Трицианоаминопропен - Tricyanoaminopropene
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Triap |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.011.616  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C6ЧАС4N4 |
| Молярная масса | 132.126 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Трицианоаминопропен (TRIAP, TCAP, Малононитрил димер, 1,1,3-трициано-2-амино-1-пропен) это ноотропный препарат, который имитирует функцию фактор роста нервов и увеличивает рост нервов и регенерацию тканей как в изолированных тканях[1] и in vivo. Стимулирует действие фермента холина ацетилтрансфераза, что привело к увеличению ацетилхолин производство.[2] Затем это приводит к усилению синтеза РНК во многих различных тканях тела.[3] Однако он также подавляет производство тироксин, вызывая временное гипотиреоз который возвращается в норму после прекращения приема препарата.[4]
Трицианоаминопропен снижает амнезия произведено электросудорожный шок,[5] и тесты на животных показали ноотропную активность,[6][7][8] но не было обнаружено положительного эффекта при тестировании на умственно отсталых детях,[9] а введение беременным крысам фактически снижает способность к обучению у их детенышей из-за его антитероидных гормональных эффектов.[10] Таким образом, это лекарство производит два противоположных эффекта, причем ноотропный эффект от увеличения выработки ацетилхолина нейтрализуется противоположным эффектом, вызываемым снижением выработки тироксина. Неизвестно, можно ли повысить эффективность препарата путем добавления дополнительных тироксина или аналогичных препаратов.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Пол JW, Quach TT, Duchemin AM, Schrier BK, DaVanzo JP (август 1990 г.). «1,1,3 трициано-2-амино-1-пропен (Triap): небольшая молекула, которая имитирует или усиливает фактор роста нервов». Исследование мозга. Развитие мозга. 55 (1): 21–7. Дои:10.1016/0165-3806(90)90101-4. PMID 2208638.
- ^ Пол JW, DaVanzo JP (июнь 1992 г.). «1,1,3 Трициано-2-амино-1-пропен (Triap) стимулирует активность холинацетилтрансферазы in vitro и in vivo». Исследование мозга. Развитие мозга. 67 (2): 113–20. Дои:10.1016 / 0165-3806 (92) 90212-ф. PMID 1511511.
- ^ Дхинда К.С., Enesco HE (1978). «Радиоавтографическое исследование влияния димера малононитрила на синтез РНК у мышей». Acta Anatomica. 100 (1): 44–50. Дои:10.1159/000144880. PMID 899675.
- ^ Дхиндса К.С. (1980). «Гистологические изменения в щитовидной железе мышей после лечения 1, 1,3-трициано-2-амино-1-пропеном». Acta Anatomica. 106 (4): 468–72. Дои:10.1159/000145216. PMID 7386168.
- ^ Essman WB. Влияние трицианоаминопропена на амнестический эффект электросудорожного шока. Психофармакология (Берлин. 1966 Янв; 9 (5): 426-433 Дои:10.1007 / BF00406452.
- ^ Рахван Р.Г. (ноябрь 1971 г.). «Биохимические и фармакологические основы обучения и памяти». Агенты и действия. 2 (3): 87–102. Дои:10.1007 / bf01990087. PMID 4950562. S2CID 38569933.
- ^ Банфи С., Корнелли Ю., Фонио В., Дориготти Л. (декабрь 1982 г.). «Метод скрининга веществ, потенциально активных для обучения и памяти». Журнал фармакологических методов. 8 (4): 255–63. Дои:10.1016/0160-5402(82)90042-0. PMID 7154677.
- ^ Corson JA. "Исследования влияния манипулирования метаболизмом мозга на обучение. I. Витамин B12. II. Пемолин магния (Cylert). III. Димер малононитрила (u9189). IV. Анодная поляризация".
- ^ Panzer JD, Аткинсон WH (1969). «Трицианоаминопропен (TCAP): средство улучшения мышления умственно отсталых детей». Психосоматика. 10 (2): 136–40. Дои:10.1016 / S0033-3182 (69) 71773-X. PMID 4181970.
- ^ Давенпорт JW (февраль 1970 г.). «Кретинизм у крыс: стойкий поведенческий дефицит, вызванный трицианоаминопропеном». Наука. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. 167 (3920): 1007–8. Дои:10.1126 / science.167.3920.1007. PMID 4188980. S2CID 20247454.