Этот ген является членом суперсемейства генов, кодирующих переносчики АТФ-связывающей кассеты (АВС). Белки ABC транспортируют различные молекулы через внеклеточные и внутриклеточные мембраны. Гены ABC делятся на семь отдельных подсемейств (ABC1, MDR / TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20 и White). Этот член семейства является частью подсемейства MRP, которое участвует в множественной лекарственной устойчивости, но теперь считается, что человеческий локус является псевдогеном, неспособным кодировать функциональный белок ABC. Альтернативный сплайсинг приводит к множеству вариантов транскрипта; однако не все варианты описаны полностью.[2]
Дин М, Аннило Т (2005). «Эволюция надсемейства переносчиков АТФ-связывающих кассет (ABC) у позвоночных». Ежегодный обзор геномики и генетики человека. 6: 123–42. Дои:10.1146 / annurev.genom.6.080604.162122. PMID16124856.
Аннило Т., Дин М. (июль 2004 г.). «Дегенерация гена переносчика АТФ-связывающей кассеты, ABCC13, в различных линиях млекопитающих». Геномика. 84 (1): 34–46. Дои:10.1016 / j.ygeno.2004.02.010. PMID15203202.
Brun ME, Ruault M, Ventura M, Roizès G, De Sario A (июль 2003 г.). «Юкстацентромерная область хромосомы 21 человека: граница между центромерным гетерохроматином и эухроматическими плечами хромосомы». Ген. 312: 41–50. Дои:10.1016 / S0378-1119 (03) 00530-4. PMID12909339.
Ябуути Х., Такаянаги С., Ёсинага К., Танигучи Н., Абуратани Х., Исикава Т. (декабрь 2002 г.). «ABCC13, необычный усеченный транспортер ABC, высоко экспрессируется в печени плода человека». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 299 (3): 410–7. Дои:10.1016 / S0006-291X (02) 02658-X. PMID12445816.
Гардинер К., Славов Д., Бектел Л., Дэвиссон М. (июнь 2002 г.). «Аннотация хромосомы 21 человека применительно к синдрому Дауна: структура гена и анализ экспрессии». Геномика. 79 (6): 833–43. Дои:10.1006 / geno.2002.6782. PMID12036298.
