Карлосруизит - Carlosruizite

Карлосруизит
Общий
КатегорияСульфатный минерал
Формула
(повторяющийся блок)		K6(Na, K)4Na6Mg10
(SeO4)12(IO3)12
· 12H2О
Классификация Струнца7.DG.40 (10-е изд.)
6 / Д.16-60 (8-е изд)
Классификация Дана23.1.2.2
Кристаллическая системаТригональный
Кристалл классШестиугольный скаленоэдр (3м)
Символ HM: (3 2 / м)
Космическая группап3c1
Ячейкаа = 9,59 Å, с = 27,56 Å;
Z = 2; V = 2195,11 Å3
Идентификация
Формула массы4438,69 г / моль
ЦветОт бесцветного до бледно-желтого
Хрустальная привычкаPlaty - листовые формы (например, слюды)
Расщепление{110} Хорошо
УпорствоХрупкий
Шкала Мооса твердость2.5 - 3
БлескСтекловидное тело
Полосабелый
ПрозрачностьПрозрачный
Удельный вес3.42
Оптические свойстваОдноосный (-)
Показатель преломленияпε= 1,642, nω=1.655
Двулучепреломлениеδ = 0,013
Рекомендации[1][2][3]

Карлосруизит это сульфат или же селенат – йодат минерал с химической формулой: K6(Na, К)4Na6Mg10(SeО4)12(я О3)12·12ЧАС2О. Имеет низкую плотность (удельный вес из 3.36), бесцветный до бледно-желтого, прозрачный минерал, который кристаллизуется в тригональный кристаллическая система.[2] Он образует серию с фуэнзалидаитом.

Впервые обнаружен в 1994 г. в местности Запига, г. Регион Тарапака из Чили. Его название произошло от Карлос Руис Фуллер (1916–1997), основатель Институт геологических исследований.[3]

Встречается в образцах икикеит выщелачивается из калише амарилло (желтая нитратная руда).[3]

Сочинение

Карлосруизит и фуэнзалидат являются членами серии твердых растворов K6(Na, K)4Na6Mg10(XO4)12(IO3)12· 12H2O, для которого конечные элементы имеют X = Se для первого и X = S для последнего. За исключением селена, компоненты этих минералов являются широко распространенными составляющими чилийского нитрат руды. Не было известно о присутствии сера в этих рудах до тех пор, пока он не был обнаружен в качестве основного компонента карлосруизита. Рентгеновская спектроскопия в растровый электронный микроскоп (SEM). Последующие анализы нескольких образцов нитратной руды из разрозненных месторождений Чилийский поля нитратов показали, что все они содержат Se в количествах от нескольких частей на миллион почти до 50 частей на миллион.[4]

Геологическое происхождение

Небольшие количества (по несколько десятков миллиграммов) карлосруизита впервые были обнаружены в нитратной руде из двух местностей на чилийских нитратных месторождениях. Карлосруизит обнаружен в виде пластинчатых кристаллов размером ~ 200 мкм в образцах икикеита, Na4K3Mg (CrO4) B24О39(ОН) · 12Н2О,[5] получено выщелачивание Caliche Amarillo (желтая нитратная руда) из проб в Икике офис бывшего Servicio de Minas del Estado в Чили, ныне Национальная служба геологии и горной промышленности (СЕРНАГЕОМИН). Местонахождение этих образцов точно не известно, но, вероятно, находится в окрестностях Запиги, где Caliche Amarillo особенно обильно. Известно, что из 25 видов солевых минералов, обнаруженных в чилийских нитратных рудах, 11 связаны с карлосруизитом.[6] Плотный Caliche Amarillo содержащий карлозруизит состоит в основном из мелкозернистой смеси нитратин, галит, и дарапскит. Остатки выщелачивания этого материала в холодной воде содержат диете [Ca2(IO3)2(CrO4)] брижженир [Ca (IO3)2·ЧАС2O], тарапакаит (K2CrO4), лопезит (K2Cr2О7), улексит [NaCaB506(ОЙ)6· 5H2O], пробертит [NaCaB5О7(ОЙ)4· 3H2O], и гипс (CaSO4· 2H2О).[4]

Атомная структура

Карлосруизит - тригональный минерал с шаг решетки a = 9,59, c = 27,56 Å, Z = 1 и V = 2195,11. Он имеет структуру, отдаленно напоминающую таковую из группа алунита. Эти структуры являются ромбоэдрическими или тригональными, с осевой длиной около 7 Å ​​и содержат слои, состоящие из листов тетраэдрических сульфат-анионов, соединенных между собой. [6]Аль (или [6]Fe), включающий группы ОН, и слои разделены ионами K (или Na). Карлосруизит, наряду с фуэнзалидаитом, был первым минералом этого типа, в котором слой IO3 группы произошли.[4]

Физические свойства

Карлосруизит представляет собой тонкий, бесцветный или бледно-желтый, прозрачный, кафедральный собор пластинчатые кристаллы с гексагональным контуром, как правило, диаметром <200 мкм и толщиной 20 мкм. Кристаллы имеют псевдоромбоэдрическую форму. привычка, сплющенный на {0001} с скошенные края {1012}. Они медленно растворяются в H2О. На поверхности некоторых кристаллов видны обильные круглые или продолговатые полости, которые, вероятно, ранее были заполнены солевыми жидкостями. Кристаллы хрупкий и легко разбивается на несколько фрагментов. Твердость порядка 2-3. Блеск стекловидное тело.[4]

Открытие и наименование

Джордж Э. Эриксен открыл и назвал карлосруизит в 1994 году.[4] Он был назван в честь чилийского геолога и горного инженера. Карлос Руис Фуллер, который сыграл важную роль в развитии геологии в Чили в 20-м веке, спланировав и руководив первым национальным геологическим институтом (открыт в 1957 г.), Instituto de Investigaciones Geológicas, ныне Servicio Nacional de Geología y Minería, которая положила начало первому систематическому геологическому картированию и изучению месторождений полезных ископаемых в Чили.[4]

Рекомендации

  1. ^ Минералиенатлас
  2. ^ а б Webmineral.com
  3. ^ а б c Mindat.org
  4. ^ а б c d е ж Коннерт Дж. А., Эванс Х. Т., Макги Дж. Дж., Эриксен Г. Э. (1994) Минералогические исследования нитратных месторождений Чили: VII. Два новых солевых минерала состава К6(Na, K)4Na 6Mg10(XO4)12(IO3)12· 12H2O: фуэнзалидаит (X = S) и карлосруизит (X = Se). Американский минералог, 79, 1003–1008.
  5. ^ Эриксен, Г.Е., Мроуз, М.Е., Мариненко, Дж. У., и МакГи, Дж. Дж. (1986) Минералогические исследования нитратных месторождений Чили. В. Икикеите, Na4K3Mg (CrO4) B24О39(ОН) · 12Н2О, новый солевой минерал. Американский минералог, 71, 830-836.
  6. ^ Эриксен, Г. (1993) Верхнетретичные и четвертичные континентальные соленые отложения в центральных Андах. В R.V. Киркхэм, В.Д. Синклер, Р.И. Торп, Дж. М. Дюк, ред., Моделирование месторождений полезных ископаемых, в печати. Геологическая ассоциация Канады, Оттава.