Анатомия мозжечка - Anatomy of the cerebellum
| Мозжечок | |
|---|---|
 Рисунок человеческого мозга, показывающий мозжечок и мосты | |
 Вертикальная средняя линия поперечный разрез мозжечка человека, показывающий складчатость коры и внутренние структуры | |
| Подробности | |
| Часть | Metencephalon |
| Артерия | SCA, AICA, PICA |
| Вен | начальство, низший |
| Идентификаторы | |
| НейроЛекс Я БЫ | birnlex_1489 |
| TA98 | A14.1.07.001 |
| TA2 | 5788 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
В анатомия мозжечка можно просматривать на трех уровнях. На уровне общая анатомия, то мозжечок состоит из плотно сложенного и смятого слоя коры с белым веществом под ним, нескольких глубоких ядер, встроенных в белое вещество, и желудочка, заполненного жидкостью в середине.[1] На промежуточном уровне мозжечок и его вспомогательные структуры можно разбить на несколько сотен или тысяч независимо функционирующих модулей или отделений, известных как микрозоны.[1] На микроскопическом уровне каждый модуль состоит из одного и того же небольшого набора нейронных элементов, расположенных с очень стереотипной геометрией.[2]
Общая анатомия
Мозжечок расположен в основании мозга, с большой массой кора головного мозга над ним и часть ствола мозга, называемая мосты перед ней. Он отделен от вышележащего головного мозга слоем твердой твёрдая мозговая оболочка; все его связи с другими частями мозга проходят через мосты. Анатомы классифицируют мозжечок как часть мозговой мозг, который также включает мосты; средний мозг, в свою очередь, является верхней частью ромбовидный мозг или «задний мозг». Как и кора головного мозга, мозжечок делится на два полушария; он также содержит узкую срединную зону, называемую вермис. Набор больших складок обычно используется для разделения общей конструкции на десять меньших дольки.
Из-за большого количества крошечных гранулярные клетки, мозжечок содержит больше нейроны чем остальной мозг вместе взятый, но он занимает всего 10% от общего объема мозга.[3] Мозжечок получает около 200 миллионов входных волокон; напротив, Зрительный нерв состоит всего из миллиона волокон.
Необычный внешний вид поверхности мозжечка скрывает тот факт, что основная часть структуры состоит из очень плотно сложенного слоя серого вещества, кора мозжечка. Было подсчитано, что если бы кору мозжечка человека можно было полностью развернуть, это привело бы к образованию слоя нервной ткани около 1 метра в длину и 10 сантиметров в ширину - с общей площадью поверхности 500-1000 квадратных см, и все они были бы упакованы в объем 100-150 куб. См.[4][5] Под серым веществом коры лежит белое вещество, состоящий в основном из миелинизированных нервных волокон, идущих к коре и от коры. Встроено в белое вещество, которое иногда называют беседка (Древо жизни) в мозжечке из-за его разветвленного, древовидного вида - четыре глубокие ядра мозжечка.
Мозжечок можно разделить по трем различным критериям: анатомическому, филогенетическому и функциональному.
Крупные анатомические подразделения
При макроскопическом осмотре в мозжечке можно выделить три доли: флоккулонодулярная лопасть, то передняя доля (рострально к «первичной щели»), а задняя доля (дорсальнее «первичной щели»). Два последних можно разделить по средней линии. червь мозжечка и боковые полушария мозжечка.
 Рисунок 3: Мозжечок и окружающие его области; сагиттальный вид одного полушария. А: Средний мозг. B: Pons. C: Медулла. D: Спинной мозг. E: Четвертый желудочек. F: Arbor vitae. ГРАММ: Миндалина. H: передняя доля. I: задняя доля. |  Рисунок 4: Схематическое изображение основных анатомических подразделений мозжечка. Превосходный вид на "развернутый" мозжечок, червь расположен в одной плоскости. |
Филогенетические и функциональные подразделения
Мозжечок также можно разделить на три части на основании как филогенетический критериев (эволюционный возраст каждой части) и функциональных критериев (входящие и исходящие связи каждой части и роль, которую играет в нормальной функции мозжечка). От древнейшей филогенетической до новейшей - это три части:
| Функциональное наименование (филогенетическое наименование) | Анатомические части | Роль |
| Вестибулоцеребеллум (Архицеребеллум) | Флоккулонодулярная доля (и непосредственно прилегающий червь) | Вестибулоцеребеллум регулирует баланс и движения глаз. Он получает вестибулярный вклад как полукружные каналы и из вестибулярные ядра, и отправляет волокна обратно к медиальному и латеральному вестибулярным ядрам. Он также получает визуальный вклад от верхние колликулы и из зрительная кора (последний через понтинные ядра, образуя кортико-понто-мозжечковый путь). Поражение вестибулоцеребеллума вызывает нарушение равновесия и походка. Есть еще один небольшой регион, известный как двустворчатая долька. |
| Спиноцеребеллум (Палеоцеребеллум) | Вермис и промежуточные части полушарий (паравермис) | Спиноцеребеллум регулирует движения тела и конечностей. Он получает проприоцепция вход из спинных колонн спинной мозг (в том числе спиноцеребеллярный тракт ) и тройничный нерв, а также из визуальных и слуховой системы. Он отправляет волокна в глубокие ядра мозжечка (включая фастигиальное ядро ), которые, в свою очередь, проецируются как на кору головного мозга (через средний мозг и таламус ) и ствол мозга (через ретикулярная формация в мосты, и вестибулярные ядра в продолговатый мозг ), обеспечивая модуляцию нисходящих двигательных систем. Спиноцеребеллум содержит сенсорные карты, поскольку он получает данные о положении различных частей тела в пространстве: в частности, червь получает волокна от туловища и проксимальных частей конечностей, в то время как промежуточные части полушарий получают волокна от дистальных частей конечностей. . Спиноцеребеллум способен выработать проприоцептивную информацию, чтобы предвидеть будущее положение части тела во время движения в режиме «прямой связи». |
| Цереброцеребеллум (Неоцеребеллум, Понтоцеребеллум) | Боковые части полушария | Неоцеребеллум участвует в планировании движения и оценке сенсорной информации для действий. Он получает входные данные исключительно от коры головного мозга (особенно теменная доля ) через понтинные ядра (в мосты, образующих кортико-понто-мозжечковые пути) и зубчатое ядро (в мозжечок ), и направляет волокна в основном в вентролатеральный таламус (в свою очередь, связаны с моторными зонами премоторная кора и область первичного двигателя коры головного мозга) и красное ядро (в свою очередь подключен к нижнее оливковое ядро, который связан с полушариями мозжечка). Неоцеребеллум участвует в планировании движения, которое вот-вот должно произойти.[6] а также имеет чисто когнитивные функции. |
Многое из того, что известно о функциях мозжечка, происходит из тщательного документирования эффектов очаговых поражений у пациентов-людей, пострадавших от травм или болезней, или из исследований поражений на животных.
Клеточная анатомия
Как объясняется более подробно в Функция В этом разделе мозжечок отличается от большинства других областей мозга тем, что поток нейронных сигналов через него почти полностью однонаправлен: между его нейронными элементами практически нет обратных связей. Таким образом, наиболее логичный способ описания ячеистой структуры - начать с входов и проследить последовательность соединений до выходов.
Глубокие ядра
Четверка глубокие ядра мозжечка являются зубчатый, эмболиформный, шаровидный, и fastigii ядра, и они действуют как основные центры связи, отправляя и получая информацию в определенные части мозга и из них. Кроме того, эти ядра получают как тормозящие, так и возбуждающие сигналы от других частей мозга, которые, в свою очередь, влияют на исходящие сигналы ядер.[7](Шаровидные и эмболиформные ядра составляют вставленное ядро ).
Корковые слои
В цитоархитектура (сотовый организация) мозжечка очень однородна, с соединениями, организованными в грубую, трехмерный массив перпендикулярных схема элементы. Такое организационное единообразие позволяет относительно легко изучать нервные цепи.
Кора мозжечка состоит из трех слоев; от внешнего к внутреннему - это молекулярный слой, слой Пуркинье и зернистый слой. Функция коры мозжечка заключается в основном в модулировании информации, проходящей через глубокие ядра. Микросхема мозжечка схематически представлена на рисунке 5. Мшистый и лазание по волокнам переносят сенсомоторную информацию в глубокие ядра, которые, в свою очередь, передают ее в различные премоторные области, регулируя тем самым прирост и хронометраж двигательных действий. Мшистые и лазающие волокна также передают эту информацию в кору мозжечка, которая выполняет различные вычисления, что приводит к регуляции активации клеток Пуркинье. Нейроны Пуркинье возвращаются в глубокие ядра посредством мощного тормозящего синапс. Этот синапс регулирует степень, в которой покрытые мхом и лазящие волокна активируют глубокие ядра и, таким образом, контролируют окончательное влияние мозжечка на двигательную функцию. Было показано, что синаптическая сила почти каждого синапса в коре мозжечка подвергается синаптическая пластичность. Это позволяет схеме коры мозжечка непрерывно регулировать и точно настраивать мощность мозжечка, формируя основу некоторых типов моторного обучения и координации. Каждый слой коры мозжечка содержит различные типы клеток, составляющих эту схему.
Молекулярный слой
Этот самый внешний слой коры мозжечка содержит два типа тормозящих интернейроны: the звездчатый и корзины. Он также содержит дендритные ветви нейронов Пуркинье и параллельные тракты волокон из гранулярных клеток. И звездчатые, и корзиночные клетки образуют ГАМКергический синапсов на дендриты клеток Пуркинье.
Слой Пуркинье
Средний слой содержит только один тип клеточного тела - большой Клетка Пуркинье. Клетки Пуркинье являются первичными интегративными нейронами коры мозжечка и обеспечивают ее единственный выход. Дендриты клеток Пуркинье представляют собой большие ветви с сотнями колючих ветвей, доходящих до молекулярного слоя (рис. 6). Эти дендритные ветви плоские - почти все они лежат в плоскостях - с соседними ветвями Пуркинье в параллельных плоскостях. Каждое параллельное волокно от гранулярных клеток проходит ортогонально через эти беседки, как проволока, проходящая через множество слоев. Нейроны Пуркинье являются ГАМКергическими - то есть у них есть тормозящие синапсы - с нейронами глубоких мозжечковых и вестибулярных ядер ствола мозга. Каждая клетка Пуркинье получает возбуждающий сигнал от 100 000 до 200 000 параллельных волокон. Считается, что параллельные волокна отвечают за простые (все или ничего, амплитуда инвариантный) спайк клетки Пуркинье.
Клетки Пуркинье также получают вход от нижнее оливковое ядро через лазание по волокнам. Хорошей мнемоникой для этого взаимодействия является фраза «залезть на другое оливковое дерево», учитывая, что лазающие волокна берут начало от противоположной нижней оливы. В отличие от более чем 100 000 входов от параллельных волокон, каждая ячейка Пуркинье получает вход ровно от одного восходящего волокна; но это единственное волокно «взбирается» на дендриты клетки Пуркинье, обвивая их и образуя большое количество синапсов на своем пути. Чистый вклад настолько силен, что один потенциал действия из лазящего волокна способно вызвать «сложный спайк» в ячейке Пуркинье: всплеск из нескольких спайков подряд с убывающей амплитудой,[8] затем следует пауза, во время которой подавляются простые всплески.
Прямо под слоем Пуркинье находятся Клетки Лугаро чьи очень длинные дендриты проходят по границе между слоями Пуркинье и зернистыми слоями.
Гранулированный слой
Самый внутренний слой содержит тела трех типов клеток: многочисленных и крошечных. гранулярные клетки, немного больше униполярные щеточные клетки[9] и гораздо больше Клетки Гольджи. Мшистые волокна входят в зернистый слой из их основной точки происхождения, ядра моста. Эти волокна образуют возбуждающие синапсы с гранулярными клетками и клетками глубоких ядер мозжечка. Гранулярные клетки посылают свои Т-образные аксоны, известные как параллельные волокна - вверх в поверхностный молекулярный слой, где они образуют сотни тысяч синапсов с клеткой Пуркинье дендриты. Человеческий мозжечок содержит от 60 до 80 миллиардов гранулярных клеток, что делает этот единственный тип ячейки безусловно, самый многочисленный нейрон в головном мозге (примерно 70% всех нейронов головного и спинного мозга, вместе взятых). Клетки Гольджи обеспечивают тормозную обратную связь с гранулированными клетками, образуя с ними синапс и проецируя аксон в молекулярный слой.
Связь с корой головного мозга
В потенциалы локального поля неокортекса и мозжечка когерентно колеблются с частотой (6-40 Гц) у бодрствующих животных.[10] Похоже, что они находятся под контролем коры головного мозга.[11] Этот выход будет опосредован путем от нейронов слоя 5/6 в неокортексе через этот проект либо к мосту, либо к нижней оливе. Если через мосты это пойдет к мшистым волокнам, которые синапсируют с гранулами, а нейроны Гольджи с гранулированными клетками, а затем нацелены на нейроны Пуркинье через их возбуждающие параллельные волокна. Если нижняя олива, то она будет проходить через возбуждающие лазящие волокна на нейроны Пуркинье.[11] Они возвращают этот выход обратно в кору головного мозга через вентролатеральный таламус, завершая петлю.
Кортикопонтоцеребеллярный путь - самый крупный путь, связанный с мозжечком. Возникающие в коре головного мозга, эти волокна сначала заканчиваются ипсилатерально в понтинные ядра. Затем волокна перекрещиваются и образуют средний стебель мозжечка, заканчивающийся в коре мозжечка мшистыми волокнами. Этот путь передает сигналы, информирующие мозжечок о текущем и предстоящем движении. Это помогает постоянному регулированию двигательной активности.[12]
Инициирование движения передается в мозжечок через кортикоретикулоцеребеллярный путь. Эти синапсы ипсилатерально в ретикулярная формация, затем через нижние и средние цветоносы в червь мозжечка.[12]
В моторная кора и соматосенсорная кора проецируется на ипсилатеральное нижнее и добавочное оливковое ядра, формируя затем оливоцеребеллярный тракт. Синапсы кортико-оливковых волокон с двух сторон в нижнее оливковое ядро. Порядок сохраняется в проекциях оливоцеребеллярного тракта на «телесные карты» в контралатеральной коре мозжечка. В условиях покоя в экспериментах на животных группы оливковых нейронов разряжаются синхронно с частотой от 5 до 10 Гц (импульсы / с). В коре мозжечка реакция клеток Пуркинье принимает форму сложных спайков.[13]
Мозжечок отправляет свои проекции обратно в кору головного мозга через Церебеллоталамический тракт.
Боковое расширение мозжечка или неоцеребеллум может быть связано с когнитивными функциями и анатомически связано с латеральным расширением мозжечка. префронтальная кора. Он проявляет наибольшую активность во время речи с односторонним преобладанием, совместимым с возможной связью (через таламус) с областью моторной речи.[13]
Когда поражения возникают в ассоциативных областях, связанных с мозжечком кортикопонтоцеребеллярными волокнами, может возникнуть когнитивный аффективный синдром. Это приводит к когнитивным дефектам в виде снижения способности рассуждений, невнимательности, грамматических ошибок в речи, плохого чувства пространства и эпизодической потери памяти.[13]
Кровоснабжение
Кровью мозжечок снабжают три артерии (рис.7): верхняя мозжечковая артерия (SCA), передняя нижняя мозжечковая артерия (AICA) и задняя нижняя мозжечковая артерия (PICA).
SCA ответвляется от латеральной части основной артерии, чуть ниже ее разветвления в задняя мозговая артерия. Здесь он оборачивается сзади вокруг моста (к которому он также снабжает кровью), прежде чем достигнет мозжечка. SCA снабжает кровью большую часть коры мозжечка, ядра мозжечка и верхние ножки мозжечка.[14]
AICA ответвляется от латеральной части базилярной артерии, чуть выше места соединения позвоночных артерий. Исходя из своего происхождения, он разветвляется вдоль нижней части моста в мостомозжечковый угол не дойдя до мозжечка. Эта артерия снабжает кровью переднюю часть нижнего мозжечка, среднюю ножку мозжечка и лица (CN VII) и вестибулокохлеарные нервы (CN VIII). Препятствие AICA может вызвать парез, паралич и потеря чувствительности лица; это также может вызвать нарушение слуха. Более того, это могло вызвать инфаркт мостомозжечкового угла. Это могло привести к гиперакузия (дисфункция стременная мышца, иннервируемый CN VII ) и головокружение (неправильная интерпретация вестибулярного полукружного канала эндолимфа ускорение, вызванное изменением CN VIII ).
PICA ответвляется от боковой части позвоночных артерий чуть ниже места их соединения с основной артерией. Прежде чем достичь нижней поверхности мозжечка, PICA посылает ветви в мозговой слой, снабжая кровью несколько черепно-мозговой нерв ядра. В мозжечке PICA снабжает кровью заднюю нижнюю часть мозжечка, нижнюю ножку мозжечка, ядро неоднозначное, то блуждающий нерв двигательное ядро, спинной тройничный ядро, одиночное ядро, а вестибулокохлеарный ядра.
Вариации среди позвоночных
Размер и форма мозжечка у разных видов позвоночных значительно различаются. Обычно он самый большой в хрящевой и костлявая рыба, птицы и млекопитающие, но несколько меньше у рептилий. Большие парные и извитые доли, встречающиеся у людей, типичны для млекопитающих, но мозжечок, как правило, представляет собой единственную среднюю долю в других группах, и он либо гладкий, либо слегка рифленый. У млекопитающих неоцеребеллум по массе составляет основную часть мозжечка, но у других позвоночных это, как правило, спиноцеребеллум.[15]
В амфибии, миноги, и миксина мозжечок развит слабо; в последних двух группах он практически не отличим от ствола мозга. Хотя спиноцеребеллум присутствует в этих группах, первичные структуры представляют собой небольшие парные ядра, соответствующие вестибулоцеребеллуму.[15]
Цветоносы
Мозжечок следует общей схеме групп из трех человек, обнаруженной в анатомии,[16] с тремя основными входами и выходами ножки мозжечка (пучки волокон). Эти начальство (конъюнктивум плеча), середина (brachium pontis) и низший (restiform и юкстареформные тела ) ножки мозжечка.
| Цветонос | Описание |
| Начальство | Хотя есть некоторые афферентные волокна от передний спиноцеребеллярный тракт которые передаются по этой ножке в переднюю долю мозжечка, большинство волокон являются эфферентами. Таким образом, верхняя ножка мозжечка является основным выходным путем мозжечка. Большинство эфферентных волокон берет начало в зубчатое ядро которые, в свою очередь, проецируются на различные средний мозг структуры, включая красное ядро, вентрально-латеральное / вентральное переднее ядро таламус, а мозговое вещество. В зубной туброталамокортикальный (зубчатое ядро> красное ядро > таламус > премоторная кора ) и мозговой таламокортикальный (мозжечок> таламус> премоторная кора) - это два основных пути, которые проходят через этот стебель и играют важную роль в двигательное планирование. |
| Середина | Он полностью состоит из афферентных волокон, берущих начало в понтинные ядра как часть массового кортикопонтоцеребеллярный тракт (кора головного мозга> мосты> мозжечок). Эти волокна исходят из сенсорных и моторных областей головного мозга. неокортекс и сделайте средний ножек мозжечка самым большим из трех ножек мозжечка. |
| Низший | Он содержит множество типов входных и выходных волокон, которые в основном предназначены для интеграции проприоцептивный сенсорный ввод с мотором вестибулярные функции например, поддержание равновесия и осанки. Проприоцептивная информация от тела передается в мозжечок через спинной мозг. спиноцеребеллярный тракт. Этот тракт проходит через нижнюю ножку мозжечка и синапсы внутри палеоцеребелка. Вестибулярная информация проецируется на архицеребеллум. В лазание по волокнам из низшая оливковая пробегают нижнюю ножку мозжечка. Этот цветонос также несет информацию непосредственно от Клетки Пуркинье в вестибулярные ядра в спинном мозге, расположенном на стыке между мосты и мозговое вещество. |
Существует три источника поступления в мозжечок, разделенных на две категории: мшистые и лазящие волокна соответственно. Мшистые волокна могут происходить из ядер моста, которые представляют собой кластеры нейронов, расположенных в мосту, которые несут информацию от контралатеральной коры головного мозга. Они также могут возникать в позвоночно-мозжечковом тракте, происхождение которого находится в ипсилатеральный спинной мозг. Большая часть продукции мозжечка первоначально синапсами попадает в глубокие ядра мозжечка, а затем выходит через три ножки. Наиболее заметным исключением является прямое ингибирование вестибулярных ядер клетками Пуркинье.
Разработка
На ранних этапах эмбриональное развитие, мозг начинает формироваться из трех отдельных сегментов: передний мозг, средний мозг, и ромбовидный мозг. Ромбовидный мозг - это самый каудальный (ближе к хвосту) сегмент эмбрионального мозга; именно из этого сегмента развивается мозжечок. Вдоль эмбрионального ромбэнцефального сегмента развиваются восемь вздутий, называемых ромбомеры. Мозжечок возникает из двух ромбомеров, расположенных в сигнальная пластина из нервная трубка, структура, которая в конечном итоге формирует головной и спинной мозг. Специфические ромбомеры, из которых формируется мозжечок, - ромбомеры 1 (Rh.1) каудально (около хвоста) и «перешеек» рострально (около передней части).[17]
Считается, что две основные области дают начало нейронам, составляющим мозжечок. Первая область - это желудочковая зона на крыше четвертый желудочек. Эта область производит Клетки Пуркинье и глубокий мозжечок ядерный нейроны. Эти клетки являются первичными выходными нейронами коры мозжечка и мозжечка. Вторая зародышевая зона (место рождения клетки) известна как ромбическая губа, нейроны затем перемещаются к 27-й неделе эмбриона человека к нейронам. внешний зернистый слой. Этот слой клеток, расположенный на внешней стороне мозжечка, производит нейроны гранул. Нейроны гранул мигрируют из этого внешнего слоя, чтобы сформировать внутренний слой, известный как внутренний слой гранул.[18] Внешний зернистый слой перестает существовать в зрелом мозжечке, оставляя только гранулярные клетки во внутреннем гранулярном слое. Мозжечок белое вещество может быть третья зародышевая зона в мозжечке; однако его функция как зародышевой зоны спорна.
Дополнительные изображения
Разрез, показывающий проекционные волокна мозжечка.
Схема крыши четвертого желудочка. Стрелка находится в отверстии Мадженди.
Среднесагиттальный вид человеческого мозга
Вид спереди на мозжечок человека с числами, обозначающими основные ориентиры
Рекомендации
- ^ а б Книрим, Джеймс. «Глава 5: Мозжечок». Neuroscience Online: Электронный учебник для нейронаук.
- ^ Friede, Reinhard L. (1973-03-01). «Датировка развития мозжечка человека». Acta Neuropathologica. 23 (1): 48–58. Дои:10.1007 / BF00689004. ISSN 1432-0533. PMID 4698523. S2CID 5387374.
- ^ Мозг сверху вниз
- ^ Эдвардс CR, Ньюман С., Бисмарк А. и др. (2008). «Объем мозжечка и кондиционирование моргания при шизофрении». Психиатрия Res. 162 (3): 185–194. Дои:10.1016 / j.pscychresns.2007.06.001. ЧВК 2366060. PMID 18222655.
- ^ Хатчинсон С., Ли Л. Х., Гааб Н., Шлауг Г. (2003). «Мозжечковый том музыкантов». Цереб. Кора. 13 (9): 943–9. Дои:10.1093 / cercor / 13.9.943. PMID 12902393.
- ^ Кингсли, RE (2000). Краткий текст неврологии (2-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 0-683-30460-7.
- ^ Хартинг, Дж. "Глобальный мозжечок '97". Университет Висконсина Медицинская школа.
- ^ Häusser, Михаэль; Кларк, Беверли А .; Дэви, Дженни Т. (23 июля 2008 г.). «Происхождение сложного шипа в клетках Пуркинье мозжечка». Журнал неврологии. 28 (30): 7599–7609. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.0559-08.2008. ISSN 0270-6474. ЧВК 2730632. PMID 18650337.
- ^ Кинни Г.А., Оверстрит Л.С., Слейтер Н.Т. (сентябрь 1997 г.). «Длительное физиологическое удержание глутамата в синаптической щели униполярных щеточных клеток мозжечка» (PDF). J Нейрофизиол. 78 (3): 1320–33. Дои:10.1152 / jn.1997.78.3.1320. PMID 9310423.
- ^ Сотеропулос Д.С., Бейкер С.Н. (2006). «Кортико-мозжечковая когерентность при выполнении задачи точного захвата у обезьяны». J Нейрофизиол. 95 (2): 1194–206. Дои:10.1152 / ян.00935.2005. PMID 16424458.
- ^ а б Рос Х, Сачдев Р.Н., Ю Й, Сестан Н., Маккормик Д.А. (2009). «Неокортикальные сети захватывают нейронные цепи в коре мозжечка». Журнал неврологии. 29 (33): 10309–20. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.2327-09.2009. ЧВК 3137973. PMID 19692605.
- ^ а б Gartner, Leslie P .; Патестас, Мария А. (2009). Учебник нейроанатомии. Вили-Блэквелл. п. 464. ISBN 9781405103404.
- ^ а б c Мтуи, Эстомих; Грюнер, Грегори; Докери, Питер (2016). Клиническая нейроанатомия и неврология Фицджеральда (7-е изд.). Эльзевир. С. 243–252.
- ^ Грей, Генри; Льюис, Уоррен Хармон (1918). Анатомия человеческого тела (20-е изд.). Филадельфия: Леа и Фебигер.
- ^ а б Ромер, Альфред Шервуд; Парсонс, Томас С. (1977). Тело позвоночного. Филадельфия, Пенсильвания: Holt-Saunders International. п. 531. ISBN 0-03-910284-X.
- ^ "Список трех". www.meddean.luc.edu.
- ^ Мюллер Ф, О'Рахилли Р (1990). «Человеческий мозг на стадиях 21–23, с особым упором на корковую пластинку головного мозга и развитие мозжечка». Анат Эмбриол (Берл). 182 (4): 375–400. Дои:10.1007 / BF02433497. PMID 2252222. S2CID 33485509.
- ^ Смэйн, Ричард Дж .; Голдовиц, Дэн (май 1989 г.). «Развитие и гибель клеток внешнего гранулярного слоя в мозжечке мышей-ткачей: количественное исследование». Журнал неврологии. 9 (5): 1608–20. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.09-05-01608.1989. ЧВК 6569844. PMID 2723742.
Авторитетный контроль  |
|---|