И Чжан (биохимик) - Yi Zhang (biochemist)
И Чжан | |
---|---|
![]() | |
Родившийся | Чжан И Чунцин, Китай |
Образование | B.Sc. и магистр биофизики из Китайский сельскохозяйственный университет Кандидат наук. в молекулярной биофизике от Университет штата Флорида |
Известен | Эпигенетика Эмбриогенез Перенос ядра соматической клетки Стволовая клетка |
Научная карьера | |
Учреждения | Гарвардская медицинская школа Бостонская детская больница Медицинский институт Говарда Хьюза |
Академические консультанты | Дэнни Рейнберг |
Интернет сайт | www |
И Чжан (Китайский : 张毅; пиньинь : Чжан И) американец китайского происхождения биохимик кто специализируется в области эпигенетика, хроматин, и развивающие перепрограммирование. Он профессор педиатрии и профессор генетики Фреда Розена. Гарвардская медицинская школа,[1] Старший исследователь программы по клеточной и молекулярной медицине в Бостонская детская больница,[2] и следователь Медицинский институт Говарда Хьюза.[3] Он также является ассоциированным членом Гарвардского института стволовых клеток,[4] так же хорошо как Широкий институт Массачусетского технологического института и Гарварда.[5] Он наиболее известен своим открытием нескольких классов эпигенетических ферменты и выявление эпигенетических барьеров SCNT клонирование.
Образование
Чжан получил степень бакалавра наук. и степень магистра в области биофизики от Китайский сельскохозяйственный университет в 1984 и 1987 годах соответственно. Затем он получил докторскую степень. в молекулярной биофизике от Университет штата Флорида в 1995 г.[6] С 1995 по 1999 год он проходил докторантуру в лаборатории Дэнни Рейнберг на Медицинский институт Говарда Хьюза, Медицинская школа Роберта Вуда Джонсона из Университет медицины и стоматологии Нью-Джерси.[7][8]
Карьера и исследования
Назначения
- 2012 – настоящее время Фред Розен, профессор кафедры генетики и педиатрии, Гарвардская медицинская школа[1] & Бостонская детская больница[2]
- 2005 – настоящее время Следователь, Медицинский институт Говарда Хьюза[3]
- 2007–2013 Основатель и научный консультант компании Epizyme, Кембридж, Массачусетс[9][10]
- 1999–2012 Ассистент профессора Заслуженного профессора Кенана, кафедра биохимии и биофизики, Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл[11]
Исследование
Чжан опубликовал более 170 очень влиятельных статей. Эти исследования цитировались более 67000 раз (H-индекс 106),[12] что делает его одним из 10 лучших авторов важных статей в области молекулярной биологии и генетики.[13] (ScienceWatch 2008) и один из «самых влиятельных научных умов»[14] (ScienceWatch 2014). Он также был основателем компаний Epizyme и NewStem (Натик, Массачусетс). Его текущие усилия сосредоточены на молекулярном механизме эмбрионального развития и перепрограммирования, обучении и памяти, связанных с вознаграждением мозга, раке поджелудочной железы.
Чжан сделал несколько знаковых открытий в области эпигенетика, хроматин и перепрограммирование развития.
- Чжан был первым, кто систематически идентифицировал и охарактеризовал шесть гистоновые метилтрансферазы, включая H4R3 метилтрансфераза PRMT1,[15] метилтрансфераза H3K79 Dot1L,[16][17] и H3K27me3 метилтрансфераза EZH2 /PRC2.[18] Далее он продемонстрировал функцию метилирования H3K27me3 в Инактивация Х-хромосомы,[19] геномный импринтинг,[20] и некодирующая РНК регулирование.[21] Он также был первым, кто открыл PRC1 как E3 лигаза посредник H2A убиквитилирование.[22] Открыв два ферментативный активности двух белковых комплексов PcG, Zhang внес значительный вклад в наше текущее понимание механизма сайленсинга PcG.
- Чжан первым показал, что домен JmjC является фирменным мотивом для гистоновые деметилазы.[23] Он не только разработал деметилирование механизм, но также продемонстрировал, что деметилазы JmjC могут деметилировать триметильное состояние.[24] Чжан продолжил показывать разнообразную функцию гистоновых деметилаз в сперматогенез,[25] метаболизм,[26] рак,[27][28] ИПСК поколение,[29] и перенос ядра соматической клетки перепрограммирование.[30][31] Последняя находка преодолевает серьезный барьер в клонировании SCNT, способствуя успеху первого клонирования приматов, выполненного группой китайских ученых.[32]
- Чжан не только открыл 5-формилцитозин (5fC) и 5-карбоксилцитозин (5caC) в геномной ДНК млекопитающих, но и выяснил механизм деметилирования ДНК, продемонстрировав, что Тет белки могут последовательно окисляться 5-метилцитозин (5 мкС) до 5-гидроксиметилцитозин (5hmC),[33] 5fC и 5caC[34] циклически в эмбриональных стволовых клетках мыши.[35] Он продолжал раскрывать функцию белков Tet в зиготический Деметилирование ДНК,[36][37] половая клетка разработка,[38] и геномный импринтинг стирание[39]
- Чжан внес свой вклад в понимание молекулярных событий, происходящих у млекопитающих. эмбриогенез раскрывая важную функцию сборки нуклеосом de novo в образовании ядерных поровых комплексов,[40] определение ключевых факторов активации зиготического генома,[41] раскрытие нового механизма геномного импринтинга[42] и отпечатанный X-инактивация,[43][44] а также роль этого нового механизма импринтинга в клонировании SCNT[45]
Почести и признание
- Сотрудник 2012 г., Американская ассоциация развития науки[46]
- 2012 Председатель Фреда Розена, Гарвардская медицинская школа & Бостонская детская больница
- Премия старшего исследователя 2009 г., Китайское общество исследователей-биологических[47]
- 2009 Кенан заслуженный профессор, Университет Северной Каролины-Чапел-Хилл[48]
- 2008 Награда за выдающиеся исследования рака, Университет Северной Каролины, Чапел-Хилл[49]
- 2008 Топ-10 авторов важных статей по версии ScienceWatch[13]
- 2005 г., Следователь, Медицинский институт Говарда Хьюза[3]
- 2004 Премия Хеттлмана за художественные и научные достижения, Университет Северной Каролины-Чапел-Хилл[50]
- 2000 V. Scholar Award, V Фонд исследований рака[51]
Рекомендации
- ^ а б «И Чжан». Гарвардская медицинская школа. Получено 2018-12-10.
- ^ а б "И Чжан, доктор философии". Бостонская детская больница. Получено 2018-12-10.
- ^ а б c «И Чжан». HHMI. Получено 2018-12-10.
- ^ "И Чжан, доктор философии". hsci.harvard.edu. Получено 2018-12-12.
- ^ «Наш факультет: ассоциированные и аффилированные члены». Broad Institute. 2008-05-08. Получено 2018-12-12.
- ^ ": 1 美元 起步 的 哈佛 讲席教授". Caixin. Получено 2018-12-14.
- ^ Zhang, Y .; Iratni, R .; Erdjument-Bromage, H .; Tempst, P .; Рейнберг, Д. (1997-05-02). «Гистоновые деацетилазы и SAP18, новый полипептид, являются компонентами комплекса Sin3 человека». Клетка. 89 (3): 357–364. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 80216-0. ISSN 0092-8674. PMID 9150135.
- ^ Zhang, Y .; LeRoy, G .; Seelig, H.P .; Lane, W. S .; Рейнберг, Д. (1998-10-16). «Специфический для дерматомиозита аутоантиген Mi2 является компонентом комплекса, содержащего гистондеацетилазу и активность ремоделирования нуклеосом». Клетка. 95 (2): 279–289. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 81758-4. ISSN 0092-8674. PMID 9790534. S2CID 18786866.
- ^ "Эпический поиск". Журнал Scientist Magazine®. Получено 2018-12-16.
- ^ Писатель Майкл Фланаган-старший. «Эпизим, нацеленный на раковые субпопуляции с помощью низкомолекулярных ингибиторов HMT». BioCentury. Получено 2018-12-16.
- ^ «И Чжан назначен Заслуженным профессором Кенана». Биохимия и биофизика. 2009-06-04. Получено 2018-12-14.
- ^ "Yi Zhang - Google Scholar Citations". scholar.google.com. Получено 2018-12-10.
- ^ а б "Самое горячее секвенирование биологии, 2002-06 - ScienceWatch.com". archive.sciencewatch.com. Получено 2018-12-10.
- ^ li.mit.edu (PDF) http://li.mit.edu/A/Activities/14/worlds-most-influential-scientific-minds-2014.pdf. Получено 2018-12-10. Отсутствует или пусто
| название =
(помощь) - ^ Wang, H .; Huang, Z. Q .; Xia, L .; Feng, Q .; Erdjument-Bromage, H .; Strahl, B.D .; Briggs, S.D .; Allis, C.D .; Вонг, Дж. (2001-08-03). «Метилирование гистона H4 по аргинину 3, способствующее активации транскрипции ядерным гормональным рецептором». Наука. 293 (5531): 853–857. Дои:10.1126 / science.1060781. ISSN 0036-8075. PMID 11387442. S2CID 33566292.
- ^ Фэн, Цинь; Ван, Хэнбинь; Нг, Хак Хуэй; Эрдьюмент-Бромаж, Хедие; Темпст, Пол; Struhl, Кевин; Чжан И (25.06.2002). «Метилирование H3-лизина 79 опосредуется новым семейством HMTases без домена SET». Текущая биология. 12 (12): 1052–1058. Дои:10.1016 / s0960-9822 (02) 00901-6. ISSN 0960-9822. PMID 12123582. S2CID 17263035.
- ^ Окада, Юки; Фэн, Цинь; Линь, Ихуэй; Цзян, Ци; Ли, Яцян; Коффилд, Вернон М .; Су, Лишань; Сюй, Гуолян; Чжан, И (2005-04-22). «hDOT1L связывает метилирование гистонов с лейкемогенезом». Клетка. 121 (2): 167–178. Дои:10.1016 / j.cell.2005.02.020. ISSN 0092-8674. PMID 15851025. S2CID 15638573.
- ^ Цао, Ру; Ван, Лянцзюнь; Ван, Хэнбинь; Ся, Ли; Эрдьюмент-Бромаж, Хедие; Темпст, Пол; Джонс, Ричард С .; Чжан И (2002-11-01). «Роль метилирования гистона H3 лизина 27 в сайленсинге Polycomb-группы». Наука. 298 (5595): 1039–1043. Bibcode:2002Научный ... 298.1039C. Дои:10.1126 / science.1076997. ISSN 1095-9203. PMID 12351676. S2CID 6265267.
- ^ Плат, Катрин; Фанг, Цзя; Млынарчик-Эванс, Сусанна К .; Цао, Ру; Worringer, Kathleen A .; Ван, Хэнбинь; де ла Крус, Сесиль С .; Отте, Ари П .; Паннинг, Барбара (2003-04-04). «Роль метилирования гистона H3 лизина 27 в инактивации X». Наука. 300 (5616): 131–135. Bibcode:2003Наука ... 300..131П. Дои:10.1126 / science.1084274. ISSN 1095-9203. PMID 12649488. S2CID 28578313.
- ^ Умлауф, Дэвид; Гото, Юджи; Цао, Ру; Серкейра, Фредерик; Вагшаль, Александр; Чжан, И; Фейл, Роберт (декабрь 2004 г.). «Импринтинг вдоль домена Kcnq1 на хромосоме 7 мыши включает репрессивное метилирование гистонов и рекрутирование комплексов группы Polycomb». Природа Генетика. 36 (12): 1296–1300. Дои:10,1038 / ng1467. ISSN 1061-4036. PMID 15516932. S2CID 19084498.
- ^ Wu, Susan C .; Каллин, Эрик М .; Чжан И (октябрь 2010 г.). «Роль метилирования H3K27 в регуляции экспрессии днРНК». Клеточные исследования. 20 (10): 1109–1116. Дои:10.1038 / кр.2010.114. ISSN 1748-7838. ЧВК 2949548. PMID 20680032.
- ^ Ван, Хэнбинь; Ван, Лянцзюнь; Эрдьюмент-Бромаж, Хедие; Видаль, Мигель; Темпст, Пол; Джонс, Ричард С .; Чжан, И (2004-10-14). «Роль убиквитинирования гистона H2A в сайленсинге Polycomb». Природа. 431 (7010): 873–878. Bibcode:2004 Натур.431..873Вт. Дои:10.1038 / природа02985. HDL:10261/73732. ISSN 1476-4687. PMID 15386022. S2CID 4344378.
- ^ Цукада, Ю-ичи; Фанг, Цзя; Эрдьюмент-Бромаж, Хедие; Уоррен, Мария Э .; Borchers, Christoph H .; Темпст, Пол; Чжан И (16 февраля 2006 г.). «Деметилирование гистонов семейством белков, содержащих домен JmjC». Природа. 439 (7078): 811–816. Bibcode:2006Натура.439..811Т. Дои:10.1038 / природа04433. ISSN 1476-4687. PMID 16362057. S2CID 4415889.
- ^ Клозе, Роберт Дж .; Ямане, Кеничи; Пэ, Янцзинь; Чжан, Дяньчжэн; Эрдьюмент-Бромаж, Хедие; Темпст, Пол; Вонг, Джиемин; Чжан И (20.07.2006). «Репрессор транскрипции JHDM3A деметилирует триметилгистон H3, лизин 9 и лизин 36». Природа. 442 (7100): 312–316. Bibcode:2006Натура.442..312K. Дои:10.1038 / природа04853. ISSN 1476-4687. PMID 16732292. S2CID 4399312.
- ^ Окада, Юки; Скотт, Грег; Ray, Manas K .; Мишина, Юджи; Чжан, И (2007-11-01). «Гистоновая деметилаза JHDM2A имеет решающее значение для транскрипции Tnp1 и Prm1 и сперматогенеза». Природа. 450 (7166): 119–123. Bibcode:2007Натура.450..119O. Дои:10.1038 / природа06236. ISSN 1476-4687. PMID 17943087. S2CID 4387658.
- ^ Татейши, Кейсуке; Окада, Юки; Каллин, Эрик М .; Чжан, И (2009-04-09). «Роль Jhdm2a в регулировании экспрессии метаболических генов и устойчивости к ожирению». Природа. 458 (7239): 757–761. Bibcode:2009Натура.458..757Т. Дои:10.1038 / природа07777. ISSN 1476-4687. ЧВК 4085783. PMID 19194461.
- ^ Ямане, Кеничи; Татейши, Кейсуке; Клозе, Роберт Дж .; Фанг, Цзя; Fabrizio, Laura A .; Эрдьюмент-Бромаж, Хедие; Тейлор-Пападимитриу, Джойс; Темпст, Пол; Чжан, И (2007-03-23). «PLU-1 представляет собой деметилазу H3K4, участвующую в репрессии транскрипции и пролиферации клеток рака груди». Молекулярная клетка. 25 (6): 801–812. Дои:10.1016 / j.molcel.2007.03.001. ISSN 1097-2765. PMID 17363312.
- ^ Клозе, Роберт Дж .; Ян, Цинь; Тотхова, Зузана; Ямане, Кеничи; Эрдьюмент-Бромаж, Хедие; Темпст, Пол; Гиллиланд, Д. Гэри; Чжан, И; Kaelin, Уильям Г. (2007-03-09). «Связывающий ретинобластому белок RBP2 представляет собой деметилазу H3K4». Клетка. 128 (5): 889–900. Дои:10.1016 / j.cell.2007.02.013. ISSN 0092-8674. PMID 17320163. S2CID 1412135.
- ^ Лян, Гаоян; Он, Джин; Чжан, И (2012-04-22). «Kdm2b способствует индуцированной генерации плюрипотентных стволовых клеток, облегчая активацию генов на ранних стадиях репрограммирования». Природа клеточной биологии. 14 (5): 457–466. Дои:10.1038 / ncb2483. ISSN 1476-4679. ЧВК 3544197. PMID 22522173.
- ^ Матоба, Сёго; Лю, Ютин; Лу, Фалонг; Ивабучи, Кумико А .; Шен, Ли; Иноуэ, Азуса; Чжан, И (2014-11-06). «Эмбриональное развитие после переноса ядра соматической клетки, которому препятствует персистирующее метилирование гистонов». Клетка. 159 (4): 884–895. Дои:10.1016 / j.cell.2014.09.055. ISSN 0092-8674. ЧВК 4243038. PMID 25417163.
- ^ Чанг, Янг Ги; Матоба, Сёго; Лю, Ютин; Юм, Джин Хи; Лу, Фалонг; Цзян, Вэй; Ли, Чжон Ын; Сепилиан, Викен; Ча, Кван Юл (2015-12-03). «Экспрессия гистоновой деметилазы повышает эффективность переноса ядер соматических клеток человека и способствует образованию плюрипотентных стволовых клеток». Стволовая клетка. 17 (6): 758–766. Дои:10.1016 / j.stem.2015.10.001. ISSN 1875-9777. PMID 26526725.
- ^ Лю, Чжэнь; Цай, Ицзюнь; Ван, Ян; Не, Яньхонг; Чжан, Ченчэнь; Сюй, Ютин; Чжан, Сяотун; Лу, Йонг; Ван, Чжаньян (2018-02-08). «Клонирование макак с помощью переноса ядер соматических клеток». Клетка. 172 (4): 881–887.e7. Дои:10.1016 / j.cell.2018.01.020. ISSN 1097-4172. PMID 29395327.
- ^ Ито, Синсукэ; Д'Алессио, Ана К .; Таранова, Елена В .; Хонг, Квонхо; Сауэрс, Лоуренс С .; Чжан И (26.08.2010). «Роль белков Tet в преобразовании 5mC в 5hmC, самообновлении ES-клеток и спецификации внутренней клеточной массы». Природа. 466 (7310): 1129–1133. Bibcode:2010 Натур.466.1129I. Дои:10.1038 / природа09303. ISSN 1476-4687. ЧВК 3491567. PMID 20639862.
- ^ Ито, Синсукэ; Шен, Ли; Дай, Цин; Wu, Susan C .; Коллинз, Леонард Б .; Свенберг, Джеймс А .; Он, Чуан; Чжан, И (2011-09-02). «Белки Tet могут превращать 5-метилцитозин в 5-формилцитозин и 5-карбоксилцитозин». Наука. 333 (6047): 1300–1303. Bibcode:2011Научный ... 333.1300I. Дои:10.1126 / science.1210597. ISSN 1095-9203. ЧВК 3495246. PMID 21778364.
- ^ Шен, Ли; Ву, Хао; Дип, Динь; Ямагути, Шинпей; Д'Алессио, Ана К .; Фунг, Хо-Лим; Чжан, Кун; Чжан, И (2013-04-25). «Полногеномный анализ показывает динамику окисления 5-метилцитозина, зависимую от TET и TDG». Клетка. 153 (3): 692–706. Дои:10.1016 / j.cell.2013.04.002. ISSN 1097-4172. ЧВК 3687516. PMID 23602152.
- ^ Иноуэ, Азуса; Чжан, И (2011-10-14). «Репликационно-зависимая потеря 5-гидроксиметилцитозина в мышиных доимплантационных эмбрионах». Наука. 334 (6053): 194. Bibcode:2011Наука ... 334..194I. Дои:10.1126 / наука.1212483. ISSN 1095-9203. ЧВК 3799877. PMID 21940858.
- ^ Шен, Ли; Иноуэ, Азуса; Он, Джин; Лю, Ютин; Лу, Фалонг; Чжан, И (2014-10-02). «Репликация Tet3 и ДНК опосредует деметилирование как материнского, так и отцовского генома в зиготах мышей». Стволовая клетка. 15 (4): 459–471. Дои:10.1016 / j.stem.2014.09.002. ISSN 1875-9777. ЧВК 4201500. PMID 25280220.
- ^ Ямагути, Шинпей; Хонг, Квонхо; Лю, Руи; Шен, Ли; Иноуэ, Азуса; Дип, Динь; Чжан, Кун; Чжан, И (2012-12-20). «Tet1 контролирует мейоз, регулируя экспрессию мейотического гена». Природа. 492 (7429): 443–447. Bibcode:2012Натура.492..443л. Дои:10.1038 / природа11709. ISSN 1476-4687. ЧВК 3528851. PMID 23151479.
- ^ Ямагути, Шинпей; Шен, Ли; Лю, Ютин; Сендлер, Дамиан; Чжан, И (2013-12-19). «Роль Tet1 в стирании геномного импринтинга». Природа. 504 (7480): 460–464. Bibcode:2013Натура.504..460л. Дои:10.1038 / природа12805. ISSN 1476-4687. ЧВК 3957231. PMID 24291790.
- ^ Иноуэ, Азуса; Чжан И (июль 2014 г.). «Сборка нуклеосом необходима для сборки комплекса ядерных пор в зиготах мыши». Структурная и молекулярная биология природы. 21 (7): 609–616. Дои:10.1038 / nsmb.2839. ISSN 1545-9985. PMID 24908396. S2CID 15363685.
- ^ Лу, Фалонг; Лю, Ютин; Иноуэ, Азуса; Сузуки, Цукаса; Чжао, Кэджи; Чжан, И (2016-06-02). «Установление регуляторного ландшафта хроматина во время доимплантационного развития мышей». Клетка. 165 (6): 1375–1388. Дои:10.1016 / j.cell.2016.05.050. ISSN 1097-4172. ЧВК 6625655. PMID 27259149.
- ^ Иноуэ, Азуса; Цзян, Лань; Лу, Фалонг; Сузуки, Цукаса; Чжан И (27 июля 2017 г.). «Материнский H3K27me3 контролирует импринтинг, независимый от метилирования ДНК». Природа. 547 (7664): 419–424. Дои:10.1038 / природа23262. ISSN 1476-4687. PMID 28723896. S2CID 3418391.
- ^ Иноуэ, Азуса; Цзян, Лань; Лу, Фалонг; Чжан И (1 октября 2017 г.). «Геномный импринтинг Xist материнским H3K27me3». Гены и развитие. 31 (19): 1927–1932. Дои:10.1101 / gad.304113.117. ISSN 1549-5477. ЧВК 5710138. PMID 29089420.
- ^ Иноуэ, Азуса; Чен, Чжиюань; Инь, Цянцзун; Чжан И (1 декабря 2018 г.). «Нокаут материнского Eed вызывает потерю импринтинга H3K27me3 и случайную инактивацию X во внеэмбриональных клетках». Гены и развитие. 32 (23–24): 1525–1536. Дои:10.1101 / gad.318675.118. ISSN 1549-5477. ЧВК 6295166. PMID 30463900.
- ^ Матоба, Сёго; Ван, Хуэйхань; Цзян, Лань; Лу, Фалонг; Ивабучи, Кумико А .; Ву, Сяоцзи; Иноуэ, Кимико; Ян, Линь; Пресс, Уильям (2018-09-06). «Потеря импринтинга H3K27me3 в эмбрионах с переносом ядра соматических клеток нарушает постимплантационное развитие». Стволовая клетка. 23 (3): 343–354.e5. Дои:10.1016 / j.stem.2018.06.008. ISSN 1875-9777. ЧВК 6326833. PMID 30033120.
- ^ «Исторические товарищи». Американская ассоциация развития науки. Получено 2018-12-10.
- ^ www.cbisociety.org (PDF) https://www.cbisociety.org/uploads/3/2/0/1/32012105/cbis_awards_in_2009.pdf. Получено 2018-12-10. Отсутствует или пусто
| название =
(помощь) - ^ «И Чжан назначен Заслуженным профессором Кенана». Биохимия и биофизика. 2009-06-04. Получено 2018-12-10.
- ^ «Ученый UNC Lineberger получает первую в истории награду Battle Research Award - Медицинская школа UNC». Получено 2018-12-10.
- ^ «Четыре преподавателя удостоены Премии Геттлмана; канцлер наградит их в пятницу на Совете факультетов - Новости - UNC Health Care». Получено 2018-12-10.
- ^ «Присуждены гранты на 2000 г. • Фонд V». V Фонд. Получено 2018-12-10.