Электронная ионизация - Electron ionization

Электронная ионизация

Электронная ионизация (EI, ранее известный как ионизация электронным ударом[1] и электронная бомбардировка ионизация[2]) представляет собой метод ионизации, в котором электроны взаимодействуют с атомами или молекулами твердой или газовой фазы с образованием ионы.[3] EI был одним из первых ионизация методы, разработанные для масс-спектрометрии.[4] Однако этот метод до сих пор остается популярным методом ионизации. Этот метод считается жестким (с высокой степенью фрагментации) методом ионизации, так как он использует высокоэнергетические электроны для образования ионов. Это приводит к обширной фрагментации, которая может быть полезна для определения структуры неизвестных соединений. EI является наиболее полезным для органических соединений, которые имеют молекулярный вес ниже 600. Также несколько других термически стабильных и летучий Соединения в твердом, жидком и газообразном состояниях могут быть обнаружены с помощью этого метода в сочетании с различными методами разделения.[5]

История

Артур Дж. Демпстер

Электронная ионизация была впервые описана в 1918 году канадско-американским физиком. Артур Дж. Демпстер в статье «Новый метод положительный луч анализ ». Это был первый современный масс-спектрометр, в котором для определения отношения массы к заряду различных компонентов использовались положительные лучи.[6] В этом методе в качестве источника ионов использовался пучок электронов, направленный на твердую поверхность. В анод был выполнен цилиндрической формы из металла, который подлежал исследованию. Впоследствии его нагревали концентрической катушкой, а затем бомбардировали электронами. Используя этот метод, два изотопы из литий и три изотопа магний, с их атомным весом и относительными пропорциями.[7] С тех пор этот метод использовался с дальнейшими модификациями и усовершенствованиями. Использование сфокусированного моноэнергетического пучка электронов для ионизации атомов и молекул газовой фазы было разработано Bleakney в 1929 г.[8][9]

Принцип действия

Электронная ионизация метанола - кривые потенциала Борна Оппенгеймера

При этом электрон из аналит Молекула (M) выталкивается во время процесса столкновения, чтобы преобразовать молекулу в положительный ион с нечетным числом электронов. Следующее газовая фаза реакция описывает процесс электронной ионизации[10]

где M - ионизируемая молекула аналита, e− - электрон, а M+• в результате молекулярный ион.

В EI ионный источник, электроны образуются через термоэлектронная эмиссия путем нагревания проволочной нити, имеющей электрический ток пробегая через это. Кинетическая энергия бомбардирующих электронов должна быть выше энергии энергия ионизации молекулы образца. Электроны ускоряются до 70 эВ в области между нитью и входом в блок источника ионов. Исследуемый образец, содержащий нейтральные молекулы, вводится в источник ионов перпендикулярно электронному пучку. Близкое прохождение высокоэнергетических электронов при низком давлении (около 10−5 до 10−6 торр) вызывает большие флуктуации электрического поля вокруг нейтральных молекул и вызывает ионизацию и фрагментацию.[11] Фрагментацию при электронной ионизации можно описать с помощью потенциальных кривых Борна Оппенгеймера, как показано на диаграмме. Красная стрелка показывает энергию электронного удара, которой достаточно, чтобы удалить электрон из анализируемого вещества и образовать молекулярный ион в результате недиссоциативных результатов. Из-за более высокой энергии, передаваемой электронами с энергией 70 эВ, кроме молекулярного иона, несколько других реакций диссоциации связи можно рассматривать как диссоциативные результаты, показанные синей стрелкой на диаграмме. Эти ионы известны как ионы-продукты второго поколения. В катион-радикал продукты затем направляются к масс-анализатору с помощью электрода-отражателя. Процесс ионизации часто следует за предсказуемыми реакциями расщепления, которые приводят к образованию ионов-фрагментов, которые после обнаружения и обработки сигнала передают структурную информацию об анализируемом веществе.

Эффективность EI

Увеличение процесса электронной ионизации осуществляется за счет увеличения эффективность ионизации. Для достижения более высокой эффективности ионизации должны быть оптимизированы ток накала, ток эмиссии и ионизирующий ток. Ток, подаваемый на нить накала, чтобы нагреть ее до лампы накаливания, называется током накала. Ток эмиссии - это ток, измеряемый между нитью накала и входной щелью для электронов. Ионизирующий ток - это скорость поступления электронов в ловушку. Это прямая мера количества электронов в камере, доступных для ионизации.

Ионный ток образца (I+) - мера скорости ионизации. Это может быть улучшено за счет изменения эффективности извлечения ионов (β), полного ионизирующего сечения (Qя), эффективная длина ионизационного пути (L), концентрация молекул образца ([N]) и ионизирующий ток (Iе). Уравнение можно представить следующим образом:

Эффективность извлечения ионов (β) можно оптимизировать за счет увеличения напряжения как репеллера, так и ускорения. Поскольку сечение ионизации зависит от химической природы образца и энергии ионизирующих электронов, используется стандартное значение 70 эВ. При низких энергиях (около 20 эВ) взаимодействия между электронами и молекулами аналита не передают достаточно энергии, чтобы вызвать ионизацию. Около 70 эВ длина волны де Бройля электронов соответствует длине типичных связей в органических молекулах (около 0,14 нм ), и передача энергии молекулам органического аналита максимальна, что приводит к максимально возможной ионизации и фрагментации. В этих условиях ионизируется примерно 1 из 1000 молекул аналита в источнике. При более высоких энергиях длина волны де Бройля электронов становится меньше длины связи в типичных аналитах; тогда молекулы становятся «прозрачными» для электронов, и эффективность ионизации снижается. Эффективную длину ионизационного пути (L) можно увеличить, используя слабое магнитное поле. Но наиболее практичный способ увеличить ток образца - использовать ионный источник при более высоком ионизирующем токе (Iе).[5]

Приборы

Схема электронно-ионизационной аппаратуры

Принципиальная схема аппаратуры, которая может быть использована для электронной ионизации, показана справа. Блок источника ионов сделан из металла. В качестве источника электронов катод, который может быть тонкой нитью вольфрам или же рений провод, вставляется через щель в исходный блок. Затем нагревают до раскаленный температура для испускания электронов. Между катодом и блоком истока приложен потенциал 70 В для их ускорения до 70 эВ. кинетическая энергия производить положительные ионы. Потенциал анода (ловушки электронов) немного положительный, и он расположен снаружи ионизационной камеры, прямо напротив катода. Неиспользованные электроны собираются этой электронной ловушкой. Образец вводится через отверстие для образца. Чтобы ускорить процесс ионизации, прикладывают слабое магнитное поле параллельно направлению движения электронов. Из-за этого электроны движутся по узкой спиральной траектории, что увеличивает их длину. Генерируемые положительные ионы ускоряются электродом-отражателем в ускоряющую область через щель в блоке источника. Путем приложения потенциала к источнику ионов и поддержания выходной щели на уровне потенциала земли ионы попадают в масс-анализатор с фиксированной кинетической энергией. Чтобы избежать конденсации образца, блок источника нагревают примерно до 300 ° C.[5]

Приложения

С начала 20-го века электронная ионизация была одним из самых популярных методов ионизации из-за большого числа ее применений. Эти приложения можно разбить на категории в зависимости от используемого метода вставки образца. Для газообразных и легколетучих жидких образцов используется вакуумный коллектор, для твердых и менее летучих жидкостей используется зонд прямого ввода, а для сложных смесей используется газовая хроматография или же жидкостная хроматография.

Вакуумный коллектор

В этом методе образец сначала помещается в подогреваемый резервуар для образца в вакуумном коллекторе. Затем он попадает в ионизационную камеру через точечное отверстие. Этот метод полезен с легколетучими образцами, которые могут быть несовместимы с другими методами ввода образца.[12]

Прямая установка EI-MS

В этом методе зонд изготавливается из длинного металлического канала, который заканчивается углублением для удерживания капилляра образца. Зонд вставляется в блок источника через вакуумный затвор. Проба вводится в лунку с помощью стеклянного капилляра. Затем зонд быстро нагревается до нужной температуры, чтобы испарять образец. С помощью этого зонда образец можно расположить очень близко к области ионизации.[5]

Анализ археологических материалов

Масс-спектрометрия с электронной ионизацией с прямой вставкой (EI-MS с прямой вставкой) была использована для идентификации археологический клеи такие как смолы, смолы и воск найдено во время раскопки на археологических памятниках. Эти образцы обычно исследуются с помощью газовой хроматографии – МС с экстракцией, очисткой и дериватизацией образцов. В связи с тем, что эти образцы были депонированы в доисторический периоды, они часто сохраняются в небольших количествах. Используя прямые археологические образцы EI – MS, древние органические остатки, такие как сосна и фистация смолы, берестяной деготь, пчелиный воск, и растительные масла так далеко от бронза и Железный век периоды были непосредственно проанализированы. Преимущество этого метода состоит в том, что необходимое количество образца меньше, а подготовка образца сводится к минимуму.[13]

И МС с прямой вставкой, и МС с газовой хроматографией были использованы и сравнены при исследовании характеристик органического материала, присутствующего в виде покрытий в Римский и египетский амфоры можно взять в качестве примера археологические смолистые материалы. Это исследование показывает, что процедура прямого введения кажется быстрым, простым и уникальным инструментом, который подходит для скрининга органических археологических материалов, которые могут выявить информацию об основных составляющих в образце. Этот метод предоставляет информацию о степени окисления и классе присутствующих материалов. Недостатком этого метода является то, что менее распространенные компоненты образца не могут быть идентифицированы.[14]

Характеристика кластеров синтетического углерода

Еще одно применение EI-MS с прямым введением - характеристика новых синтетических углерод кластеры, изолированные в твердой фазе. Эти кристаллические материалы состоят из C60 и C70 в соотношении 37: 1. В одном исследовании было показано, что синтетический C60 молекула удивительно стабильна и сохраняет свое ароматный персонаж.[15]

Газовая хроматография, масс-спектрометрия

Газовая хроматография (ГХ) - наиболее широко используемый метод ввода образца в EI-MS. ГХ может использоваться для разделения смесей термически стабильных и летучих газов, которые идеально соответствуют условиям электронной ионизации.

Анализ археологических материалов

GC-EI-MS использовался для изучения и определения характеристик органического материала, присутствующего в покрытиях на римских и египетских амфоры. На основе этого анализа ученые обнаружили, что материал, используемый для водонепроницаемости амфор, представлял собой смолу особого типа, не родную для археологических раскопок, а импортированную из другого региона. Одним из недостатков этого метода было длительное время анализа и необходимость предварительной влажной химической обработки.[14]

Экологический анализ

GC-EI-MS успешно использовался для определения остаточных количеств пестицидов в свежих продуктах с помощью анализа однократной инъекции. В этом анализе 81 мультикласс пестицид остатки были обнаружены в овощах. Для этого исследования пестициды были экстрагированы дихлорметан и далее проанализированы с помощью газовой хроматографии -тандемная масс-спектрометрия (ГХ – МС – МС). Оптимальный метод ионизации можно обозначить как EI или химическая ионизация (CI) для этой однократной инъекции экстракта. Этот метод является быстрым, простым и рентабельным, поскольку большое количество пестицидов может быть определено с помощью ГХ с помощью одной инъекции, что значительно сокращает общее время анализа.[16]

Анализ биологических жидкостей

GC-EI-MS может использоваться для анализа биологических жидкостей в нескольких приложениях. Одним из примеров является определение тринадцати синтетических пиретроид инсектицид молекулы и их стереоизомеры в цельной крови. В этом исследовании использовался новый быстрый и чувствительный метод электронной ионизационной газовой хроматографии-масс-спектрометрии в селективный ионный мониторинг режим (SIM) с однократным вводом пробы. Все остатки пиретроидов разделяли с использованием ГХ-МС, работающего в режиме электронной ионизации, и количественно определяли в режиме селективного ионного мониторинга. Обнаружение специфических остатков в крови - сложная задача из-за их очень низкой концентрации, так как как только они попадают в организм, большинство химических веществ может выводиться из организма. Однако этот метод обнаруживал остатки различных пиретроидов до уровня 0,05–2 нг / мл. Обнаружение этого инсектицида в крови очень важно, поскольку его сверхмалого количества в организме достаточно, чтобы нанести вред здоровью человека, особенно детей. Этот метод является очень простым и быстрым, поэтому его можно применять без каких-либо матричных помех. Режим селективного ионного мониторинга обеспечивает чувствительность обнаружения до 0,05 нг / мл.[17] Другое приложение находится в белковый оборот исследования с использованием GC-EI-MS. Это измеряет очень низкие уровни d-фенилаланин что может указывать на обогащение аминокислота включены в тканевый белок во время исследований синтеза белка человека. Этот метод очень эффективен, поскольку как свободный, так и связанный с белком d-фенилаланин можно измерить с помощью одного и того же масс-спектрометра, и требуется лишь небольшое количество белка (около 1 мг).[18]

Криминалистические приложения

GC-EI-MS также используется в Криминалистика. Одним из примеров является анализ пяти местных анестетики в крови с использованием свободное пространство твердофазный микроэкстракция (HS-SPME) и газовая хроматография – масс-спектрометрия – ионизация электронным ударом, мониторинг выбранных ионов (GC – MS – EI-SIM). Широко используется местная анестезия, но иногда эти препараты могут стать причиной травм. В таких случаях требуется точный, простой и быстрый метод анализа местных анестетиков. В одном случае использовали GC-EI-MS со временем анализа 65 минут и размером образца примерно 0,2 г, что является относительно небольшим количеством.[19] Еще одно применение в судебной практике - определение наркотики для изнасилования на свидании (DRD) в моче. Эти наркотики используются для вывода из строя жертв, а затем их изнасилования или грабежа. Анализ этих препаратов затруднен из-за низких концентраций в жидкостях организма и часто большой временной задержки между событием и клиническим обследованием. Однако использование GC-EI-MS позволяет получить простой, чувствительный и надежный метод идентификации, обнаружения и количественного определения 128 соединений DRD в моче.[20]

Жидкостная хроматография EI-MS

Два последних подхода к объединению капиллярной жидкостной хроматографии и электронной ионизационной масс-спектрометрии (ЖХ-ЭИ-МС) могут быть включены для анализа различных образцов. Это интерфейс ЖХ / МС на основе ЭУ с капиллярной шкалой и интерфейс прямого ЭУ. В капиллярном EI небулайзер оптимизирован для линейность и чувствительность. Интерфейс прямого ЭУ - это миниатюрный интерфейс для нано- и микро-ВЭЖХ в котором процесс сопряжения происходит в подходящем модифицированном источнике ионов. Выше чувствительность, линейность и воспроизводимость может быть получен, поскольку элюирование из колонки полностью переносится в источник ионов. Используя эти два интерфейса, электронная ионизация может быть успешно применена для анализа молекул малых и средних размеров с различной полярностью. Наиболее распространенными приложениями для этих интерфейсов в ЖХ-МС являются приложения для окружающей среды, такие как градиентное разделение пестициды, карбарил, пропанил, и хлорпрофам используя обращенная фаза и фармацевтические приложения, такие как разделение четырех противовоспалительные препараты, дифенилдрамин, амитриптилин, напроксен, и ибупрофен.[21]

Другой метод категоризации приложений электронной ионизации основан на методе разделения, который используется в масс-спектроскопии. Согласно этой категории большую часть времени приложения можно найти в время полета (TOF) или ортогональная TOF масс-спектрометрия (OA-TOF MS), Ионный циклотронный резонанс с преобразованием Фурье (МС FT-ICR) и квадруполь или же ионная ловушка масс-спектрометрии.

Использование с времяпролетной масс-спектрометрией

Электронная ионизация с помощью масс-спектроскопии с методом времени пролета (EI-TOF MS) хорошо подходит для аналитических и фундаментальных исследований химической физики. EI-TOF MS используется для определения потенциалов ионизации молекул и радикалы, а также энергии диссоциации связи для ионов и нейтральных молекул. Еще одно применение этого метода - изучение химии и физики отрицательных ионов. Срок службы автоотцепления, метастабильный диссоциация Ридберговские реакции переноса электрона и полевой отряд, SF6 Метод поглотителя для обнаружения временных состояний отрицательных ионов и многие другие были обнаружены с использованием этого метода. В этом методе область ионизации без поля обеспечивает высокую точность определения энергии электронов, а также высокое разрешение по энергии электронов. Измерение электрических полей в пролетной трубке иона определяет автоотрыв и метастабильный распад, а также полевой отрыв слабосвязанных отрицательных ионов.[22]

Первое описание TOF MS с ортогональным ускорением с ионизацией электронов (EI oa-TOFMS) было сделано в 1989 году. При использовании «ортогонального ускорения» с источником ионов EI разрешающая способность и чувствительность были увеличены. Одно из ключевых преимуществ oa-TOFMS с источниками ЭУ заключается в использовании с системами ввода газовой хроматографии (ГХ), которые позволяют хроматографически разделить летучие органические соединения с высокой скоростью.[23]

Масс-спектрометрия с ионным циклотронным резонансом с преобразованием Фурье

FT-ICR EI-MS может использоваться для анализа трех вакуумный газойль (VGO) фракции перегонки при 295-319 ° C, 319-456 ° C и 456-543 ° C. В этом методе ЭУ при 10 эВ позволяет мягкую ионизацию ароматических соединений в диапазоне вакуумного газойля. Вариации состава на молекулярном уровне определялись из определения элементного состава. Сверхвысокая разрешающая способность, малый размер образца, высокая воспроизводимость и точность определения массы (<0,4 ppm) - отличительные особенности этого метода. Основным продуктом во всех трех пробах были ароматические углеводороды. Кроме того, многие сера -, азот -, и кислород -содержащие соединения непосредственно наблюдались, когда концентрация этой гетероатомной разновидности увеличивалась с увеличением точка кипения. Используя анализ данных, он дал информацию о составных типах (кольца плюс двойные связи ), их распределения числа атомов углерода для углеводородных и гетероатомных соединений во фракциях дистилляции, увеличения средней молекулярной массы (или распределения числа атомов углерода) и ароматичности с увеличением температуры кипения нефть фракции.[24]

Масс-спектрометрия с ионной ловушкой

EI MS с ионной ловушкой можно использовать для идентификации и количественного определения остатков полиэтоксилата нонилфенола (NPEO) и продуктов их разложения, таких как полиэтоксикарбоксилаты нонилфенола и этоксикарбоксилаты карбоксиалкилфенола, в пробах речной воды и сточных вод. В ходе этого исследования они выяснили, что ГХ-МС с ионной ловушкой - это надежный и удобный аналитический подход с множеством методов ионизации, включая ЭУ, для определения целевых соединений в пробах окружающей среды.[25]

Преимущества и недостатки

Использование ЭУ в качестве метода ионизации в масс-спектрометрии имеет несколько преимуществ и недостатков. Они перечислены ниже.

ПреимуществаНедостатки
ПростойМолекула должна быть летучей
Чувствительныймолекула должна быть термически стабильной
Фрагментация помогает идентифицировать молекулыОбширная фрагментация - невозможно интерпретировать данные
Спектры отпечатков пальцев с возможностью поиска в библиотекеДиапазон полезной массы низкий (<1000 Да)

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Т.Д. Мярк; G.H. Данн (29 июня 2013 г.). Ионизация электронным ударом. Springer Science & Business Media. ISBN  978-3-7091-4028-4.
  2. ^ Гарольд Р. Кауфман (1965). Корреляция характеристик для источников ионов с электронной бомбардировкой. Национальное управление по аэронавтике и исследованию космического пространства.
  3. ^ ИЮПАК, Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) "электронная ионизация ". Дои:10.1351 / goldbook.E01999
  4. ^ Гриффитс, Дженнифер (2008). «Краткая история масс-спектрометрии». Аналитическая химия. 80 (15): 5678–5683. Дои:10.1021 / ac8013065. ISSN  0003-2700. PMID  18671338.
  5. ^ а б c d Дасс, Чхабил (2007). Основы современной масс-спектрометрии - Дасс - Онлайн-библиотека Wiley. Дои:10.1002/0470118490. ISBN  9780470118498. S2CID  92883349.
  6. ^ Демпстер, А. Дж. (1918-04-01). «Новый метод положительного лучевого анализа». Физический обзор. 11 (4): 316–325. Bibcode:1918ПхРв ... 11..316Д. Дои:10.1103 / PhysRev.11.316.
  7. ^ Демпстер, А. Дж. (1921-01-01). «Положительный лучевой анализ лития и магния». Физический обзор. 18 (6): 415–422. Bibcode:1921ПхРв ... 18..415Д. Дои:10.1103 / PhysRev.18.415.
  8. ^ Бликни, Уокер (1929). «Новый метод анализа положительных лучей и его применение к измерению потенциалов ионизации в парах ртути». Физический обзор. 34 (1): 157–160. Bibcode:1929ПхРв ... 34..157Б. Дои:10.1103 / PhysRev.34.157. ISSN  0031-899X.
  9. ^ Марк Гордон Ингрэм; Ричард Дж. Хайден (1954). Масс-спектроскопия. Национальные академии. С. 32–34. НАП: 16637.
  10. ^ Р. Дэвис, М. Фрирсон (1987). Масс-спектрометрия - аналитическая химия путем открытого обучения, John Wiley & Sons, Лондон.
  11. ^ Дж. Робинсон и другие. Инструментальный анализ бакалавриата, 6-е изд. Марсель Дреккер, Нью-Йорк, 2005 г.
  12. ^ Дасс, Чхабил (2007). Дезидерио, Доминик; Nibbering, Нико (ред.). Основы современной масс-спектрометрии (1-е изд.). Хобокен: John Wiley & Sons, Inc., стр. 19.
  13. ^ Регерт, Мартина; Роландо, Кристиан (2002-02-02). «Идентификация археологических клеев с помощью масс-спектрометрии с электронной ионизацией с прямым входом». Аналитическая химия. 74 (5): 965–975. Дои:10.1021 / ac0155862. PMID  11924999.
  14. ^ а б Коломбини, Мария Перла; Модуньо, Франческа; Рибечини, Эрика (01.05.2005). «Методы масс-спектрометрии с прямым воздействием электронной ионизации и газовой хроматографии / масс-спектрометрии для изучения органических покрытий на археологических амфорах». Журнал масс-спектрометрии. 40 (5): 675–687. Bibcode:2005JMSp ... 40..675C. Дои:10.1002 / jms.841. ISSN  1096-9888. PMID  15739159.
  15. ^ Luffer, Debra R .; Шрам, Карл Х. (1990-12-01). «Электронно-ионизационная масс-спектрометрия синтетического C60». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии. 4 (12): 552–556. Bibcode:1990RCMS .... 4..552L. Дои:10.1002 / RCM.1290041218. ISSN  1097-0231.
  16. ^ Arrebola, F.J .; Мартинез Видал, Дж. Л .; Mateu-Sánchez, M .; Альварес-Кастельон, Ф. Дж. (19 мая 2003 г.). «Определение 81 мультиклассового пестицида в свежих пищевых продуктах путем однократного анализа с использованием тандемной масс-спектрометрии газовой хроматографии - химической ионизации и электронной ионизации». Analytica Chimica Acta. 484 (2): 167–180. Дои:10.1016 / S0003-2670 (03) 00332-5.
  17. ^ Рамеш, Атмакуру; Рави, Перумал Элумалай (2004-04-05). «Электронно-ионизационная газовая хроматография - масс-спектрометрическое определение остатков тринадцати пиретроидных инсектицидов в цельной крови». Журнал хроматографии B. 802 (2): 371–376. Дои:10.1016 / j.jchromb.2003.12.016. PMID  15018801.
  18. ^ Calder, A. G .; Андерсон, С. Э .; Грант, I .; McNurlan, M. A .; Гарлик, П. Дж. (1992-07-01). «Определение низкого обогащения d5-фенилаланином (избыток 0,002–0,09 атомных процентов) после преобразования в фенилэтиламин в связи с исследованиями оборота белка с помощью газовой хроматографии / электронно-ионизационной масс-спектрометрии». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии. 6 (7): 421–424. Bibcode:1992RCMS .... 6..421C. Дои:10.1002 / RCM.1290060704. ISSN  1097-0231. PMID  1638043.
  19. ^ Ватанабэ, Томохико; Намера, Акира; Яшики, Микио; Ивасаки, Ясумаса; Кодзима, Тору (1998-05-29). «Простой анализ местных анестетиков в крови человека с использованием твердофазной микроэкстракции в свободном пространстве и газовой хроматографии - масс-спектрометрии - ионизации электронным ударом, мониторинг выбранных ионов». Журнал хроматографии B. 709 (2): 225–232. Дои:10.1016 / S0378-4347 (98) 00081-4. PMID  9657219.
  20. ^ Адамович, Петр; Кала, Мария (май 2010). «Одновременный скрининг и определение 128 препаратов от изнасилования на свидании в моче методом газовой хроматографии – электронно-ионизационно-масс-спектрометрии». Международная криминалистическая экспертиза. 198 (1–3): 39–45. Дои:10.1016 / j.forsciint.2010.02.012. PMID  20207513.
  21. ^ Каппиелло, Ахилл; Фамиглини, Джорджио; Мангани, Филиппо; Пальма, Пиерангела (01.01.2001). «Новые тенденции в применении электронной ионизации к жидкостной хроматографии - интерфейс масс-спектрометрии». Обзоры масс-спектрометрии. 20 (2): 88–104. Bibcode:2001MSRv ... 20 ... 88C. Дои:10.1002 / mas.1004. ISSN  1098-2787. PMID  11455563.
  22. ^ Мирсалех-Кохан, Насрин; Робертсон, Уэсли Д.; Комптон, Роберт Н. (2008-05-01). «Времяпролетная масс-спектрометрия с ионизацией электронов: исторический обзор и современные приложения». Обзоры масс-спектрометрии. 27 (3): 237–285. Bibcode:2008MSRv ... 27..237M. Дои:10.1002 / mas.20162. ISSN  1098-2787. PMID  18320595.
  23. ^ Guilhaus, M .; Селби, Д .; Млынский, В. (2000-01-01). «Времяпролетная масс-спектрометрия с ортогональным ускорением». Обзоры масс-спектрометрии. 19 (2): 65–107. Bibcode:2000MSRv ... 19 ... 65G. Дои:10.1002 / (SICI) 1098-2787 (2000) 19: 2 <65 :: AID-MAS1> 3.0.CO; 2-E. ISSN  1098-2787. PMID  10795088.[постоянная мертвая ссылка ]
  24. ^ Фу, Цзиньмэй; Ким, Сунгван; Роджерс, Райан П .; Хендриксон, Кристофер Л .; Маршалл, Алан Дж .; Цянь, Куангнань (2006-02-08). "Неполярный анализ состава фракций перегонки вакуумного газойля методом электронной ионизации с преобразованием Фурье ионно-циклотронно-резонансной масс-спектрометрии". Энергия и топливо. 20 (2): 661–667. Дои:10.1021 / ef0503515.
  25. ^ Дин, Ван-Сянь; Цзинг, Шин-Хо (1998-10-16). «Анализ полиэтоксилатов нонилфенола и продуктов их разложения в речной воде и сточных водах методом газовой хроматографии с ионной ловушкой (тандемной) масс-спектрометрии с электронным ударом и химической ионизацией». Журнал хроматографии А. 824 (1): 79–90. Дои:10.1016 / S0021-9673 (98) 00593-7. PMID  9818430.

Примечания

  • Эдмон де Хоффман; Винсент Строобант (2001). Масс-спектрометрия: принципы и применение (2-е изд.). Джон Уайли и сыновья. ISBN  978-0-471-48566-7.
  • Стивен Дж. Шредер (2001). Интерпретация данных электронной ионизации: странная книга. Нет в наличии. ISBN  978-0-9660813-6-7.
  • Петеркопс, Раймондс (1977). Теория ионизации атомов электронным ударом. Боулдер, Колорадо: издательство Colorado Associated University Press. ISBN  978-0-87081-105-0.
  • Ионизация электронным ударом. Берлин: Springer-Verlag. 1985 г. ISBN  978-0-387-81778-1.

внешняя ссылка