Хлорбис (циклооктен) димер иридия - Chlorobis(cyclooctene)iridium dimer

Хлорбис (циклооктен) димер иридия

Имена
Название ИЮПАК Димер хлорбис (циклооктена) иридия (I)
Другие имена Ди-μ-хлортетракис (циклооктен) дииридий (I), [Ir (ко)2Cl]2
Идентификаторы
Количество CAS	12246-51-4
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ECHA InfoCard	100.159.657
PubChem CID	91972094
ИнЧИ InChI = 1S / 4C8H14.2ClH.2Ir / c4 * 1-2-4-6-8-7-5-3-1 ;;;; / h4 * 1-2H, 3-8H2; 2 * 1H ;; / п-2 / б4 * 2-1 - ;;;; Ключ: CJJIQMGSHWWMCK-XFCUKONHSA-L
Улыбки C1CCCC = CCC1.C1CCCC = CCC1.C1CCCC = CCC1.C1CCCC = CCC1. [Cl -]. [Cl -]. [Ir]. [Ir]
Характеристики
Химическая формула	C32ЧАС56Cl2Ir2
Молярная масса	896.13
Внешность	желтое твердое вещество
Температура плавления	160-165 ° С
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Формулировки опасности GHS	H315, H319, H335[1]
Меры предосторожности GHS	P261, P280, P305 + 351 + 338, P304 + 340, P321, P332 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501[1]
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Хлорбис (циклооктен) димер иридия является иридийорганическое соединение с формулой Ir₂Cl₂(C₈ЧАС₁₄)₄, где C₈ЧАС₁₄ является СНГ-циклооктен. Иногда сокращенно Ir₂Cl₂(ко)₄, это желтое, чувствительное к воздуху твердое вещество, которое используется в качестве предшественника многих других органических иридиевых соединений и катализаторов.

Соединение получают нагреванием спиртового раствора гексахлориридата натрия с циклооктеном в этаноле.^[2] Ко-лиганды легко замещаются другими, более основными лиганды, больше, чем диеновые лиганды в родственном комплексе циклооктадиен димер хлорида иридия. Например, с трифенилфосфином (PPh₃), он реагирует с образованием IrCl (PPh₃)₃:^[3]

Ir₂Cl₂(C₈ЧАС₁₄)₄ + 6 PPh₃ → 2 IrCl (PPh₃)₃ + 4 С₈ЧАС₁₄

Рекомендации

1. «Хлорбис (циклооктен) иридий димер SDS». Американские элементы. Получено 2018-08-24.
2. van der Ent, A .; Ондерделенден, А. Л. (1973). «Комплексы хлоробис (циклооктен) родия (I) и -иридия (I)». Неорганические синтезы. 14: 92–95. Дои:10.1002 / 9780470132456.ch18.
3. Bennett, M.A .; Латтен, Дж. Л. (1989). «Комплекс иридия (III), содержащий циклометаллированный трифенилфосфин, образованный изомеризацией комплекса трифенилфосфина иридия (I)». Неорганические синтезы. 26: 200–203. Дои:10.1002 / 9780470132579.ch35.