Восточная таухи - Eastern towhee

Восточная таухи
Временной диапазон: Поздний плейстоцен – настоящее время
Pipilo erythrophthalmus - Водохранилище Куаббин, Массачусетс, США -male-8.jpg
Мужчина в Массачусетс, НАС
Песня записана в Онтарио, Канада
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Авес
Заказ:Воробьиные
Семья:Passerellidae
Род:Пипило
Разновидность:
П. erythrophthalmus
Биномиальное имя
Пипило эритрофтальм
Pipilo erythrophthalmus map.svg
Синонимы

Fringilla erythrophthalma Линней, 1758 г.

В восточная буква (Пипило эритрофтальм) является большим Воробей Нового Света. Таксономия буксиры обсуждается в последние десятилетия, и раньше эта птица и пятнистый буксир считались одним видом, рыжеволосый буксир.

Их разведение среда обитания заросли кустарником на востоке Северная Америка. Гнездятся либо низко в кустах, либо на земле под кустами. Северные птицы мигрировать на юг США. Было одно упоминание об этом виде как о бродяга в западную Европу: одна птица в Великобритания в 1966 г.

Песня короткая выпей свой чай длится около одной секунды, начиная с резкого крика («пей!») и заканчивая короткой трелью «тээээа». Имя «букхи» является звукоподражательным описанием одного из самых распространенных звонков букхи, короткого, состоящего из двух частей, повышающихся по высоте звука и иногда также называемого «жеванием».[2]

Таксономия

Восточная букси была описанный шведского натуралиста Карл Линней в 1758 г. в десятое издание его Systema Naturae и учитывая биномиальный имя Fringilla erythrophthalma.[3] Этот вид теперь помещен в род Пипило что было введено французским орнитологом Луи Жан Пьер Виейо в 1816 г.[4] В конкретное имя эритрофтальм / эритрофтальма сочетает в себе Древнегреческий слова ερυθρος Eruthros «красный» и οφθαλμος офтальм "глаз".[5]

Четыре подвид признаются:[6]

  • П. е. эритрофалм (Линней, 1758), найдены к югу от центра и юго-востока Канада на восток Соединенные Штаты
  • П. е. канастер (Хауэлл, AH, 1913), найденный во внутренних районах юго-востока США.
  • П. е. Райлей (Koelz, 1939), найденный на побережье юго-востока США, за исключением центрального и южного Флорида
  • П. е. Аллени (Coues, 1871) найден в южной и центральной Флориде.

Описание

Восточный букхи - крупный и яркий вид воробьев. Общая длина колеблется от 17,3 до 23 см (от 6,8 до 9,1 дюйма), а размах крыльев составляет 20–30 см (7,9–11,8 дюйма).[7][8] Масса тела этого вида колеблется от 32 до 53 г (от 1,1 до 1,9 унции), в среднем 40 г (1,4 унции).[9] Взрослые имеют рыжий бока, белый живот и длинный темный хвост с белыми краями. Глаза красные, у птиц на юго-востоке белые. У самцов черная голова, верхняя часть тела и хвост; у самок эти части коричневые. Молодые в целом коричневые. Восточные букеты всех возрастов и обоих полов, как правило, безошибочны и, как известно, не сосуществуют с аналогичными западными пятнистый буксир.

Распределение

Восточная букхи встречается на всей территории восточная часть США и юго-восток Канады. Встречи с южных Саскачеван, юго-запад Онтарио и Квебек на юг к Флорида и с запада на восток Техас отмечены в обзоре литературы. Население к северу от юга Новая Англия через северный Индиана и Иллинойс на юг Айова в первую очередь дачники.[2]

Пипило Э. эритрофтальм Летом встречается в самой северной части ареала восточного букхи, а зимой мигрирует в южную и восточную часть ареала вида. Другой подвид в основном жители.[10] Пипило Э. канастер Встречается с юга центральной Луизианы, с севера на северо-восток Луизианы через Миссисипи, на крайний юго-запад Теннесси, северную Алабаму и Джорджию, от центральной части Южной Каролины до западной Северной Каролины и с юга на северо-запад Флориды и на восток вдоль побережья Мексиканского залива.[11] Диапазон П. е. Райлей простирается от северной Флориды через южную Джорджию и прибрежную Южную Каролину до восточно-центральной Северной Каролины. Пипило Э. Аллени Встречается на полуострове Флорида.[10]

Восточный букхи встречается в растительности нарушенных участков, таких как сукцессионная растительность старых полей и кустарниковые участки полосы отвода линий электропередач. В северо-западном Арканзасе восточные тахи встречались в зарослях старых полей, где сумах карликовый (Rhus copallina) встречались с частотой 28,6%, вяз крылатый (Ulmus alata) с частотой 21%, а также черная вишня (Prunus serotina) с частотой 19,2%.[12] Кустарниковая растительность вдоль линий электропередач обычно используется восточными буксирами.[13] Например, в Мэриленде восточные территории вдоль полосы отвода линии электропередач соответствовали кустарниковым участкам, где обитали такие виды, как ежевика Allegheny (Rubus allegheniensis) и черники (Vaccinium виды). Среди других видов - боярышник (Crataegus spp.), клен красный (Acer rubrum), черная вишня и черная акация (Робиния псевдоакация).[13]

Сроки главных жизненных событий

женский

Прибытие и отъезд восточных буксиров на летние нерестилища зависит от местоположения. Согласно обзору литературы, восточные буксиры обычно прибывают в Нью-Йорк в начале апреля и уезжают к середине ноября. Обзор восточных буксиров в Нью-Гэмпшире описывает прибытие в конце апреля - май, при этом большинство улетает в сентябре.[14] Южнее, на границе Теннесси и Северной Каролины, уже в марте начинается миграция в высокогорные районы Грейт-Смоки-Маунтинс. Восточные тучи обычно покидают эти места в октябре.[15] В Пипило Э. эритрофтальм подвид - самый мигрирующий из подвидов.[10]

Размножение начинается весной и продолжается до конца лета. Сообщения о гнездовании восточных букетов уже в конце марта во Флориде и Джорджии, в середине-конце апреля в некоторых штатах Среднего Запада и уже в середине мая в северной Новой Англии были обобщены в обзоре литературы.[2] В литературных обзорах также сообщается, что самка строит гнездо, на которое уходит от трех до пяти дней.[2][14] Кладка яиц обычно происходит до августа. Например, обзор восточных таи в Индиане отмечает, что они гнездятся с 15 апреля по 20 августа.[16] Тем не менее, обзор литературы по восточным букси во Флориде включал отчет о наблюдаемом 2 сентября 1983 г. гнезде, в котором находилось два яйца.[17] Согласно некоторым литературным обзорам, восточные буксиры могут размножаться после неудачных попыток гнездования и могут вырастить два, а иногда и три выводка за сезон.[2][14][17]

В обзоре литературы Гринлоу [2] в отчетах средний размер территории размножения 4 акра (1,6 га) (диапазон 1,6–6 акров (0,65–2,43 га), n = 24) в мезикубе (Quercus вид) лес, в котором обитали восточные букси, с плотностью 21 самец / 40 га. В ксерической сосне (Pinus видов) - дубовый лес, где плотность восточной буксиры составляла 32 самца / 40 га, средний размер восточной территории составлял 3 акра (1,2 га) (диапазон 1,8–4 акра (0,73–1,62 га), n = 20).[2] В Массачусетсе средний размер территории восточного букси для мужчин составлял около 1,3 акра (0,53 га), а размер территории для восточного букета для женщин - 1,1 акра (0,45 га). Размер территории изменился в течение сезона размножения, и сокращение доступности пищи на 30% или менее существенно (p> 0,05) не повлияло. Зимой восточные буксиры не так территориальны и могут встречаться в стаях смешанных видов.[2] Ежедневное передвижение восточных буксиров в лесах лоблоли (P. taeda) и длиннолистной сосны (P. palustris) и на сплошных рубках в Южной Каролине в среднем составляло 325 футов (99 м) в день. Только 2 самки, из 11 самок и 9 самцов, оставались в пределах стоянки, где они были отловлены в течение 10-недельного исследования.[18]

Восточные букси довольно сильно привязаны к территориям размножения. В дубовом лесу в Нью-Джерси процент возврата взрослых восточных букси составлял 20% в первый год после кольцевания и 43% в последующие годы. В период с 1960 по 1967 год максимальное количество восточных буксиров, возвращающихся на место, составляло 5 человек.[19] На лесном участке в Пенсильвании, наблюдавшемся в период с 1962 по 1967 год, восточный букси вернулся на это место в течение 4 лет подряд.[20]

В нескольких обзорах сообщается, что размеры кладок восточной буксировки составляют от 2 до 6 яиц, в среднем от 2,45 до 3,6 яйца на гнездо.[2][14][16][17] Все 5 гнезд восточных таухи на Остров Санибел, Флорида, содержал 3 яйца.[21] Тауэс восточный в сосне 2 смоляной (P. rigida) участки пустошей в Нью-Джерси и Нью-Йорке имели более позднюю среднюю дату кладки яиц (середина июня) и значительно (p <0,05) меньшие средние размеры ранних кладок (NJ = 2,67, NY = 3,25), чем у дубово-гикориевых (Кария spp.), средний срок откладки яиц которого приходился на начало июня, а средний размер ранней кладки - 3,88. Наличие пищи, вероятно, объясняет по крайней мере некоторые различия между двумя типами среды обитания. Самка насиживает яйца в течение 12 или 13 дней. После вылупления оба родителя выкармливают птенцов, которые оперяются на 10–12 дней позже и зависят от родительской заботы еще около месяца.[2][14][16][17]

Сообщается о широком диапазоне значений успешности гнездования восточной букхи. На Остров Санибел 1 из 5 наблюдавшихся гнезд восточной букхи было успешным. В Луизиане среднесуточная успешность гнездования составила 95,3% на участках низинного лиственного леса. В том же исследовании было обнаружено, что среднесуточная успешность гнездования составляет 92,6% у 6-летних выращиваемых тополей (Populus spp.) в Алабаме. Средняя успешность гнездования восточной буксиры среди смешанных особей больших зубов (P. grandidentata) и осина дрожащая (P. tremuloides) древостоев разного возраста в Пенсильвании составили 48,1%.[22] В Южной Каролине только 1 из 10 гнезд было успешным, а средняя суточная выживаемость гнезд составила 62,9%. Такое низкое значение объяснялось высоким уровнем хищничества. Из-за более низкой успешности гнездования воробья Бахмана (Aimophila aestivalis), чем в предыдущем году, предполагается, что успех гнездования восточной букхи мог быть измерен в сравнительно плохой год.[18]

По сравнению с гнездами выживаемость взрослой буксиры высока. Средняя недельная выживаемость взрослых особей восточных буксиров в районе исследования Южной Каролины составила 99,3%. Этот показатель был получен от радиомаркированных восточных букс и представлял совокупное выживание представителей обоих полов и двух участков в Южной Каролине, молодых и зрелых насаждений лоблолли и длиннолистной сосны.[18] В период с 1962 по 1967 год в Пенсильвании годовая выживаемость размножающихся восточных буксиров, рассчитанная по повторным поимкам с помощью омелевых сетей, составила 58%.[20] Согласно обзору литературы, как самцы, так и самки становятся репродуктивно зрелыми на втором году жизни.[2] В дикой природе были зарегистрированы восточные буги старше 12 лет.[23]

Предпочтительная среда обитания

Восточная букхи поет Заповедник Ямайка Бэй в Нью-Йорке

Летом восточные буксиры колеблются от уровня около уровня моря до 6500 футов (2000 м) вдоль границы Теннесси и Северной Каролины.[15] В обзоре литературы сообщается о восточных буксах на высоте до 3 000 футов (910 м) в Нью-Гэмпшире.[14]

Восточные букси проводят большую часть своего времени у земли. Например, в Пенсильвании весной наблюдения восточных буксиров на высоте ниже 3 футов (0,91 м) от земли происходили значительно (p <0,05) больше, чем ожидалось на основе случайного пространственного распределения, а наблюдения выше 3 футов (0,91 м) происходили значительно ( p <0,05) меньше, чем можно было бы ожидать.[24] В пойменном лесу Луизианы 62% наблюдений за восточными буксирами проводились в пределах 2 футов (0,61 м) от земли, и только 4% наблюдались на высоте более 25 футов (7,6 м). Весной это изменилось: обнаружение восточных буксиров ниже 25 футов (7,6 м) снизилось с 70% до 65%, а количество обнаружений в пологе (> 25 футов (7,6 м)) увеличилось с 4% до 7%.[25]

Восточные тахи встречаются во многих средах обитания, от высокотравных прерий и болот до зрелых лесов.[18] Однако восточные букси чаще всего встречаются в ранних сукцессионных насаждениях, окраинах местообитаний и участках с аналогичной структурой растительности во всех восточных лесах.

В большинстве сообществ туи восточные более многочисленны в молодых сукцессионных насаждениях. В нескольких исследованиях было обнаружено увеличение численности восточного букхи на участках ранней сукцессии по сравнению с участками поздней сукцессии.[24][26][27][28] Среднее количество гнездящихся восточных буксиров (0,70 особи / радиус 50 м) и успешность гнездования (58%) были выше на 15-летней сплошной вырубке в Западной Вирджинии, чем при других обработках, включая древостой желтого тополя (Лириодендрон тюльпановый), черная вишня, красный клен, сахарный клен (Acer saccharum), ясень белый (Fraxinus americana), который не был собран.[26] В дубово-гикориевом лесу на юге штата Миссури восточные буксиры отсутствовали до сплошных рубок или в соседнем неразрубленном лесу после рубок, но встречались со средней плотностью 9,3 птицы / 10 га на сплошных рубках 3-летнего возраста. Изучение древостоев разного возраста в центральной части Нью-Йорка показало, что плотность восточной тучи достигает пика в ранних сукцессионных насаждениях.[27]

Хотя восточные букси обычно предпочитают молодые сукцессионные участки, наблюдаются различия между типами местообитаний и годами. Кременц и Пауэлл [18] при исследовании в 1995 г. обнаружил более высокую относительную численность восточного букхи в молодых (2–6 лет) насаждениях лоблоловой и длиннолистной сосны, чем в зрелых (32–98 лет) насаждениях. Однако в насаждениях по сравнению с 1996 г. доверительные интервалы 95% относительной численности восточного букхи на двух участках в значительной степени перекрывались. Степень, в которой восточные букхи реагируют на сукцессию, зависит от среды обитания. Например, в Пенсильвании наблюдалась значительная (p <0,05) разница между плотностью восточных тахи (количество на 10 га) между зрелыми смешанными дубовыми лесами и древостоями, сплошными вырубками около 5 лет назад. Однако плотность восточного тахи существенно не различалась между годовалой смешанной осиной (Populus tremuloides, P. grandidentata) сплошная вырубка, сплошная вырубка 5-летней осины и спелый осинник.[29] Показано, что численность восточного букхи достигает пика в разное время в разных средах обитания. Например, хотя в центральных лиственных лесах восточные тахи были наиболее распространены в возобновляемых насаждениях, в лоблолистных и коротколистных сосняках они были наиболее распространены в древостоях и спелых насаждениях. Кроме того, Белл и Уитмор пришли к выводу, что ранняя сукцессия, вероятно, является слишком широким термином для описания оптимальной среды обитания букхи, поскольку высокая плотность небольших деревьев отрицательно ассоциировалась с плотностью восточной букси в восточной части Западной Вирджинии.[30]

Восточные буги, кажется, предпочитают участки с характеристиками, обычно ассоциируемыми с ранней сукцессионной растительностью, такими как низкий полог и густой подлесок. Отрицательная корреляция между численностью восточного букхи и различными измерениями плотности надземного яруса была обнаружена в нескольких исследованиях.[12][29] Средняя плотность восточных буксиров в 6 типах местообитаний в Пенсильвании была достоверно (p <0,05) отрицательно коррелирована с плотностью надъярусных деревьев и базальной площадью надъярусных деревьев.[29] Количество восточных буксиров в лиственных лесах Западной Вирджинии также значимо (p <0,05) обратно коррелировало с общим процентным покрытием растительного покрова. В сосновом лесу лоблолли в Южной Каролине среднее количество территорий размножения восточных туи на экспериментальную единицу значительно (p≤0,008) отрицательно коррелировало со среднеэтажной (3,0–14,0 м) сосной (10–46 футов (3,0–14,0 м)).Pinus spp.) и лиственный объем.[31]

Многие исследования продемонстрировали положительную корреляцию между численностью восточного букхи и плотностью подлеска. В сосновом лесу лоблолли в Южной Каролине объем соснового подлеска (0–10 футов; 0,0–3,0 м) достоверно (p <0,001) положительно коррелировал со средним числом восточных территорий на экспериментальной единице.[31] Yahner [29] обнаружили, что средняя плотность восточных буксиров по 6 типам местообитаний достоверно (p <0,05) положительно коррелировала с плотностью коротких (2–5 футов (0,5–1,5 м)) кустарников. В восточно-центральной Флориде сосна косая (P. elliottii) равнинные леса с подлеском с преобладанием мирта дуба (Q. myrtifolia) и песочный живой дуб (Q. geminata) и на участках кустарников с рассыпанной сосной и капустной пальметто (Sabal palmetto), плотность восточного букета достоверно (p = 0,01) отрицательно коррелировала со средней высотой куста.[32]

Восточные букеты могут ассоциироваться с некоторыми растениями и избегать их. В Неваде, Towhees, кажется, предпочитает среду обитания, в которой они замаскированы, такие как цветущая айва, которая соответствует их рыжеватой окраске. В прибрежной растительности Айовы плотность восточной букхи была значительно (p≤0,01), положительно связана с общим богатством видов растений и виноградных лоз и отрицательно коррелировала с богатством видов разнотравных и лиственных деревьев.[33] В Западной Вирджинии восточные букеты были связаны с видами растений, которые произрастали на более сухих гребнях, таких как ежевика (p <0,02), черная вишня (p <0,002) и черная акация (p <0,04). Эти участки обычно имели открытые навесы и низкую густоту деревьев. Плотность восточного букета была отрицательно связана с растениями более влажных частей исследуемой территории, такими как черный тупело (Nyssa sylvatica, p <0,006), красный клен (p <0,001) и гамамелис (p <0,03).[30] В центральном Нью-Джерси восточные букси были значительно (p = 0,03) более многочисленными в сером кизиле (Cornus racemosa) кустарник, чем восточный красный кедр (Можжевельник виргинский) или мультифлора роза (Роза мультифлора) кустарники.[34]

Гнездовая среда: Восточные буксиры обычно гнездятся на земле или около нее. В нескольких литературных обзорах отмечается преобладание гнезд восточных букхи ниже 5 футов (1,5 м).[2][14][16][17] В ходе исследования паразитизма коровьих птиц на острове Санибел все 5 восточных гнезд бахи находились в пределах 6 футов (1,8 м) от земли.[21] Гнезда высотой до 18 футов (5,5 м) описаны в обзорах литературы.[2][14][16] Гнезда, расположенные выше над землей в смешанных осиновых насаждениях разного возраста в Пенсильвании, имели значительно (p <0,001) более низкий успех гнездования. Из 13 неудачных гнезд восточной букхи 11 были на высоте более 1 фута (0,30 м) над землей.[22]

В Западной Вирджинии не было значительных (p> 0,05) различий в среде обитания удачных и неудачных гнезд. Большие коряги (≥9 дюймов диаметр на высоте груди (≥22,9 см)) не повлияли на успех гнездования.[35] На успех гнездования не повлияли существенно (p> 0,05) возраст древостоя или расстояние до опушки в одновозрастных смешанных насаждениях осины в Пенсильвании.[22]

Восточные туи гнездятся среди множества видов, включая виноград и чернику (Vaccinium виды). Большинство гнезд, наблюдавшихся в сосняках и вырубках лоблоллиных и длиннолистных, Южной Каролины, располагались на виноградных, древесных игристых (V. arboreum), и дуб (Quercus виды).[18] На участке дуба-гикори в Западной Вирджинии 27% из 41 гнезда восточной тахи были обнаружены в винограде, 17% - в ежевике (Рубус spp.), 12% в гринбриере (Смилакс spp.) и 12% в горно-лавровом (Кальмия широколистная). Гнезда также встречались на лианах Вирджиния (Parthenocissus quinquefolia), куст специй (Линдера бензоин), а азалия (Рододендрон виды).[35] На полосе отвода линии электропередачи в Пенсильвании 6 восточных гнезд бахи наблюдались в ежевике Аллегейни, гамамелисе (Hamamelis virginiana), черника (Vaccinium spp.), дуб белый (Q. alba), папоротник восточный, душистый (Dennstaedtia punctilobula) и сладкий папоротник (Comptonia peregrina) совмещены, и на уровне земли. Согласно литературным обзорам, гнезда восточной буксиры, расположенные на земле, встраиваются в подстилку в засушливых районах и обычно встречаются у основания травы, разнотравья, невысоких кустарников или небольших деревьев.[2][16]

Среда кормления: Выбор среды обитания для кормления восточными буками был исследован в Массачусетсе и Нью-Джерси. При подборе урожая на юго-востоке штата Массачусетс сосна смоляная бесплодная, восточные тахи предпочитали такие виды, как смоляная сосна, медвежий дуб (Q. ilicifolia) и другие лиственные деревья, в основном дубы. Вересковых видов избегали. Использование значительно отличалось (p <0,001) от доступности.[36] На 2 участках в штате Нью-Джерси предпочтения восточных тахи в кормлении изменились в течение сезона размножения.[37] На участке преобладают дубы, в первую очередь дуб черный (Q. velutina), восточные буксиры использовали дубы в мае, что и следовало ожидать из-за их густоты. Однако в июне и июле, когда относительная биомасса членистоногих в дубах снизилась, использование дубов было меньше, чем ожидалось. На участке с преобладанием смоляной сосны используются дубы (в основном дуб медвежий и дуб блэкджек (Q. marilandica)) было больше, чем можно было ожидать в мае, но было пропорционально доступности в июне и июле. Эти отрицательные корреляции между финиками и использованием дуба были значительными (p <0,025) для обоих участков. Использование участков с преобладанием дуба также значительно снизилось (p <0,05) в течение лета.[37]

Эффекты пространственной площади: Восточные буксиры, кажется, предпочитают краевые среды обитания во многих областях. Например, средняя численность тахи восточной в кипарисовике (Taxodium distichum) в северной Флориде было 18, в то время как восточные букеты не встречались ни в кипарисовом лесу, ни на сплошных рубках. На стыке кипарисовика и 13-летнего посаженного соснового насаждения средняя численность восточных туи составляла 22 гнездящихся птицы, в то время как в посаженном сосновом насаждении средняя численность составляла 15 гнездящихся птиц. Было обнаружено, что густота восточных буксиров снижается по мере удаления от края полосы отвода линии электропередачи и дубово-гикориевого леса в восточном Теннесси. На краю восточные буксиры встречались с плотностью чуть более 10 пар / 40 га, в то время как в 197 футах (60 м) от края плотность восточных буксиров снизилась до 1 пары / 40 га.[38] Кроме того, в экспериментально сплошных лесах Пенсильвании, сложенных из белого дуба, дуб красный северный (Q. rubra), каштановый дуб (Q. prinus), дуб алый (Q. coccinea), красного клена, осины клановой, осины большезубой и сосны смоляной, самцы буксиров выявлялись значительно (p <0,05) чаще, чем ожидалось, на участках, где пространственное расположение сплошных рубок было наиболее неоднородным.[39]

В нескольких исследованиях изучалось влияние размера пятен на ареале обитания на восточных буксиров. В смешанном дубовом лесу в Нью-Джерси частота восточных буксиров обычно увеличивалась с увеличением размера участка, хотя восточные букси были обнаружены на всех участках (0,5–59 акров (0,20–23,88 га)), за исключением участков 0,02 акра (0,01 га). На участке в Южной Каролине частота сплошных вырубок увеличилась по мере того, как размер сплошных вырубок увеличился с <2,5 акров (1,0 га) до размеров сплошных вырубок с 21 примерно до 32 акров (8,5–12,8 га). На другом участке частота сплошных вырубок снизилась, поскольку размер сплошных вырубок увеличился с 19 до 48 до 62 акров (с 7,7 до 19,4 до 25,1 га).[28] Восточные буксицы размножались только на участках прибрежной растительности в Айове, ширина которых составляла не менее 650 футов (200 м).[33] В южной и восточной Пенсильвании успешность гнездования восточных таухи существенно не различалась (p≥0.10) на участках с постепенными краями и участках с более четкими краями между «отверстиями для обитания диких животных» и дубово-гикориевым лесом.[40]

Пищевые привычки

Восточные букси в основном питаются землей, хотя они также собирают урожай с растений. В юго-восточной части штата Массачусетс, где сосна бесплодна, 73,5% самцов и 80,4% самок наблюдали за кормлением на земле.[36] При кормлении на земле восточные буксиры используют технику царапания, при которой обе ноги откидываются назад одновременно.[17] В лабораторных исследованиях 4 восточных буксира использовали этот метод, чтобы успешно получить семена, заглубленные почти на 1 дюйм (2,5 см) глубиной. Собирая пищу над землей, большую часть времени тратит на сбор листвы.[36] В Массачусетсе 22,5% самцов и 16,3% самок наблюдали за кормлением за едой, собранной с листвы. Восточные буксиры также собирали пыль с веток, веток и стволов. При подборе урожая восточные буксиры значимо (p <0,01) чаще встречались на дистальной половине ветвей дерева по сравнению с одинаковым использованием дистальной и проксимальной частей. В 0,5% наблюдений за кормлением самцов и 0,3% самок зависали восточные буксиры. Восточные буксиры никогда не наблюдались за ловлей пищи с воздуха.[36]

Восточные буксицы питаются разнообразными растениями и животными. В литературных обзорах сообщается, что восточные буксиры едят семена и плоды, некоторых беспозвоночных, а иногда и мелких земноводных, змей и ящериц.[17] Обзоры сообщают, что восточные буксиры кормятся на кормушках.[2] Отзывы показывают, что животные вещества составляют большую долю рациона в период размножения.[2][41] Осенью и зимой растения составляют 79% и 85% рациона соответственно. Весной этот показатель снижается до 53%, а летом - до 43%.[41] Такие насекомые, как жуки (Жесткокрылые ), кузнечики и сверчки (Прямокрылые ), муравьи, осы и пчелы (Перепончатокрылые ), а также бабочки и гусеницы (Чешуекрылые ) являются обычными объектами добычи. Восточные букеты едят других беспозвоночных, например пауков (Araneae ), многоножки (Диплоподы ), многоножки (Chilopoda ) и улитки (Брюхоногие ) в меньшей степени.[2][41] Растения, составляющие не менее 5% рациона восточного буксира, включают амброзию (Амброзия spp.), дуб, водоросль (Полигонум spp.) и кукурузы (Zea mays) на Северо-Востоке и ежевики, дуба, травы паникграсс (Panicum spp.), амброзии и воскового мирта (Морелла церифера) на юго-востоке.[41]

Хищники

Многие животные охотятся на восточных буксиров и их яйца, включая рептилий, млекопитающих и птиц. Обзор литературы суммирует несколько отчетов, демонстрирующих, что хищники являются основной причиной разрушения гнезд.[2] Самый высокий отмеченный уровень хищничества гнезд составил 88% в исследовании в Нью-Йорке. Млекопитающие, которые, вероятно, являются хищниками гнезд, включают северных енотов (Процион лотор), домашние кошки (Felis catus) и восточной бурундуки (Tamias striatus). Змеи, такие как бычьи змеи (Pituophis catenifer), крысиные змеи (Elaphe spp.) и подвязки змей (Тамнофис spp.) поедали яйца восточной буксиры. Ласки (Mustela spp.) и Блю Джейс (Cyanocitta cristata) также являются вероятными хищниками гнезд.[2] Известно, что несколько птиц охотятся как на молодых, так и на взрослых восточных буксиров, в том числе ястреб-тетеревятник (Accipiter gentilis), Ширококрылый (Buteo Platypterus), короткохвостый (Buteo brachyurus), острозубый (Полосатый ячмень) и Ястребы Купера (Accipiter cooperii). Другие хищники включают запрещен (Strix varia), короткоухий (Asio Flammeus) и восточные совы (Megascops asio) и даже сорокопут (Ланиус Людовикан), который едва ли крупнее буксиры.[42][43][44][45] По крайней мере, некоторые млекопитающие также питаются взрослыми восточными буксирами. В Мэриленде восточная букси была найдена в содержимом желудка рыжей лисы (Vulpes vulpes).[46]

Боровоголовые боровы (Молотрус атер) паразитируют на гнездах восточной буксиры. На старом поле Южной Каролины паразитировало 5 из 19 гнезд восточной букси.[47] Каждое паразитированное гнездо содержало 1 яйцо коричневоголовой коровьей птицы. Уровень дезертирства паразитированных гнезд составил 20%, что аналогично не зараженным гнездам (21%). Два из пяти яиц коричневоголовой коровьей птицы дали потомство. Исследование не определило, есть ли разница в успехе гнездования между паразитированными и непаразитированными гнездами.[47] В Западной Вирджинии только 3 из 41 гнезда тахи на востоке были паразитированы коричневоголовой коровьей птицей. Среднее количество птенцов в непаразитированных гнездах составило 2,8, что аналогично среднему значению 2,7 птенцов на паразитированное гнездо.[35] На исследовательском участке в Пенсильвании только 2 из 36 гнезд были заражены паразитами, и в обоих были получены птенцы восточной буксиры.[40] При исследовании гнездового паразитизма на острове Санибел ни одно из 5 найденных гнезд восточных таухи не было паразитировано.[21]

Рекомендации

Эта статья включаетматериалы общественного достояния от Министерство сельского хозяйства США документ: «Пипило эритрофтальм».

  1. ^ BirdLife International (2012). "Пипило эритрофтальм". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2012. Получено 26 ноября 2013.CS1 maint: ref = harv (связь)
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s Гринлоу, Джон С. (1996). Пасхальный букете - Pipilo erythrophthalmus. В: Poole, A .; Гилл, Ф., ред. Птицы Северной Америки. № 262: 1–32
  3. ^ Линней, Карл (1758). Systema Naturae per regna tria naturae, второстепенные классы, обыкновенные, роды, виды, cum characteribus, дифференциации, синонимы, локусы (на латыни). Том 1 (10-е изд.). Holmiae: Laurentii Salvii. п. 180.
  4. ^ Виейо, Луи Жан Пьер (1816). Analyze d'une Nouvelle Ornithologie Élémentaire (На французском). Пэрис: Детервиль / сам. п. 32.
  5. ^ Джоблинг, Дж. (2018). дель Ойо, Дж .; Elliott, A .; Sargatal, J .; Christie, D.A .; де Хуана, Э. (ред.). «Ключ к научным названиям в орнитологии». Справочник живых птиц мира. Lynx Edicions. Получено 7 июля 2018.
  6. ^ "Всемирный список птиц МОК". www.worldbirdnames.org. Получено 2018-04-21.
  7. ^ Восточный Таухи, История жизни, Все о птицах - Корнельская лаборатория орнитологии. Allaboutbirds.org. Проверено 5 января 2013.
  8. ^ Восточный Таухи Пипило эритрофтальм В архиве 2010-06-12 на Wayback Machine. Музей естественной истории Джорджии (2008 г.). Проверено 5 января 2013.
  9. ^ Справочник CRC по массам тела птиц Джон Б. Даннинг младший (редактор). CRC Press (1992), ISBN  978-0849342585.
  10. ^ а б c Национальное географическое общество. (1999). Полевой справочник по птицам Северной Америки. 3-е изд. Вашингтон, округ Колумбия: Национальное географическое общество ISBN  0792274512.
  11. ^ Американский союз орнитологов. (1957). Контрольный список североамериканских птиц. 5-е изд. Балтимор, Мэриленд: The Lord Baltimore Press, Inc.
  12. ^ а б Бэй, Майкл Даймон. (1994). Влияние площади и растительности на сообщества гнездящихся птиц на старых сукцессионных полях. Фейетвилл, Арканзас: Университет Арканзаса. Диссертация.
  13. ^ а б Гейтс, Дж. Эдвард; Диксон, Кеннет Р. (1981). Использование полосы отвода лесными и коридорными популяциями птиц. В: Арнер, Дейл, изд. Экологические проблемы при управлении полосой отвода: материалы 2-го симпозиума; 1979 16–18 октября; Анн-Арбор, Мичиган. Специальный исследовательский проект WS-78-141: 66–1–66–7
  14. ^ а б c d е ж грамм час Фосс, Кэрол Р. (1994). Атлас гнездящихся птиц Нью-Гэмпшира. Дувр, Нью-Гэмпшир: Общество Одюбона Нью-Гэмпшира ISBN  0752401025.
  15. ^ а б Ступка, Артур. 1963. Записки о птицах национального парка Грейт-Смоки-Маунтинс. Ноксвилл, Теннесси: Университет Теннесси Пресс
  16. ^ а б c d е ж Mumford, Russell E .; Келлер, Чарльз Э. (1984). Птицы Индианы. Блумингтон, Индиана: Издательство Индианского университета ISBN  0253107369.
  17. ^ а б c d е ж грамм Стивенсон, Генри М .; Андерсон, Брюс Х. 1994. Птицы Флориды. Гейнсвилл, Флорида: Университет Флориды Press
  18. ^ а б c d е ж Кременц, Дэвид Г .; Пауэлл, Ларкин А. (2000). «Демография сезона размножения и перемещения восточных тауи в районе реки Саванна, Южная Каролина» (PDF). Бюллетень Уилсона. 112 (2): 243–248. Дои:10.1676 / 0043-5643 (2000) 112 [0243: BSDAMO] 2.0.CO; 2. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-07-23. Получено 2010-07-25.
  19. ^ Лек, С; Мюррей, Бертрам G .; Swinebroad, Джефф (1988). «Долгосрочные изменения в популяциях гнездящихся птиц в лесу Нью-Джерси». Биологическое сохранение. 46 (2): 145. Дои:10.1016/0006-3207(88)90097-3.
  20. ^ а б Сэвидж, Ирвин Р .; Дэвис, Дэвид Э. (1974). «Выживание некоторых воробьиных в лесном лесу Пенсильвании» (PDF). Кольцевание птиц. 45 (2): 152–155. Дои:10.2307/4512023. JSTOR  4512023.
  21. ^ а б c Пратер, Джон В .; Круз, Александр (2002). «Распространение, численность и биология размножения потенциальных хозяев коровьих птиц на острове Санибел, Флорида». Флоридский полевой натуралист. 30 (2): 21–76.
  22. ^ а б c Янер, Ричард Х. (1991). «Экология гнездования птиц в небольших одновозрастных осинниках». Журнал управления дикой природой. 55 (1): 155–159. Дои:10.2307/3809253. JSTOR  3809253.
  23. ^ Климкевич, М. Кэтлин; Футчер, Энтони Г. (1987). "Записи о долголетии североамериканских птиц: Coerebinae через Estrildidae" (PDF). Журнал полевой орнитологии. 58 (3): 318–333. JSTOR  4513247.
  24. ^ а б Янер, Ричард Х. (1987). «Использование одновозрастных насаждений зимними и весенними птичьими сообществами» (PDF). Бюллетень Уилсона. 99 (2): 218–232. JSTOR  4162381.
  25. ^ Диксон, Джеймс Дж .; Благородный, Роберт Э. (1978). «Вертикальное распределение птиц в лиственных лесах поймы Луизианы» (PDF). Бюллетень Уилсона. 90 (1): 19–30. JSTOR  4161021.
  26. ^ а б Duguay, Jeffrey P .; Вуд, Петра Бохолл; Николс, Джеффри В. (2001). «Численность певчих птиц и выживаемость птичьих гнезд в лесах, фрагментированных различными методами лесоводства». Биология сохранения. 15 (5): 1405–1415. Дои:10.1046 / j.1523-1739.2001.99023.x. JSTOR  3061496.
  27. ^ а б Келлер, Дж; Ричмонд, M.E; Смит, C.R (2003). «Объяснение закономерностей обилия и плотности гнездящихся видов птиц после сплошных рубок в лесах на северо-востоке США». Экология и управление лесами. 174 (1–3): 541. Дои:10.1016 / S0378-1127 (02) 00074-9.
  28. ^ а б Лэнхэм, Джозеф Дрю. (1997). Признаки птичьих сообществ в ранних сукцессионных, сплошных местообитаниях в горах и верхних предгорьях Южной Каролины. Клемсон, Южная Каролина: Университет Клемсона. Диссертация
  29. ^ а б c d Янер, Ричард Х. (1986). «Структура, сезонная динамика и взаимосвязи местообитаний птичьих сообществ в небольших одновозрастных насаждениях» (PDF). Бюллетень Уилсона. 98 (1): 61–82. JSTOR  4162184.
  30. ^ а б Белл, Дженнифер Л .; Уитмор, Роберт С. (1997). «Численность восточной букхи увеличивается после дефолиации цыганкой» (PDF). Аук. 114 (4): 708–716. Дои:10.2307/4089290. JSTOR  4089290.
  31. ^ а б Лор, Стивен М .; Gauthreaux, Sidney A .; Килго, Джон С. (2002). «Важность грубых древесных остатков для сообществ птиц в сосновых лесах Лоблолли». Биология сохранения. 16 (3): 767. Дои:10.1046 / j.1523-1739.2002.01019.x.
  32. ^ Брейнингер, Дэвид Р .; Смит, Ребекка Б. (1992). «Взаимосвязь между пожарами и плотностью птиц в прибрежных кустарниках и сосновых лесах Флориды» (PDF). Американский натуралист из Мидленда. 127 (2): 233–240. Дои:10.2307/2426529. JSTOR  2426529.
  33. ^ а б Stauffer, Dean F .; Бест, Луи Б. (1980). «Выбор среды обитания птицами прибрежных сообществ: оценка воздействия изменений среды обитания». Журнал управления дикой природой. 44 (1): 1–15. Дои:10.2307/3808345. JSTOR  3808345.
  34. ^ Сазерс, Ханна Б.; Бикал, Жан М .; Родевальд, Пол Г. (2000). «Использование сукцессионных местообитаний и плодовых ресурсов певчими птицами во время осенней миграции в центральном Нью-Джерси». Бюллетень Уилсона. 112 (2): 249–260. Дои:10.1676 / 0043-5643 (2000) 112 [0249: UOSHAF] 2.0.CO; 2. JSTOR  4164202.
  35. ^ а б c Белл, Дженнифер Л .; Уитмор, Роберт С. (2000). «Экология гнездования птиц в лесу, дефолиированном цыганкой». Бюллетень Уилсона. 112 (4): 524–531. Дои:10.1676 / 0043-5643 (2000) 112 [0524: BNEIAF] 2.0.CO; 2. JSTOR  4164273.
  36. ^ а б c d Моримото, Дэвид Ч .; Вассерман, Фред Э. (1991). «Межполовые и межвидовые различия в пищевом поведении рыжеволосых белоголовых, обыкновенных желтогорлых и степных певчих птиц в сосновых пустошах на юго-востоке Массачусетса» (PDF). Журнал полевой орнитологии. 62 (4): 436–449. JSTOR  20065822.
  37. ^ а б Кисть, Тимоти; Стайлз, Эдмунд В. (1990). «Использование среды обитания размножающимися птицами в Сосновых степях Нью-Джерси». Бюллетень Академии наук Нью-Джерси. 35 (2): 13–16.
  38. ^ Крудсма, Роджер (1984). «Влияние края на размножение лесных видов птиц» (PDF). Бюллетень Уилсона. 93 (3): 426–436.
  39. ^ Льюис, Эми R .; Янер, Ричард Х. (1999). «Использование среды обитания с учетом пола восточными таухи в управляемом лесном ландшафте». Журнал Пенсильванской академии наук. 72 (2): 77–79.
  40. ^ а б Дифенбах, Дуэйн Р. 1996. Изобилие и успех гнездования певчих птиц в простых и сложных краевых средах обитания. Заключительный отчет по проекту 06510. Харрисбург, Пенсильвания: Комиссия по играм Пенсильвании
  41. ^ а б c d Мартин, Александр С .; Zim, Herbert S .; Нельсон, Арнольд Л. (1951). Американская дикая природа и растения. Нью-Йорк: McGraw-Hill Bood Company, Inc.
  42. ^ Огден, Дж. К. 1974. Короткохвостый ястреб во Флориде, I. Миграция, среда обитания, методы охоты и пищевые привычки. Аук 91: 95-110.
  43. ^ Сторер, Р. У. 1966. Половой диморфизм и пищевые привычки трех североамериканских ястребов. Аук 83: 423-436.
  44. ^ Сейдж, Дж. Х., Л. Б. Бишоп и У. П. Блисс. 1913 г. Птицы Коннектикута. Бык. нет. 20, Коннектикут Геол. и Нат. Hist. Surv. Хартфорд, CN.
  45. ^ Камминг, Ф. 1951. Таухи - добыча сорокопута. Мигрант 22:44.
  46. ^ Хокман, Дж. Грегори; Чепмен, Джозеф А. (1983). «Сравнительные особенности питания рыжих лисиц (Vulpes vulpes) и серых лисиц (Urocyon cinereoargenteus) в Мэриленде ". Американский натуралист из Мидленда. 110 (2): 276–285. Дои:10.2307/2425269. JSTOR  2425269.
  47. ^ а б Уайтхед, Мария А .; Schweitzer, Sara H .; Пост, Уильям (2002). «Взаимодействие Cowbird / host на юго-востоке старого поля: недавняя область контакта?». Журнал полевой орнитологии. 73 (4): 379–386. Дои:10.1648/0273-8570-73.4.379. S2CID  86231361.

внешняя ссылка