Родамин B - Rhodamine B

Родамин B
Родамин Б.svg
Имена
Название ИЮПАК
[9- (2-карбоксифенил) -6-диэтиламино-3-ксантенилиден] -диэтиламмонийхлорид
Другие имена
Родамин 610, C.I. Пигмент Violet 1, Basic Violet 10, C.I. 45170
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.001.259 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C28ЧАС31ClN2О3
Молярная масса479.02
Внешностьпорошок от красного до фиолетового
Температура плавления От 210 до 211 ° C (от 410 до 412 ° F; от 483 до 484 K) (разлагается)
От 8 до 15 г / л (20 ° C)[1][nt 1]
Опасности
Паспорт безопасностиMSDS
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Родамин B /ˈрoʊdəмяп/ химическое соединение и краситель. Часто используется как трассирующий краситель в воде, чтобы определить скорость и направление потока и переноса. Родаминовые красители флуоресценция и поэтому их можно легко и недорого обнаружить с помощью флуорометры.

Родамин B используется в биологии как окрашивание флуоресцентный краситель, иногда в сочетании с аурамин O, как краситель аурамин-родаминовый показывать кислотоустойчивый организмов, в частности Микобактерии. Родаминовые красители также широко используются в биотехнологических приложениях, таких как флуоресцентная микроскопия, проточной цитометрии, флуоресцентная корреляционная спектроскопия и ELISA. Он также используется в розовом молоке, популярном индийском напитке.[нужна цитата ]

Другое использование

Раствор родамина Б в воде

Родамин B часто смешивают с гербицидами, чтобы показать, где они использовались.[2]

Он также проходит испытания для использования в качестве биомаркер устно бешенство вакцина за дикая природа, Такие как еноты, чтобы идентифицировать животных, которые съели вакцину приманка. Родамин входит в состав животных усы и зубы.[3]

Родамин B (BV10) смешивают с хинакридон пурпурный (PR122), чтобы сделать ярко-розовую акварель, известную как Opera Rose.[4]

Характеристики

A - это «открытая» форма, а B - «закрытая».
Родамин B закрытая форма (A) и открытая форма (B)

Родамин B может существовать в равновесии между двумя формами: «открытой» / флуоресцентной формой и «закрытой» / нефлуоресцентной формой спиролактама. «Открытая» форма преобладает в кислой среде, тогда как «закрытая» форма бесцветна в основном состоянии.[5]

Интенсивность флуоресценции родамина B будет уменьшаться с увеличением температуры.[6]

Растворимость родамина B в воде варьируется в зависимости от производителя и составляет 8 г / л и ~ 15 г / л.[1] при растворимости в спирте (предположительно этиловый спирт ) составляла 15 г / л.[nt 1] Хлорированная водопроводная вода разлагает родамин B. Растворы родамина B адсорбируются на пластмассах и должны храниться в стекле.[7]Родамин B настраивается около 610 нм при использовании в качестве лазерный краситель.[8] Свечение квантовый выход составляет 0,65 в базовом этиловый спирт,[9] 0,49 в этаноле,[10] 1.0,[11] и 0,68 в 94% этаноле.[12] Выход флуоресценции зависит от температуры;[13] соединение текучий в том, что его возбудимость находится в тепловое равновесие при комнатной температуре.[14]

Синтез

Синтез родамина B

Безопасность и здоровье

В Калифорнии подозревают, что родамин B является канцерогенным, и поэтому продукты, содержащие его, должны содержать предупреждение на этикетке.[15] Случаи экономически мотивированная фальсификация, где он был незаконно использован для придания красного цвета порошок чили, привлекли внимание регуляторов безопасности пищевых продуктов.[16]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б "Паспорт безопасности" (PDF). Рот. 2013.
  2. ^ Цай С.С., Старк Д.Д. (ноябрь 1997 г.). «Оценка пяти флуоресцентных красителей и триэтилфосфата в качестве индикаторов атмосферы сельскохозяйственных опрыскивателей». Журнал экологической науки и здоровья, часть B. 32 (6): 969–83. Дои:10.1080/03601239709373123.
  3. ^ Slate D, Algeo TP, Нельсон KM, Chipman RB, Donovan D, Blanton JD и др. (Декабрь 2009 г.). Бетони JM (ред.). «Оральная вакцинация против бешенства в Северной Америке: возможности, сложности и проблемы». PLoS забытые тропические болезни. 3 (12): e549. Дои:10.1371 / journal.pntd.0000549. ЧВК  2791170. PMID  20027214.
  4. ^ Макэвой Б. «Отпечаток руки: атрибуты создания цвета». www.handprint.com.
  5. ^ Бирталан Э., Рудат Б, Кёльмель Д.К., Фриц Д., Фоллрат С.Б., Шеперс У., Брэзе С. (2011). «Изучение пептоидов, меченных родамином B: объемы и ограничения его применения». Биополимеры. 96 (5): 694–701. Дои:10.1002 / bip.21617. PMID  22180914.
  6. ^ Чаухан В.М., Хоппер Р.Х., Али С.З., Кинг Е.М., Удреа Ф., Оксли С.Х., Эйлотт Дж. В. (март 2014 г.). «Термооптические характеристики термочувствительных наносенсоров на основе флуоресцентного родамина B с использованием микроконфорки CMOS MEMS». Датчики и исполнительные механизмы. B, химическая. 192: 126–133. Дои:10.1016 / j.snb.2013.10.042. ЧВК  4376176. PMID  25844025.
  7. ^ Бедмар А.П., Арагуас Л.А. (2002). Обнаружение и предотвращение утечек из плотин. Тейлор и Фрэнсис. ISBN  90-5809-355-7.
  8. ^ Прахл С. «Родамин Б». OMLC.
  9. ^ Кубин Р (1982). «Квантовые выходы флуоресценции некоторых родаминовых красителей» (PDF). Журнал люминесценции. 27 (4): 455–462. Bibcode:1982JLum ... 27..455K. Дои:10.1016 / 0022-2313 (82) 90045-Х.
  10. ^ Кейси К.Г., Куитвис Е.Л. (1988). «Влияние полярности растворителя на безызлучательные процессы в ксантеновых красителях: родамин B в нормальных спиртах». Журнал физической химии. 92 (23): 6590–6594. Дои:10.1021 / j100334a023.
  11. ^ Келлог RE, Беннетт RG (1964). «Безызлучательный межмолекулярный перенос энергии. III. Определение эффективности фосфоресценции». Журнал химической физики. 41 (10): 3042–3045. Bibcode:1964ЖЧФ..41.3042К. Дои:10.1063/1.1725672.
  12. ^ Малый барабан M (1982). «Фотофизика родамина Б». Журнал фотохимии. 18 (4): 335–346. Дои:10.1016/0047-2670(82)87023-8.
  13. ^ Карстенс Т, Кобс К. (1980). «Родамин B и родамин 101 в качестве эталонных веществ для измерения квантового выхода флуоресценции». Журнал физической химии. 84 (14): 1871–1872. Дои:10.1021 / j100451a030.
  14. ^ Strack R (май 2019 г.). «Обход отбеливания флюсионными флуорофорами». Методы природы (Бумага). 16 (5): 357. Дои:10.1038 / s41592-019-0402-2. PMID  31040423.(требуется подписка)
  15. ^ «Паспорт безопасности материалов для морского желе с родамином B» (PDF). Locite Corporation. 20 октября 1998 г. Архивировано с оригинал (PDF) 15 апреля 2010 г.
  16. ^ Лин С (2015). «Быстрый и чувствительный метод SERS для определения родамина B в порошке чили на бумажной основе». Аналитические методы. 7 (12): 5289. Дои:10.1039 / c5ay00028a. Получено 1 февраля 2018.

Примечания

  1. ^ а б Эллис RC (16 ноября 2015 г.). «Таблица растворимости реагентов и красителей». IHCWorld. Получено 9 февраля 2020. Это следует использовать только в качестве руководства, поскольку данные о растворимости одного и того же продукта у разных производителей различаются, особенно для красителей. Обратите внимание, что в большинстве источников просто указано, что соединение растворимо в воде, без указания значения г / л.