Карликовый медленный лори - Pygmy slow loris
Карликовый медленный лори | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Учебный класс: | Млекопитающие |
Заказ: | Приматы |
Подотряд: | Strepsirrhini |
Семья: | Lorisidae |
Род: | Nycticebus |
Разновидность: | N. pygmaeus |
Биномиальное имя | |
Nycticebus pygmaeus Bonhote, 1907 | |
Пигмей медленный лори диапазон | |
Синонимы[2] | |
|
В карликовый медленный лорис (Nycticebus pygmaeus) является разновидностью медленный лорис найден к востоку от Река Меконг в Вьетнам, Лаос, восточная Камбоджа, и Китай. Встречается в различных лесных местообитаниях, в том числе сухие тропические леса, полу-вечнозеленый, и вечнозеленые леса. Животное ночной образ жизни и древесный, ползая по веткам медленными движениями в поисках добычи. В отличие от других приматов, он не прыгает. Живут вместе небольшими группами, обычно с одним или двумя потомками. Взрослый особь может вырасти примерно до 19–23 см (от 7,5 до 9,1 дюйма) в длину и имеет очень короткий хвост. Он весит около 450 г (1,0 фунт). Его диета состоит из фруктов, насекомых, мелкой фауны, древесного сока и цветочного нектара. У животного ядовитый укус, который он получает, вылизывая токсичные выделения из железы на внутренней стороне локтей. Зубы в его нижняя челюсть образуют гребенчатую структуру, называемую частый гребень который используется для соскабливания смола из коры дерева.
Карликовые медленные лори спариваются раз в 12–18 месяцев и рождают одного или двух потомков после период беременности полгода. Первые несколько дней молодой лори цепляется за живот своей матери. Потомство будет выкармливать в среднем 4,5 месяца, но иногда отлучение от груди может длиться до 8 месяцев. Самки достигают половой зрелости примерно к 9 месяцам, а самцы - примерно к 18-20 месяцам. Карликовый медленный лори сезонно плодороден в июле и октябре. Химические сигналы играют роль в репродуктивном поведении самок карликовых медленных лори. Маркировка запаха мочи имеют сильный характерный запах и используются для передачи информации о социальных отношениях.
Среда обитания карликового медленного лори во Вьетнаме была значительно сокращена из-за обширных сжиганий, вырубок и дефолиация лесов во время война во Вьетнаме. Обширная охота на традиционные лекарства в настоящее время оказывает серьезное давление на население Камбоджи. Карликовый медленный лори серьезно под угрозой охотой, торговлей и разрушение среды обитания; следовательно, он указан в Приложении I к Конвенция о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения (СИТЕС), а в 2020 г. Международный союз охраны природы (МСОП) классифицировал его как находящийся под угрозой исчезновения.
История, таксономия и филогения
Карликовый медленный лорис был первым описанный научно Дж. Льюис Бонхот в 1907 г. Описание было основано на экземпляре мужского пола, присланном ему Ж. Вассалом, французским врачом, который собрал образец из Нячанг, Вьетнам (тогда назывался Annam, французский протекторат) в 1905 году.[3] В 1939 г. Реджинальд Иннес Покок объединили всех медлительных лори в один вид, Nycticebus coucang.[4]
В влиятельной публикации 1953 года приматолог Уильям Чарльз Осман Хилл также объединили всех медленных лори в один вид, Nycticebus coucang, и считал другие формы отличными от подвид уровень. Осман Хилл, таким образом, перечислил Nycticebus coucang pygmaeus,[5] признавая при этом, что «может быть сочтено необходимым получить конкретный ранг в этой форме».[6] В 1960 г. Дао Ван Тьен сообщил о виде из Провинция Хоа Бинь, Вьетнам, что он назвал Н. промежуточный,[7] но оказалось, что его экземпляры были просто взрослыми особями карликового медленного лори, который первоначально был описан на основе подростка.[8][9] Изучив медленных лори из Индокитая, приматолог Колин Гроувс предположил, что карликовый медленный лори был морфологически Достаточно уникален, чтобы считаться отдельным видом.[10][11] Справедливость этого мнения была позже подтверждена исследованиями хромосомный структура,[12] генетическая дистанция определяется вариацией белка при полиморфные локусы,[13] и митохондриальная ДНК рестрикционный фермент анализ.[14][15]
В филогенетический отношения внутри рода Nycticebus были изучены с современными молекулярные методы, с помощью Последовательности ДНК происходит из маркеров митохондриальной ДНК D-петля и цитохромб от 22 медленных особей лори. В этом анализе большинство признанных линий передачи Nycticebus, включая карликового медленного лори, было показано, что он генетически отличен, и было показано, что виды разошлись раньше, чем другие виды медленных лори,[16] начавшись примерно 2,7 миллиона лет назад.[17] Анализ нуклеотидная последовательность разнообразие от особей, взятых из приграничных территорий между южным Китаем и Вьетнамом (регион сочувствие между пигмеем медленным лори и Бенгальский медленный лори ) показывают, что карликовый медленный лори не подвержен интрогрессивная гибридизация как бенгальский медленный лори (N. bengalensis). Авторы исследования предполагают, что низкая полиморфизм карликовых медленных лори может быть из-за эффект основателя и что люди, которых они использовали в исследовании, происходят от предков, живших в среднем или южном Вьетнаме между 1860 и 7350 годами назад.[18]
Анатомия и психология
Карликовый медленный лори имеет голову и длину тела (измеренную от макушки до основания хвоста) 195–230 мм (7,7–9,1 дюйма); между полами нет существенной разницы в размерах.[19] Длина черепа менее 55 мм (2,2 дюйма).[20] Хвост короткий, в среднем 1,8 см (0,71 дюйма) в длину.[21] Вес тела колеблется от 360 до 580 граммов (от 13 до 20 унций),[22] со средней массой 420 грамм (15 унций) для мужчин и 428 граммов (15,1 унций) для женщин. Однако есть большие сезонные колебания в массе тела, и были зарегистрированы особи весом до 700 граммов (25 унций). В зимние месяцы животное, как правило, имеет значительно более высокую массу тела, примерно на 50 процентов выше, чем самые низкие значения летом. Прибавка в весе, достигаемая в основном за счет увеличения потребления пищи, запущен по изменению продолжительности дня и ночи. Это сезонное изменение массы тела происходит у обоих полов, как у беременных, так и у небеременных женщин - считается, что адаптация помогает обеспечить выживание зимой, когда пищевых ресурсов становится мало.[23] Вид имеет отличительную морфологию зубов: его треть коренной зуб имеет треугольную форму и лишь немного меньше первого моляра; его второй моляр - самый большой.[24] В резцы и клыки на нижней челюсти ниспадающие (наклонены вперед) и вместе образуют частый гребень который используется при уходе и кормлении.[25]
Подобно другим стрепсеринским приматам, карликовый медлительный лори имеет тапета люцида в его глазах, чтобы помочь с ночным зрением.[26] У взрослых кольца вокруг глаз бывают тюлень коричневый; у молодых особей они темнее. От носа до лба идет белая полоса, а по бокам головы и верхней губы серебристо-серые, а остальная часть лица и макушка - серые. рыжий.[20] У него маленькие черные уши, обычно около 23 мм (0,91 дюйма) в длину,[19] у которых нет меха на кончиках.[27] На спине животного от рыжевато-коричневого до коричневато-черного тянется полоса. затылок до середины поясницы. Верхняя часть, включая плечи и верхнюю часть спины, красновато-коричневый до красноватогобафф до коричневатого, иногда «покрыты» серебристо-серо-белыми волосками.[20] Наличие или отсутствие полос на спинке и серебристых кончиков волос, по-видимому, является сезонным изменением и привело некоторых к предположению о существовании дополнительных видов, Н. промежуточный,[28][29] хотя анализ ДНК с тех пор подтвердил, что это взрослая версия карликового медленного лори.[30] У карликового медлительного лори бока охристые, бледнее спины. Верхняя часть дужек охристый и имеют серебристые волосы, смешанные с более темными. На бугристых ногах также есть серебристо-белые волоски. Низ у основания перистый (свинцовый) с охристыми вершинными частями. Руки и ноги серебристо-белые,[31] с желтовато-белыми ногтями.[27] Длина стопы относительно постоянна, в среднем около 45 мм (1,8 дюйма).[32]
Карликовый медленный лори имеет диплоид номер хромосомы 2n = 50. Хотя образцы полос по хромосомам все медленные лори сходны, этот вид можно отличить от бенгальского медленного лори (N. bengalensis) явными различиями в количестве и расположении районы организатора ядрышка.[12]
Поведение
Карликовый медленный лорис ночной образ жизни, хотя он наименее активен в холодные, лунные ночи и, как правило, активен в темные ночи, независимо от температуры.[33] В дикой природе он обычно встречается один или небольшими группами от двух до четырех особей.[34] Самцы используют запаховую маркировку для защиты территорий и обозначения их границ. Самки предпочитают спариваться с самцами, чей запах знаком.[35] Мужчины также будут отметка- знак поверх или рядом с ранее нанесенным знаком другого человека - для рекламы конкурентоспособности женщин.[36] Самки активно предпочитают самцов с метками самцов, а не самцов, запахи которых метили.[37]
Карликовый медленный лори производит апокринный секреция на ароматические железы около локтя (плечевые железы). Эта прозрачная жидкость при смешивании с ее слюна, создает летучий, вредный токсин. Встревоженный, медлительный лори облизывает свои плечевые железы и наносит выделение на голову.[38] Масляный секрет содержит сложную смесь летучих и полулетучих компонентов; один химический анализ показал присутствие более 200 компонентов.[39] Один из компонентов является членом секретоглобин семейство белков,[40] и аналогично аллергенный белок в кошке перхоть.[41] Сходство между секретами плечевой железы и аллергенами домашних кошек может объяснить: анафилаксия у восприимчивых людей.[42]
Вокализации пигмеев медленных лори включают короткий свист, контактные звонки матери и ребенка,[43] и свистящий звук во время течка.[44]
Размножение
Самка умеренно агрессивна по отношению к своим женихам во время течки и часто бросается на самцов, обычно после длительного периода, когда к ней приближались и преследовали. Вокализации во время спаривания включают свистящие звуки, чаще всего со стороны самок, обычно в июне и августе, совпадающие с течкой самки. Другие вокализации, записанные во время течки, включают щебетание и рычание. В тестостерон уровни самцов сезонные, с пиками, совпадающими с самками эстроген пики.[45]
Карликовый медленный лори может зачать к 18 месяцам и родить первое потомство к двухлетнему возрасту. Записи в племенной книге показывают, что самый молодой самец, давший потомство, был в возрасте около 18 месяцев, а самая молодая самка зачала в 16 месяцев.[46] Продолжительность беременности составляет 184–200 дней, а кормление грудью период длится 123–146 дней.[47] Потомство отлученный от груди примерно в 24-недельном возрасте.[48] Карликовый медленный лорис моноэстральный, испытывающие в неволе один четырех-пятидневный период репродуктивной активности с конца июля по начало октября,[49] с рождением с начала февраля до середины марта.[50] В результате возможности для спаривания редки, и самки в значительной степени полагаются на запах для оценки качества спаривания. Самки отдают предпочтение самцам с привычным запахом, а не к самцам с новым запахом.[51] Исследование процесса половой отбор у приматов предполагает, что исключительное присутствие запаха одного самца в этом районе является надежным признаком того, что он способен защищать территорию и / или предотвращать маркировку соперничающих самцов.[52] Пигмеи-медленные лори обычно имеют размер помета один или два; отдельные исследования сообщили о частотах побратимство как 50% или 100% рождений.[53] Данные, собранные за семилетний разведение в неволе программа указывает, что они имеют перекос соотношение полов при рождении от 1 женщины до 1,68 мужчин.[18] Поскольку они должны делить время поровну между потомками, матери близнецов тратят меньше времени на социальный уход и играть с их молодыми,[54] что может привести к снижению выживаемости младенцев.[18] Матери будут «припарковать» своих детенышей во время кормления в возрасте одной недели, а молодые начинают следовать за своими матерями примерно через две недели.[55] Продолжительность жизни карликового медленного лори составляет около 20 лет.[56]
Рацион питания
Карликовый медленный лорис всеядный, питаясь термитами, муравьями, другими насекомыми и фруктами. Насекомых ловят одной или двумя руками, когда они стоят или свешиваются вверх ногами с ветки. Добычу насекомых обычно поедают на высоте менее 10 м (33 фута).[57] Вьетнамское исследование пришло к выводу, что диета карликового лори состоит в основном из древесных экссудатов (камедь ) (63%) и жертвами животных (33%), а остальные виды пищи составляют.[58] Исследование, проведенное на недавно повторно интродуцированных особях, показало аналогичные результаты - 40% насекомых, 30% жевательной резинки и 30% других экссудатов.[59] Карликовые медлительные лори будут долбить деревья, чтобы питаться выделившимися экссудатами.[60] Хотя древесная камедь не так богата питательными веществами, как ее предпочтительный рацион, она доступна круглый год. Карликовый медленный лори - специализированный жевательное животное,[60] черта, которая помогает ему преодолевать трудности с поиском пищи в периоды нехватки. Неспособный прыгать с дерева на дерево, карликовый медленный лори имеет ограниченный диапазон, из которого он может добывать источники пищи. Имея универсал диетические предпочтения позволяют им преодолевать сложные условия окружающей среды; жевательная резинка позволяет им жить на низком энергетическом уровне со сниженным метаболизмом.[61] Деревья, с которых поедают экссудаты, принадлежат к следующим семействам: Sapindaceae (Сапиндус ), Молочай (Vernicia ), Fabaceae (Сарака ), Anacardiaceae (Spondias ), и Burseraceae.[22] Кормление жевательной резинкой происходит в течение периода времени от одной до двадцати минут и включает интенсивное облизывание, иногда сопровождающееся слышимым царапанием и трескающимися звуками. Питание экссудатом обычно происходит на высоте более 8 м (26 футов).[62] Сезонное изменение окраски спинной полосы у вьетнамских особей может быть связано с необходимостью кормления экссудатом.[63]
Рацион карликового медленного лори носит сезонный характер. В северном Вьетнаме, например, зима характеризуется низким уровнем осадков и температурой до 5 ° C на севере ее ареала, когда в лесах мало растительности, мало насекомых и ограничены пищевые ресурсы.[64] Карликовый медленный лори также будет поедать насекомых, пострадавших в результате его вырубки бамбука. Он будет использовать свой зубной гребень, чтобы очистить область лишайники и грибки перед строжкой.[65] Животные экономят энергию в холодные зимние месяцы, уменьшая движение, часто вплоть до полного бездействия.[66]
Среда обитания и распространение
Карликовый медленный лори ведет ночной и древесный образ жизни и чаще всего встречается у полу-вечнозеленый, вторичный,[67][68][69] и смешанные лиственные леса.[70] Распространен к востоку от Меконг Река во Вьетнаме, восточной Камбодже, Лаосе и Юньнань провинция на юге Китая.[71][2] В Китае он зарегистрирован только с Пингби, Hekou, Цзиньпин, и Lüchun уездов Юньнани.[69] Во Вьетнаме карликовые медленные лори были широко распространены по всей стране,[72] но беспокойство возрастает с усилиями по сохранению и восстановлению в Национальный парк Кат Тьен. В Лаосе популяции были зарегистрированы в Phou Khaokhoay, Nam Kading, Нам Теун, Накай – Нам Теун, Хаммуан Известняк, плато Дакчунг и северо-восток Болавен.[69] Частота встреч, определенная на основе двух полевых исследований в Лаосе и Вьетнаме вместе, составила 0,05–0,08 лори / км.[73] В Камбодже это значение варьировалось от 0 в Охраняемый лес Мондулкири до 0,10 дюйма Заповедник дикой природы Пном Прич.[74]
Сохранение
Численность карликового медленного лори уменьшилась в результате обширных деградация среды обитания по всему ареалу, включая северо-восточную Камбоджу, китайскую провинцию Юньнань и Вьетнам. В провинции Юньнань почти все девственные вечнозеленые леса имеют исчез и вторичные леса были сильно деградированный;[75][76] по состоянию на 2005 год с середины 1990-х годов лесной покров сократился на 42%.[56] Использование дефолианты, Такие как Агент апельсин, вовремя война во Вьетнаме и продолжающаяся вырубка лесов во Вьетнаме привели к значительной потере среды обитания.[77] По состоянию на 2003 год лесной покров был сокращен до 30% от его первоначальной площади, и только 10% оставшегося леса состояли из лесов с закрытым пологом, предпочитаемых карликовыми медленными лори.[56]
Из-за сочетания нестабильной политической ситуации в его ареале и его ночного, древесного образа жизни данные о численности карликового медленного лори недостаточны. Население Китая оценивается менее чем в 500 человек.[56] В 1980-х годах, по одной из оценок, численность населения составляла примерно 72000 человек.[78] в то время как по другой оценке того же периода, численность составляет около 600–700 особей.[79] Это огромное расхождение подчеркивает сложность расчета численности популяции без подробных полевых исследований.[56] В отчете о состоянии дикой природы Лаоса за 1999 г. этот вид описывается как «малоизвестный» и «обычный»,[80] в зависимости от наличия потенциальной среды обитания. В 2020 году МСОП классифицировал карликовых медлительных лори как находящихся под угрозой исчезновения,[81] как это сделал Вьетнам Красная книга В том же году. В Евросоюз (ЕС) (2005) описывает статус населения в Лаосе как «очевидно широко распространенный, но нигде не распространенный».[56]
Помимо разрушения среды обитания, карликовому медленному лори серьезно угрожают охота и торговля.[82][79] В пределах своего географического ареала и соседних стран торговля карликовым лори в последнее время увеличилась из-за экономических изменений и роста населения.[83] и ожидается, что эта тенденция сохранится.[69] Уменьшение количества наблюдений в полевых условиях и на рынках животных указывает на то, что дикие популяции истощаются, поскольку низкая скорость воспроизводства карликовых медлительных лори не успевает за этими крупномасштабными выловами.[84][85] Соответственно, защитники природы и полевые биологи опасаются локальные вымирания в ближайшем будущем.[79] В период с 1998 по 2006 год 70% карликовых медлительных лори, изъятых властями, умерли, не дойдя до зоопарка-убежища, что привело к спросу на замену и дополнительным отловам из дикой природы.[86]
Во всем Индокитайском регионе популяции карликовых медленных лори резко сократились в результате военных действий, распыления дефолиантов, лесозаготовок и массовых выловов.[87] особенно во Вьетнаме. Это было искоренен в северной части этой страны из-за убеждения, что это вредитель сельскохозяйственных культур.[70] Спрос на рынках домашних животных и лекарств еще больше усугубляет ситуацию, о чем свидетельствует их изобилие на многих местных рынках.[88][79] Этот спрос в последнее время увеличился из-за роста населения и улучшения экономических условий в регионе. В соответствии с СИТЕС, эта деятельность считается неустойчивой.[85]
Популяция на юге Китая сократилась до нескольких сотен особей и, согласно другому отчету, может исчезнуть на местном уровне. Уменьшение количества карликовых медлительных лори, выставленных на продажу, подтверждает сообщения о быстром сокращении популяции Вьетнама. К 2007 году полевые наблюдения стали редкостью, и появились сообщения о том, что он исчез с большей части своего ареала.[85] особенно в районах с интенсивными лесозаготовками и сельским хозяйством.[89] В Камбодже повсеместное снижение было связано с увеличением нагрузки на охоту в 2001 и 2002 годах. В ходе одного полевого обследования три района с высоким уровнем встречаемости в начале 2008 года были повторно обследованы в конце 2008 и 2009 годов, но особей не обнаружено. Считалось, что это изменение связано как с высокой нагрузкой на охоту, так и с разработкой золотых приисков.[70]
И бенгальский медленный лори, и карликовый медленный лори встречаются более чем на 20 охраняемых территориях, хотя их численность либо низкая, либо недостаточно регистрируется.[81][90] Карликовый медленный лори охраняется в большинстве стран своего ареала: в Камбодже, Китае и Вьетнаме. Это делает охоту и отлов незаконными, а в Китае и Вьетнаме хранение и хранение также незаконны.[91] Согласно вьетнамским законам, здесь был самый высокий уровень защиты дикой природы с 1992 года.[84] Любая эксплуатация и использование карликового медленного лори является незаконным.[92] Однако правоприменительная практика оставляет желать лучшего, а мелкие штрафы мало сдерживают.[84] С точки зрения международной защиты вид был повышен до Приложение I СИТЕС в 2007.[2] Кроме того, с октября 2001 года Европейский Союз запрещает импорт всех диких образцов карликового лори из Лаоса и Камбоджи по соображениям сохранения.[92]
Вид был зарегистрирован как минимум в 6 национальных парках и 12 заповедниках.[72] В Китае, Давэйшан, Феншуйлинг, и Заповедник Хуанляньшань в 2007 г. сохранил примерно 80% популяции этого вида в этой стране.[93] Однако этот вид по-прежнему уязвим для охоты даже на охраняемых территориях.[94] В Лаосе вид был зарегистрирован в семи Национальные зоны сохранения биоразнообразия.[80]
Во Вьетнаме конфискованных карликовых лори обычно доставляют в Центр спасения исчезающих приматов в г. Национальный парк Кук Фонг, чтобы быть повторно введенным в дикую природу.[93] Не экспертам может быть трудно отличить карликового медленного лори от карликового лори. Sunda slow loris, так как у обоих одинаково красноватый мех, который различается по цвету.[95] В международных перевозках карликовые лори могут даже смешиваться с Pottos или же лемуры.[93]
Торговля
Карликовый медленный лори продается в основном из-за его предполагаемого лечебные свойства, для торговля домашними животными, или, в меньшей степени, в пищу для местного потребления.[80][28] Согласно отчету 2003 года, животные были проданы за 30 000–50 000 человек. Вьетнамский đồng (1,50–2,50 доллара США или 1,10–1,80 евро).[96] По другим сообщениям, они стоят 2–10 долларов США.[85] В Камбодже этот вид используется в традиционной кхмерской медицине. Обследования, проведенные на рынках Камбоджи, показали, что этот вид является третьим по распространенности млекопитающим, выставленным на продажу, и предлагается по ценам в диапазоне 0,85–6,25 доллара США (0,65–4,70 евро).[85] Во Вьетнаме карликовый медленный лори используется в пищу, в медицине и часто в качестве домашнего животного.[85] и является одним из наиболее часто продаваемых видов. Раньше сотни карликовых лори продавались ежемесячно на основных рынках,[89] но в последнее время их количество, похоже, уменьшилось из-за нехватки предложения.[84] В южном Вьетнаме лори - одно из самых популярных блюд из дикой природы в ресторанах, где подают мясо диких животных.[97]
Страны-экспортеры сообщили, что в период с 1977 по 2004 год в международной торговле было продано 111 карликовых медленных лори, тогда как страны-импортеры сообщили о 131 особи. Из Лаоса большое количество местных лори экспортируется во Вьетнам.[80] В Японии зоомагазины иногда предлагают карликовых медленных лори за 2 000–3800 долларов США (1 500–2800 евро).[92]
В продаже также есть части и производные карликового лори, такие как кожа и волосы. Все части животного используются в традиционной кхмерской медицине.[85] Во Вьетнаме такая медицина как костный клей обезьяны, в основном производится местными жителями, но меньшая часть также предназначена для ресторанов или продается посетителям.[92][96] Этот вид особенно используется из-за предполагаемой лечебной ценности его волос.[92] Трейдеры сообщают, что им трудно угнаться за спросом - один торговец утверждал, что в 2001–2002 годах продал около 1200 карликовых медленных лори.[98] В Камбодже широко распространена глубоко укоренившаяся традиция использования бенгальского и карликового медленного лори в традиционной медицине.[99] и карликовый медленный лори - животное, которое чаще всего ищут в магазинах традиционной медицины в столице Камбоджи, Пномпень.[100]
Известно, что незаконные торговые пути существуют из Камбоджи в Лаос, Таиланд и Вьетнам, при этом большая часть этой торговли предназначена для Китая.[88] Опросы 1998 и 1999 годов показывают, что от 80 до 90 животных были импортированы из Вьетнама через порт Хэкоу в провинцию Юньнань, что делает его наиболее часто регистрируемым животным в опросах.[92] Китай является основным местом назначения большинства вьетнамских лори, хотя их также контрабандой вывозят в другие страны.[95] включая Тайвань. В одном отмеченном инциденте 102 животных были конфискованы во время транспортировки в Хошимин в августе 1993 г .; из них выжили только четверо.[101] Карликовые лори могут стоить до 400 долларов на тайваньском рынке домашних животных. В США время от времени конфисковывались карликовые лори, вывезенные контрабандой из Вьетнама. Центр спасения приматов, находящихся под угрозой исчезновения, сообщает, что карликовые медлительные лори - наиболее часто спасаемый вид.[92] что отражает их изобилие в торговле. В Европе о незаконных покупках сообщалось из Германии, Нидерландов, Польши и Москвы.[92][88]
В плену
Первый задокументированный карликовый медленный лори в Северной Америке содержался на Гавайях. Зоопарк Гонолулу в 1968 г. В 1986 г. около 37 карликовых лори были экспортированы из Вьетнама и Лаоса в Швецию. Через год несколько пар, пойманных в дикой природе, были переведены в зоопарки в Цинциннати, Сан Диего, а Герцог Лемуров Центр.[102] В 1994 г. Ассоциация зоопарков и аквариумов создал План выживания видов для вида, следуя предложению Глобального плана действий по отлову приматов, чтобы создать программа разведения поддерживать свою генетическое разнообразие.[103] По состоянию на 2008 год количество содержащихся в неволе жителей Северной Америки выросло до 74 человек, большинство из которых родились в зоопарке Сан-Диего;[104] по состоянию на 2013 г. вид является наиболее распространенным лорисид примат содержится в зоопарках Северной Америки.[105] Около 175 карликовых лори живут в питомниках по всему миру.[106]
Рекомендации
- ^ Blair, M .; Надлер, Т .; Ni, O .; Samun, E .; Streicher, U. & Nekaris, K.A.I. (2020). "Nycticebus pygmaeus". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2020: e.T14941A17971417. Получено 10 июля 2020.
- ^ а б c d ЮНЕП-ВЦМП. "База данных видов СИТЕС: Nycticebus pygmaeus". База данных UNEP-WCMC по видам. В архиве из оригинала 28 февраля 2013 г.. Получено 11 апреля 2011.
- ^ Бонхоте 1907, п. 3.
- ^ Покок 1939, п. 165.
- ^ Осман Хилл 1953, п. 160.
- ^ Осман Хилл 1953, п. 162.
- ^ Дао 1960 С. 240–243.
- ^ Рощи 1971, п. 49.
- ^ Streicher 2007, п. 68.
- ^ Рощи 1971, п. 45.
- ^ Рощи 1998, п. 26.
- ^ а б Chen et al. 1993 г., п. 51.
- ^ Су, Ван и Чжан 1998, п. 82.
- ^ Wang et al. 1996 г., п. 89.
- ^ Чжан, Чен и Ши 1993, п. 173.
- ^ Chen et al. 2006 г., п. 1197.
- ^ Чжан, Чен и Ши 1993, п. 167.
- ^ а б c Pan et al. 2007 г., п. 798.
- ^ а б Streicher 2007, п. 70.
- ^ а б c Рощи 2001, п. 99.
- ^ Streicher 2007, п. 71.
- ^ а б Nekaris et al. 2010 г., п. 157.
- ^ Штрайхер 2005 С. 295–296.
- ^ Бонхоте 1907, п. 5.
- ^ Штрайхер 2004, п. 3.
- ^ Анкель-Саймонс 2007, п. 375.
- ^ а б Осман Хилл 1953, п. 163.
- ^ а б Надлер, Тхань и Штрайхер 2007, п. 8.
- ^ Chen et al. 2004 г., п. 25.
- ^ Эллиот 1912 С. 33–34.
- ^ Streicher 2007, п. 69.
- ^ Старр, Некарис и Люн 2012, п. e36396.
- ^ Fitch-Snyder, Schulze & Streicher, 2003 г., п. 130.
- ^ Fisher, Swaisgood и Fitch-Snyder, 2003b, п. 511.
- ^ Fisher, Swaisgood & Fitch-Snyder 2003a, п. 123.
- ^ Fisher, Swaisgood & Fitch-Snyder 2003a, п. 128.
- ^ Хейджи, Фрай и Фитч-Снайдер, 2007 г., п. 253.
- ^ Хейджи, Фрай и Фитч-Снайдер, 2007 г., п. 257.
- ^ Хейджи, Фрай и Фитч-Снайдер, 2007 г., п. 269.
- ^ Хейджи, Фрай и Фитч-Снайдер, 2007 г. С. 267–268.
- ^ Калимулла и др. 2008 г., Абстрактные.
- ^ Starr et al. 2011 г., п. 137.
- ^ Шульце и Мейер 1996, п. 228.
- ^ Fitch-Snyder & Jurke, 2003 г., п. 28.
- ^ Fitch-Snyder & Schulze, 2001b, п. 39.
- ^ Weisenseel et al. 1998 г., п. 322.
- ^ Fitch-Snyder & Jurke, 2003 г., п. 26.
- ^ Юрке, Чекала и Фитч-Снайдер, 1997 г., п. 112.
- ^ Fitch-Snyder & Jurke, 2003 г., п. 16.
- ^ Fisher, Swaisgood & Fitch-Snyder 2003a С. 128–129.
- ^ Гослинг 1982, п. 89.
- ^ Pan et al. 2007 г., п. 792.
- ^ Fitch-Snyder & Ehrlich, 2003 г., с. 267, 269, таблица 8.
- ^ Fitch-Snyder & Ehrlich, 2003 г., п. 259.
- ^ а б c d е ж СИТЕС MAoC 2007, п. 17.
- ^ Streicher 2009, п. 40.
- ^ Свапна 2008, п. 10.
- ^ Штрайхер 2004, п. 87.
- ^ а б Тан и Дрейк 2001.
- ^ Streicher 2009, п. 43.
- ^ Streicher 2009, п. 41.
- ^ Nekaris et al. 2010 г., п. 16.
- ^ Штрайхер 2005, п. 295.
- ^ Nekaris et al. 2010 г., п. 159.
- ^ Штрайхер 2005, п. 296.
- ^ Полет и Линг 2004, п. 188.
- ^ Данг 1998, п. 105.
- ^ а б c d СИТЕС MAoC 2007, п. 16.
- ^ а б c Starr et al. 2011 г., п. 139.
- ^ Фуден 1996, п. 848.
- ^ а б Данг 1998, п. 102.
- ^ Некарис и Ниджман 2007, п. 212.
- ^ Starr et al. 2011 г., п. 138.
- ^ Цай, Лю и Тернбулл 2003, стр. 1–2.
- ^ Lai et al. 2003 г., п. 29.
- ^ Бейкер 1999, п. 16.
- ^ Маккиннон и Маккиннон 1987, п. 189.
- ^ а б c d Данг 1998, п. 107.
- ^ а б c d Дакворт, Солтер и Кхунболин 1999, п. 176.
- ^ а б Streicher, U .; Ву Нгок Тхань; Надлер, Т .; Timmins, R.J .; Некарис, К.А.И. (2008). "Nycticebus pygmaeus". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2008. Получено 9 января 2011.CS1 maint: ref = harv (связь)
- ^ Бейкер 1999 С. 18–19.
- ^ Ли и Ван 1999, п. 21.
- ^ а б c d Штрайхер и Надлер, 2003 г., п. 37.
- ^ а б c d е ж грамм СИТЕС MAoC 2007, п. 18.
- ^ Сакамото, М. (2007). «Медленные лори так быстро летают в Японию» (PDF). Японское общество охраны дикой природы. Архивировано из оригинал (PDF) 26 января 2011 г.. Получено 26 января 2011.
- ^ Маккиннон 1987, п. 172.
- ^ а б c «Лори и потто: виды, подвиды, местные популяции. Таблица 14 b: Угроза из-за хищничества, браконьерства и аналогичных причин» (PDF). База данных по сохранению лори (Loris, Nycticebus) и pottos (Arctocebus, Perodicticus), просимийских приматов. www.loris-conservation.org. 4 февраля 2003 г. В архиве (PDF) из оригинала 28 февраля 2013 г.
- ^ а б Ратайщак 1998, п. 172.
- ^ Streicher, U .; Singh, M .; Timmins, R.J .; Брокельман, В. (2008). "Nycticebus bengalensis". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2008. Получено 9 января 2011.CS1 maint: ref = harv (связь)
- ^ Ли и Ван 1999, п. 24.
- ^ а б c d е ж грамм час СИТЕС MAoC 2007, п. 19.
- ^ а б c СИТЕС MAoC 2007, п. 20.
- ^ Полет и Линг 2004, п. 190.
- ^ а б Schulze & Groves 2004 С. 33–36.
- ^ а б Nguyen et al. 2003 г., п. 32.
- ^ Нгуен 2003, п. 22.
- ^ Nekaris et al. 2010 г., п. 882.
- ^ Nekaris et al. 2010 г., п. 877.
- ^ Starr et al. 2010 г., п. 17.
- ^ Юди 1995, п. 25.
- ^ Fitch-Snyder & Schulze 2001a, п. 13.
- ^ Fitch-Snyder & Schulze 2001a, п. 8.
- ^ Fitch-Snyder & Livingstone, 2008 г., п. 14.
- ^ Fuller et al. 2013, п. 97.
- ^ "Карликовый Медленный Лорис - Обзор". Центр Герцога Лемура. В архиве из оригинала 28 февраля 2013 г.. Получено 28 февраля 2013.
Цитированная литература
- Анкель-Саймонс, Ф. (2007). Анатомия приматов (3-е изд.). Бостон, Массачусетс: Academic Press. ISBN 978-0-12-372576-9.
- Бейкер, Л. (1999). «Бедственное положение приматов Вьетнама» (PDF). Новости IPPL. 26 (3): 15–20.
- Бонхоте, Дж. Л. (1907). «О коллекции млекопитающих, сделанной доктором Вассалом в Аннаме». Труды Лондонского зоологического общества. 77 (1): 3–11. Дои:10.1111 / j.1096-3642.1907.tb01797.x.
- Chen, J. -H .; Crow, P .; Нарушима, Э .; Zhang, H. -W .; Чжан, Ю.-П. (2004). «Молекулярная филогения медлительных лори (Nycticebus) выявляется последовательностями D-петли и полным цитохромом. б генные последовательности митохондриальной ДНК » (PDF). Зоологические исследования (на китайском языке). 25 (4): 292–297. ISSN 0254-5853. В архиве (PDF) из оригинала от 11 июля 2011 г.
- Chen, J. -H .; Pan, D .; Groves, C.P .; Wang, Y. -X .; Нарушима, Э .; Fitch-Snyder, H .; Crow, P .; Thanh, V. N .; Ryder, O .; Zhang, H. -W .; Fu, Y .; Чжан, Ю. (2006). «Молекулярная филогения Nycticebus выведено из митохондриальных генов ". Международный журнал приматологии. 27 (4): 1187–1200. Дои:10.1007 / s10764-006-9032-5.
- Chen, Z .; Zhang, Y .; Shi, L .; Liu, R .; Ван, Ю. (1993). «Исследования хромосом рода Nycticebus". Приматы. 34 (1): 47–53. Дои:10.1007 / BF02381279.
- Управляющий орган СИТЕС Камбоджи (3–15 июня 2007 г.). Уведомление Сторон: рассмотрение предложений о внесении изменений в Приложения I и II (PDF). Нидерланды: Конвенция о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения (СИТЕС ). п. 31. Архивировано с оригинал (PDF) 8 января 2011 г.. Получено 9 января 2011.
- Данг, Х. Х. (1998). «Экология, биология и охранный статус просимиевых видов во Вьетнаме». Folia Primatologica. 69 (приложение 1): 101–108. Дои:10.1159/000052702.
- Дао, В. Т. (1960). "Sur une nouvelle espèce de Nycticebus au Вьетнам ". Zoologischer Anzeiger (На французском). 164: 240–243.
- Duckworth, J .; Salter, R.E .; Хунболин, К. (1999). «Дикая природа в Лаосской Народно-Демократической Республике, Отчет о состоянии дел за 1999 год» (PDF). Вьентьян: МСОП - Всемирный союз охраны природы, Общество охраны дикой природы, Центр охраняемых территорий и управления водоразделами. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-10-04. Получено 2012-01-27.
- Эллиот, Д. Г. (1912). Обзор приматов. 1. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Американский музей естественной истории.
- Юди, А. А. (1995). «Влияние социально-экономических решений на статус орангутанга и другой восточноазиатской фауны». В Надлер, Р. Д. (ред.). Заброшенная обезьяна. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Plenum Press. С. 25–28. ISBN 978-0-306-45213-0.
- Фишер, Х. С .; Swaisgood, R. R .; Фитч-Снайдер, Х. (2003a). "Контрмаркировка самцами карликового лори (Nycticebus pygmaeus): Используют ли самки запаховые сигналы, чтобы выбрать себе пару с высокой конкурентоспособностью? ». Поведенческая экология и социобиология. 53 (2): 123–130. Дои:10.1007 / s00265-002-0552-5. JSTOR 4602191.
- Фишер, Х. С .; Swaisgood, R. R .; Фитч-Снайдер, Х. (2003b). "Знакомство с запахом и предпочтения самцов самцов у угрожаемых приматов, карликовых лори. Nycticebus pygmaeus: Приложения для генетического управления небольшими популяциями ». Naturwissenschaften. 90 (11): 509–512. Bibcode:2003NW ..... 90..509F. Дои:10.1007 / s00114-003-0465-9. PMID 14610648.
- Fitch-Snyder, H .; Ливингстон, К. (2008). "Лорис: примат-сюрприз". ZooNooz: 10–14. ISSN 0044-5282.
- Fitch-Snyder, H .; Шульце, Х., ред. (2001a). «Распространение и статус». Управление лори в неволе. Пособие по выращиванию азиатских лорисов (PDF). Центр воспроизводства исчезающих видов (CRES) Зоологического общества Сан-Диего. С. 7–13. В архиве (PDF) из оригинала 28 февраля 2013 г.. Получено 22 февраля 2013.
- Fitch-Snyder, H .; Шульце, Х., ред. (2001b). "Репродукция". Управление лори в неволе. Пособие по выращиванию азиатских лорисов (PDF). Центр воспроизводства исчезающих видов (CRES) Зоологического общества Сан-Диего. С. 28–44. В архиве (PDF) из оригинала 28 февраля 2013 г.. Получено 22 февраля 2013.
- Fitch-Snyder, H .; Schulze, H .; Штрейхер, У. (2003). «Конструкция вольера для вольеров медлительного и карликового лори» (PDF). В Шекелле, М .; Maryanto, I .; Groves, C.P .; Schulze, H .; Фитч-Снайдер, Х. (ред.). Приматы восточной ночи. Материалы индонезийского семинара: таксономия, животноводство и сохранение долгопятов и лори. Сибинонг, Индонезия: LIPI Press. С. 123–135. ISBN 978-979-799-263-7. Архивировано из оригинал (PDF) 28 февраля 2013 г.
- Fitch-Snyder, H .; Юрке, М. (2003). «Репродуктивные особенности карликовых лори (Nycticebus pygmaeus): Поведенческие и физиологические корреляты гонадной активности ». Зоопарк биологии. 22 (1): 15–32. Дои:10.1002 / зоопарк.10072.
- Fitch-Snyder, H .; Эрлих, А. (2003). "Взаимодействие матери и ребенка у медленных лори (Nycticebus bengalensis) и карликовые лори (Nycticebus pygmaeus)". Folia Primatologica. 74 (5–6): 259–271. Дои:10.1159/000073313. PMID 14605472.
- Фуден, Дж. (1996). «Зоогеография вьетнамских приматов». Международный журнал приматологии. 17 (5): 845–899. Дои:10.1007 / BF02735268.
- Фуллер, G .; Kuhar, C.W .; Деннис, П. М .; Лукас, К. Э. (2013). «Обзор методов содержания приматов лорисид в зоопарках Северной Америки и связанных с ними объектах». Зоопарк биологии. 32 (1): 88–100. Дои:10.1002 / зоопарк.21049. PMID 23161761.
- Гослинг, Л. М. (1982). «Переоценка функции ароматической маркировки территорий». Zeitschrift für Tierpsychologie. 60 (2): 89–118. Дои:10.1111 / j.1439-0310.1982.tb00492.x.
- Гровс, К. П. (1971). «Систематика рода Nycticebus". In Biegert, J .; Leutenegger, W (ред.). Труды Третьего Международного конгресса приматологов. Том 1. Таксономия, анатомия, размножение.. Цюрих, Швейцария: S Karger. С. 44–53.
- Гровс, С. П. (1998). «Систематика долгопятов и лорисов». Приматы. 39 (1): 13–27. Дои:10.1007 / BF02557740.
- Гровс, К. П. (2001). Таксономия приматов. Вашингтон, округ Колумбия: Пресса Смитсоновского института. ISBN 978-1-56098-872-4.
- Hagey, L.R .; Fry, B.G .; Фитч-Снайдер, Х. (2007). «Говоря оборонительно, двойное использование экссудата плечевой железы медленных и карликовых лори». В Gursky, S. L .; Некарис, К. А. I (ред.). Стратегии приматов против хищников. Развитие приматологии: достижения и перспективы. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Springer. Дои:10.1007/978-0-387-34810-0. ISBN 978-0-387-34807-0.
- Jurke, M. H .; Czekala, N.M .; Фитч-Снайдер, Х. (1997). «Неинвазивное выявление и мониторинг течки, беременности и послеродового периода у карликовых лори (Nycticebus pygmaeus) с использованием фекальных метаболитов эстрогенов ». Американский журнал приматологии. 41 (2): 103–115. Дои:10.1002 / (SICI) 1098-2345 (1997) 41: 2 <103 :: AID-AJP3> 3.0.CO; 2-0. PMID 9050368.
- Калимулла, Э. А .; Schmidt, S.M .; Schmidt, M. J .; Лу, Дж. Дж. (2008). "Остерегайтесь карликового медлительного лори?" (PDF). Клиническая токсикология. 46 (7): 591–645. Дои:10.1080/15563650802255033.
- Li, W .; Ван Х. (1999). «Торговля дикими животными в провинции Юньнань, Китай, на границе с Вьетнамом» (PDF). Бюллетень дорожного движения. 18 (1): 21–30.
- Дачанг, Лю (2003). Лю Д. (ред.). Восстановление деградированных лесов для улучшения условий жизни бедных фермеров в Южном Китае. Богор, Индонезия: Центр международных исследований в области лесного хозяйства. ISBN 978-979-8764-98-1.
- Cai, M .; Liu, D .; Тернбулл, Дж. У. (2003). «Восстановление деградированных лесов для улучшения условий жизни бедных фермеров: синтез четырех тематических исследований в Южном Китае». Отсутствует или пусто
| название =
(помощь) - Lai, Y .; Liao, S .; Liu, D .; Liu, J .; Su, J .; Чжан, Ю. (2003). «Восстановление деградированных лесных земель в засушливом жарком климате уезда Юаньмоу, Юньнань». Отсутствует или пусто
| название =
(помощь)
- Cai, M .; Liu, D .; Тернбулл, Дж. У. (2003). «Восстановление деградированных лесов для улучшения условий жизни бедных фермеров: синтез четырех тематических исследований в Южном Китае». Отсутствует или пусто
- Маккиннон, К. (1987). «Статус сохранения приматов в Малезии, с особым упором на Индонезию» (PDF). Примат сохранения. 8: 175–183.
- MacKinnon, J .; Маккиннон, К. (1987). «Сохранение статуса приматов Индокитайского субрегиона» (PDF). Примат сохранения. 8: 187–195.
- Надлер, Т .; Thanh, V. N .; Streicher, U. (2007). «Статус сохранения вьетнамских приматов» (PDF). Вьетнамский журнал приматологии. 1: 7–26.
- Наварро-Монтес, А .; Nekaris, K. A. I .; Пэриш, Т. Дж. (2009). «Торговля азиатскими медленными лори (Nycticebus): использование учебных семинаров для противодействия росту нелегальной торговли ». Живые леса (15). Архивировано из оригинал 26 января 2011 г.. Получено 28 февраля 2013.
- Nekaris, K. A. I .; Ниджман, В. (2007). "Предложение СИТЕС подчеркивает редкость азиатских ночных приматов (Lorisidae: Nycticebus)". Folia Primatologica. 78 (4): 211–214. Дои:10.1159/000102316. PMID 17495478.
- Nekaris, K. A. I .; Shepherd, C. R .; Starr, C. R .; Ниджман, В. (2010). "Изучение культурных факторов, влияющих на торговлю дикими животными, с помощью этноприматологического подхода: тематическое исследование стройных и медлительных лори (Лорис и Nycticebus) в Южной и Юго-Восточной Азии ». Американский журнал приматологии. 72 (10): 877–886. Дои:10.1002 / ajp.20842. PMID 20806336.
- Nekaris, K. A. I .; Starr, C. R .; Collins, R.L .; Уилсон, А. (2010). «Сравнительная экология экссудатного питания лорисов (Nycticebus, Лорис) и потто (Perodicticus, Арктоцебус) ". В Берроуз, А. М .; Нэш, Л. Т. (ред.). Эволюция экссудативории у приматов. Нью-Йорк: Спрингер. С. 155–168. Дои:10.1007/978-1-4419-6661-2_8. ISBN 978-1-4419-6660-5.
- Nguyen, Q.T .; Nguyen, V. S .; Ngo, X. T .; Нгуен, Т. С. (2003). «Оценка торговли дикими животными в районе На Ханг» (PDF). PARC Project VIE / 95 / G31 & 031. Получено 11 июля 2011.
- Нгуен, В. С. (2003). «Торговля дикими животными во Вьетнаме: почему она процветает» (Документ Word). 2003-Rr6.
- Осман Хилл, У. К. (1953). Сравнительная анатомия и систематика приматов I — Strepsirhini. Edinburgh Univ Pubs Science & Maths, № 3. Издательство Эдинбургского университета. OCLC 500576914.
- Pan, D .; Chen, J. H .; Groves, C .; Wang, Y. X .; Нарушима, Э .; Fitch-Snyder, H .; Crow, P .; Jinggong, X .; и другие. (2007). «Митохондриальный контрольный регион и популяционно-генетические модели Nycticebus bengalensis и N. pygmaeus". Международный журнал приматологии. 28 (4): 791–799. Дои:10.1007 / s10764-007-9157-1.
- Покок Р.И. (1939). Фауна Британской Индии, включая Цейлон и Бирму. Mammalia, т. 1. Лондон: Тейлор и Фрэнсис. п. 463.
- Полет, Г .; Линг, С. (2004). «Защита разнообразия млекопитающих: возможности и ограничения для прагматичного управления сохранением в национальном парке Кат Тьен, Вьетнам» (PDF). Орикс. 38 (2): 186–196. Дои:10.1017 / S003060530400033X.
- Ратайщак, Р. (1998). "Таксономия, распространение и статус малого медленного лори Nycticebus pygmaeus и их значение для кэптивного управления ". Folia Primatologica. 69: 171–174. Дои:10.1159/000052710.
- Schulze, H .; Гровс, С. П. (2004). «Азиатские лори: таксономические проблемы, вызванные незаконной торговлей». У Надлера, Т .; Streicher, U .; Ха, Т. Л. (ред.). Сохранение приматов во Вьетнаме. Ханой, Вьетнам: Франкфуртское зоологическое общество. OCLC 60527537.
- Schulze, H .; Мейер, Б. (1996). "Поведение пленника Лорис tardigradus nordicus: качественное описание, включая некоторую информацию о морфологических основах поведения ». В Alterman, L .; Doyle, G.A .; Izard, M.K (eds.). Существа тьмы. Ночные просимиане. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Plenum Press. С. 221–250. ISBN 978-0-306-45183-6.
- Starr, C .; Nekaris, K. A. I .; Леунг, Л. (2012). «Скрытие от лунного света: яркость и температура влияют на активность азиатских ночных приматов в лесах с высокой сезонностью». PLOS ONE. 7 (4): e36396. Bibcode:2012PLoSO ... 736396S. Дои:10.1371 / journal.pone.0036396. ЧВК 3338665. PMID 22558461.
- Starr, C .; Nekaris, K. A. I .; Streicher, U .; Люнг, Л. (2010). «Традиционное употребление медленных лори Nycticebus bengalensis и N. pygmaeus в Камбодже: препятствие для их сохранения " (PDF). Исследования исчезающих видов. 12 (1): 17–23. Дои:10.3354 / esr00285.
- Starr, C .; Nekaris, K. A. I .; Streicher, U .; Люнг, Л. К. -П. (2011). "Полевые исследования уязвимых карликовых медленных лори. Nycticebus pygmaeus используя местные знания в провинции Мондулкири, Камбоджа " (PDF). Орикс. 45 (1): 135–142. Дои:10.1017 / S0030605310001316.
- Streicher, U .; Надлер, Т. (2003). «Повторная интродукция карликовых лори во Вьетнаме» (PDF). Новости реинтродукции, информационный бюллетень группы специалистов МСОП по реинтродукции. 23: 37–40. ISSN 1560-3709.
- Streicher, U. (2004). Аспекты экологии и сохранения карликового лори Nycticebus pygmaeus во Вьетнаме (PDF) (Кандидатская диссертация). Мюнхен: Ludwig-Maximilians Universität.
- Штрейхер, У. (2005). «Сезонные изменения живой массы у карликовых лори (Nycticebus pygmaeus)" (PDF). Verhandlungsbericht der Erkrankungen der Zootiere. 42: 292–298.
- Streicher, U. (2007). «Морфологические данные пигмеев лори (Nycticebus pygmaeus)" (PDF). Вьетнамский журнал приматологии. 1: 67–74.
- Штрейхер, У. (2009). «Диета и пищевое поведение карликовых лори (Nycticebus pygmaeus) во Вьетнаме" (PDF). Вьетнамский журнал приматологии. 3: 37–44.
- Вс, Б .; Wang, W .; Чжан, Ю.-П. (1998). «Полиморфизм белков и генетическая дивергенция у медленных лори (род Nycticebus)". Приматы. 39 (1): 79–84. Дои:10.1007 / BF02557745.
- Свапна, Н. (2008). Оценка кормовой экологии бенгальского медленного лори (Nycticebus bengalensis) в заповеднике дикой природы Тришна, Трипура (PDF) (Кандидатская диссертация). Программа аспирантуры по биологии и охране дикой природы Центр исследований дикой природы и Национальный центр биологических наук Кампус UAS-GKVK в Бангалоре. Получено 2013-02-22.
- Tan, C.L .; Дрейк, Дж. Х. (2001). "Свидетельства выдавливания деревьев и поедания экссудата у карликовых медлительных лори (Nycticebus pygmaeus)". Folia Primatologica. 72 (1): 37–39. Дои:10.1159/000049918. PMID 11275748.
- Wang, W .; Вс, Б .; Lan, H .; Liu, R .; Zhu, C .; Nie, W .; Chen, Y .; Чжан, Ю.-П. (1996). «Межвидовая дифференциация лори лори (род Nycticebus) выведено из карт рестрикции рибосомальной ДНК ". Зоологические исследования. 17 (1): 89–93. CNKI: ВС: DWXY.0.1996-01-015.
- Weisenseel, K. A .; Изард, М. К .; Нэш, Л. Т .; Ange, R. L .; Пурман-Аллен, П. (1998). "Сравнение воспроизводства у двух видов Nycticebus". Folia Primatologica. 69 (1): 321–324. Дои:10.1159/000052720.
- Zhang, Y. -P .; Chen, Z. -P .; Ши, Л. -М. (1993). «Филогения медлительных лори (род Nycticebus): подход, использующий анализ рестрикционных ферментов митохондриальной ДНК ». Международный журнал приматологии. 14 (1): 167–175. Дои:10.1007 / BF02196510.