Agaricus deserticola - Agaricus deserticola

Agaricus deserticola
Agaricus deserticola 65791.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Грибы
Разделение:Базидиомицеты
Учебный класс:Агарикомицеты
Заказ:Agaricales
Семья:Agaricaceae
Род:Агарикус
Разновидность:
A. deserticola
Биномиальное имя
Agaricus deserticola
Дж. Морено, Эскеда и Лисаррага (2010)
Синонимы[1][2]

Secotium texense Берк. & М. А. Куртис (1873)
Gyrophragmium texense (Берк и М.А. Куртис) Massee (1891)
Secotium decipiens Клевать (1895)
Podaxon strobilaceus Copeland (1904)
Gymnopus texensis (Берк и М.А. Куртис) Murrill (1916)
Longia texensis (Берк и М.А. Куртис) Zeller (1943)
Longula texensis (Берк и М.А. Куртис) Целлер (1945)
Agaricus texensis (Берк и М.А. Куртис) Джемл, Гейзер и Ройс (2004)

Agaricus deserticola, широко известный как гастероидный агарикус, это разновидность грибок в семье Agaricaceae. Встречается только на юго-западе и западе Северной Америки, A. deserticola адаптирован для выращивания в сухих или полузасушливый среды обитания. В плодовые тела находятся секотиоид, имея в виду споры не разряжены принудительно, а колпачок полностью не расширяется. в отличие от других Агарикус разновидность, A. deserticola не развивается верно жабры, а скорее запутанный и сетевой система спора -продуцирующая ткань, называемая глеба. Когда частичная вуаль ломается или отрывается от стебля, или шляпка расслаивается в радиальном направлении, обнажается черновато-коричневая глеба, которая позволяет спорам разойтись.

Плодовые тела могут достигать высоты 18 см (7,1 дюйма) с шляпками шириной до 7,5 см (3,0 дюйма). Жесткий древесный стебли 1–2 см (0,4–0,8 дюйма) в ширину, утолщаются к основанию. Плодовые тела растут поодиночке или разбросаны по земле на полях, лугах или в засушливых экосистемах. Другие грибы, с которыми A. deserticola может быть запутано, включая пустынный гриб разновидность Podaxis pistillaris и Montagnea arenaria. В съедобность из Agaricus deserticola грибы окончательно не известны. Ранее назывался Longula texensis (среди нескольких других синонимы ) гриб был переведен в род Агарикус в 2004 году после молекулярный анализ показал, что он тесно связан с видами этого рода. В 2010 г. специфический эпитет был изменен на Deserticola после того, как было обнаружено, что имя Agaricus texensis был незаконнорожденный, ранее опубликованные для другого вида.

Agaricus deserticola
Просмотрите шаблон Mycomorphbox, который формирует следующий список
Микологические характеристики
жабры на гимений
колпачок является выпуклый
гимений является свободный
ножка имеет звенеть или это голый
печать спор является пурпурно-черный
экология сапротрофный
съедобность: съедобный

Таксономическая история

Вид был первым описанный с научной точки зрения Secotium texense к Майлз Джозеф Беркли и Мозес Эшли Кертис в 1873 г. по материалам, присланным им из западного Техаса.[3] Джордж Эдвард Мэсси передал его в род Гирофрагмий в 1891 г. из-за сходства с видами Gyrophragmium delilei, и потому, что он чувствовал, что структура вольвы, а также внутренняя морфология глеба исключил его из Secotium.[4] В 1916 г. Уильям Муррилл перечислил виды в Гимнопус, но не объяснил причину родовой передачи.[5] В публикации 1943 г. Сэнфорд Зеллер сравнил ряд похожих секотиоид роды: Галеропсис, Гирофрагмий и Montagnea. Он пришел к выводу, что вид не укладывается в рамки, установленные для рода. Гирофрагмий и так создали новый род Longia с Longia texensis как типовой вид. Общее название было в честь Уильям Генри Лонг, американский миколог, известный своей работой по описанию Гастеромицеты. Целлер также упомянул два дополнительных синонимы:[2] Secotium decipiens (Клевать, 1895),[6] и Подаксон стробиловый (Copeland, 1904).[7]

Два года спустя, в 1945 году, Зеллер указал, что использование названия Longia был несостоятельным, так как он уже использовался для рода ржавеет описанный Ханс Сюдов в 1921 г.,[8] поэтому он предложил имя Longula и представил новую комбинацию Longula texensis в добавление к L. texensis var. основной.[9] Под этим названием вид был известен около 60 лет, до 2004 г. филогенетический исследование выявило тесную эволюционную связь таксона с Агарикус,[10][11] возможность, намекаемая Кертис Гейтс Ллойд веком раньше.[12] Это привело к появлению нового названия у этого рода, но вскоре выяснилось, что название Agaricus texensis по иронии судьбы уже использовались самими Беркли и Кертисом в 1853 году,[13] для таксона, теперь рассматриваемого как синоним Flammulina velutipes.[14] Поскольку это сделало новый Agaricus texensis ан непригодный омоним, Габриэль Морено и его коллеги опубликовали новое имя Agaricus deserticola в 2010.[15] Гриб это обычно известный как гастероид Agaricus.[16]

Классификация и филогения

 
 
 
 
 

А. Ланипес

 
 

A. maskae

 
 

А. subrutilescens

 
 
 

A. silvaticus var. паллидус

 
 
 

A. aridicola

 
 
 

A. deserticola

 
 
Кладограмма, показывающая филогенез и взаимоотношения Agaricus deserticola и связанные Агарикус виды на основе рибосомная ДНК последовательности.[10]

В классификация из Agaricus deserticola обсуждается с момента первого описания таксона. Некоторые микологи считали его членом Гастеромицеты, группа грибов базидиомицетов, которые не активно разряжать их споры. Сейчас известно, что гастеромицеты представляют собой искусственное скопление морфологически похожие грибы без единой эволюционные отношения. Когда вид был известен как Гирофрагмий, Фишер считал, что это близко к Монтаньиты, род, который он считал членом семьи Agaricaceae.[17] Конрад предложил отношения с Secotium, который он считал близким к Агарикус.[18] Кертис Гейтс Ллойд сказал о Гирофрагмий: "[ему] нет места в Gasteromycetes. Его отношения более близки к Agarics. Это связующее звено между двумя, проходящими, с одной стороны, через Secotium истинным гастеромицетам ".[12] Элизабет Итон Морс считал, что Гирофрагмий и секотиоид род Эндоптихум образовали переход между гастеромицетами и Гименомицеты (жаберные грибы).[19]

В настоящее время считается, что этот вид произошел от Агарикус предок и приспособлен для выживания в засушливых местообитаниях.[10][11] Эти приспособления включают: колпачок, который не расширяется (сохраняя таким образом влагу); темные жабры, которые не выбрасывают споры с силой (известно, что этот механизм зависит от тургорное давление достижимо только в достаточно гидратированной среде); и частичная вуаль который остается на плодовом теле еще долго после его созревания.[20] Эта форма роста называется секотиоид развития, и типичен для других пустынных грибов, таких как Battarrea phalloides, Podaxis pistillaris, и Montagnea arenaria. Молекулярный анализ на основе последовательностей частичных большая субъединица из рибосомная ДНК и из внутренние расшифрованные прокладки показывает, что A. deserticola тесно связан с, но отличается от A. aridicola.[10] Отдельный анализ показал A. deserticola быть тесно связанным с A. arvensis и A. abruptibulbus.[21]

Описание

Эти молодые плодовые тела еще не сформировали чешуйки и имеют перидиум обволакивающий колпачок.
У зрелых грибов перидий разрывается, обнажая темно-коричневый пластинчатый цвет. глеба под.

В плодовое тело из Agaricus deserticola может вырасти до 5-18 см (2,0-7,1 дюйма) в высоту. Свежие экземпляры обычно белые, но со временем станут бледными. загар; тела сухих плодов светло-серые или желто-коричневые с примесью желтого.[22] В колпачок имеет диаметр от 4 до 7,5 см (от 1,6 до 3,0 дюймов), первоначально коническая, позже становится выпуклой или широко выпуклой по мере созревания.[23] Колпачок состоит из трех отдельных слоев ткани: внешнего Volval слой, средний кутикулярный слой (кутис ), и внутренний (трамвай ), который поддерживает глеба. Поверхность шляпки белая с выступающими мелкими чешуйками с желто-коричневыми или коричневыми кончиками; эти чешуйки возникают в результате разрыва вольвы и кутиса.[24]

Первоначально крышки закрыты перидиум - внешний покровный слой ткани. После того, как плодовое тело созревает и начинает высыхать, нижняя часть перидия начинает рваться, обычно начиная с небольших продольных щелей рядом с местом, где перидиум прикрепляется к верхушке стебля. Однако характер разрыва может быть различным; в некоторых случаях щели могут появляться выше на перидии, в других перидий разрывается более неравномерно.[12][22] Перидиум также может разорваться таким образом, что кажется, что есть звенеть в верхней части стебля. Разорванный перидиум обнажает внутреннюю глебу. Глеба делится на пластинки волнистые или ламели, некоторые из которых сливаются вместе, образуя камеры неправильной формы. Глеба имеет цвет от серо-коричневого до черновато-коричневого, по мере высыхания становится жесткой и ломкой. В плоть в молодом возрасте становится твердым, белым и окрашивается от светлого до ярко-желтого в синяк.[16]

В корень цилиндрическая, длиной от 4 до 15 см (от 1,6 до 5,9 дюйма) и толщиной от 1 до 2 см (от 0,4 до 0,8 дюйма). Он имеет форму узкой дубинки, а ширина основания может достигать 4,5 см (1,8 дюйма). Обычно он белый, окрашивается в желтый, оранжево-желтый или розовый цвет при ушибах и с возрастом становится древесным.[16][24] У взрослых особей в зрелом возрасте появляются продольные бороздки.[25] Многочисленные белые ризоиды присутствуют в основании стебля; эти корневые наросты грибка мицелий Помогите грибу прикрепиться к нему субстрат.[24] Вершина стебля заходит в глебу, образуя Колумелла который достигает верхней части колпачка. Внутренние жабры не прикреплены к стеблю,[2] но прикреплены к внутренней части колпачка во всю длину.[24] В частичная вуаль толстая, белая и часто слезает по мере расширения шляпки.[23]

Более крупный разнообразие гриб был описан Зеллером,[2] A. deserticola var. основной (первоначально Longula texensis var. основной), чей диапазон перекрывает диапазон типичного сорта. Его шляпки крупнее, чем у типичного сорта, и имеют диаметр от 6 до 12 см (от 2,4 до 4,7 дюйма) и более, со стеблем от 10 до 25 см (от 3,9 до 9,8 дюйма) и толщиной до 4,5 см (1,8 дюйма). .[16][24]

Микроскопические характеристики

В залог, например, с печать спор, то споры кажутся почти черными с пурпурным оттенком.[22] Споры имеют сферическую или почти круглую форму, гладкие, толстостенные и не имеют зародышевые поры. Они есть нонамилоид (не впитывает йод когда окрашенный с Реагент Мельцера ), черно-коричневые, имеют размеры 4,5–7,5 на 5,5–6,5мкм.[23] На месте, где когда-то была прикреплена спора, есть заметный шрам. базидиум (споросодержащая клетка) через стеригма. Базидии широко булавовидные, в большинстве своем четырехспорные, с длинными тонкими стеригмами. в отличие от других Агарикус виды, споры A. deserticola не отрываются, а рассредоточиваются, когда они отсеиваются из высушенных зрелых плодовых тел после того, как перидиум раскрылся.[2]

Шеффера химический тест часто используется, чтобы помочь идентифицировать и различать Агарикус разновидность. В этом тесте анилин плюс азотная кислота наносятся на поверхность плодового тела, и при положительном результате образуется красный или оранжевый цвет.[26] Agaricus deserticola имеет положительную реакцию Шеффера, как и у видов в раздел Арвенсис в роду Агарикус.[10]

Похожие виды

Montagnea arenaria
Podaxis pistillaris

Виды, похожие на A. deserticola включить пустынные грибы Montagnea arenaria и Podaxis pistillaris.[20] Montagnea arenaria это беловатый стебель дождевик с полым деревянистым стеблем и рыхлой мешковидной вольвой у основания стебля. Он увенчан тонкой дискообразной шляпкой с черноватыми жаберными пластинами, свисающими по краю. Podaxis pistillaris Имеет цилиндрическую или овальную шляпку от белого до коричневатого цвета с тонкой, как бумага, стенкой на вершине тонкого стебля. В зрелом состоянии шляпка содержит порошкообразные темно-коричневые споры.[16]

Съедобность

В съедобность плодовых тел Agaricus deserticola не известно окончательно, и в литературе есть противоречивые мнения, при этом некоторые источники утверждают, что съедобность неизвестна, и следует избегать потребления.[20][27] Однако один популярный полевой гид к североамериканским грибам предполагает, что они съедобны в молодом возрасте, имеют приятный запах и мягкий вкус.[23]

Развитие плодового тела

Молодые и старые образцы разрезаны продольно, чтобы обнажить внутренние ткани.

В одном раннем исследовании развития грибов плодовые тела появлялись над поверхностью земли через два или три дня после дождя или полива, и им требовалось от пяти до восьми дней, чтобы созреть. Стройный и хрупкий ризоморфы - плотные массы гифы которые образуют корнеподобные структуры - растут горизонтально на 2,5–5 см (1,0–2,0 дюйма) ниже поверхности почвы. Плодовые тела начинаются как увеличенные кончики на ризоморфах и проявляются в виде множества мелких, почти сферических выступов прямо под поверхностью почвы. Когда плодовые тела достигают диаметра примерно от 4 до 6 мм (от 0,16 до 0,24 дюйма), стебель и перидиальные области начинают различаться; перидиальная область сначала появляется как небольшая выпуклость на вершине гораздо более крупных участков стебля.[22]

Плодовые тела проталкиваются вверх через почву, когда они достигают высоты около 2 см (0,8 дюйма). По мере роста стебель удлиняется, а перидий становится более округлым, увеличиваясь в размерах до достижения зрелости. Примерно в то время, когда перидий достигает 1 см (0,4 дюйма) или немного больше в диаметре, колумелла оказывает восходящее натяжение на ткань частичная вуаль, и он начинает отрываться от стебля. Как правило, ткань вуали наиболее слабая около прикрепления к стеблю, а не к прикреплению на краю перидия, и вуаль отделяется от стебля. Нижний край перидия дополнительно растягивается по мере того, как он тянется вверх и наружу. Обычно засушливая среда вызывает быстрое высыхание глеба. Если ткань вуали у основания стебля сильнее, чем ткань, прикрепленная к краю перидия, вуаль может разорваться, и она останется прикрепленной к стеблю как звенеть. Примерно в это время на поверхности перидия некоторых особей начинают появляться чешуйки.[22]

Среда обитания и распространение

Как и другие Агарикус разновидность, A. deserticola является сапробный —Питание мертвыми или разлагающимися органическими веществами. Плодовые тела растут поодиночке, а иногда и более многочисленны, на небольших возвышенностях и обычно в песчаной почве. Обычные места обитания вида включают засушливые земли, прибрежный куст шалфея и пустынные экосистемы.[23] Также растет на лужайках и полях.[27] Ареал гриба ограничен юго-западом и западом Северной Америки, где он плодоносит круглый год, обычно во время или после холодной влажной погоды.[23] Целлер приводит диапазон, который включает в качестве своей восточной границы центральный Техас и простирается на запад до Округ Сан-Диего, Калифорния, и на север до Округ Джозефин, Орегон.[2] Раньше гриб был распространен в Район залива Сан-Франциско до того, как освоение земель сократило предпочтительные среды обитания.[16] A. deserticola был собран в нескольких штатах на северо-западе Мексики, в том числе Сонора,[28] Чихуахуа,[15] и Нижняя Калифорния.[29]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Синонимия видов: Agaricus texensis (Берк. И М.А. Кертис) Geml, Geiser & Royse ". Виды Fungorum. CAB International. Получено 2011-03-21.
  2. ^ а б c d е ж Целлер С.М. (1943). "Североамериканские виды Галеропсис, Гирофагмий, Longia, и Montagnea". Микология. 35 (4): 409–21. Дои:10.2307/3754593. JSTOR  3754593.
  3. ^ Беркли MJ. (1873 г.). «Уведомления о североамериканских грибах (продолжение)». Гревиллея. 2 (15): 33–5.
  4. ^ Масси Г. (1891). «Новые или недостаточно известные гастеромицеты». Гревиллея. 19 (92): 94–8.
  5. ^ Murrill WA. (1916). «Agaricaceae tribe Agariceae». Североамериканская Флора. 9 (5): 297–374. (см. стр. 356)
  6. ^ Peck CH. (1895). «Новые виды грибов». Бюллетень Ботанического клуба Торри. 22 (12): 485–93. Дои:10.2307/2477972. JSTOR  2477972.
  7. ^ Коупленд ЭБ. (1904). «Новые и интересные калифорнийские грибы». Annales Mycologici. 2 (1): 1–7.
  8. ^ Longia как описано Сюдовым в 1921 году, в настоящее время известен как Гаплоравенелия. Кирк PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. п. 392. ISBN  978-0-85199-826-8.
  9. ^ Целлер С.М. (1945). «Заметки и краткие статьи: Новое имя». Микология. 37 (5): 636. Дои:10.1080/00275514.1945.12024022. JSTOR  3754700.
  10. ^ а б c d е Джемл Дж, Гейзер ДМ, Ройс Диджей (2004). "Молекулярная эволюция Агарикус видов на основе последовательностей рДНК ITS и LSU ". Микологический прогресс. 3 (2): 157–76. Дои:10.1007 / s11557-006-0086-8. S2CID  40265528.
  11. ^ а б Джемл Дж. (2004). «Эволюция в действии: молекулярные доказательства недавнего появления секотиоидных родов». Эндоптихум, Гирофрагмий и Longula из Агарикус предки". Acta Microbiologica et Immunologica Hungarica. 51 (1–2): 97–108. Дои:10.1556 / AMicr.51.2004.1-2.7. PMID  15362291.
  12. ^ а б c Ллойд К.Г. (1904). «Gyrophragmium decipiens». Микологические заметки. 18: 196.
  13. ^ Беркли MJ, Кертис MA (1853). «Века североамериканских грибов». Летопись и журнал естественной истории. II. 12 (72): 417–35. Дои:10.1080/03745485709495068.
  14. ^ Прихожая RE. (2004). «Чрезвычайно ограниченные, исключенные и сомнительные виды». Пересмотр Collybia s.l. на северо-востоке США и прилегающей Канаде. Ботанический сад Нью-Йорка. Получено 2011-03-25.
  15. ^ а б Морено Дж., Маркос Лисаррага МЭ, Коронадо МЛ (2010). «Гастероиды и секотиоиды чихуахуа (Мексика)». Микотаксон. 112: 291–315. Дои:10.5248/112.291.
  16. ^ а б c d е ж Арора Д. (1986). Демистификация грибов: полное руководство по мясистым грибам. Беркли, Калифорния: Ten Speed ​​Press. С. 725–30. ISBN  978-0-89815-169-5.
  17. ^ Фишер Э. (1900). «Hymenogastrineae». In Engler A, Krause K, Pilger RKF, Prantl KAE (ред.). Natürlichen Pflanzenfamilien I (на немецком). 1. Лейпциг, Германия: В. Энгельманн. С. 296–313.
  18. ^ Конрад Х.С. (1915). «Структура и развитие Secotium agaricoides". Микология. 7 (2): 94–104. Дои:10.2307/3753132. JSTOR  3753132. Архивировано из оригинал на 2015-09-23. Получено 2011-03-22.
  19. ^ Морс Э. (1933). "Исследование рода Подаксис". Микология. 25 (1): 1–33. Дои:10.2307/3754126. JSTOR  3754126. Архивировано из оригинал на 2015-09-23. Получено 2011-03-22.
  20. ^ а б c Вуд М., Стивенс Ф. "Longula texensis". Калифорнийские грибы. MykoWeb. Получено 2011-03-18.
  21. ^ Капелари М., Роза Л.Х., Лашанс М.-А (2006). "Описание и сходство Agaricus martineziensis, редкий вид » (PDF). Грибковое разнообразие. 21: 11–8.
  22. ^ а б c d е Barnett HL. (1943). «Развитие и структура Longia texensis". Микология. 35 (4): 399–408. Дои:10.2307/3754592. JSTOR  3754592.
  23. ^ а б c d е ж Миллер HR, Миллер ОК младший (2006). Североамериканские грибы: полевое руководство по съедобным и несъедобным грибам. Гилфорд, Коннектикут: Руководство Falcon. п. 489. ISBN  978-0-7627-3109-1.
  24. ^ а б c d е Хардинг П.Р. младший (1957). "Примечания к Longula texensis var. основной". Микология. 49 (2): 273–6. Дои:10.2307/3755637. JSTOR  3755637.
  25. ^ Миллер HR, Миллер ОК мл. (1988). Гастеромицеты: морфологические особенности и особенности развития с ключами к порядкам, семействам и родам. Эврика, Калифорния: Mad River Press. п. 120. ISBN  978-0-916422-74-5.
  26. ^ Rumack BH, Spoerke DG (1994). Справочник по отравлению грибами: диагностика и лечение. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. 146. ISBN  978-0-8493-0194-0.
  27. ^ а б Филлипс Р. "Longula texensis". Роджерс Грибы. Архивировано из оригинал на 2012-06-16. Получено 2011-03-18.
  28. ^ Морено Г., Эскеда М., Перес-Сильва Е., Эррера Т., Альтес А. (2007). «Некоторые интересные гастероидные и секотиоидные грибы из Соноры, Мексика». Persoonia. 19 (2): 265–80.
  29. ^ Очоа К., Морено Г. (2006). "Hongos gasteroides y secotioides de Baja California, México" [Гастероидные и секотиоидные грибы Нижней Калифорнии, Мексика]. Boletín de la Sociedad Micológica de Madrid (на испанском). 30: 121–166.

внешняя ссылка