Гадобеновая кислота - Gadobenic acid

Гадобеновая кислота
Клинические данные
AHFS /Drugs.com	Международные названия лекарств
Код УВД	V08CA08 (ВОЗ) ;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК дигидроген [(±) -4-карбокси-5,8,11-трис (карбоксиметил) -1-фенил-2-окса-5,8,11-триазатридекан-13-оато (5 -)] гадолинат (2-) .;
Количество CAS	113662-23-0 ;
PubChem CID	105124;
DrugBank	DB00743 ;
ChemSpider	94843 ;
UNII	15G12L5X8K;
КЕГГ	D08018 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL1200571 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID00921145 ;
Химические и физические данные
Формула	C22ЧАС28Б-гN3О11
Молярная масса	667.73 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки [H +]. [H +]. [Gd + 3]. [O-] C (= O) CN (CC ([O -]) = O) CCN (CC ([O -]) = O) CCN (CC ([O -]) = O) C (C ([O -]) = O) COCc1ccccc1;
	ИнЧИ InChI = 1S / C22H31N3O11.Gd / c26-18 (27) 10-23 (6-7-24 (11-19 (28) 29) 12-20 (30) 31) 8-9-25 (13-21 ( 32) 33) 17 (22 (34) 35) 15-36-14-16-4-2-1-3-5-16; / h1-5,17H, 6-15H2, (H, 26,27) (H, 28,29) (H, 30,31) (H, 32,33) (H, 34,35); / q; + 3 / p-3 ; Ключ: MXZROTBGJUUXID-UHFFFAOYSA-K ;
	(что это?) (проверять)

Гадобеновая кислота (ГОСТИНИЦА, торговое наименование MultiHance) представляет собой комплекс гадолиний с лигандом БОПТА. В виде метилглюкамин соль меглумина гадобенат (INNm ) или же гадобенат димеглумин (USAN ), он используется как контрастное вещество для МРТ на основе гадолиния.^[1]

БОПТА является производным от DTPA в котором одна терминальная карбоксильная группа, –C (O) OH заменена на -C – O – CH₂C₆ЧАС₅. Таким образом, гадобеновая кислота тесно связана с гадопентетиновая кислота. Сам BOPTA был впервые синтезирован в 1995 году.^[2]В «гадобенатном» ионе ион гадолиния 9-координирован, а БОПТА действует как 8-координирующий лиганд. Девятое место занимает молекула воды, которая быстро обменивается с молекулами воды в непосредственной близости от сильно парамагнитный комплекс, обеспечивающий механизм для Повышение контрастности МРТ. ¹³⁹La ЯМР-исследования диамагнитного La-BOPTA²⁻ комплекса предполагают, что комплекс Gd поддерживает в растворе такую же координацию, как было обнаружено с помощью рентгеновской кристаллографии в твердом состоянии для динатриевой соли Gd-BOPTA.^[2]

Смотрите также

Рекомендации

^ Свитмен, Шон С., изд. (2009). «Контрастные медиа». Мартиндейл: полный справочник лекарств (36-е изд.). Лондон: Фармацевтическая пресса. п. 1478. ISBN 978-0-85369-840-1.
^ ^а ^б Уггери Ф., Эйм С., Анелли П.Л., Ботта М., Броккетта М., де Хаин С., Эрмонди Дж., Гранди М., Паоли П. (1995). «Новые контрастные агенты для магнитно-резонансной томографии. Синтез и характеристика лиганда BOPTA и его комплексов Ln (III) (Ln = Gd, La, Lu). Рентгеновская структура динатрия (TPS-9-145337286-CS) - [ 4-Карбокси-5,8,11-трис (карбоксиметил) -1-фенил-2-окса-5,8,11-триазатридекан-13-оато (5 -)] гадолинат (2-) в смеси с его энантиомером ". Неорганическая химия. 34 (3): 633–643. Дои:10.1021 / ic00107a017. ISSN 0020-1669.

Этот фармакология -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[Martindale-1] Свитмен, Шон С., изд. (2009). «Контрастные медиа». Мартиндейл: полный справочник лекарств (36-е изд.). Лондон: Фармацевтическая пресса. п. 1478. ISBN 978-0-85369-840-1.

[UggeriAime1995-2] а ^б Уггери Ф., Эйм С., Анелли П.Л., Ботта М., Броккетта М., де Хаин С., Эрмонди Дж., Гранди М., Паоли П. (1995). «Новые контрастные агенты для магнитно-резонансной томографии. Синтез и характеристика лиганда BOPTA и его комплексов Ln (III) (Ln = Gd, La, Lu). Рентгеновская структура динатрия (TPS-9-145337286-CS) - [ 4-Карбокси-5,8,11-трис (карбоксиметил) -1-фенил-2-окса-5,8,11-триазатридекан-13-оато (5 -)] гадолинат (2-) в смеси с его энантиомером ". Неорганическая химия. 34 (3): 633–643. Дои:10.1021 / ic00107a017. ISSN 0020-1669.

[1]

[2]