Газовая хроматография – масс-спектрометрия - Gas chromatography–mass spectrometry

Пример прибора ГХ-МС

Газовая хроматография – масс-спектрометрия (ГХ-МС) является аналитический метод, сочетающий в себе особенности газовая хроматография и масс-спектрометрии для идентификации различных веществ в исследуемом образце.[1] Применения ГХ-МС включают: препарат, средство, медикамент обнаружение Огонь расследование, экологический анализ, взрывчатка исследование и идентификация неизвестных образцов, в том числе образцов материалов, полученных с планеты Марс во время исследовательских миссий еще в 1970-х годах. ГХ-МС можно также использовать в службах безопасности аэропортов для обнаружения веществ в багаже ​​или на людях. Кроме того, он может идентифицировать микроэлементы в материалах, которые ранее считались распавшимися без идентификации. Нравиться жидкостная хроматография – масс-спектрометрия, он позволяет анализировать и обнаруживать даже крошечные количества вещества.[2]

ГХ-МС рассматривался как "Золотой стандарт " за судебно-медицинский идентификация вещества, потому что оно используется для выполнения 100% специфический тест, который положительно определяет наличие того или иного вещества. Неспецифический тест просто указывает на присутствие любого из нескольких веществ в той или иной категории. Хотя неспецифический тест может статистически предположить идентичность вещества, это может привести к ложный положительный результат идентификация. Однако высокие температуры (300 ° C), используемые в отверстии для ввода ГХ-МС (и печи), могут привести к термическому разложению вводимых молекул,[3] что приводит к измерению продуктов разложения вместо реальной интересующей молекулы (ей).

История

О первом подключении газовой хроматографии к масс-спектрометру было сообщено в 1959 году.[4][5][6]Разработка доступных и миниатюрный компьютеры помог упростить использование этого прибора, а также позволил значительно сократить время, необходимое для анализа образца. В 1964 г. Electronic Associates, Inc. (EAI), ведущий поставщик аналоговых компьютеров в США, начал разработку компьютера, управляемого квадрупольный масс-спектрометр под руководством Роберт Э. Финниган.[7] К 1966 году подразделение EAI Финнигана и его соавтора Майка Ута продало более 500 квадрупольных анализаторов остаточных газов.[7] В 1967 году Финниган покинул EAI, чтобы вместе с Роджером Сэнтом, Т.З. Чоу, Майклом Стори и Уильямом Фисом сформировать Finnigan Instrument Corporation.[8] В начале 1968 года они доставили первый прототип квадрупольных приборов ГХ / МС в Стэнфордский университет и университет Пердью.[7] Когда Finnigan Instrument Corporation была приобретена компанией Thermo Instrument Systems (позже Thermo Fisher Scientific ) в 1990 году считался «ведущим мировым производителем масс-спектрометров».[9]

Приборы

Основные статьи: Газовый хроматограф и Масс-спектрометр
Внутренняя сторона ГХ-МС, колонка газового хроматографа в печи справа.

ГХ-МС состоит из двух основных строительных блоков: газовый хроматограф и масс-спектрометр. В газовом хроматографе используется капиллярная колонка, свойства которой в отношении разделения молекул зависят от размеров колонки (длина, диаметр, толщина пленки), а также от фазовых свойств (например, 5% фенилполисилоксана). Разница в химических свойствах между разными молекулы в смеси и их относительное сродство к неподвижной фазе колонки будет способствовать разделению молекул по мере того, как образец перемещается по длине колонки. Молекулы удерживаются колонкой, а затем элюируются (выходят) из колонки в разное время (так называемое время удерживания), и это позволяет масс-спектрометру ниже по потоку улавливать, ионизировать, ускорять, отклонять и обнаруживать ионизированные молекулы по отдельности. Масс-спектрометр делает это, разбивая каждую молекулу на ионизированный осколков и обнаружение этих фрагментов с использованием их отношения массы к заряду.

Схема ГХ-МС

Эти два компонента, используемые вместе, позволяют более точно идентифицировать вещества, чем любой из них, используемый по отдельности. Невозможно провести точную идентификацию конкретной молекулы только с помощью газовой хроматографии или масс-спектрометрии. Для процесса масс-спектрометрии обычно требуется очень чистый образец, тогда как для газовой хроматографии с использованием традиционного детектора (например, Детектор ионизации пламени ) не может различить несколько молекул, которым требуется одинаковое количество времени, чтобы пройти через столбец (т.е. имеют одинаковое время удерживания), что приводит к совместному элюированию двух или более молекул. Иногда две разные молекулы также могут иметь похожий образец ионизированных фрагментов в масс-спектрометре (масс-спектр). Сочетание этих двух процессов снижает вероятность ошибки, поскольку крайне маловероятно, что две разные молекулы будут вести себя одинаково как в газовом хроматографе, так и в масс-спектрометре. Следовательно, когда идентифицирующий масс-спектр появляется при характерном времени удерживания в анализе ГХ-МС, это обычно повышает уверенность в том, что интересующий аналит находится в образце.

ГХ-МС с продувкой и улавливанием

Для анализа летучий соединения, а продувка и ловушка (P&T) система концентратора может использоваться для ввода образцов. Целевые аналиты экстрагируются путем смешивания образца с водой и продувки инертным газом (например, Газообразный азот ) в герметичную камеру, это называется продувкой или барботаж. Летучие соединения перемещаются в свободное пространство над водой и вытягиваются по градиент давления (вызвано введением продувочного газа) из камеры. Летучие соединения вытягиваются по нагретой линии в «ловушку». Ловушка представляет собой колонну адсорбент материал при температуре окружающей среды, который удерживает соединения, возвращая их в жидкую фазу. Затем ловушка нагревается, и образцы соединений вводятся в колонку ГХ-МС через границу раздела летучих веществ, которая представляет собой систему с разделенным входом. ГХ-МС P&T особенно подходит для летучие органические соединения (ЛОС) и BTEX соединения (ароматические соединения, связанные с нефтью).[10]

Более быстрая альтернатива - это система с замкнутым контуром продувки. В этой системе инертный газ барботируется через воду до тех пор, пока концентрации органических соединений в паровой фазе не достигнут равновесия с концентрациями в водной фазе. Затем непосредственно анализируется газовая фаза.[11]

Типы детекторов масс-спектрометра

Наиболее распространенным типом масс-спектрометра (МС), связанным с газовым хроматографом (ГХ), является квадрупольный масс-спектрометр, иногда называемый Hewlett Packard (сейчас же Agilent ) торговое наименование «масс-селективный детектор» (МСД). Другой относительно распространенный детектор - масс-спектрометр с ионной ловушкой. Кроме того, можно найти масс-спектрометр с магнитным сектором, однако эти конкретные инструменты дороги и громоздки и обычно не встречаются в лабораториях с высокой производительностью. Могут встречаться и другие детекторы, такие как времяпролетные (TOF), тандемные квадрупольные (MS-MS) (см. Ниже) или в случае MS с ионной ловушкой.п где n указывает количество стадий масс-спектрометрии.

ГХ-тандемная МС

Когда добавляется вторая фаза фрагментации массы, например, с использованием второго квадруполя в квадрупольном приборе, это называется тандемной МС (МС / МС). МС / МС иногда можно использовать для количественного определения низких уровней целевых соединений в присутствии высокого фона матрицы образца.

Первый квадруполь (Q1) связан с коллизионной ячейкой (Q2) и другим квадруполем (Q3). Оба квадруполя могут использоваться в сканирующем или статическом режиме, в зависимости от типа выполняемого МС / МС анализа. Типы анализа включают сканирование ионов продукта, сканирование ионов-предшественников, мониторинг выбранных реакций (SRM) (иногда называемый мониторингом множественных реакций (MRM)) и сканированием нейтральной потери. Например: когда Q1 находится в статическом режиме (глядя только на одну массу, как в SIM), а Q3 находится в режиме сканирования, получается так называемый спектр ионов-продуктов (также называемый «дочерним спектром»). Из этого спектра можно выбрать заметный ион-продукт, который может быть ионом-продуктом для выбранного иона-предшественника. Эта пара называется «переходной» и составляет основу SRM. SRM очень специфичен и практически исключает матричный фон.

Ионизация

После того, как молекулы проходят по длине колонки, проходят через передаточную линию и попадают в масс-спектрометр, они ионизируются различными методами, обычно в любой момент времени используется только один метод. После того, как образец фрагментирован, он будет обнаружен, обычно электронный умножитель, который по существу превращает фрагмент ионизированной массы в электрический сигнал, который затем обнаруживается.

Выбранный метод ионизации не зависит от использования полного сканирования или SIM-карты.

Блок-схема газовой хроматографии с использованием электронной ионизации для сбора масс-спектра

Электронная ионизация

Безусловно, наиболее распространенной и, возможно, стандартной формой ионизации является электронная ионизация (ЭИ). Молекулы входят в МС (источник - квадруполь или сама ионная ловушка в ионной ловушке МС), где они бомбардируются свободными электронами, испускаемыми из нити накала, мало чем отличающейся от нити накала, которую можно найти в стандартной лампочке. Электроны бомбардируют молекулы, заставляя молекулу фрагментироваться характерным и воспроизводимым образом. Этот метод «жесткой ионизации» приводит к созданию большего количества фрагментов с низким отношением массы к заряду (m / z) и небольшим количеством молекул, приближающихся к единице молекулярной массы, если таковые имеются. Масс-спектрометры рассматривают жесткую ионизацию как использование молекулярной электронной бомбардировки, тогда как «мягкая ионизация» - это заряд путем столкновения молекул с введенным газом. Картина молекулярной фрагментации зависит от энергии электронов, приложенной к системе, обычно 70 эВ (электронвольт). Использование 70 эВ облегчает сравнение сгенерированных спектров с библиотечными спектрами с использованием программного обеспечения, поставляемого производителем, или программного обеспечения, разработанного Национальным институтом стандартов (NIST-США). Поиск в спектральной библиотеке использует алгоритмы сопоставления, такие как сопоставление на основе вероятности.[12] и скалярное произведение[13] сопоставление, которое используется с методами анализа, написанными многими агентствами по стандартизации методов. Источники библиотек включают NIST,[14] Вайли,[15] AAFS,[16] и производители инструментов.

Ионизация холодными электронами

Процесс «жесткой ионизации» электронная ионизация могут быть смягчены охлаждением молекул перед их ионизацией, в результате чего масс-спектры содержат больше информации.[17][18] В этом методе, называемом холодной электронной ионизацией (холодная электронная ионизация), молекулы выходят из колонки ГХ, смешиваются с добавленным газом гелия и расширяются в вакуум через специально разработанное сверхзвуковое сопло, образуя сверхзвуковой молекулярный пучок (SMB). Столкновения с подпитывающим газом в расширяющейся сверхзвуковой струе уменьшают внутреннюю колебательную (и вращательную) энергию молекул анализируемого вещества, тем самым уменьшая степень фрагментации, вызываемой электронами в процессе ионизации.[17][18] Масс-спектры холодного ЭУ характеризуются обилием молекулярных ионов, в то время как обычная картина фрагментации сохраняется, что делает масс-спектры холодного ЭУ совместимыми с методами идентификации поиска в библиотеке. Улучшенные молекулярные ионы увеличивают вероятность идентификации как известных, так и неизвестных соединений, усиливают масс-спектральные эффекты изомеров и позволяют использовать анализ изотопного состава для выяснения формул элементов.[19]

Химическая ионизация

Основная статья: Химическая ионизация

При химической ионизации (ХИ) газ-реагент, обычно метан или же аммиак вводится в масс-спектрометр. В зависимости от выбранного метода (положительный или отрицательный) этот газ-реагент будет взаимодействовать с электронами и анализируемым веществом и вызывать «мягкую» ионизацию интересующей молекулы. Более мягкая ионизация фрагментирует молекулу в меньшей степени, чем жесткая ионизация EI. Одно из основных преимуществ использования химической ионизации состоит в том, что образуется массовый фрагмент, близко соответствующий молекулярной массе исследуемого аналита.

При положительной химической ионизации (ПХИ) газ-реагент взаимодействует с целевой молекулой, чаще всего с протонным обменом. Это производит вид в относительно больших количествах.

При отрицательной химической ионизации (NCI) газ-реагент снижает воздействие свободных электронов на целевой аналит. Эта уменьшенная энергия обычно оставляет фрагмент в большом количестве.

Анализ

Масс-спектрометр обычно используется одним из двух способов: полное сканирование или селективный ионный мониторинг (SIM). Типичный прибор ГХ-МС может выполнять обе функции по отдельности или одновременно, в зависимости от настройки конкретного прибора.

Основная цель инструментального анализа - количественное определение количества вещества. Это делается путем сравнения относительных концентраций между атомными массами в сгенерированном спектре. Возможны два вида анализа: сравнительный и оригинальный. Сравнительный анализ по существу сравнивает данный спектр с библиотекой спектров, чтобы увидеть, присутствуют ли его характеристики для некоторого образца в библиотеке. Лучше всего это выполняет компьютер потому что существует множество визуальных искажений, которые могут возникнуть из-за вариаций масштаба. Компьютеры также могут одновременно сопоставлять больше данных (например, время удерживания, определенное ГХ), чтобы более точно соотносить определенные данные. Было показано, что глубокое обучение приводит к многообещающим результатам в идентификации ЛОС из необработанных данных ГХ-МС.[20]

Другой метод анализа измеряет пики относительно друг друга. В этом методе самому высокому пику назначается 100% значения, а другим пикам назначаются пропорциональные значения. Присваиваются все значения выше 3%. Общая масса неизвестного соединения обычно указывается исходным пиком. Значение этого родительского пика можно использовать для согласования с химическим веществом. формула содержащий различные элементы которые, как полагают, находятся в соединении. В изотоп Образец в спектре, который является уникальным для элементов, содержащих много природных изотопов, также может быть использован для идентификации различных присутствующих элементов. После того, как химическая формула сопоставлена ​​со спектром, можно определить молекулярную структуру и связи, которые должны соответствовать характеристикам, зарегистрированным с помощью ГХ-МС. Как правило, эта идентификация выполняется автоматически программами, поставляемыми с прибором, с учетом списка элементов, которые могут присутствовать в образце.

Анализ «полного спектра» рассматривает все «пики» в пределах спектра. И наоборот, селективный ионный мониторинг (SIM) отслеживает только выбранные ионы, связанные с определенным веществом. Это делается исходя из предположения, что при заданном времени удерживания набор ионы характерно для определенного соединения. Это быстрый и эффективный анализ, особенно если аналитик имеет предыдущую информацию об образце или ищет только несколько конкретных веществ. Когда количество информации, собранной об ионах в данном газохроматографическом пике, уменьшается, чувствительность анализа увеличивается. Таким образом, SIM-анализ позволяет обнаруживать и измерять меньшее количество соединения, но степень уверенности в идентичности этого соединения снижается.

Полная проверка MS

При сборе данных в режиме полного сканирования определяется целевой диапазон масс осколков и вводится в методику прибора. Примером типичного широкого диапазона массовых фрагментов, подлежащих мониторингу, может быть м / з От 50 до м / з 400. Определение того, какой диапазон использовать, в значительной степени продиктовано ожидаемым присутствием в пробе, учитывая растворитель и другие возможные помехи. МС не следует настраивать так, чтобы искать осколки массы слишком низко, иначе можно обнаружить воздух (определяется как м / з 28 за счет азота), двуокиси углерода (м / з 44) или другое возможное вмешательство. Кроме того, если нужно использовать большой диапазон сканирования, тогда чувствительность инструмента снижается из-за выполнения меньшего количества сканирований в секунду, поскольку каждое сканирование должно обнаруживать широкий диапазон фрагментов массы.

Полное сканирование полезно для определения неизвестных соединений в образце. Когда дело доходит до подтверждения или определения соединений в образце, он предоставляет больше информации, чем SIM. Во время разработки метода инструмента может быть обычным сначала проанализировать тестовые растворы в режиме полного сканирования, чтобы определить время удерживания и отпечаток пальца массового фрагмента, прежде чем переходить к методу инструмента SIM.

Селективный ионный мониторинг

При селективном ионном мониторинге (SIM) определенные ионные фрагменты вводятся в метод прибора, и только эти массовые фрагменты обнаруживаются масс-спектрометром. Преимущества SIM-карты заключаются в том, что предел обнаружения ниже, поскольку инструмент просматривает только небольшое количество фрагментов (например, три фрагмента) во время каждого сканирования. Каждую секунду может выполняться больше сканирований. Поскольку отслеживаются только несколько представляющих интерес массовых фрагментов, матричные помехи обычно ниже. Чтобы дополнительно подтвердить вероятность потенциально положительного результата, относительно важно убедиться, что соотношение ионов различных массовых фрагментов сопоставимо с известным эталонным стандартом.

Приложения

Экологический мониторинг и очистка

ГХ-МС становится предпочтительным инструментом для отслеживания органических загрязнителей в окружающей среде. Стоимость оборудования ГХ-МС значительно снизилась, и в то же время повысилась надежность, что способствовало его более широкому внедрению в экологические исследования.

Криминальная экспертиза

ГХ-МС может анализировать частицы человеческого тела, чтобы помочь связать преступника с преступление. Анализ Огонь мусора с использованием ГХ-МС хорошо зарекомендовали себя, и есть даже установленный стандарт Американского общества испытаний и материалов (ASTM) для анализа мусора при пожаре. GCMS / MS особенно полезен здесь, поскольку образцы часто содержат очень сложные матрицы, а результаты, используемые в суде, должны быть очень точными.

Правоохранительные органы

ГХ-МС все чаще используется для обнаружения незаконных наркотиков и может со временем вытеснить собак, вынюхивающих наркотики.[1] Простой и селективный метод GC-MS для определения употребления марихуаны был недавно разработан Институтом Роберта Коха в Германии. Он включает в себя идентификацию кислотного метаболита тетрагидроканнабинола (ТГК), активного ингредиента марихуаны, в образцах мочи с использованием дериватизации в пробоподготовке.[21] ГХ-МС также широко используется в судебной токсикологии для поиска наркотиков и / или ядов в биологических образцах подозреваемых, жертв или умерших. При скрининге лекарственных средств методы ГХ-МС часто используют жидкостно-жидкостную экстракцию как часть подготовки проб, при которой целевые соединения извлекаются из плазмы крови.[22]

Спортивный антидопинговый анализ

ГХ-МС - это основной инструмент, используемый в спортивных антидопинговых лабораториях для тестирования образцов мочи спортсменов на запрещенные препараты, повышающие производительность, например анаболические стероиды.[23]

Безопасность

Развитие после 11 сентября, обнаружение взрывчатых веществ системы стали частью всех нас аэропорты. Эти системы работают на множестве технологий, многие из которых основаны на ГХ-МС. Всего три производителя сертифицированы FAA предоставить эти системы,[нужна цитата ] одним из которых является Thermo Detection (ранее Thermedics), который производит EGIS, линейка детекторов взрывчатых веществ на основе ГХ-МС. Двумя другими производителями являются Barringer Technologies, теперь принадлежащая Smith's Detection Systems, и Ion Track Instruments, входящая в состав General Electric Infrastructure Security Systems.

Обнаружение боевого химического агента

В рамках проводимой после 11 сентября кампании по повышению потенциала национальной безопасности и готовности общественного здравоохранения, традиционные блоки ГХ-МС с трансмиссионными квадрупольными масс-спектрометрами, а также блоки с цилиндрической ионной ловушкой (CIT-MS) и тороидальной ионной ловушкой (T -ITMS) масс-спектрометры были модифицированы для портативности в полевых условиях и для обнаружения боевых отравляющих веществ (CWA), таких как зарин, зоман и VX в режиме реального времени.[24] Эти сложные и большие системы ГХ-МС были модифицированы и сконфигурированы с использованием резистивно нагреваемых газовых хроматографов с низкой тепловой массой (НТМ), которые сокращают время анализа до менее чем десяти процентов времени, необходимого в традиционных лабораторных системах.[25] Кроме того, эти системы меньше по размеру и более мобильны, включая блоки, которые устанавливаются в мобильных аналитических лабораториях (MAL), например, те, которые используются MAL Корпуса морской пехоты США по реагированию на химические и биологические инциденты и другие аналогичные лаборатории, а также системы, которые переносятся группами из двух человек или отдельными людьми, что значительно усугубляет меньшие массовые детекторы.[26] В зависимости от системы аналиты могут вводиться путем впрыска жидкости, десорбироваться из трубок сорбента через термодесорбция процесс, или с твердофазной микроэкстракцией (ТФМЭ).

Химическая инженерия

ГХ-МС используется для анализа смесей неизвестных органических соединений. Одним из важных применений этой технологии является использование ГХ-МС для определения состава биомасел, обработанных из сырой биомассы.[27] ГХ-МС также используется для идентификации компонентов непрерывной фазы в интеллектуальном материале, Магнитореологическая (МР) жидкость.[28]

Анализ продуктов питания, напитков и парфюмерии

Еда и напитки содержат многочисленные ароматические соединения, некоторые из них естественным образом присутствуют в сырье, а некоторые образуются в процессе обработки. ГХ-МС широко используется для анализа этих соединений, в том числе сложные эфиры, жирные кислоты, спирты, альдегиды, терпены и т. д. Он также используется для обнаружения и измерения загрязняющих веществ от порчи или фальсификация которые могут быть вредными и часто контролируются государственными органами, например пестициды.

Астрохимия

Несколько ГХ-МС покинули землю. Двое были доставлены в Марс посредством Программа викингов.[29] Венера 11 и 12 и Пионерка Венера проанализировали атмосферу Венера с ГХ-МС.[30] В Зонд Гюйгенса из Кассини – Гюйгенс миссия приземлила одну ГХ-МС на Сатурн самая большая луна, Титан.[31] В MSL Curiosity марсоход Анализ проб на Марсе (SAM) Прибор содержит газовый хроматограф и квадрупольный масс-спектрометр, которые можно использовать в тандеме в качестве ГХ-МС.[32] Материал в комета 67P / Чурюмов – Герасименко был проанализирован Розетта миссия с хиральной ГХ-МС в 2014 г.[33]

Лекарство

Десятки врожденных заболеваний обмена веществ, также известных как врожденные нарушения обмена веществ (IEM) теперь обнаруживаются обследование новорожденных испытания, особенно испытания с использованием газовой хроматографии – масс-спектрометрии. ГХ-МС может определять соединения в моче даже в незначительных концентрациях. Эти соединения обычно не присутствуют, но появляются у людей, страдающих метаболическими нарушениями. Это становится все более распространенным способом диагностики IEM для более ранней диагностики и начала лечения, что в конечном итоге приводит к лучшему результату. Теперь можно проверить новорожденного на наличие более 100 генетических нарушений обмена веществ с помощью анализа мочи при рождении на основе ГХ-МС.

В комбинации с изотопная маркировка метаболических соединений, ГХ-МС используется для определения метаболическая активность. Большинство приложений основаны на использовании 13C как маркировка и измерение 13C-12Отношения C с масс-спектрометр для изотопного отношения (IRMS); МС с детектором, предназначенным для измерения нескольких выбранных ионов и возврата значений в виде отношений.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Спаркман Д.О., Пентон З., Китсон Ф.Г. (17 мая 2011 г.). Газовая хроматография и масс-спектрометрия: практическое руководство. Академическая пресса. ISBN  978-0-08-092015-3.
  2. ^ Джонс М. «Газовая хроматография-масс-спектрометрия». Американское химическое общество. Получено 19 ноя 2019.
  3. ^ Фанг М., Иванишевич Дж., Бентон Х.П., Джонсон С.Х., Патти Дж.Дж., Хоанг Л.Т. и др. (Ноябрь 2015 г.). «Термическая деградация малых молекул: глобальное метаболическое исследование». Аналитическая химия. 87 (21): 10935–41. Дои:10.1021 / acs.analchem.5b03003. ЧВК  4633772. PMID  26434689.
  4. ^ Гольке Р.С. (1959). «Времяпролетная масс-спектрометрия и газожидкостная разделительная хроматография». Аналитическая химия. 31 (4): 535–541. Дои:10.1021 / ac50164a024. ISSN  0003-2700.
  5. ^ Голке Р.С., Маклафферти Ф.В. (май 1993 г.). «Ранняя газовая хроматография / масс-спектрометрия». Журнал Американского общества масс-спектрометрии. 4 (5): 367–71. Дои:10.1016 / 1044-0305 (93) 85001-Е. PMID  24234933.
  6. ^ Hites RA (июль 2016 г.). «Развитие газохроматографической масс-спектрометрии». Аналитическая химия. 88 (14): 6955–61. Дои:10.1021 / acs.analchem.6b01628. PMID  27384908.
  7. ^ а б c Брок, округ Колумбия (2011). «Мера успеха». Журнал «Химическое наследие». 29 (1). Получено 22 марта 2018.
  8. ^ Уэбб-Халперн Л. (2008). «Обнаружение успеха». Журнал «Химическое наследие». 26 (2): 31.
  9. ^ "История компании Thermo Instrument Systems Inc.". Международный справочник историй компаний (Том 11 -е изд.). Сент-Джеймс Пресс. 1995. С. 513–514.. Получено 23 января 2015.
  10. ^ «Оптимизация анализа летучих органических соединений - Техническое руководство» Restek Corporation, Lit. Кот. 59887A
  11. ^ Ван Т., Ленахан Р. (апрель 1984 г.). «Определение летучих галогенуглеводородов в воде с помощью продувочной газовой хроматографии с замкнутым контуром». Бюллетень загрязнения окружающей среды и токсикологии. 32 (4): 429–38. Дои:10.1007 / BF01607519. PMID  6713137.
  12. ^ Штауфер ДБ, Маклафферти Ф.В., Эллис Р.Д., Петерсон Д.В. (1974). «Вероятностное сопоставление масс-спектров. Быстрая идентификация конкретных соединений в смесях». Органическая масс-спектрометрия. 9 (4): 690–702. Дои:10.1002 / oms.1210090710.
  13. ^ Штейн С.Е., Скотт Д.Р. (сентябрь 1994 г.). «Оптимизация и тестирование алгоритмов поиска в библиотеке масс-спектров для идентификации соединений». Журнал Американского общества масс-спектрометрии. 5 (9): 859–66. Дои:10.1016/1044-0305(94)87009-8. PMID  24222034.
  14. ^ Стандартные справочные данные. nist.gov
  15. ^ Научные, технические и медицинские базы данных Wiley: На главную. wiley.com
  16. ^ Комитет по базе данных масс-спектрометрии. ualberta.ca
  17. ^ а б Амирав А., Гордин А., Поляк М., Фиалков А.Б. (февраль 2008 г.). «Газовая хроматография-масс-спектрометрия со сверхзвуковыми молекулярными пучками». Журнал масс-спектрометрии. 43 (2): 141–63. Bibcode:2008JMSp ... 43..141A. Дои:10.1002 / jms.1380. PMID  18225851.
  18. ^ а б SMB-MS (сверхзвуковая ГХ-МС). tau.ac.il
  19. ^ Алон Т., Амирав А. (2006). «Методы анализа содержания изотопов и программное обеспечение для улучшенной идентификации образцов с помощью сверхзвуковой газовой хроматографии / масс-спектрометрии». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии. 20 (17): 2579–88. Дои:10.1002 / RCM.2637. PMID  16897787.
  20. ^ Скариш А. (июль 2018 г.). «Сверточные нейронные сети для автоматизированного целевого анализа исходных данных газовой хроматографии-масс-спектрометрии». Международные совместные конференции по нейронным сетям (2018) Рио-де-Жанейро, Бразилия: 1–8. Дои:10.1109 / IJCNN.2018.8489539. ISBN  978-1-5090-6014-6.
  21. ^ Hübschmann HJ (22 апреля 2015 г.). Справочник по ГХ-МС: основы и приложения (3-е изд.). John Wiley & Sons, Incorporated. п. 735. ISBN  9783527674336. Получено 22 января 2018.
  22. ^ Hübschmann HJ (22 апреля 2015 г.). Справочник по ГХ-МС: основы и приложения (3-е изд.). John Wiley & Sons, Incorporated. п. 731. ISBN  9783527674336. Получено 22 января 2018.
  23. ^ Циву М., Киукия-Фугиа Н., Лирис Э., Аггелис Ю., Фрагкаки А., Киуси Х и др. (2006). «Обзор анализа допинг-контроля во время Олимпийских игр 2004 года в Афинах, Греция». Analytica Chimica Acta. 555: 1–13. Дои:10.1016 / j.aca.2005.08.068.
  24. ^ Смит П.А., Лепаж К.Дж., Лукач М., Мартин Н., Шуфутинский А., Сэвидж ПБ (2010). «Переносная газовая хроматография с квадрупольным пропусканием и масс-спектрометрическим детектированием с цилиндрической ионной ловушкой: хроматографические данные индекса удерживания и взаимодействия ионов / молекул для идентификации боевых отравляющих веществ». Международный журнал масс-спектрометрии. 295 (3): 113–118. Bibcode:2010IJMSp.295..113S. Дои:10.1016 / j.ijms.2010.03.001.
  25. ^ Слоан К.М., Мустачич Р.В., Экенроде Б.А. (2001). «Разработка и оценка низкотемпературного газового хроматографа для экспресс-анализа ГХ-МС». Полевая аналитическая химия и технологии. 5 (6): 288–301. Дои:10.1002 / fact.10011.
  26. ^ Паттерсон Г.Е., Гаймон А.Дж., Ритер Л.С., Эверли М., Грип-Рэминг Дж., Лафлин BC и др.(Декабрь 2002 г.). «Миниатюрный цилиндрический масс-спектрометр с ионной ловушкой». Аналитическая химия. 74 (24): 6145–53. Дои:10.1021 / ac020494d. PMID  12510732.
  27. ^ Текин К., Карагёз С., Бекташ С. (2014-12-01). «Обзор гидротермальной переработки биомассы». Обзоры возобновляемых и устойчивых источников энергии. 40: 673–687. Дои:10.1016 / j.rser.2014.07.216.
  28. ^ Унух М.Х., Мухамад П., Вазиралила Н.Ф., Амран М.Х. (2019). «Определение характеристик автомобильной интеллектуальной жидкости с использованием газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХМС)» (PDF). Журнал перспективных исследований в области механики жидкостей и термических наук. 55 (2): 240–248.
  29. ^ В ПОИСКАХ ЖИЗНИ НА МАРСЕ: Развитие системы GCMS Viking. НАСА
  30. ^ Краснопольский В.А., Паршев В.А. (1981). «Химический состав атмосферы Венеры». Природа. 292 (5824): 610–613. Bibcode:1981Натура.292..610K. Дои:10.1038 / 292610a0.
  31. ^ Niemann HB, Atreya SK, Bauer SJ, Carignan GR, Demick JE, Frost RL, et al. (Декабрь 2005 г.). «Обилие компонентов атмосферы Титана по данным прибора GCMS на зонде Гюйгенса» (PDF). Природа. 438 (7069): 779–84. Bibcode:2005Натура.438..779Н. Дои:10.1038 / природа04122. HDL:2027.42/62703. PMID  16319830.
  32. ^ "Научный уголок MSL: Анализ проб на Марсе (SAM)". msl-scicorner.jpl.nasa.gov. Получено 2019-06-25.
  33. ^ Gösmann F, Rosenbauer H, Roll R, Böhnhardt H (октябрь 2005 г.). "COSAC на борту Rosetta: биоастрономический эксперимент для короткопериодической кометы 67P / Чурюмова-Герасименко". Астробиология. 5 (5): 622–31. Bibcode:2005AsBio ... 5..622G. Дои:10.1089 / ast.2005.5.622. PMID  16225435.

Библиография

  • Адамс Р.П. (2007). Идентификация компонентов эфирного масла с помощью газовой хроматографии / масс-спектрометрии. Allured Pub Corp. ISBN  978-1-932633-21-4.
  • Адлард Э. Р., Хэндли А. Дж. (2001). Методы и приложения газовой хроматографии. Лондон: Академический Шеффилд. ISBN  978-0-8493-0521-4.
  • Барри EF, Grob RE (2004). Современная практика газовой хроматографии. Нью-Йорк: Wiley-Interscience. ISBN  978-0-471-22983-4.
  • Эйсман Г.А. (2000). "Газовая хроматография". В Мейерс Р.А. (ред.). Энциклопедия аналитической химии: приложения, теория и приборы. Чичестер: Вайли. п. 10627. ISBN  0-471-97670-9.
  • Джаннелли П.С., Имвинкельрид Э.Дж. (1999). «Идентификация лекарств: газовая хроматография». Научное доказательство. 2. Шарлоттсвилл: издательство Lexis Law. п. 362. ISBN  0-327-04985-5.
  • МакИвен CN, Китсон Ф.Г., Ларсен Б.С. (1996). Газовая хроматография и масс-спектрометрия: практическое руководство. Бостон: Academic Press. ISBN  978-0-12-483385-2.
  • Макмастер К., Макмастер М.С. (1998). ГХ / МС: практическое руководство пользователя. Нью-Йорк: Вили. ISBN  978-0-471-24826-2.
  • Сообщение GM (1984). Практические аспекты газовой хроматографии / масс-спектрометрии. Нью-Йорк: Вили. ISBN  978-0-471-06277-6.
  • Ниссен WM (2001). Современная практика газовой хроматографии – масс-спектрометрии. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Марсель Деккер. ISBN  978-0-8247-0473-5.
  • Вебер А., Маурер Х.В., Пфлегер К. (2007). Масс-спектральные и газовые хроматографические данные лекарств, ядов, пестицидов, загрязнителей и их метаболитов. Вайнхайм: Wiley-VCH. ISBN  978-3-527-31538-3.

внешняя ссылка