Зиапельта - Ziapelta
| Зиапельта | |
|---|---|
 | |
| Голотип череп | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Clade: | Динозаврия |
| Заказ: | †Орнитишия |
| Семья: | †Анкилозавриды |
| Племя: | †Анкилозаврини |
| Род: | †Зиапельта Беседка и другие., 2014 |
| Типовой вид | |
| Ziapelta sanjuanensis | |
Ziapelta sanjuanensis является вымерший разновидность из анкилозаврид из Верхний мел (Кампанский ) образования в Нью-Мексико.[1]
Описание
Размер
Взрослая длина Зиапельта была оценена в длину от 15 футов (4,6 м) до 20 футов (6,1 м), в зависимости от того, был ли голотип взрослым.[2]
Отличительные черты
Ziapelta sanjuanensis показал три уникальных производных черты или аутапоморфии. Средняя костная пластинка, капутегулаМорда была большой, выпуклой и примерно треугольной формы. Зиапельта имел глубокие, загнутые вперед плоскоклеточные рога (размером 10,2 см (4,0 дюйма) от основания до кончика). В задней части черепа имелись три глубокие бороздки. Еще одна возможная отличительная черта - смесь вогнутых, плоских и выпуклых caputegulae на вершине черепа.[1]
Из формации Киртланд известен второй анкилозавр по ограниченным останкам. Нодоцефалозавр. Зиапельта отличается от Нодоцефалозавр в нескольких чертах. Край на чешуйчатых рогах более острый. Концы этих рогов более изогнуты вперед, а не снизу. Вершины остеодермы над глазницами более резкие. В caputegulae имеют более неправильную форму, в лучшем случае слегка выпуклую, а не конусовидную, имеют более прямоугольный, а не округлый контур и разделены более глубокими бороздками.[1]
Череп
Череп имеет длину около сорока четырех сантиметров. Он не имеет сужений перед глазницами, а его самое широкое место образовано чешуйчатыми рогами в верхних задних углах. Череп довольно плоский, и это лишь в небольшой степени вызвано сжатием окаменелости. В анторбитальный часть черепа была слегка выпуклой, а предчелюстные кости были широкими и квадратными и покрыты довольно плоским черепным орнаментом. Преддверия носа ориентированы вперед и имеют форму плоских овалов. Центральная морда капутегула исключительно большой, покрывает примерно половину ширины рыла, тогда как у других видов, обладающих такой структурой, она составляет не более 40%. Он также треугольный, а не шестиугольный, как обычно. За этой центральной пластиной ряды меньших caputegulae бегут сзади; они имеют диаметр около трех сантиметров и могут быть прямоугольными, пятиугольными или шестиугольными. В максиллы верхняя челюсть была длиной 11,9 сантиметра (4,7 дюйма) и содержала около восемнадцати маленьких зубов с каждой стороны.[1] Снаружи верхняя челюсть была покрыта большой лореальной остеодермой, перекрывающей край морды. Позади него находится большая слезная пластинка. Ободок над глазницей имеет две остеодермы, каждая из которых образует отдельный выступ, как у азиатских анкилозавридов. Задний край черепа украшен небольшими остеодермами, ориентированными несколько к средней линии и постепенно увеличивающимися в размерах к внешней стороне черепа.[1] Чешуйчатые рога на задних углах черепа были очень высокими, толстыми и загнутыми вперед.[3] Форма рогов щек неизвестна из-за повреждений.[1]
В задней части черепа парокципитальные отростки срастаются с квадратными. Контакт с шеей, затылочный мыщелок, имеет почковидную форму с гладкой поверхностью, окруженной бороздкой. В Зиапельта, кости верхних задних сторон черепа, exoccipitalia, этому не способствуют. мыщелок который полностью образован базиокципиталом, нижним задним черепная коробка элемент. Ниже на этой основной затылочной кости видны три глубоких параллельных бороздки, окаймленные четырьмя ободками. Средняя канавка имеет отверстие foramen basioccipitale. Спереди базиокципталь контактирует с треугольным базисфеноидом нижней стороны черепной коробки. Два элемента не полностью слиты, но на виде сбоку виден четкий шов, наискось вниз.[1]
На нижней стороне черепа парные передние верхнечелюстные кости образуют костное вторичное небо с вогнутой поверхностью. Каждую верхнюю челюсть прокалывают по два отверстие. Оба элемента на кончике носа разделены зазором, оканчивающимся примерно в тридцати пяти миллиметрах перед кончиком узкого и плоского сошники по средней линии. За верхнечелюстными частями внутренние крылья верхнечелюстных костей образуют края хоаны, внутренние ноздри. К задней части сошков треугольные небные кости расположены. Они не проткнуты большими фенестры хотя на их нижней стороне присутствует треугольное углубление.[1]
Остеодермы
Тело Зиапельта был защищен остеодермы, окостенения кожи. Помимо остеодерм, которые являются частью черепа, присутствовали два шейных полукольца для защиты верхней стороны шеи, а ряды овальных щитков, вероятно, проходили вдоль спины и по бокам туловища; последние известны только как отдельные экземпляры. Все найденные остеодермы имеют поверхность с густыми ямками, но без вен.[1]
Шейные полукольца с анкилозавридами обычно состояли из шести слитых сегментов, которые были спарены: по одному на каждой стороне вверху, второму сегменту на верхней стороне и третьему на нижней стороне. Эти сегменты были сращены с нижележащим непрерывным костным кольцом. В Зиапельта сегменты состояли из остеодерм, которые имели форму между овалом и прямоугольником. Эти остеодермы были килеватыми, с высокой режущей кромкой. Остеодермы были от 146 до 169 миллиметров в длину, от 58 до 104 миллиметров в ширину, а их кили варьировались от 2,4 сантиметра (0,94 дюйма) до 10,9 сантиметра (4,3 дюйма) в высоту. Там, где средние сегменты соприкасались друг с другом по средней линии, внутри межуточного промежутка присутствовал неравномерный пунктированный ряд небольших трапециевидных «интерстициальных» остеодерм. шов. В передней части шва первого шейного полукольца выступала небольшая конусообразная интерстициальная остеодерма. В боковых сегментах такие интерстициальные элементы отсутствовали.[1]
Образец NMMNH P-66930, первое шейное полукольцо, имел несколько общих черт со своим аналогом голотипа: высокие узкие кили, интерстициальная остеодерма в середине и нижняя боковая остеодерма, которая не огибает нижний край. Поэтому было передано Ziapelta sanjuanensis.[1]
Было обнаружено несколько несвязанных остеодерм. Один из них изначально мог быть частью полукольца. Второй был замечен как происходящий из грудной области, верхней части груди. Третий, размером 118 на 68 миллиметров, имел узкий киль и форму акульего плавника, типичную для боковых шипов анкилозавров, и, таким образом, был идентифицирован как латеральная остеодерма крестца. Также были обнаружены небольшие косточки, круглые щитки размером от двух до четырех сантиметров в поперечном сечении, конической или плоской формы и с ямками на поверхности. Их исходное положение определить невозможно.[1]
Открытие
Экспедиция из Музей естественной истории и науки Нью-Мексико и Государственный музей Пенсильвании во главе с Роберт Майкл Салливан, обнаружил ряд Z. sanjuanensis окаменелости в Формация Киртланд в 2011 г. Экземпляры найдены в Хантер-Уош и Дена-зин. Члены формирования в Bisti / De-Na-Zin Wilderness в Нью-Мексико. Z. sanjuanensis был идентифицирован как новый вид по ряду окаменелостей, включая голотип NMMNH P-64484 найден в пачке Де-на-зин и состоит из полного черепа без нижней челюсти, частей первых двух шейных полуколец и ряда частичных остеодермы; и упомянутый образец NMMNH P-66930 из более ранней модели Hunter Wash Member, состоящий из первого цервикального полукольца. К аргон знакомства из слоев пепла возраст голотипа черепа был определен от 72,98 до 72,62 миллиона лет, поздний Кампанский. Первоначально его подготовили Аманда К. Кантрелл и Томас Л. Суазо; позже Ларри Райнхарт.[1]
В 2014 Виктория Меган Арбор, Майкл Бернс, Роберт Салливан, Спенсер Лукас, Аманда Кантрелл, Джошуа Фрай и Томас Суазо назвали типовой вид Ziapelta sanjuanensis.Род (Зиапельта) был назван в честь Зия символ солнца, религиозный образ для Зия люди и элемент флаг Нью-Мексико, а латинский слово пельта («щит»), имея в виду остеодермы анкилозаврид. В конкретное имя (Sanjuanensis) происходит от Округ Сан-Хуан, где были обнаружены окаменелости.[1]
Классификация
Зиапельта был помещен в Анкилозавриды, возможно, тесно связанный с Сколозавр из Канада, будучи его родственные виды в нескольких эволюционных деревьях, представленных кладистический анализ, который был частью описательной бумаги. Таким образом, это было частью клады также содержит другие американские анкилозавриды. Это не было тесно связано с Нодоцефалозавр жившие в то же время и в том же районе, последний был обнаружен как родственник монгольских анкилозаврид. Однако авторы указали, что альтернативное дерево, в котором Зиапельта и Нодоцефалозавр были вынуждены быть сестринскими видами, это всего лишь на один эволюционный шаг длиннее, то есть требовало наличия только одного дополнительного общего признака и, следовательно, лишь немного менее вероятно.[1]
Следующее кладограмма основан на 2015 г. филогенетический анализ Ankylosaurinae, проведенное Арбором и Карри:[4]
| Анкилозаврины |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеогеография
Связь между Нодоцефалозавр и азиатские формы указывают на миграцию между Азией и Ларамидия. Провинциализм в смысле разделения фауны между северными и южными регионами Ларамидии не может быть выведен из того факта, что Зиапельта не присутствовал в среда обитания разделяют его родственники Анодонтозавр, Евоплоцефал, Диоплозавр, и Сколозавр потому что Зиапельта происходит из более молодых слоев, чем эти.[1]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Беседка, Виктория М .; Бернс, Майкл Э .; Салливан, Роберт М .; Лукас, Спенсер Дж .; Кантрелл, Аманда К .; Фрай, Джошуа; Суазо, Томас Л. (24 сентября 2014 г.). «Новый динозавр анкилозаврид из верхнего мела (киртланда) Нью-Мексико с последствиями для разнообразия анкилозаврид в верхнем меловом периоде на западе Северной Америки». PLOS ONE. PLOS. 9 (9): e108804. Дои:10.1371 / journal.pone.0108804. ЧВК 4177562. PMID 25250819. Получено 25 сентября 2014.
- ^ Адриан Гомес (25 сентября 2014 г.). "Динозавр Zia: новые виды, представленные в ABQ". Альбукерке Журнал. Получено 26 сентября 2014.
- ^ «У нового динозавра из Нью-Мексико есть родственники в Альберте». Eukalert. Получено 26 сентября 2014.
- ^ Беседка, В. М .; Карри, П. Дж. (2015). «Систематика, филогения и палеобиогеография анкилозавридных динозавров». Журнал систематической палеонтологии: 1–60. Дои:10.1080/14772019.2015.1059985.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
