YWHAQ - YWHAQ

YWHAQ
Доступные конструкции PDB Human UniProt search: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 2BTP, 5IQP
Идентификаторы
Псевдонимы	YWHAQ, 14-3-3, 1C5, HS1, тирозин-3-монооксигеназа / триптофан-5-монооксигеназа, белок активации тета
Внешние идентификаторы	OMIM: 609009 MGI: 3650241 ГомолоГен: 105677 Генные карты: YWHAQ
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 2 (человек)[1] Группа 2п25.1 Начинать 9,583,967 бп[1] Конец 9,630,997 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • связывание ионного канала • специфическое связывание белкового домена • связывание с N-концом белка • 14-3-3 связывание с белками • связывание с С-концом белка • GO: 0001948 связывание с белками • идентичное связывание с белками Сотовый компонент • цитоплазма • цитозоль • мембрана • очаговая адгезия • внеклеточная экзосома • мембрана цитоплазматических везикул • митохондрия • макромолекулярный комплекс • синапс Биологический процесс • нацеливание на белок • развитие черной субстанции • отрицательная регуляция трансмембранного транспорта ионов • положительная регуляция вставки белка в митохондриальную мембрану, участвующую в сигнальном пути апоптоза • мембранная организация • отрицательная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • передача сигнала, опосредованная малой GTPase Источники:Амиго / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	10971	102634437
Ансамбль	ENSG00000134308	н / д
UniProt	P27348	н / д
RefSeq (мРНК)	NM_006826	н / д
RefSeq (белок)	NP_006817	н / д
Расположение (UCSC)	Chr 2: 9,58 - 9,63 Мб	н / д
PubMed поиск	[2]	[3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

14-3-3 белка тета это белок что у людей кодируется YWHAQ ген.^[4]

Функция

Этот генный продукт принадлежит к 14-3-3 семейство белков, которые опосредуют преобразование сигнала путем привязки к фосфосерин -содержащие белки. Это высококонсервативное семейство белков встречается как у растений, так и у млекопитающих, и этот белок на 99% идентичен ортологам мыши и крысы. Этот ген активируется у пациентов с боковой амиотрофический склероз. Он содержит в своем 5 'UTR последовательность тандемного повтора из 6 п.н., которая является полиморфной; однако корреляции между числом повторов и заболеванием нет.^[5]

Взаимодействия

YWHAQ было показано взаимодействовать с:

• BAX,^[6]
• ПЛОХО,^[7][8]
• C-Raf,^{[9][10][11][12]}
• CRTC2,^[13][9]
• CBL^[12][14]
• HDAC5,^[15]
• MEF2D,^[16]
• NRIP1,^[17]
• PFKFB2,^[18]
• PRKD1,^[19][20]
• PRKCZ,^[11]
• TERT,^[21] и
• UCP3.^[22]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000134308 - Ансамбль, Май 2017
2. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
3. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. Маласпина А., Каушик Н., де Беллерош Дж. (Ноябрь 2000 г.). «МРНК 14-3-3 активируется в спинном мозге при боковом амиотрофическом склерозе». J Neurochem. 75 (6): 2511–20. Дои:10.1046 / j.1471-4159.2000.0752511.x. PMID  11080204. S2CID  2941793.
5. «Ген Entrez: белок активации тирозин-3-монооксигеназы / триптофан-5-монооксигеназы YWHAQ, тета-полипептид».
6. Номура М., Симидзу С., Сугияма Т., Нарита М., Ито Т., Мацуда Х., Цудзимото Ю. (январь 2003 г.). «14-3-3 Взаимодействует напрямую с проапоптотическим Bax и отрицательно регулирует его». J. Biol. Chem. 278 (3): 2058–65. Дои:10.1074 / jbc.M207880200. PMID  12426317.
7. Чен Л., Уиллис С.Н., Вэй А., Смит Б.Дж., Флетчер Д.И., Хайндс М.Г., Колман П.М., Дэй К.Л., Адамс Дж.М., Хуанг, округ Колумбия (февраль 2005 г.). «Дифференциальное нацеливание белков Bcl-2 для выживания с помощью их лигандов, содержащих только BH3, обеспечивает комплементарную апоптотическую функцию». Мол. Клетка. 17 (3): 393–403. Дои:10.1016 / j.molcel.2004.12.030. PMID  15694340.
8. Сюй С.Ю., Кайпиа А., Чжу Л., Сюэ А.Дж. (ноябрь 1997 г.). «Вмешательство в индуцированный BAD (Bcl-xL / Bcl-2 промотор смерти) апоптоз в клетках млекопитающих с помощью изоформ 14-3-3 и P11». Мол. Эндокринол. 11 (12): 1858–67. Дои:10.1210 / я.11.12.1858. PMID  9369453.
9. Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф, Ли Х, Тейлор П., Клими С., Макбрум-Цераевски Л., Робинсон, доктор медицины, О'Коннор Л., Ли М., Тейлор Р., Дхарси М., Хо Й, Хейлбут А., Мур Л., Чжан S, Орнатски O, Бухман YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams С.Л., Моран М.Ф., Морин Г.Б., Топалоглоу Т., Фигейз Д. (2007). «Крупномасштабное картирование белок-белковых взаимодействий человека с помощью масс-спектрометрии». Мол. Syst. Биол. 3 (1): 89. Дои:10.1038 / msb4100134. ЧВК  1847948. PMID  17353931.
10. Йунг К., Янош П., Макферран Б., Роуз Д. В., Мишак Н., Седиви Д. М., Колч В. (май 2000 г.). «Механизм подавления пути киназы, регулируемого Raf / MEK / внеклеточными сигналами, с помощью белка-ингибитора киназы raf». Мол. Клетка. Биол. 20 (9): 3079–85. Дои:10.1128 / MCB.20.9.3079-3085.2000. ЧВК  85596. PMID  10757792.
11. Van Der Hoeven PC, Van Der Wal JC, Ruurs P, Van Dijk MC, Van Blitterswijk J (январь 2000 г.). «Изотипы 14-3-3 способствуют связыванию протеинкиназы C-zeta с Raf-1: отрицательная регуляция посредством фосфорилирования 14-3-3». Biochem. J. 345 (2): 297–306. Дои:10.1042/0264-6021:3450297. ЧВК  1220759. PMID  10620507.
12. Лю Ю.С., Элли К., Йошида Х., Боннефой-Берард Н., Альтман А. (июнь 1996 г.). «Ассоциация с модулированием активации 14-3-3 белков с Cbl в Т-клетках». J. Biol. Chem. 271 (24): 14591–5. Дои:10.1074 / jbc.271.24.14591. PMID  8663231.
13. Скреатон Р.А., Конкрайт, доктор медицины, Като И., Бест Дж. Л., Канеттьери Дж., Джеффрис С., Гусман Е., Ниссен С., Йетс Дж. Р., Такемори Г., Окамото М., Монмини М. (октябрь 2004 г.). «Коактиватор CREB TORC2 работает как кальций- и цАМФ-чувствительный детектор совпадений». Клетка. 119 (1): 61–74. Дои:10.1016 / j.cell.2004.09.015. PMID  15454081. S2CID  18616459.
14. Pedraza-Alva G, Sawasdikosol S, Liu YC, Mérida LB, Cruz-Muñoz ME, Oceguera-Yañez F, Burakoff SJ, Rosenstein Y (январь 2001 г.). «Регулирование молекулярных взаимодействий Cbl с помощью корецепторной молекулы CD43 в человеческих Т-клетках». J. Biol. Chem. 276 (1): 729–37. Дои:10.1074 / jbc.M008494200. PMID  11024037.
15. Вега РБ, Харрисон Британская Колумбия, Медоуз Э., Робертс С.Р., Папст П.Дж., Олсон Э.Н., МакКинси ТА (октябрь 2004 г.). «Протеинкиназы C и D опосредуют зависимую от агонистов гипертрофию сердца через ядерный экспорт гистондеацетилазы 5». Мол. Клетка. Биол. 24 (19): 8374–85. Дои:10.1128 / MCB.24.19.8374-8385.2004. ЧВК  516754. PMID  15367659.
16. Цой SJ, Пак SY, Хан TH (июль 2001 г.). «14-3-3tau связывается с фактором транскрипции MEF2D и активирует его во время дифференцировки мышечных клеток». Нуклеиновые кислоты Res. 29 (13): 2836–42. Дои:10.1093 / nar / 29.13.2836. ЧВК  55772. PMID  11433030.
17. Zilliacus J, Holter E, Wakui H, Tazawa H, Treuter E, Gustafsson JA (апрель 2001 г.). «Регулирование активности рецепторов глюкокортикоидов посредством 14-3-3-зависимой внутриклеточной релокализации корепрессора RIP140». Мол. Эндокринол. 15 (4): 501–11. Дои:10.1210 / исправление.15.4.0624. PMID  11266503.
18. Посуэло Рубио М., Пегги М., Вонг Б.Х., Моррис Н., МакКинтош С. (июль 2003 г.). «14-3-3 регулируют уровни фруктозо-2,6-бисфосфата, связываясь с PKB-фосфорилированной сердечной фруктозо-2,6-бисфосфаткиназой / фосфатазой». EMBO J. 22 (14): 3514–23. Дои:10.1093 / emboj / cdg363. ЧВК  165633. PMID  12853467.
19. Storz P, Hausser A, Link G, Dedio J, Ghebrehiwet B, Pfizenmaier K, Johannes FJ (август 2000 г.). «Протеинкиназа C [микро] регулируется многофункциональным белком-шапероном p32». J. Biol. Chem. 275 (32): 24601–7. Дои:10.1074 / jbc.M002964200. PMID  10831594.
20. Хауссер А., Шторц П., Линк Г., Штолл Х., Лю Ю. К., Альтман А., Пфизенмайер К., Йоханнес Ф. Дж. (Апрель 1999 г.). «Протеинкиназа C mu отрицательно регулируется белками 14-3-3 сигнальной трансдукции». J. Biol. Chem. 274 (14): 9258–64. Дои:10.1074 / jbc.274.14.9258. PMID  10092600.
21. Сеймия Х., Савада Х., Мурамацу Й., Симидзу М., Око К., Ямане К., Цуруо Т. (июнь 2000 г.). «Вовлечение 14-3-3 белков в ядерную локализацию теломеразы». EMBO J. 19 (11): 2652–61. Дои:10.1093 / emboj / 19.11.2652. ЧВК  212742. PMID  10835362.
22. Пьерра Б., Ито М., Хинц В., Симонен М., Эрдманн Д., Кьези М., Хайм Дж. (Май 2000 г.). «Разъединяющие белки 2 и 3 взаимодействуют с членами семейства 14.3.3». Евро. J. Biochem. 267 (9): 2680–7. Дои:10.1046 / j.1432-1327.2000.01285.x. PMID  10785390.

дальнейшее чтение

• Кино Т, Хрусос Г.П. (2004). "Вспомогательный белок вируса иммунодефицита человека типа 1 Vpr: возбудитель СПИД-ассоциированного синдрома инсулинорезистентности / липодистрофии?". Анна. Акад. Наука. 1024: 153–67. Дои:10.1196 / летопись.1321.013. PMID  15265780. S2CID  23655886.
• Calinisan V, Gravem D, Chen RP, Brittin S, Mohandas N, Lecomte MC, Gascard P (2006). «Новые сведения о потенциальных функциях суперсемейства белков 4.1 в эпителии почек». Передний. Biosci. 11: 1646–66. Дои:10.2741/1911. PMID  16368544.
• Нильсен П.Дж. (1991). «Первичная структура белка-регулятора протеинкиназы человека». Биохим. Биофиз. Acta. 1088 (3): 425–8. Дои:10.1016 / 0167-4781 (91) 90136-а. PMID  2015305.
• Боннефой-Берар Н., Лю YC, фон Виллебранд М., Сунг А., Элли С., Мустелин Т., Йошида Х., Ишизака К., Альтман А. (1995). «Ингибирование активности фосфатидилинозитол-3-киназы путем ассоциации с белками 14-3-3 в Т-клетках». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 92 (22): 10142–6. Дои:10.1073 / пнас.92.22.10142. ЧВК  40752. PMID  7479742.
• Сяо Б., Смердон С.Дж., Джонс Д.Х., Додсон Г.Г., Сонеджи Ю., Эйткен А., Гамблин С.Дж. (1995). «Структура белка 14-3-3 и значение для координации нескольких сигнальных путей». Природа. 376 (6536): 188–91. Дои:10.1038 / 376188a0. PMID  7603573. S2CID  4311234.
• Лефферс Х., Мадсен П., Расмуссен Х. Х., Оноре Б., Андерсен А. Х., Уолбум Э, Вандекеркхове Дж., Селис Дж. Э. (1993). «Молекулярное клонирование и экспрессия стратифина, чувствительного к трансформации эпителиального маркера. Член семейства белков, который участвует в сигнальном пути протеинкиназы C». J. Mol. Биол. 231 (4): 982–98. Дои:10.1006 / jmbi.1993.1346. PMID  8515476.
• Андерссон Б., Вентланд М.А., Рикафренте Ю.Ю., Лю В., Гиббс Р.А. (1996). «Метод« двойного адаптера »для улучшения конструкции библиотеки дробовиков». Анальный. Биохим. 236 (1): 107–13. Дои:10.1006 / abio.1996.0138. PMID  8619474.
• Лю Ю.С., Элли С., Йошида Х., Боннефой-Берард Н., Альтман А. (1996). «Ассоциация с модулированием активации 14-3-3 белков с Cbl в Т-клетках». J. Biol. Chem. 271 (24): 14591–5. Дои:10.1074 / jbc.271.24.14591. PMID  8663231.
• Папин С, Денуэль А, Калоти Г, Эйчен А (1996). «Идентификация сигнальных белков, взаимодействующих с B-Raf в дрожжевой двугибридной системе». Онкоген. 12 (10): 2213–21. PMID  8668348.
• Чжа Дж, Харада Х, Ян Э, Джокель Дж, Корсмейер SJ (1997). «Фосфорилирование серина агониста смерти BAD в ответ на фактор выживания приводит к связыванию с 14-3-3, а не с BCL-X (L)». Клетка. 87 (4): 619–28. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81382-3. PMID  8929531. S2CID  860908.
• Судзуки Ю., Демольере С., Китамура Д., Такешита Н., Деушл Ю., Ватанабе Т. (1997). «HAX-1, новый внутриклеточный белок, локализованный в митохондриях, напрямую ассоциируется с HS1, субстратом тирозинкиназ семейства Src». J. Immunol. 158 (6): 2736–44. PMID  9058808.
• Ю. В., Андерссон Б., Уорли К. К., Музни Д. М., Дин Й., Лю В., Рикафренте Ю. Ю., Вентланд М. А., Леннон Г., Гиббс Р. А. (1997). «Крупномасштабное конкатенационное секвенирование кДНК». Genome Res. 7 (4): 353–8. Дои:10.1101 / гр. 7.4.353. ЧВК  139146. PMID  9110174.
• Дюбуа Т., Роммель С., Хауэлл С., Стейнхассен Ю., Сонеджи И., Моррис Н., Мёллинг К., Эйткен А. (1997). «14-3-3 фосфорилируется казеинкиназой I по остатку 233. Фосфорилирование в этом сайте in vivo регулирует взаимодействие Raf / 14-3-3». J. Biol. Chem. 272 (46): 28882–8. Дои:10.1074 / jbc.272.46.28882. PMID  9360956.
• Сюй С.Ю., Кайпиа А., Чжу Л., Сюэ А.Дж. (1997). «Вмешательство в индуцированный BAD (Bcl-xL / Bcl-2 промотор смерти) апоптоз в клетках млекопитающих с помощью изоформ 14-3-3 и P11». Мол. Эндокринол. 11 (12): 1858–67. Дои:10.1210 / я.11.12.1858. PMID  9369453.
• Брунати AM, Донелла-Деана А., Джеймс П., Квадрони М., Контри А., Марин О, Пинна Л.А. (1999). «Молекулярные особенности, лежащие в основе последовательного фосфорилирования белка HS1 и его ассоциации с протеинтирозинкиназой c-Fgr». J. Biol. Chem. 274 (11): 7557–64. Дои:10.1074 / jbc.274.11.7557. PMID  10066823.
• Хауссер А., Сторц П., Линк Г., Штолл Н., Лю Ю. К., Альтман А., Пфизенмайер К., Йоханнес Ф. Дж. (1999). «Протеинкиназа C mu отрицательно регулируется белками 14-3-3 сигнальной трансдукции». J. Biol. Chem. 274 (14): 9258–64. Дои:10.1074 / jbc.274.14.9258. PMID  10092600.
• Финлин Б.С., Андрес Д.А. (1999). «Зависимая от фосфорилирования ассоциация Ras-родственного GTP-связывающего белка Rem с 14-3-3 белками». Arch. Biochem. Биофизы. 368 (2): 401–12. Дои:10.1006 / abbi.1999.1316. PMID  10441394.
• Чоу CW, Дэвис RJ (2000). «Интеграция сигнальных путей кальция и циклического АМФ 14-3-3». Мол. Клетка. Биол. 20 (2): 702–12. Дои:10.1128 / MCB.20.2.702-712.2000. ЧВК  85175. PMID  10611249.
• Мори Х., Иноуэ М., Яно М., Вакабаяши Х., Кидо Х. (2000). «14-3-3tau связывается с белком, связанным с фактором контроля трансляции FKBP12-рапамицин, в Т-клетках после стимуляции перванадатом». FEBS Lett. 467 (1): 61–4. Дои:10.1016 / S0014-5793 (00) 01126-1. PMID  10664457. S2CID  12119302.
• Милс В., Балдин В., Губен Ф., Пинта I, Папин С., Вэй М., Эйчен А., Дюкомман Б. (2000). «Специфическое взаимодействие между изоформами 14-3-3 и фосфатазой CDC25B человека». Онкоген. 19 (10): 1257–65. Дои:10.1038 / sj.onc.1203419. PMID  10713667.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.