Т-лимфотропный вирус человека - Human T-lymphotropic virus

Т-лимфотропный вирус человека
микрофотография, показывающая как человеческий Т-лимфотропный вирус 1, так и ВИЧ
микрофотография, показывающая как Человеческий Т-лимфотропный вирус 1 и ВИЧ
Научная классификацияИзменить эту классификацию
(без рейтинга):Вирус
Область:Рибовирия
Королевство:Парарнавиры
Тип:Artverviricota
Учебный класс:Revtraviricetes
Заказ:Ортервиралес
Семья:Retroviridae
Подсемейство:Orthoretrovirinae
Род:Дельтаретровирус
Включенные группы
Кладистски включены, но традиционно исключены таксоны

В человеческий Т-лимфотропный вирус, лимфотропный вирус Т-клеток человека, или же вирус Т-клеточной лейкемии-лимфомы человека (HTLV) семейство вирусов - это группа человек ретровирусы которые, как известно, вызывают рак, называемый Т-клеточный лейкоз / лимфома у взрослых и демиелинизирующая болезнь называется HTLV-1-ассоциированной миелопатией / тропическим спастическим парапарезом (HAM / TSP ). HTLV принадлежат к большей группе Т-лимфотропные вирусы приматов (PTLV). Члены этой семьи, которые инфицируют людей, называются HTLV, а те, которые инфицируют Обезьяны Старого Света называются обезьяньими Т-лимфотропными вирусами (STLV). На сегодняшний день существует четыре типа HTLV (HTLV-1, HTLV-2, HTLV-3 и HTLV-4) и четыре типа STLV (STLV-1, STLV-2, STLV-3 и STLV-5) были идентифицированы. Типы HTLV Вирусы HTLV-1 и HTLV-2 являются первыми обнаруженными ретровирусами. Оба принадлежат к подсемейству онковирусов ретровирусов и могут трансформировать человека. лимфоциты так что они являются самоподдерживающимися in vitro.[1] Считается, что HTLV происходят из межвидовая передача STLV. Геном HTLV-1 диплоидный, состоит из двух копий одноцепочечного РНК-вирус чей геном скопирован в двухцепочечная ДНК форма, которая интегрируется в клетку-хозяин геном, после чего вирус упоминается как провирус. Близкородственный вирус вирус лейкемии крупного рогатого скота BLV.Изначальное название для ВИЧ, вирус, вызывающий СПИД, был HTLV-3.

HTLV-1

Основная статья: Человеческий Т-лимфотропный вирус 1

HTLV-1 - это сокращение от лимфотропный вирус Т-клеток человека 1 типа, также называемый человеческим Т-клеточным лейкозом 1 типа, вирус который был связан с несколькими видами заболеваний, в том числе тропический спастический парапарез, и как связь вирусного рака за лейкемия (видеть Т-клеточный лейкоз / лимфома у взрослых ). HTLV-1 имеет шесть зарегистрированных подтипов (подтипы от A до F). Подавляющее большинство инфекций вызывается космополитическим подтипом А.[2] HTLV был открыт Роберт Галло и коллеги в 1980 году.[3] Считается, что от 1 из 20 до 1 из 25 инфицированных людей заболевают раком в результате вируса.[нужна цитата ][4] Считается, что инфекция HTLV-1 распространяется только через делящиеся клетки, поскольку обратная транскриптаза генерирует провирусную ДНК из геномной вирусной РНК, а провирус интегрируется в геном хозяина с помощью вирусной интегразы после передачи. Следовательно, количественное определение провируса отражает количество клеток, инфицированных HTLV-1. Таким образом, увеличение количества HTLV-1-инфицированных клеток с использованием деления клеток под действием дополнительных вирусных генов, особенно Tax, может обеспечить повышение инфекционности. Экспрессия налога индуцирует пролиферацию, ингибирует апоптоз клеток, инфицированных HTLV-1, и, наоборот, вызывает иммунный ответ хозяина, включая цитотоксические Т-клетки, для уничтожения инфицированных вирусом клеток.[5]

Рисунок 1. Грибовидный микоз,[6] кожное заболевание, показывающее узелки и бляшки, состоящие из лимфоцитов, распространяющихся по коже, было связано с инфекцией HTLV-II.[7]
Рисунок 2. Филогения подтипов HTLV и их взаимосвязь между эндогенными и экзогенными ретровирусами в геноме человека. HERV = эндогенный ретровирус человека, SFV = пенистый вирус обезьян.[8]

HTLV-2

Основная статья: Человеческий Т-лимфотропный вирус 2

Вирус, тесно связанный с HTLV-1, также обнаружен Робертом Галло и его коллегами. Семейство Т-лимфотропного вируса человека (рис. 2) можно далее разделить на четыре подтипа. На рисунке также ретровирусы делятся на экзогенные и эндогенные. Ретровирусы могут существовать в двух различных формах: эндогенная, которая состоит из нормальных генетических компонентов, и экзогенная, которая представляет собой горизонтально перенесенные генетические компоненты, которые обычно являются инфекционными агентами, вызывающими заболевание, т.е. ВИЧ. На (Рис. 3) показаны открытые рамки считывания (ORF), которые при переводе могут предсказать, какие гены будут присутствовать, и это может помочь лучше понять человеческие ретровирусы. Из четырех подтипов HTLV-2 может быть связан с кожная Т-клеточная лимфома (CTCL).[7] В одном исследовании с участием культивированных лимфоцитов пациентов с грибовидный микоз (Рисунок 1), ПЦР амплификация показала генные последовательности HTLV-II.[7] Это открытие может указывать на возможную корреляцию с HTLV-2 и CTCL. Чтобы показать положительную взаимосвязь, необходимо провести дополнительные исследования и исследования.

HTLV-3 и HTLV-4

HTLV-3 и HTLV-4 использовались для описания недавно охарактеризованных вирусов.[9][10][11] Эти вирусы были обнаружены в 2005 году в сельской местности. Камерун, и предположительно были переданы из обезьяны охотникам на обезьян через укусы и царапины.

Пока неизвестно, насколько распространена дальнейшая передача вируса среди людей и могут ли вирусы вызывать заболевание.

Использование этих имен может вызвать некоторую путаницу, потому что имя HTLV-3 было одним из имен для ВИЧ в рано СПИД литературе, но с тех пор вышла из употребления.[15] Название HTLV-4 также использовался для описания ВИЧ-2.[16] Большое канадское исследование задокументировало эту путаницу среди медицинских работников, где более 90% тестов на HTLV, назначенных врачами, на самом деле предназначались для тестов на ВИЧ.[17]

Рисунок 3. Карты ORF ретровирусов типа HTLV.[8] Бетаретровирус es (такие как HERV-K) обнаружены у мышей, приматов и овец. Дельтаретровирус К ним относятся вирус лейкемии крупного рогатого скота и HTLV-1 и -2. Гаммаретровирус К ним относятся вирус лейкемии мышей и вирус лейкемии кошек, а также вирусы, поражающие рептилий и птиц. Лентивирус es включают ВИЧ. Спумавирус es или пенивирусы включают SFV и HERV-L. Сокращения: LTR = длинный концевой повтор, состоящий из областей U3, R и U5 в интегрированном провирусе, кляп = группоспецифический антиген, ду = dUTPase, профи = протеаза, pol = полимераза (обратная транскриптаза и интеграза), env = конверт, бел 1-3 (бел 1 также известен как тас;то пояс 2 рамка чтения перекрывается с другой, названной держать пари), налог, рекс, тат, rev, впу, vif, неф и впркодируют небольшие дополнительные белки. Белок HERV-K Rec также известен как K-Rev. HERV-K rec обнаружен в провирусах HERV-K типа II, а np9 кодируется провирусами HERV-K типа I.[18] В спумавирусе либо gag-pro или же пропол кодируются в одной и той же рамке считывания трансляции.

Передача инфекции

HTLV-1 и HTLV-2 могут передаваться сексуально,[19][20] через кровь к контакту с кровью (например, переливание крови или совместное использование игл при употреблении наркотиков)[21][22] и через кормление грудью.[23]

Эпидемиология

Два HTLV хорошо известны. И HTLV-1, и HTLV-2 вовлечены в активное распространение эпидемий, от которых страдают 15-20 миллионов человек во всем мире.[24]

HTLV-1 является наиболее клинически значимым из двух: по крайней мере, у 500000 человек, инфицированных HTLV-1, в конечном итоге развивается часто быстро фатальный лейкемия, в то время как у других разовьется изнурительное миелопатия, а другие испытают увеит, заразный дерматит или другое воспалительное заболевание. HTLV-2 связан с более легкими неврологическими расстройствами и хроническими легочные инфекции. В США HTLV-1/2 серологическая распространенность среди добровольных доноров крови в среднем 0,016%.[нужна цитата ]

Никаких конкретных заболеваний еще не было связано с HTLV-3 и HTLV-4.

Вакцинация и лечение

Хотя в настоящее время нет лицензированной вакцины, существует множество факторов, делающих возможной вакцину против HTLV-1. Вирус демонстрирует относительно низкую антигенную изменчивость, естественный иммунитет действительно возникает у людей, а экспериментальная вакцинация с использованием антигенов оболочки оказалась успешной на животных моделях. Вакцины с плазмидной ДНК вызывают сильные и защитные иммунные ответы в многочисленных моделях инфекционных заболеваний на мелких животных. Однако их иммуногенность у приматов оказывается менее сильной. За последние два десятилетия была выдвинута большая инициатива по пониманию биологических и патогенных свойств лимфотропного вируса типа 1 Т-клеток человека (HTLV-1); в конечном итоге это привело к разработке различных экспериментальных вакцинационных и терапевтических стратегий для борьбы с инфекцией HTLV-1. Эти стратегии включают развитие B-клеток, полученных из гликопротеина оболочки. эпитопы для индукции нейтрализующих антител, а также стратегии создания поливалентного цитотоксический Ответ Т-лимфоцитов (CTL) на антиген HTLV-1 Tax. Вакцина-кандидат, которая может вызывать или усиливать ответ нейтрализующих антител против gp46, может иметь потенциал для профилактики и лечения инфекции HTLV-1.[25]

Возможные варианты лечения включают: просультиамин, производное витамина B-1, которое снижает вирусную нагрузку и симптомы;[26] азацитидин, антиметаболит, который, как считается, излечил пациента в Греции;[27] тенофовир дизопроксил (TDF), ингибитор обратной транскриптазы, используемый для ВИЧ; цефарантин, алкалоид из stephania cepharantha hayata;[28] и фосфонированные карбоциклические 2'-окса-3'аза нуклеозиды (PCOAN).[29] Новый состав тенофовира, названный тенофовир алафенамид (TAF), также имеет многообещающий вид лечения с меньшей токсичностью.

Рекомендации

  1. ^ «Рекомендации по консультированию лиц, инфицированных Т-лимфотрофным вирусом человека, типы I и II. Центры по контролю и профилактике заболеваний и рабочая группа службы общественного здравоохранения США». MMWR Recomm Rep. 42 (RR-9): 1–13. 1993 г. PMID  8393133. В архиве из оригинала от 29.08.2017. Получено 2017-09-09.
  2. ^ Гонсалвеш Д.Ю., Пройетти Ф.А., Рибас Дж. Г., Араужо М.Г., Пиньейро С.Р., Гуэдес А.С., Карнейро-Пройетти AB (2010). «Эпидемиология, лечение и профилактика заболеваний, связанных с вирусом Т-клеточного лейкоза типа 1». Clin. Microbiol. Rev. 23 (3): 577–89. Дои:10.1128 / CMR.00063-09. ЧВК  2901658. PMID  20610824.
  3. ^ Poiesz BJ, Ruscetti FW, Gazdar AF, Bunn PA, Minna JD, Gallo RC (1980). «Обнаружение и выделение частиц ретровируса типа C из свежих и культивированных лимфоцитов пациента с кожной Т-клеточной лимфомой». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 77 (12): 7415–9. Bibcode:1980PNAS ... 77.7415P. Дои:10.1073 / pnas.77.12.7415. ЧВК  350514. PMID  6261256.
  4. ^ УЭЛШ, ДЖЕЙМС С. (январь 2011 г.). «Заразный рак». Онколог. 16 (1): 1–4. Дои:10.1634 / теонколог.2010-0301. ЧВК  3228048. PMID  21212437.
  5. ^ Тейлор Г.П., Мацуока М. (2005). «Естественная история Т-клеточного лейкоза / лимфомы у взрослых и подходы к терапии». Онкоген. 24 (39): 6047–57. Дои:10.1038 / sj.onc.1208979. PMID  16155611.
  6. ^ Норман Первис, Уокер (1905). Введение в дерматологию (3-е изд.). Уильям Вуд и компания.
  7. ^ а б c Мирвиш, Эзра Д .; Померанц, Ребекка Дж .; Гескин, Лариса Дж. (2011). «Инфекционные агенты при кожной Т-клеточной лимфоме». Журнал Американской академии дерматологии. 64 (2): 423–431. Дои:10.1016 / j.jaad.2009.11.692. ЧВК  3954537. PMID  20692726.
  8. ^ ван дер Куйл, Антуанетта К. (2012-01-16). «ВИЧ-инфекция и проявление HERV: обзор». Ретровирология. 9: 6. Дои:10.1186/1742-4690-9-6. ISSN  1742-4690. ЧВК  3311604. PMID  22248111.
  9. ^ Mahieux, R; Гессейн, А (2005). "Les nouveaux rétrovirus humains HTLV-3 et HTLV-4" [Новые человеческие ретровирусы: HTLV-3 и HTLV-4] (PDF). Médecine Tropicale (На французском). 65 (6): 525–8. PMID  16555510. В архиве (PDF) из оригинала 2011-07-15. Получено 2010-12-10.
  10. ^ Calattini, S .; Chevalier, S.A .; Duprez, R .; Afonso, P .; Froment, A .; Gessain, A .; Mahieux, R. (2006). «Человеческий Т-клеточный лимфотропный вирус типа 3: полная нуклеотидная последовательность и характеристика человеческого белка Tax3». Журнал вирусологии. 80 (19): 9876–88. Дои:10.1128 / JVI.00799-06. ЧВК  1617244. PMID  16973592.
  11. ^ Mahieux, R .; Гессен, Антуан (2009). «Ретровирусы HTLV-3 и HTLV-4 человека: новые члены семейства HTLV». Патология Биология. 57 (2): 161–6. Дои:10.1016 / j.patbio.2008.02.015. PMID  18456423.
  12. ^ Калаттини, Сара; Бетсем, Эдуард; Бассо, Сильвиана; Шевалье, Себастьен Ален; Махье, Рено; Фромент, Ален; Гессен, Антуан (2009). «Новый штамм Т-лимфотропного вируса человека (HTLV) типа 3 у пигмеев из Камеруна с необычными серологическими результатами по HTLV» (PDF). Журнал инфекционных болезней. 199 (4): 561–4. Дои:10.1086/596206. PMID  19099485. В архиве (PDF) из оригинала на 2019-09-01. Получено 2019-09-01.
  13. ^ Chevalier, S.A .; Ко, Н. Л .; Calattini, S .; Mallet, A .; Прево, М.-К .; Kehn, K .; Brady, J. N .; Кашанчи, Ф .; и другие. (2008). «Конструирование и характеристика человеческого Т-клеточного лимфотропного вируса типа 3, инфекционного молекулярного клона». Журнал вирусологии. 82 (13): 6747–52. Дои:10.1128 / JVI.00247-08. ЧВК  2447071. PMID  18417569.
  14. ^ Человек + Т-лимфотропный + вирус + тип + III в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
  15. ^ Человек + T + лимфотропный + вирус + тип + IV в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
  16. ^ Семенюк, Рид; Фонсека, Кевин; Гилл М. Джон (ноябрь 2012 г.). «Использование анализа первопричин и изменения формы для уменьшения количества неправильных порядков проведения тестов на ВИЧ». Журнал Объединенной комиссии по качеству и безопасности пациентов. 11. 38 (11): 506–512. Дои:10.1016 / S1553-7250 (12) 38067-7. PMID  23173397.
  17. ^ Армбруестер, V; Sauter, M; Krautkraemer, E; Meese, E; Клейман, А; Best, B; и другие. «Новый ген эндогенного ретровируса К человека, экспрессируемый в трансформированных клетках». Clin Cancer Res. 2002 (8): 1800–1807.
  18. ^ Родригес, Эвелин М .; де Мойя, Э. Антонио; Герреро, Эрнесто; Монтеррозо, Эдгар Р .; Куинн, Томас С .; Пуэлло, Элисардо; де Киньонес, Маргарита Росадо; Торингтон, Брюс; и другие. (1993). «ВИЧ-1 и HTLV-I в клиниках по лечению венерических заболеваний в Доминиканской Республике». Журнал синдромов приобретенного иммунодефицита. 6 (3): 313–8. PMID  8450407. В архиве с оригинала от 06.10.2012. Получено 2010-12-10.
  19. ^ Roucoux, Diana F .; Ван, Баогуан; Смит, Донна; Nass, Catharie C .; Смит, Джеймс; Хатчинг, Шейла Т .; Ньюман, Брюс; Ли, Цзонг-Хэ; и другие. (2005). «Проспективное исследование передачи половым путем Т-лимфотропного вируса человека (HTLV) -I и HTLV-II». Журнал инфекционных болезней. 191 (9): 1490–7. Дои:10.1086/429410. PMID  15809908.
  20. ^ «Архивная копия». В архиве из оригинала от 02.11.2015. Получено 2015-11-04.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  21. ^ «Архивная копия». В архиве из оригинала 20.11.2015. Получено 2015-11-04.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  22. ^ Кувадия Х.М., Роллинз Северная Каролина, Блэнд Р.М., Литтл К., Коутсудис А., Бенниш М.Л., Ньюэлл М.Л. (2007). «Передача инфекции ВИЧ-1 от матери ребенку при исключительно грудном вскармливании в первые 6 месяцев жизни: интервенционное когортное исследование». Ланцет. 369 (9567): 1107–16. Дои:10.1016 / S0140-6736 (07) 60283-9. PMID  17398310. S2CID  6183061.
  23. ^ de Thé, G .; Казанджи, М. (1996). «Вакцина HTLV-I / II: от животных моделей до клинических испытаний?». Журнал синдромов приобретенного иммунодефицита и ретровирологии человека. 13 Дополнение 1: S191–198. Дои:10.1097/00042560-199600001-00029. ISSN  1077-9450. PMID  8797723.
  24. ^ Танака Ю., Такахаши Ю., Кодама А., Танака Р., Сайто М. (2014). «Нейтрализующие антитела против вируса Т-клеточного лейкоза типа I человека (HTLV-1) уничтожают HTLV-1 в сочетании с аутологичными мононуклеарными клетками периферической крови посредством антителозависимой клеточной цитотоксичности, предотвращая при этом новую инфекцию» (PDF). Ретровирология. 11 (Приложение 1): O39. Дои:10.1186 / 1742-4690-11-s1-o39. S2CID  7065527. В архиве (PDF) из оригинала от 10.09.2015. Получено 2014-03-05.
  25. ^ "Заболевание нервной системы: новый выход для старого лекарства?". В архиве из оригинала 2018-01-18. Получено 2018-03-09.
  26. ^ Диамантопулос П.Т., Майкл М., Бенопулу О., Базанис Э., Целетас Г., Мелетис Дж., Вайопулос Г., Виниу Н.А. (2012). «Антиретровирусная активность 5-азацитидина при лечении HTLV-1-позитивного миелодиспластического синдрома с аутоиммунными проявлениями». Virol. J. 9: 1. Дои:10.1186 / 1743-422X-9-1. ЧВК  3305386. PMID  22214262.
  27. ^ Тояма, М. Хамасаки, Т; Уто, Т; Аояма, H; Окамото, М; Хашмото, Y; Баба, М (2012). «Синергетическое ингибирование пролиферации HTLV-1-инфицированных клеток комбинацией цефарантина и производного тетраметилнафталина». Противораковые исследования. 32 (7): 2639–45. PMID  22753721.
  28. ^ MacChi, B .; Balestrieri, E .; Асколани, А .; Hilburn, S .; Martin, F .; Мастино, А .; Тейлор, Г. П. (2011). «Восприимчивость первичных изолятов HTLV-1 от пациентов с HTLV-1-ассоциированной миелопатией к ингибиторам обратной транскриптазы». Вирусы. 3 (12): 469–483. Дои:10.3390 / v3050469. ЧВК  3185762. PMID  21994743.

внешняя ссылка