Анастрефа суспензия - Anastrepha suspensa

Анастрефа суспензия
Anastrepha suspensa 5193018.jpg
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Членистоногие
Учебный класс:
Насекомое
Заказ:
Двукрылые
Семья:
Tephritidae[1]
Род:
Анастрефа
Разновидность:
A. Suspensa
Биномиальное имя
Анастрефа суспензия
(Loew, 1862)

Анастрефа суспензия, известный как Карибская плодовая муха то Большая антильская плодовая муха, гуава плодовая муха, или Карибский, это разновидность тефритид плодовая муха.[2] Как следует из названий, эти мухи питаются и развиваются в различных фрукты, прежде всего в Карибском бассейне. Заражают в основном зрелые и перезрелые плоды. Хотя считается, что возникла в Куба, карибская плодовая муха теперь также встречается в Флорида, Hispaniola, и Пуэрто-Рико.[3][4]

A. Suspensa это небольшая коричнево-желтая муха, которую можно отличить от аналогичных видов по расположению вены в крылья.[5][6][7] Эта муха является вредителем и имеет отрицательные сельскохозяйственный и экономический ударов.[8] Благодаря способности преодолевать большие расстояния (более 120 км) и широкому диапазону приспособляемости, A. Suspensa представляет опасность для любой страны-производителя фруктов, импортирующей фрукты из Карибский бассейн.[9]

Описание

Взрослая муха имеет длину от 11 до 14 мм и может выглядеть желтой, оранжевой, коричневой или их комбинацией.[2][10] В щетинки, или похожие на волосы структуры на насекомых, имеют цвет от красно-коричневого до темно-коричневого, что приводит к более темному внешнему виду.[7] Подобен другим видам в Анастрефа, их грудная клетка в основном от желтого до оранжево-коричневого с тонкими цветными полосами, спускающимися по грудной клетке до щита.[7] Кроме того, темные пятна могут быть обнаружены на груди и крыльях мухи.[2] На крыльях часто чередуются полосы желто-коричневых и коричневых полос.[11] Возможно, желтый и коричневый цвет могут быть взяты из пчелы чтобы отпугнуть хищников, но ни одно исследование полностью не изучило эту форму мимикрии.[2] Мужской и женский A. Suspensa можно легко отличить. женский A. Suspensa иметь видный яйцеклад, который является органом, через который женщина насекомое откладывает яйца. В яйцеклад с зубцами возле кончика для разрезания на фрукты. A. Suspensa можно отличить от других подобных видов Анастрефа по характеристикам яйцеклада и крыльев.[7][2]

A.suspensa тесно связан с Анастрефа Люденс и обладает многими характеристиками.

Распределение

Как предполагает общее название Карибская плодовая муха, A. Suspensa в первую очередь был идентифицирован в Карибские острова и Центральная Америка в странах, включая Багамы, Британские Виргинские острова, Куба, Доминиканская Республика, Гаити, Ямайка, и Пуэрто-Рико. A. Suspensa также был найден в Калифорния и Флорида, а также в Французская Гвиана в Южная Америка.[2][4][12] A. Suspensa предпочитать тропический климат с последовательным осадки. В то время как тропический климат может включать количество осадков от более 1500 мм в год до менее 600 мм, между этими подкатегориями не было явного предпочтения. A. Suspensa.[нужна цитата ]

Распространение A. Suspensa по всему миру во многом объясняется перемещением испорченных фруктов, содержащих A. Suspensa личинки[12][13] Способность летать на большие расстояния также способствует распространению этого вида.

Тропические фрукты, которые A. Suspensa. потребляет.

Продовольственные ресурсы

A. Suspensa на фруктах.

A. Suspensa были зарегистрированы заражение и употребление более 100 продуктов, большинство из которых были фруктами.[нужна цитата ] Эти плоды почти всегда созрели, перезрелы или испорчены. Эти мухи, кажется, предпочитают потребление гуавы, то Кайенская вишня, розовое яблоко, тропический миндаль, грейпфрут, и апельсины. Также было отмечено, что они заражают папайя, Натальная слива, кумкват, манго, mombin и массив вишня.[14] Данные показывают, что потребление разных фруктов может зависеть от местоположения A. Suspensa.[нужна цитата ]

История жизни

Задние дыхальца личинки, волоски, стволы, отверстия

Как и все двукрылые, A. Suspensa проходит 4 основных этапа жизни: яйцо, личинка (с 3 возрастов или подэтапы), куколка, и взрослый.

Яйцо

A. Suspensa самки откладывают около 200 яиц на внешней стороне зрелых и гниющих плодов.[10][11] Яйца отложены и вылупятся Flavedo часть плода.[15] A. Suspensa яйца имеют форму эллипса.[2][4][16] Цвет этих яиц варьируется от бледного до блестящего белого. Передний конец яйца содержит микропиле, которое является отверстием для сперма войти. На том же конце яйца имеется характерный многоугольный узор в архитектуре поверхности яйца. хорион.

Личинка

Вылупившиеся из яиц личинки червеобразные. личинки, как и другие плодовые мухи. Они имеют удлиненно-цилиндрическую форму. Эти личинки развиваются через 3 возраста или стадии между линька. Личинки первого возраста кажутся светлыми или бледно-белыми. В этот период ротовые крючки образуются и становятся главной особенностью.[10] Эти два набора тонких коричневых крючков расположены на вентральный поверхность личинок. Цвет второй возраст личинки начинают приобретать бледно-кремовый цвет.[10] На этой стадии у личинок начнут развиваться такие черты, как передняя дыхальца чтобы кислород попал в дыхательную систему.[10] У них также начнут развиваться небольшие выступы во рту и черные крючки во рту. Личинки третьего возраста переходят от кремового к светло-желтому цвету и имеют длину от 8 до 10 мм. За это время вся поверхность тела становится шероховатой, а морфология личинок затвердевает. Крючки для рта теперь превратились в одну пару острых черных зубов, сильно склеротизированных.[10] Ротовые гребни становятся более отчетливыми, появляются ползучие рубцы, которые начинают формироваться.[10] Из-за близкого сходства A. Suspensa и другие виды в Анастрефа, может быть сложно точно определить A. Suspensa личинки.[нужна цитата ]

Личинки и куколки продвигаются от флаведо к центру и мякоть части фруктов по мере созревания из-за увеличения сладость.[17] Это приводит к более быстрому развитию.[17] Личинки могут питаться плодами постоянно в течение 24 часов. Никакой групповой социальности не наблюдалось, кроме питания на одних и тех же территориях.[15]

Куколка

После завершения роста в виде личинки неполовозрелые A. Suspensa переход в куколку. Куколки полностью покрыты затвердевшей кожей личинок 3-го возраста, которая образует покрытие, называемое пупарием.[10] Куколки имеют эллипсовидную форму и кажутся золотистыми или красновато-коричневыми. На этом этапе видны дыхальца на передний поверхность, позволяющая дышать.[нужна цитата ] Завершив окукливание, взрослая муха вырывается из пупария.

Взрослое поведение

Спаривание

Хотя исследования спаривания проводились весной и летом, этот вид не переносит зиму. диапауза, поэтому брачное поведение может происходить в течение всего года.[18] Ранним утром самцы и самки часто взаимодействуют с фруктами-хозяевами, такими как гуава и кайенская вишня. Самцы будут кормиться и ухаживать, а самки будут кормить и откладывать яйца.[18] В качестве температура и свет увеличивается по мере того, как наступает утро, и самцы, и самки переходят в места под затененными листьями.[18] Днем и ближе к вечеру самцы соревнуются за территории с одним листом. Так как территориальные бои являются важным компонентом спаривания; мухи, которые были крупнее, могли претендовать на большие территории, демонстрировали более высокий уровень приспособленности и имели лучший успех в матке.[18][11][19] В этих заявленных областях самцы пыхтят, чтобы выпустить секс феромоны из железы рядом с их заднепроходной канал как ароматические метки[20][21] и петь песни привлекать самки.[22] Эти феромоны используются в качестве ароматических меток.

Мужской A. Suspensa издают два разных звука по отношению к женщинам: призывную песню и прекопуляционная песня.[22][23] Оба эти звука создаются быстрым крылом. вибрации самцом мухи.[22][23] Пригодность мужчин можно передать через песни, поскольку более крупные мужчины воспроизводят более насыщенные песни.[22][23] Кажется, что размер самца отрицательно коррелирует с частотой произнесения песен, но нет никакой корреляции между размером самца и частотой прекопулятивных песен.[22][23] Самок привлекают районы, где транслируется призывная песня, но необходимы дополнительные исследования, чтобы определить, имеют ли вызывающие самцы более высокий успех спаривания, чем самцы, которые не зовут.[22][23]

Поскольку неудачные прекопуляционные песни были не такими громкими и имели более широкую полосу пропускания, чем у успешных, считается, что прекопуляционные песни могут быть последней акустической возможностью для мужчин продемонстрировать свою пригодность к самкам.[22][23] Это может объяснить больший успех спаривания у лучших самцов, дающих прекопуляционные песни, из-за повышенной податливости самок после того, как самец сел верхом. Однако более длинные прекопуляционные песни коррелируют с более короткими вязками. Считается, что это происходит из-за того, что более длительные прекопуляционные песни используются самцами с менее восприимчивыми половыми партнерами; поэтому более длинной песни может быть достаточно, чтобы привести к спариванию.[22][23] Поскольку более крупные самцы спариваются дольше, считается, что увеличение силы, связанное с размером, помогает в конфликте интересов, когда дело доходит до спаривания между самцами и самками.[22][23]

Откладка яиц

Яйца могут откладываться группами или по отдельности в зависимости от размер плода.[15] Как форма защиты яиц и предотвращения перенаселенности плода, A. Suspensa у самок есть депозит феромоны из анальный оболочки, препятствующие повторным попыткам кладки яиц в плоде.[21] Этот водорастворимый феромон может сдерживать дополнительные попытки кладки яиц. A. Suspensa не менее 6 дней.[21] Растительные соединения нарингин и хинин подавляют яйцекладку, уменьшая участки, в которых A. Suspensa может обитать и размножаться.[24]

A. Suspensa на листе

Естественные враги и контроль

За A. Suspensa, есть несколько естественных врагов вроде P. cindemmaiae и E. annulipes[25] которые паразитоиды чьи личинки живут и питаются личинками мух в качестве своих хозяин, в конце концов убив муху. Исторически эти паразитоиды были завезены люди в Пуэрто-Рико и Флориде, чтобы помочь в борьбе с A. Suspensa[25][9].

Исследования были сосредоточены на классических биологическая борьба л из A. Suspensa, где представлены естественные враги, и меньше естественных паразитов и хищники. Было множество видов, таких как A. indica, D. anastrephilus, и T. daci эта атака A. Suspensa в виде личинок.[9]

Из-за большого экономический повредить это A. Suspensa может вызывать, были проведены обширные исследования по биологическому контролю A. Suspensa. Примером такого биологического контроля является эндопаразитоид. Браконидная оса, Diachasmimorpha longicaudata ', что привело к снижению на 40% A. Suspensa популяции в научных исследованиях. Маленький осы откладывать яйца в A. Suspensa личинки.[9] Когда муха переходит в стадию куколки, яйца осы вылупляются и начинают питаться личинками. В A. Suspensa куколку часто убивают, прежде чем она может развиться во взрослую особь.[нужна цитата ]

Самые ранние методы борьбы с A. Suspensa защитить плоды было так же просто, как использовать горячую воду; последние решения намного сложнее.[26] Недавние исследования во Флориде были сосредоточены на биологическом контроле A. Suspensa с помощью энтомопатогенные нематоды.[27] Также были проведены исследования с использованием имидаклоприд -обработанные сферы для контроля и искоренения A. Suspensa в районах, где может быть затруднительно распространение большого количества инсектициды.[28]

Физиология

Исследования по A. Suspensa физиология в значительной степени соответствовали физиологии других видов в Анастрефа.[нужна цитата ]

Полет

Было показано, что полет в A. Suspensa может зависеть от возраста, размера, пола и веса. В среднем взрослый A. Suspensa может пролететь 120 километров, что позволяет распространять вид.[2] Исследования изучали влияние гамма-излучения. облучение на мухах на разных этапах их жизни, чтобы заставить их стерильный. Было замечено, что самки, которых лечили гамма-излучением, летят дальше и быстрее в начале своей жизни, чем нелеченные самки, но медленнее позже.[29] Это различие может быть связано с влиянием самки на репродуктивную функцию. Для мужчин, стерилизованных гамма-облучение не дали существенных различий.[29] Гамма-излучение также изменило форма волны звука, создаваемого крыльями мух. При стерилизации куколок было замечено, что крылья бьются частота уменьшилось.[29]

Свет и зрение

Хотя большинство исследований по A. Suspensa были в лабораторных условиях, результаты говорят о настройке зрение в A. Suspensa. Исследования показали явную склонность к A. Suspensa к объектам оранжевого цвета.[30] Затем за этим предпочтением следуют желтый и желто-зеленый. Цвета, которые не очень привлекали A. Suspensa были темно-зеленые, красные, синие, белые и черные.[30] На основании этих предпочтений было выдвинуто предположение, что фоторецепторы в A. Suspensa реагируют на диапазон видимого света 580-590 нм. Реакция на этот световой диапазон, кажется, соответствует поиску фруктов. Другие исследования обсуждали сильное зрение для A. Suspensa и как это позволило проводить эксперименты с прозрачными клетками для дальнейшего тестирования поведение мух.[30]

Звук и слух

В процессе создания лучшего способа поиска фруктов на наличие A. Suspensa личинка, чем разрезание плода, ученые обнаружили, что A. Suspensa личинки и куколки издают звуки, пока жевать.[17] Хотя взаимодействие, основанное на звуке, между организмы в этом возрасте не проводились исследования, звуки важны для ученых в понимании жизненного цикла с точки зрения кормления A. Suspensa[17].

Гастрономия

Поскольку личинки зарываются под поверхность плодов, которые они занимают, наблюдать трудно. пищевое поведение этих ранних стадий развития мух. У взрослых A. Suspensa, было отмечено, что еда раскраска не влияет на фитнес параметры мух. Кроме того, стало известно, что A. Suspensa проглотил оба жидкости и твердый частицы. Эта информация прояснила кормление механизм похож на средиземноморскую муху.[нужна цитата ]

Микробиом

Пока A. Suspensa не был идентифицирован с кишечником микробиом прямо, есть косвенные взаимодействия. Было изучено и отмечено, что A. Suspensa взаимодействовать с разными бактерии микробное нарушение. Это было особо отмечено в E. aglomerans и другие Энтеробактерии который A. Suspensa самок привлекают их изменчивые химикаты.[31] Несмотря на это предварительное исследование, недостаточно доказательств, чтобы полностью подтвердить прямые связи и взаимодействия между этими бактериями и A. Suspensa.

Мутуализм

На основании исследования, проведенного в A. Suspensa, нет явных случаев мутуализм с растениями, животными или микробами. Эти мухи частично напоминают паразитический отношения с фруктами, и они могут влиять на способность A. Suspensa поддерживать мутуалистические отношения. Хотя обычно A. Suspensa заражают испорченные и гнилые плоды, они могут влиять на способность плода распространять семена, делая их менее привлекательными для животных. В то же время, A. Suspensa личинка пожинает плоды для роста.[25][9]

Взаимодействие с людьми

Исторически взрослый A. Suspensa считаются самыми серьезными плодовая муха вредители тропические плодовые мухи вредители. Из-за большого количества плодов-хозяев, от гуавы до апельсинов, экономический ущерб огромен.[32] A. Suspensa считаются высокоинвазивными из-за их потенциала из-за их широкого ареала и сильной способности адаптироваться к различным окружающая среда.[32] Эти взаимодействия усугубляются высокой вероятностью попадания в разные страны законными и незаконными способами.[32] A. Suspensa их также трудно обнаружить и контролировать, не нанося значительного ущерба, что делает их боевые действия очень дорогостоящими.[32] Чтобы предотвратить распространение мух, многие страны любят Бермуды, Бразилия, Китай, Колумбия, Япония, Новая Зеландия, то Филиппины, Таиланд, и Соединенные Штаты приняли строгие протоколы о сохранении зон, свободных от мух при импорте фруктов.[9]

Сохранение

С A. Suspensa рассматривается как сельскохозяйственный и экономический угроза, случаев сохранение из A. Suspensa. Паразитическая природа мухи позволила A. Suspensa расширяться в различные среды обитания. Есть случай, как A. Suspensa раньше проживал в Калифорнии; однако в регионе Южной Калифорнии он больше не обнаруживается, что указывает на необъяснимую потерю среды обитания.[16][9]

Рекомендации

  1. ^ Sivinski, J.M .; Calkins, C.O .; Барановский, Р .; Harris, D .; Brambila, J .; Diaz, J .; Burns, R.E .; Холлер, Т .; Додсон, Г. (1996). «Подавление популяции карибской плодовой мухи (Anastrepha Suspensa (Loew) Diptera: Tephritidae) за счет усиленного высвобождения паразитоида Diachasmimorpha longicaudata (Ashmead) (Hymenoptera: Braconidae)». Биологический контроль. 6 (2): 177–85. Дои:10.1006 / bcon.1996.0022.
  2. ^ а б c d е ж грамм час Стоун, Алан (1942). Мухи рода Anastrepha. Министерство сельского хозяйства США. п.1. Стоун А. 1942. Плодовые мухи рода Anastrepha. Разные публикации Министерства сельского хозяйства США № 439, Вашингтон, округ Колумбия, 112 стр.
  3. ^ «Глобальная база данных ЕОКЗР». https. Получено 2019-10-01.
  4. ^ а б c Фут, Б. А. (1994-05-01). «Справочник плодовых мух (Diptera: Tephritidae) Америки к северу от Мексики». Анналы энтомологического общества Америки. 87 (3): 400–401. Дои:10.1093 / aesa / 87.3.400. ISSN  1938-2901.
  5. ^ Dutra, Vivian S .; Рончи-Телес, Беатрис; Стек, Гэри Дж .; Родригес, Эрик Дж .; Norrbom, Allen L .; Саттон, Брюс Д .; Сильва, Янисете Г. (январь 2018 г.). «Описание личинок Anastrepha curitis, Anastrepha pickeli и Anastrepha pulchra (Diptera: Tephritidae)». Труды энтомологического общества Вашингтона. 120 (1): 9–24. Дои:10.4289/0013-8797.120.1.9. ISSN  0013-8797.
  6. ^ А. Канал, Нельсон; Эрнандес-Ортис, Висенте; Тигреро, Хуан; Селивон, Дениз (26 ноября 2015 г.). «Морфометрическое исследование личинок третьего возраста из пяти морфотипов комплекса криптических видов Anastrepha fraterculus (Diptera, Tephritidae)». ZooKeys (540): 41–59. Дои:10.3897 / zookeys.540.6012. ISSN  1313-2970. PMID  26798253.
  7. ^ а б c d «Методы идентификации личинок Anastrepha (Diptera: Tephritidae) и определитель 13 видов». www.cabi.org. 1990. Получено 2019-10-02.
  8. ^ «Карибская плодовая муха (Anastrepha Suspensa)». Предупреждение о вредных организмах УФ / МФСА. 2018-02-09. Получено 2020-03-11.
  9. ^ а б c d е ж грамм Барановский, Ричард; Гленн, Холли; Сивинский, Джон (июнь 1993). "Биологическая борьба с карибской плодовой мухой (Diptera: Tephritidae)". Флоридский энтомолог. 76 (2): 245. Дои:10.2307/3495721. ISSN  0015-4040. JSTOR  3495721.
  10. ^ а б c d е ж грамм час «Карибская плодовая муха - Anastrepha Suspensa». entomology.ifas.ufl.edu. Получено 2019-10-02.
  11. ^ а б c Webb, J.C .; Burk, T .; Сивинский, Дж. (1983-11-01). «Привлечение самок карибских плодовых мух, Anastrepha Suspensa (Diptera: Tephritidae), к присутствию самцов и стимулов самцов в полевых клетках1». Анналы энтомологического общества Америки. 76 (6): 996–998. Дои:10.1093 / aesa / 76.6.996. ISSN  1938-2901.
  12. ^ а б Пасечник, Н. М .; Smith, I.M .; Watson, G.W .; Брант, А. А .; Ritchie, B .; Чарльз, Л. М. Ф. (апрель 2005 г.). «Карты распространения CABI / EPPO вредителей и болезней растений и их важная роль в карантине растений». Бюллетень ЕОКЗР. 35 (1): 1–7. Дои:10.1111 / j.1365-2338.2005.00815.x. ISSN  0250-8052.
  13. ^ Эрандес-Ортис, Висенте; Цукки, Роберто; Норрбом, Аллен (1999-12-20), "Филогения родов Anastrepha и Toxotrypana (Trypetinae", Плодовые мухи (Tephritidae), CRC Press, стр. 299–342, Дои:10.1201 / 9781420074468.ch12, ISBN  9780849312755
  14. ^ ван Вервин, Л. Вальтер (март 1974 г.). «Некоторые плодовые мухи (Tephritidae) на Ямайке». PANS Pest Статьи и сводки новостей. 20 (1): 11–19. Дои:10.1080/09670877409412331. ISSN  0030-7793.
  15. ^ а б c Алуйя, М. (1994). «Биономика и менеджмент Anastrepha». Ежегодный обзор энтомологии. 39 (1): 155–178. Дои:10.1146 / annurev.en.39.010194.001103.
  16. ^ а б Кинг, Джимми Р .; Хеннесси, Майкл К. (декабрь 1996 г.). "Приманка для спиносада Карибской плодовой мухи (Diptera: Tephritidae)". Флоридский энтомолог. 79 (4): 526. Дои:10.2307/3496065. ISSN  0015-4040. JSTOR  3496065.
  17. ^ а б c d Calkins, C.O .; Уэбб, Дж. К. (1988). «Временные и сезонные различия в движении личинок карибской плодовой мухи в грейпфруте и связь с обнаружением акустикой». Флоридский энтомолог. 71 (4): 409–416. Дои:10.2307/3495000. ISSN  0015-4040. JSTOR  3495000.
  18. ^ а б c d Бурк, Теодор (сентябрь 1983 г.). «Поведенческая экология спаривания у карибских плодовых мух, Anastrepha Suspensa (Loew) (Diptera: Tephritidae)». Флоридский энтомолог. 66 (3): 330–344. Дои:10.2307/3494128. ISSN  0015-4040. JSTOR  3494128.
  19. ^ Webb, J.C .; Sivinski, J .; Литцкоу, К. (1984-06-01). «Акустическое поведение и сексуальный успех карибской плодовой мухи, Anastrepha Suspensa (Loew) (Diptera: Tephritidae)». Экологическая энтомология. 13 (3): 650–656. Дои:10.1093 / ee / 13.3.650. ISSN  1938-2936.
  20. ^ Шелли, Тодд Э. (2004-09-01). «Ароматическая маркировка самцов средиземноморской плодовой мухи Ceratitis capitata (Diptera: Tephritidae)». Журнал поведения насекомых. 17 (5): 709–722. Дои:10.1023 / B: JOIR.0000042551.10590.d2. ISSN  1572-8889.
  21. ^ а б c Прокопи, Рональд Дж .; Greany, P.D .; Чемберс, Д. Л. (1977-06-01). «Феромон, сдерживающий откладку яиц в Anastrepha Suspensa». Экологическая энтомология. 6 (3): 463–465. Дои:10.1093 / ее / 6.3.463. ISSN  0046-225X.
  22. ^ а б c d е ж грамм час я Webb, J.C .; Sivinski, J .; Литцкоу, К. (1984-06-01). «Акустическое поведение и сексуальный успех карибской плодовой мухи, Anastrepha Suspensa (Loew) (Diptera: Tephritidae)». Экологическая энтомология. 13 (3): 650–656. Дои:10.1093 / ee / 13.3.650. ISSN  0046-225X.
  23. ^ а б c d е ж грамм час Burk, T .; Уэбб, Дж. К. (1 июля 1983 г.). «Влияние размера самцов на склонность к зову, параметры песни и успех спаривания у карибских плодовых мушек, Anastrepha Suspensa (Loew) (Diptera: Tephritidae)». Анналы энтомологического общества Америки. 76 (4): 678–682. Дои:10.1093 / aesa / 76.4.678. ISSN  0013-8746.
  24. ^ Лоуренс, Полина О .; Greany, P.D .; Nation, J. L .; Барановский, Р. М. (1978-03-15). «Поведение при откладке яиц Biosteres longicaudatus, паразита карибской плодовой мухи, Anastrepha Suspensa». Анналы энтомологического общества Америки. 71 (2): 253–256. Дои:10.1093 / aesa / 71.2.253. ISSN  0013-8746.
  25. ^ а б c Sivinski, J.M .; Calkins, C.O .; Барановский, Р .; Harris, D .; Brambila, J .; Diaz, J .; Burns, R.E .; Холлер, Т .; Додсон, Г. (1996-04-01). «Подавление популяции карибской плодовой мухи (Anastrepha Suspensa (Loew) Diptera: Tephritidae) за счет усиленного высвобождения паразитоида Diachasmimorpha longicaudata (Ashmead) (Hymenoptera: Braconidae)». Биологический контроль. 6 (2): 177–185. Дои:10.1006 / bcon.1996.0022. ISSN  1049-9644.
  26. ^ Шарп, Дженнифер Л. (1986-06-01). «Обработка горячей водой для борьбы с Anastrepha Suspensa (Diptera: Tephritidae) на манго». Журнал экономической энтомологии. 79 (3): 706–708. Дои:10.1093 / jee / 79.3.706. ISSN  0022-0493.
  27. ^ Heve, Уильям К .; El-Borai, Fahiem E .; Каррильо, Даниэль; Дункан, Ларри В. (июнь 2017 г.). «Возможности биологической борьбы с энтомопатогенными нематодами для борьбы с карибской плодовой мухой, Anastrepha Suspensa Loew (Tephritidae)». Наука о борьбе с вредителями. 73 (6): 1220–1228. Дои:10.1002 / пс.4447. ISSN  1526-4998. PMID  27717178.
  28. ^ Либурд, Оскар Э .; Холлер, Тимоти С .; Моисей, Эми Л. (апрель 2004 г.). «Токсичность сфер, обработанных имидаклопридом, для карибской плодовой мухи, Anastrepha Suspensa (Diptera: Tephritidae) и ее паразитоида Diachasmimorpha longicaudata (Hymenoptera: Braconidae) в лаборатории». Журнал экономической энтомологии. 97 (2): 525–529. Дои:10.1603/0022-0493-97.2.525. ISSN  0022-0493. PMID  15154477.
  29. ^ а б c Гулд, Уолтер П. (июнь 1998 г.). «Холодное оцепенение и порог полета Anastrepha Suspensa (Diptera: Tephritidae)». Флоридский энтомолог. 81 (2): 211–216. Дои:10.2307/3496088. ISSN  0015-4040. JSTOR  3496088.
  30. ^ а б c Кендра, Пол Э .; Montgomery, Wayne S .; Эпски, Нэнси Д .; Хит, Роберт Р. (2009-08-01). «Электроантеннограмма и поведенческие реакции Anastrepha Suspensa (Diptera: Tephritidae) на приманки путресцина и бикарбоната аммония». Экологическая энтомология. 38 (4): 1259–1266. Дои:10.1603/022.038.0437. ISSN  0046-225X. PMID  19689908.
  31. ^ Leroy, Pascal D .; Сабри, Ахмед; Verheggen, François J .; Фрэнсис, Фредерик; Тонарт, Филипп; Хаубрюге, Эрик (01.09.2011). «Семиохимически опосредованные взаимодействия между бактериями и насекомыми». Химиоэкология. 21 (3): 113–122. Дои:10.1007 / s00049-011-0074-6. ISSN  1423-0445.
  32. ^ а б c d Эмден, Х. Ф. (январь 1989 г.). "World Crop Pests, Vol. 2. Тли; их биология, естественные враги и борьба с ними, ЧАСТЬ B (ред. А. К. Минкс и П. Харревейн). Эльзевир, Амстердам". Entomologia Experimentalis et Applicata. 50 (1): 36. Дои:10.1111 / j.1570-7458.1989.tb02311.x. ISSN  0013-8703.

дальнейшее чтение