GOT1 - GOT1
Аспартатаминотрансфераза, цитоплазматический является фермент что у людей кодируется GOT1 ген.[5][6]
Глутамино-щавелевоуксусная трансаминаза представляет собой пиридоксальфосфат-зависимый фермент, который существует в цитоплазматической и митохондриальной формах, GOT1 и GOT2, соответственно. GOT играет роль в метаболизме аминокислот и мочевина и циклы трикарбоновых кислот. Два фермента гомодимерные и демонстрируют близкую гомологию.[6]
Интерактивная карта проезда
Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы ссылки на соответствующие статьи.[§ 1]
Гликолиз и глюконеогенез редактировать
- ^ Интерактивную карту путей можно редактировать на WikiPathways: «ГликолизГлюконеогенез_WP534».
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000120053 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025190 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Bousquet-Lemercier B, Pol S., Pave-Preux M, Hanoune J, Barouki R (сентябрь 1990 г.). «Свойства мРНК цитозольной аспартатаминотрансферазы печени человека, полученной путем выбора альтернативного сайта полиаденилирования». Биохимия. 29 (22): 5293–9. Дои:10.1021 / bi00474a011. PMID 1974457.
- ^ а б «Ген Entrez: GOT1 глутамино-щавелевоуксусная трансаминаза 1, растворимая (аспартатаминотрансфераза 1)».
дальнейшее чтение
- Пантегини М (1990). «Изоферменты аспартатаминотрансферазы». Clin. Биохим. 23 (4): 311–9. Дои:10.1016 / 0009-9120 (90) 80062-Н. PMID 2225456.
- Дунан С., Барра Д., Босса Ф. (1985). «Структурные и генетические отношения между цитозольными и митохондриальными изоферментами». Int. J. Biochem. 16 (12): 1193–9. Дои:10.1016 / 0020-711X (84) 90216-7. PMID 6397370.
- Камей С., Окубо А., Яманака М. (1979). «Апофермент изоферментов аспартатаминотрансферазы в сыворотке и его диагностическая ценность при заболеваниях печени». Clin. Чим. Acta. 96 (1–2): 97–105. Дои:10.1016/0009-8981(79)90058-5. PMID 225064.
- Дойл Дж. М., Шинина М. Е., Босса Ф, Дунан С. (1990). «Аминокислотная последовательность цитозольной аспартатаминотрансферазы из печени человека». Biochem. J. 270 (3): 651–7. Дои:10.1042 / bj2700651. ЧВК 1131781. PMID 2241899.
- Pol S, Bousquet-Lemercier B, Pavé-Preux M и др. (1989). «Хромосомная локализация генов аспартатаминотрансферазы человека путем гибридизации in situ». Гм. Genet. 83 (2): 159–64. Дои:10.1007 / BF00286710. PMID 2777255. S2CID 30300621.
- Pol S, Bousquet-Lemercier B, Pave-Preux M и др. (1989). «Нуклеотидная последовательность и тканевое распределение мРНК митохондриальной аспартатаминотрансферазы человека». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 157 (3): 1309–15. Дои:10.1016 / S0006-291X (88) 81017-9. PMID 3207426.
- Андерссон Б., Вентланд М.А., Рикафренте Д.Ю. и др. (1996). «Метод« двойного адаптера »для улучшения конструкции библиотеки дробовиков». Анальный. Биохим. 236 (1): 107–13. Дои:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Ю. В., Андерссон Б., Уорли К. С. и др. (1997). «Крупномасштабное конкатенационное секвенирование кДНК». Genome Res. 7 (4): 353–8. Дои:10.1101 / гр. 7.4.353. ЧВК 139146. PMID 9110174.
- Ван CY, Huang YQ, Shi JD и др. (1999). «Генетическая однородность, картирование с высоким разрешением и анализ мутаций урофациального (Очоа) синдрома и исключение гена глутаматоксалоацетаттрансаминазы (GOT1) в критической области в качестве гена заболевания». Am. J. Med. Genet. 84 (5): 454–9. Дои:10.1002 / (SICI) 1096-8628 (19990611) 84: 5 <454 :: AID-AJMG9> 3.0.CO; 2-D. PMID 10360399.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Miyake Y, Eguchi H, Shinchi K и др. (2003). «Непереносимость глюкозы и активность аминотрансфераз сыворотки у японских мужчин». J. Hepatol. 38 (1): 18–23. Дои:10.1016 / S0168-8278 (02) 00323-9. PMID 12480555.
- Делукас П., Earthrowl ME, Grafham DV, et al. (2004). «Последовательность ДНК и сравнительный анализ хромосомы 10 человека». Природа. 429 (6990): 375–81. Дои:10.1038 / природа02462. PMID 15164054.
- Ву К.Л., Лу С.Н., Чанчиен С.С. и др. (2004). «Последовательные изменения уровней сывороточных аминотрансфераз у пациентов с тяжелым острым респираторным синдромом». Am. J. Trop. Med. Hyg. 71 (2): 125–8. Дои:10.4269 / ajtmh.2004.71.125. PMID 15306699.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Тотан А, Греабу М., Тотан С., Спину Т. (2006). «Аспартатаминотрансфераза слюны, аланинаминотрансфераза и щелочная фосфатаза: возможные маркеры заболеваний пародонта?». Clin. Chem. Лаборатория. Med. 44 (5): 612–5. Дои:10.1515 / CCLM.2006.096. PMID 16681433. S2CID 21495180.
- Дуберн Б., Жирарде Дж. П., Туниан П. (2007). «Инсулинорезистентность и ферритин как основные детерминанты аномальной сывороточной аминотрансферазы у детей с тяжелым ожирением». Международный журнал педиатрического ожирения. 1 (2): 77–82. Дои:10.1080/17477160600569594. PMID 17907318.
Галерея PDB | |
|---|---|
|
 | Эта статья о ген на хромосома человека 10 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |