Cricodon - Cricodon

Cricodon
Временной диапазон: 251–242 Ма Ранний триас –Средний триас
Частичная реконструкция скелета метаболизма Cricodon.png
Частичная реконструкция скелета Метаболизм Cricodon с помощью инструмента в качестве справки по размеру.
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Терапсида
Clade:Цинодонтия
Семья:†Trirachodontidae
Подсемейство:†Trirachodontinae
Род:†Cricodon
А. В. Кронтон, 1955 г.
Типовой вид
†С. метаболус

Cricodon является вымерший род из трираходонтид цинодонты которые жили во время Ранний триас и Средний триас периоды Африки.[1][2] А. В. Кромптон назвал Cricodon основан на кольцевом расположении бугров на коронке типичного постклыкового зуба.[3] Эпитет типового вида, С. метаболус, указывает на изменение структуры некоторых посткаников в результате замещения.[3]

Открытие

Cricodon был впервые обнаружен в Танзанийский Кровати Manda из Южная Африка.[3][1] Бройли и Шредер (1936)[4] были первыми, кто описал Cricodon, но не смогли указать имя для таксон, который в то время был известен только по 5 зубам. Обширные и подробные описания окаменелости от Кровати Manda были предоставлены А. В. Кромптоном (1955).[3] Кромптон предоставил имя Cricodon как более ископаемое открытия и более полное представление о скелет может быть создан.[3]

Ископаемое доказательство того Cricodon также был обнаружен в Кару Кровати, особенно в Зона сборки Cynognathus из Южная Африка.[5] В Cynognathus Зона сборки охватывает границу между поздним ранним и ранним средним Триасовый период, и был разделен на три отдельные подзоны (подзона A, подзона B и подзона C)[6] основанный в первую очередь на пространственном и временном диапазонах ключевых темноспондил индекс таксоны.[5] Cricodon окаменелости были обнаружены в самой молодой из трех подзон, подзоне C.[5] Однако верхние постканины, напоминающие таковые у Cricodon известны также по месторождениям, относящимся к подзоне Б.[5]

Трираходонтид "Трираходон" каннемейери Сили, 1895 теперь упоминается Cricodon в качестве К. каннемейери.[7]

Описание

Череп

Внизу справа зубной из Кридон метаболит с инструментом для справки по размеру

Кости черепа восстановлен из Кровати Manda состоят из сильно раздробленной орбито-этмоидальной области, практически полной правой нижняя челюсть, два фрагмента левой нижней челюсти, несколько расшатавшихся зубов, часть затылок, и несколько неопознанных фрагментов.[3]

в верхняя челюсть, только задний конец максиллы, часть нёбо, и дно орбит хорошо сохранились.[3] Пост клыки верхней челюсти поперечно-яйцевидные и имеют три основных куспиды расположены в одной поперечной плоскости.[3] Три основных бугорка состоят из язычного, центрального и губного бугров.[3] Есть также небольшие периферические бугорки. передний и задние границы коронки.[3] Корни верхних постклыков длинные, поперечно уплощенные у макушки и сужаются к короткому концу дистально.[3] Максимальный известный поперечный диаметр нижнечелюстных клыков составляет 13 мм.[3]

Характерная черта нижняя челюсть острый угол, образованный стыком нижнего края зубной и передняя поверхность зубного симфиз.[3] Диагностическая разница между верхняя челюсть постклыковые зубы и постклыковые зубы нижней челюсти заключается в том, что постклыковые зубы нижней челюсти имеют тенденцию быть более квадратными в горизонтальных сечениях в отличие от поперечно-яйцевидных постклыков верхней челюсти.[3] А млекопитающее особенность, которую можно увидеть в гомфодонт цинодонты состоит в том, что каждый корень окружен карманом губчатая кость.[3] Максимальный поперечный диаметр постклыков нижней челюсти составляет 9 мм.[3]

Основные бугры нижнечелюстных и верхнечелюстных постклыков образуют поперечный гребень через центр коронки.[3] Поперечный гребень зуба должен входить в углубление, образованное между поперечными гребнями двух соседних зубов.[3] Недавнее исследование, проведенное Хендрикксом, Абдалой и Шойнером (2016 г.)[8] раскрыла новую информацию относительно распределения эмаль микроструктура у цинодонтов, не относящихся к млекопитающим, особенно у Метаболизм Cricodon. Их исследование выявило наличие столбчатых единиц дивергенции как в секториальных, так и в гомфодонтовых зубах трираходонтидов, а также постоянное присутствие столбчатой ​​эмали синапсидов в зубах. киногнаты.[8]

Новое открытие в отношении утолщенной эмали имеет много экологических последствий.[8] В Метаболизм Cricodonэмалевый слой зуба гомфодонта примерно в 11,5 раз толще, чем секторный зуб.[8] Постклыковые гомфодонтовые зубы (лабиолингвально расширенные зубы с большими окклюзионный поверхности) использовались для жевания, дробления и измельчения волокнистого растительного материала, что означает, что они подвергались более высоким нагрузкам и напряжениям, ориентированным на вершине.[8] С другой стороны, секторные зубья использовались для резки растительного материала.[3] и не подвергались тем же видам окклюзионных нагрузок, поэтому толщина эмали не поддерживалась.[8] Другая причина, предложенная Хендриксом, Абдалой и Шойнером (2016)[8] Объяснить тонкую эмаль в секториальных зубах можно из-за сроков замены и структуры, поскольку они будут последовательно заменены зубами гомфодонтов.[3] Еще одной характеристикой, которая наблюдалась в зубах гомфодонтов, были эмаль и дентин инкрементные строки.[8] Эмаль и дентин инкрементальные строки, одонтобласт трубочки в дентине и отдельные столбчатые дивергенции в эмали подтверждают постоянное присутствие синапсидной столбчатой ​​эмали у Cynognathia.[8]

Посткраниальный скелет

Множество различных посткраниальный кости из Метаболизм Cricodon

Двадцать пять позвонки были обнаружены принадлежащие спинной и крестцовые области только с одним позвонком хорошо сохранившимся нервная дуга из крестцовой области.[3] Есть дополнительные апофизы ниже заднего зигапофиз которые соединяются с впадинами на боковой поверхности нервной дуги, кзади и ниже передний зигапофиз.[3] Метаболизм Cricodon расширен типичный цинодонт ребра из них было обнаружено тринадцать спинных ребер.[3]

Целиком плечевая кость был 12,5 см в длину и имел типичные характеристики цинодонта, такие как скрученная кость и плоскость дистальный конец, образующий угол 40 градусов с углом проксимальный.[3] Обнаруженный бедренная кость была 12,5 см в длину с capitulum направлен под углом от 45 до 50 градусов к главной оси тонкого вала.[3] Другой отмеченной характеристикой бедренной кости является то, что она выступает далеко вперед от основной части стержня.[3] Хотя о руке цинодонтов известно немного, считается, что Метаболизм Cricodon имеет фаланговую формулу 23443, при этом вторая фаланга сокращена на три и четыре пальца.[3]

Классификация

Ниже приводится кладограмма из Гао и другие. (2010)[9] показывая филогенетический отношения одной части Cynodontia относительно Cricodon:

Cynognathia  
 

Cynognathus

 
 Гомфодонтия  
 

Диадемодон

 
 
 Trirachodontidae  
Trirachodontinae
 

Trirachodon

 
 
 

Лангбергия

 
 

Cricodon

 
 
 
Sinognathinae
 

Бейшанодон

 
 

Sinognathus

 
 
 
 

Traversodontidae

 
 
 
 

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Абдала Ф., Дж. Невелинг и Дж. Велман. 2006. Новый цинодонт трираходонтид из нижних уровней формации Бургерсдорп (нижний триас) группы Бофорт, Южная Африка и кладистические взаимоотношения гондванских гомфодонтов. Зоологический журнал Линнеевского общества 147: 383–413.
  2. ^ Хопсон, Дж. А. 2005. Молодой образец цинодонта-гомфодонта из Cynognathus Зона сборки Южной Африки: значение для происхождения постканиновой морфологии гомфодонтов. Palaeontologia Africana 41: 53–66.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа Кромптон, А. У. 1955. О некоторых цинодонтах триаса из Танганьики. Труды Лондонского зоологического общества 125 (3–4): 617–669.
  4. ^ Бройли, Ф. (1935). Beobachtungen an Wirbeltieren der Karrooformation; VIII, Ein Dinocephalen-Rest aus den unteren Beaufort-Schichten; IX, Ueber den Schaedel von Гомфогнатус Сили. Sitzungsberichte - Bayerische Akademie Der Wissenschaften, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Klasse, 93–114.
  5. ^ а б c d Абдала Ф., П. Дж. Хэнкокс и Дж. Невелинг. 2005. Цинодонты из верхней части формации Бургерсдорп, Южная Африка, и их влияние на биостратиграфию и корреляцию триасового периода. Cynognathus Зона сборки. Журнал палеонтологии позвоночных 25: 192–199.
  6. ^ Хэнкокс, П., Шишкин, М., Рубидж, Б., и Китчинг, Дж. (1995). Тройное подразделение Cynognathus зона комплекса (группа Бофорта, Южная Африка) и ее палеогеографические последствия. Южноафриканский научный журнал, 91 (3), 143-144.
  7. ^ Сидор К. А. и Дж. А. Хопсон. 2018. Метаболизм Cricodon (Cynodontia: Gomphodontia) из триасовой формации Ntawere на северо-востоке Замбии: образцы замены зубов и систематический обзор Trirachodontidae; С. 39–64 в К. А. Сидоре и С. Дж. Несбитте (ред.), Эволюция позвоночных и климата в триасовых рифтовых бассейнах Танзании и Замбии. Мемуары Общества палеонтологии позвоночных 17. Журнал палеонтологии позвоночных 37 (6, приложение).
  8. ^ а б c d е ж грамм час я Хендрикс, К., Абдала, Ф., и Шойнер, Дж. (2016). Постканиновая микроструктура в Метаболизм Cricodon, цинодонт-гомфодонт среднего триаса из Юго-Восточной Африки. Палеонтология, 59 (6), 851-861.
  9. ^ Гао, К., Фокс, Р., Чжоу, К., и Ли, Д. (2010). Новый евцинодонт, не являющийся млекопитающим (Synapsida: Therapsida) из триаса северной провинции Ганьсу, Китай, и его биостратиграфическое и биогеографическое значение. Американский музей Novitates, 1-25.

внешняя ссылка