмма системы Fe – Se[1] показывает существование нескольких нестехиометрических фаз между ~ 49 ат. % Se и ~ 53 ат. % Fe и температурах до ~ 450 ° C. Низкотемпературные стабильные фазы - это четырехугольный PbO -структура (P4 / нм) β-Fe1−ИксSe и α-Fe7Se8. Высокотемпературная фаза - это шестиугольник, NiAs структура (P63/ ммк) δ-Fe1−ИксSe. Селенид железа (II) встречается в природе в виде NiAs -структура минеральная ачавалит.

Более богатыми селеном фазами селенида железа являются γ-фазы (γ и γˈ), которым приписывают Fe3Se4 стехиометрия, и FeSe2, которое происходит как марказит -структура натуральный минерал ферроселит, или редкий пирит -структура минеральная джаркенит.

Используется в электрических полупроводники.[нужна цитата ]

Сверхпроводимость

β-FeSe самая простая сверхпроводник на основе железа но с разнообразными свойствами.[2] Он начинает сверхпроводить при 8 K при нормальном давлении[3] но это критическая температура (Тc) резко увеличивается до 38 К под давлением[4] и с помощью вставка. Комбинация интеркаляции и давления приводит к повторному возникновению сверхпроводимости при 48 К.[2]

В 2013 году сообщалось, что один атомный слой FeSe эпитаксиально выращенный на SrTiO3 является сверхпроводящий с рекордной на тот момент температурой перехода для сверхпроводников на основе железа 70 К.[5] Это открытие привлекло значительное внимание, и в 2014 году для этой системы было сообщено о температуре сверхпроводящего перехода более 100 К.[6]

Было высказано предположение, что чередующиеся слои FeSe и CoSe (селенид кобальта ) может повысить Тc еще больше из-за эффектов близости. Кобальт использовался в других пниктоген компаунды в качестве заменителя железа и, как оказалось, тоже работают.

Рекомендации

  1. ^ Окамото Х (1991). «Система Fe – Se (железо-селен)». Журнал фазовых равновесий. 12 (3): 383–389. Дои:10.1007 / BF02649932. S2CID  99966041.
  2. ^ а б Ю. В. Пустовит; Кордюк А.А. (2016). «Метаморфозы электронной структуры сверхпроводников на основе FeSe (Обзорная статья)». Низкая температура. Phys. 42 (11): 995. arXiv:1608.07751. Bibcode:2016LTP .... 42..995P. Дои:10.1063/1.4969896. S2CID  119184569.
  3. ^ F.-C. Сюй; и другие. (2008). «Сверхпроводимость в структуре типа PbO α-FeSe». Proc. Natl. Акад. Sci. Соединенные Штаты Америки. 105 (38): 14262–14264. arXiv:0807.2369. Bibcode:2008PNAS..10514262H. Дои:10.1073 / pnas.0807325105. ЧВК  2531064. PMID  18776050.
  4. ^ Медведев, С .; McQueen, T. M .; Троян, И.А .; Паласюк, Т .; Еремец, М. И .; Cava, R.J .; Naghavi, S .; Каспер, Ф .; Ксенофонтов, В .; Wortmann, G .; Фельзер, К. (2009). "Электронная и магнитная фазовая диаграмма β-Fe1.01Se со сверхпроводимостью при 36,7 К под давлением ». Материалы Природы. 8 (8): 630–633. arXiv:0903.2143. Bibcode:2009НатМа ... 8..630М. Дои:10.1038 / nmat2491. PMID  19525948.
  5. ^ Р. Пэн; и другие. (2014). «Повышенная сверхпроводимость и свидетельство нового спаривания в однослойном FeSe на тонкой пленке SrTiO3 при большой деформации растяжения». Письма с физическими проверками. 112 (10): 107001. arXiv:1310.3060. Bibcode:2014PhRvL.112j7001P. Дои:10.1103 / PhysRevLett.112.107001. PMID  24679321.
  6. ^ Ж.-Ф. Ge; и другие. (2014). «Сверхпроводимость в однослойных пленках FeSe с температурой перехода выше 100 К». Материалы Природы. 14 (3): 285–9. arXiv:1406.3435. Bibcode:2015НатМа..14..285Г. Дои:10.1038 / nmat4153. PMID  25419814.