Палеобиота формации Моррисон - Paleobiota of the Morrison Formation

Характерная полосатость формации Моррисон, группы слоев горных пород, которые встречаются повсюду Национальный памятник динозаврам и источник окаменелостей, подобных тем, которые были найдены в карьере динозавров.

В Формация Моррисон это отличительная последовательность поздних Юрский осадочная порода который находится в западных Соединенных Штатах, где есть широкий ассортимент таксоны представлен в своем Окаменелости, включая динозавр окаменелости в Северная Америка. Он состоит из аргиллит, песчаник, алевролит и известняк и имеет светло-серый, зеленовато-серый или красный цвет. Большинство из окаменелости Встречаются в слоях зеленого алевролита и нижних песчаниках, реликтах рек и поймах рек и Юрский период.

(в основном из Foster [2003]; классификации более высокого уровня будут меняться по мере появления новых находок.

Амфибии

Современная лягушка из той же семьи, что и Rhadinosteus parvus, носорог.

По словам куратора музея Джона Фостера, «лягушки известны на нескольких участках формации Моррисон, но не особенно хорошо представлены».^[1] История открытий Моррисона анурана началась с извлечения останков из карьера Рида 9 недалеко от Комо Блафф, штат Вайоминг. Новый род Эобатрахус был возведен для некоторых из этих останков О. К. Маршем, но позже этот материал был признан недиагностическим. Спустя десятилетия еще один сомнительный род ануранов, Комобатрахус был возведен для сложения обломков. Несмотря на создание множества новых имен, ученые признают только два законных вида лягушек Моррисона, Enneabatrachus hechti^[2] и Rhadinosteus parvus.^[3]

В дополнение к официально названным таксонам, неопределенные останки анурана были извлечены из слоев Моррисона в Колорадо, Вайоминге и Юте, а лучшие образцы были найдены в Национальном памятнике динозавров и в карьере 9.^[1] Стратиграфически неопределенные бесхвостые животные были обнаружены в стратиграфических зонах 2 и 4.^[4] От Моррисона также поступали сообщения о бесхвостых амфибиях с остатками, диагностированными вплоть до семейного уровня. Пелобатиды представлены иллиумом безымянного неопределенного вида.^[5] Образец был обнаружен в карьере 9 Комо Блафф в Вайоминге.^[5] Пелобатиды присутствуют в стратиграфических зонах 5 и 6.^[4]

Неопределенные останки саламандры присутствуют в стратиграфических зонах 2, 4 и 5.^[4] Отличительный тип саламандры, известный только как Caudata B, присутствует в стратиграфической зоне 6.^[4]

Цветовой ключ Таксон Реклассифицированный таксон Таксон ошибочно указан как присутствующий Сомнительный таксон или младший синоним Ихнотаксон Ootaxon Морфотаксон		Примечания Неопределенные или предположительные таксоны входят в маленький текст; перечеркнутый таксоны дискредитированы.

Имя	Разновидность	Состояние	Член	Материал	Примечания
Комобатрахус[1]	C. aenigmaticus	Вайоминг[1]			Сомнительный род доисторических лягушек, воздвигнутый О. К. Маршем для размещения фрагментарных останков, обнаруженных в карьере Рида 9 недалеко от Комо-Блафф, Вайоминг.[1] Вместе с Эобатрахус это был один из самых ранних останков лягушки от формации, хотя два сомнительных рода были возведены с разницей в десятилетия.[1]
Comonecturoides[6]	К. марши[6]	Вайоминг[6]		Представлен единственной бедренной костью.[6]	Считается номен дубиум потому что название основано на неотличимых останках, которые невозможно классифицировать подробно.[6]
Эннеабатрахус[7]	E. hechti[2]	Юта[8] Вайоминг[2]			Маленький дискоглоссид лягушка, живой вес которой составлял бы всего несколько граммов.[2]
Эобатрахус[1]	E. agilis	Вайоминг[1]			Сомнительный род доисторических лягушек, воздвигнутый О. К. Маршем для размещения фрагментарных останков, обнаруженных в карьере Рида 9 недалеко от Комо-Блафф, Вайоминг.[1] Вместе с Комобатрахус это был один из самых ранних останков лягушки от формации, хотя два сомнительных рода были возведены с разницей в десятилетия.[1]
Иридотритон[7]	I. hechti				Базальный саламандроид тесно связаны с современными развитыми саламандрами.
Rhadinosteus[7]	Р. Парвус[3]	Юта		Известен по нескольким каменным плитам, содержащим несколько частичных образцов в ассоциации.[3]	А пипоид и возможно ринофриниды, Rhadinosteus parvus при жизни был всего около 42 мм (1,6 дюйма) в длину.[3]

Членистоногие

Цветовой ключ Таксон Реклассифицированный таксон Таксон ошибочно указан как присутствующий Сомнительный таксон или младший синоним Ихнотаксон Ootaxon Морфотаксон		Примечания Неопределенные или предположительные таксоны входят в маленький текст; перечеркнутый таксоны дискредитированы.

Имя	Разновидность	Состояние	Член	Материал	Примечания
Эополис	Э. экдалей	Юта	Brushy Basin	Гнезда, производимые социальными насекомыми.[9]
Моррисоннепа[10]	M. jurassica	Юта			А двукрылое животное принадлежность к группе Непоморфные.
Параплевриты[11]	P. morrisonensis	Колорадо		переднее крыло.	кузнечик.
Тектонаргус	T. kollaspilus	Колорадо	Brushy Basin	В первоначальном описании ихногена было сообщено о пяти экземплярах.

Хористодерес

Имя	Разновидность	Состояние	Член	Материал	Примечания
Cteniogenys[7]	C. antiquus	Колорадо Оклахома южная Дакота Юта Вайоминг			А шампсозавр около 25-50 см в длину.

Круротарсаны

Крокодилы различных размеров и сред обитания были обычными животными Моррисона. Беглый мезозухиане, или маленькие наземные крокодилы, в комплекте Hallopus victor и Fruitachampsa callisoni. Более полученный крокодилы включены Диплозавр ferox, Амфикотил, Hoplosuchus kayi, и Macelognathus vagans.

Цветовой ключ Таксон Реклассифицированный таксон Таксон ошибочно указан как присутствующий Сомнительный таксон или младший синоним Ихнотаксон Ootaxon Морфотаксон		Примечания Неопределенные или предположительные таксоны входят в маленький текст; перечеркнутый таксоны дискредитированы.

Имя	Разновидность	Состояние	Член	Материал	Примечания	Изображений
Амфикотил[12]	А. гилмори	Вайоминг				Hallopus Hoplosuchus
	A. lucasii	Колорадо
	А. стовалли	Оклахома
Диплозавр[13]	Д. феликс	Колорадо
Eutretauranosuchus[7]	Э. дельфси	Колорадо Вайоминг
Fruitachampsa[7]	F. callisoni	Колорадо	Brushy Basin Member Участник солевой промывки
Hallopus[7]	Х. Виктор	Колорадо
Hatcherichnus	Х. sanjuanensis	Колорадо Юта
	Неопределенный	Юта Вайоминг	Участник солевой промывки
Hoplosuchus[7]	Х. кайи	Аризона Юта
Макелогнатус[7]	М. ваганс	Колорадо Вайоминг
Териозух[14]	Т. morrisonensis	Вайоминг		Почти полностью отсутствуют зубы на левой нижней челюсти.

Динозавры

Основная статья: Динозавры формации Моррисон

Рыбы

Хотя палеоклимат формации Моррисон был полузасушливым с сезонными осадками, водоемов было достаточно, чтобы поддерживать разнообразную ихтиофауну.^[15] Хотя остатки рыбы в большом количестве, они ограничены только определенными участками внутри формации.^[15] В местах обитания микропозвоночных в Вайоминге преобладают остатки рыб.^[15] Остатки недетерминантных рыб с лучевыми плавниками были обнаружены в районе Найнемайл-Хилл и на участке микропозвоночных в Блэк-Хиллз.^[15] Встречается в стратиграфических зонах 2, 4 и 5.^[4] Актиноптериги Моррисона обычно не имеют близких современных родственников.^[15] Останки микропозвоночных Вайоминга извлекаются из отложений с помощью промывки экрана.^[15] Останки палеонискоидов географически присутствуют в западной части Колорадо, где останки были обнаружены «на уровне выше карьера Мигатт-Мур».^[15] В основном полные останки мелких особей последовательно обнаруживались более 15 лет.^[15] Пока пикнодонтоиды Моррисона представлены одним экземпляром из Национальный памятник динозаврам в Юте.^[16] Встречается в стратиграфической зоне 4.^[4] Только один экземпляр из Национальный памятник динозаврам в Юте был восстановлен.^[16] Пикнодонтоиды были «рыбами с глубоким телом, сжатыми с боков», морфология зубов которых предполагает, что они охотились на мелких современных беспозвоночных. Возможно, они напоминали современные рыба-бабочка.^[16] Единственный известный остаток - единственный зуб.^[16] Остатки дипноа найдены на месте окаменелостей недалеко от Каньон-Сити, Колорадо.^[15] Остается обычно в состоянии достаточно полной сохранности.^[15] Останки Халекостома географически находятся в западной части Колорадо, где останки были извлечены с «уровня выше карьера Мигатт-Мур».^[15] В основном полные останки мелких особей последовательно обнаруживались более 15 лет.^[15] Остатки амиидов обнаружены в стратиграфических зонах 2, 3 и 4.^[4] Найден на месте окаменелости недалеко от Каньон-Сити, Колорадо.^[15] Остается обычно в состоянии достаточно полной сохранности.^[15]

Цветовой ключ Таксон Реклассифицированный таксон Таксон ошибочно указан как присутствующий Сомнительный таксон или младший синоним Ихнотаксон Ootaxon Морфотаксон		Примечания Неопределенные или предположительные таксоны входят в маленький текст; перечеркнутый таксоны дискредитированы.

Имя	Разновидность	Состояние	Член	Материал	Примечания	Изображений
Ceratodus[7]	С. fossanovum[15]				Род двоякодышащих рыб, представители которого составляли от 1 до 2 м в длину и вес до 79 фунтов, причем большинство двоякодышащих рыб Моррисона относились к меньшей части этого диапазона.[15] Считается, что эти виды имели диету, аналогичную рациону современных двоякодышащих рыб, например, физически подобный современный род Neoceratodus.[15]	Ceratodus. Лептолепис.
	C.? Frazieri[15]
	К. Guentheri[15]
	C. robustus[15]
	Неопределенный.		Brushy Basin Солевой раствор		Представлен зубными пластинами.
Hulettia[7]	Х. hawesi[17]	Колорадо			Рыбка дивизии Халекостоми около 7,6 см в длину и 5 г живой массы, которые, вероятно, предпочли спокойную воду. Его окаменелости заметно сохранили толстые переплетенные чешуйки.
ср. Лептолепис[7]	Нет данных	Колорадо[17]		Известен только по единственному почти целому скелету, найденному в Долине Кроликов.[18] Встречается в стратиграфической зоне 5.[4]	13-сантиметровая рыба с более глубоким телом, чем у ее сверстников. Морролепис и Hulettia.[18] Моррисон ср. Лептолепис вероятно, имел живую массу около 37 г.[18] Это единственная костистая рыба, известная из этой формации, и морфологически она была произведена более высоко, чем другие рыбы Моррисона.[18] Считается, что он питался современной рыбой и мелкими беспозвоночными.[18]
Морролепис[7]	М. schaefferi[19]	Колорадо			А палеонискоид с посаженными вперед глазами, расположенными за передним концом нижней челюсти. У него был высокий спинной плавник, расположенный далеко позади тела, и асимметричный хвостовой плавник.[19] Взрослые особи достигают около 20 см в длину и 113 г (4 унции) в массе.[19]
Potamoceratodus	П. Guentheri	Колорадо			Когда-то считалось разновидностью Ceratodus.

Ящерицы и змеи

Имя	Разновидность	Состояние	Член	Материал	Примечания
Диаблофис[20]	Д. гилмори	Колорадо			Базальный змея.[20] Первоначально описывался как вид Парвираптор,[7] впоследствии перешел в собственный род.[20]
Дорсетизавр[7]		Вайоминг			An ангиморф ящерица.
Paramacellodus[7]		Колорадо Вайоминг			Маленький сцинкоморф ящерица с тупыми зубами.
Сауриллодон[7]	Неопределенный	Колорадо			А сцинкоморф ящерица, останки которой были найдены в среднеюрских слоях в Англии и Шотландии, а также в позднеюрских слоях в Португалии в дополнение к останкам формации Моррисон.[21]
Шиллерозавр[7][22]	S. utahensis[23]	Юта			Маленький сцинкоморф ящерица с иначе неопределенным эволюционным родством.[23] Это единственный род ящериц, эндемичный формации Моррисон.[23]

Млекопитающие

Многие виды млекопитающее цинодонты, в основном рано млекопитающие, известны от Моррисона; почти все они были животными небольшого размера, хотя и занимали очень большое разнообразие экологических ниш, от более грызун -подобно многотуберкулезные плотоядным эвтриконодонты (включая возможно летучие Triconolestes ) к муравьед -подобно Фруитафоссор. Неклассифицированные типы включают землекоп Fruitafossor windscheffelia. Докодонты включены общий род Докодон, представлена Д. Виктор, D. striatus, и D. superbus, и Перайоцинодон sp. Мультитуберкулезные, распространенный тип ранних млекопитающих, были представлены Ктенакодон зубчатый, С. laticeps, С. scindens, Glirodon grandis, Моррисонодон брентбаатар, Псалодон фортис, ?П. Марши, P. potens, и Зофиабатор пулчер. Триконодонты настоящее включено Амфидон суперстес, Aploconodon comoensis, Conodon gidleyi, Приакодон ферокс, P. fruitaensis, P. gradaevus, P. lulli, P. robustus, Triconolestes curvicuspis, и Trioracodon bisulcus.

Тинодонтиды были представлены Eurylambia aequicrurius (наверное Тинодон), и Tinodon bellus (включая T. lepidus). Наконец, две семьи Dryolestoidea были представлены: Paurodontidae, включая Comotherium richi, Euthlastus cordiformis, Paurodon valens, и Татиодон агилис; и Dryolestidae, включая Amblotherium gracilis, Dryolestes obtusus (общий род), D. priscus, D. vorax, Laolestes eminens, L. grandis, и Miccylotyrans minimus.

В 2009, было опубликовано исследование Дж. Р. Фостера, в котором масса тела млекопитающих из формации Моррисон оценивалась с помощью отношение длины зубной кости к массе тела современных сумчатых животных в качестве ориентира. Фостер заключает, что Докодон был самым массовым родом млекопитающих формации при 141g и Фруитафоссор был наименее массовым при 6g. Среднее млекопитающее Моррисона имело массу 48,5 г. График распределения массы тела млекопитающих родов Моррисона дал кривая, наклоненная вправо, то есть родов с низкой массой было больше.^[24]

Тинодонтиды

Имя	Разновидность	Состояние	Член	Материал	Примечания
Евриламбия	E. aequicrurius	Вайоминг			А тинодонтид похож на Тинодон.
Тинодон[7]	T. bellus	Вайоминг			Тинодонтиды.
	T. lepidus	Вайоминг

Эвтриконодонты

Имя	Разновидность	Состояние	Член	Материал	Примечания
Амфидон[7]	A. superstes	Вайоминг			Маленький амфидонтид.
Аплоконодон[7]	A. comoensis	Вайоминг			An амфилетид эвтриконодонт.
Комодон[7]	C. gidleyi	Вайоминг			An амфилетид эвтриконодонт немного больше по размеру, чем Аплоконодон.
Phascalodon	P. gidleyi	Вайоминг
Triconolestes[7]	Т. curvicuspis	Юта			А волатикотериан эвтриконодонт.
Триоракодон[7]	T. bisulcus	Вайоминг			А триконодонтид эвтриконодонт похожий на Приакодон.

Мультитуберкулезные

Имя	Разновидность	Состояние	Член	Материал	Примечания
Ктенакодон[7]	С. laticeps	Вайоминг
	С. scindens
	С. зубчатая	Вайоминг
Глиродон[7]	G. grandis	Колорадо Юта
Моррисонодон	М. брентбаатар	Вайоминг
Приакодон[7]	P. ferox	Вайоминг
	P. fruitaensis	Колорадо
	P. grandaevus	Вайоминг
	P. lulli	Вайоминг
	P. robustus	Вайоминг
Псалодон[7]	П. фортис
	П. марши
	P. potens
Зофиабатор[7]	З. Пульчер	Вайоминг

Другие

Имя	Разновидность	Состояние	Член	Материал	Примечания
Докодон[7]	Д. Виктор[25]
Фруитафоссор[7]	F. windscheffeli	Колорадо			Фруитафоссор

Дриолестоиды

Имя	Разновидность	Состояние	Член	Материал	Примечания
Амблотерий[7]	A. gracilis	Колорадо			Маленький Драйолестид дриолестоид.
	А. мегистодон[26]	Вайоминг
Араеодон[7]	A. intermissus	Юта Вайоминг			А пауродонтид дриолестоид, несколько меньше, чем Археотригон и Пауродон. Считается младшим синонимом Paurodon valens Аверьянова и Мартина (2015).[27]
Археотригон[7]	A. brevimaxillus	Вайоминг			Пауродонтид дриолестоиды похож на Пауродон. Оба вида считались младшими синонимами Paurodon valens Аверьянова и Мартина (2015).[27]
	A. distagmus
Комотерий[7]	C. richi	Вайоминг			А пауродонтид дриолестоид.
Dryolestes[7]	D. obtusus				Драйолестид дриолестоиды.
	D. priscus	Вайоминг
	Д. тенакс
Евфласт[7]	E. cordiformis	Вайоминг			А пауродонтид дриолестоид.
Foxraptor[7]	F. atrox	Вайоминг			А пауродонтид дриолестоид похож по размеру на Пауродон. Считается младшим синонимом Paurodon valens Аверьянова и Мартина (2015).[27]
Herpetairus	ЧАС.
Кеполестес	К.	Колорадо
Laolestes[7]	L. eminens				Общий Драйолестид дриолестоиды.
	L. grandis
Мальтаколестес	М.
Меланодон	М.
Микцилотираны	M. minimus	Моррисон			А Драйолестид дриолестоид.
Пауродон[7]	П. валенс	Вайоминг			А пауродонтид дриолестоид.
Пеликопсис	П. дубиус	Вайоминг			А пауродонтид дриолестоид. Считается младшим синонимом Paurodon valens Аверьянова и Мартина (2015).[27]
Татиодон[7]	T. agilis	Вайоминг			А пауродонтид дриолестоид.

Птерозавры

Птерозавры очень необычные окаменелости в моррисонах, потому что хрупкость их тонкостенных костей часто мешала сохранению их останков.^[28] Несмотря на то, что они необычны, они широко распространены географически;^[29] неопределенные останки птерозавров были обнаружены в стратиграфических зонах 2 и 4-6.^[4] Помимо неопределенных останков, несколько видов были идентифицированы как из рамфоринхоиды (длиннохвостые птерозавры) и птеродактилоиды (короткохвостые птерозавры).^[28] С 1970-х и 80-х годов находки птерозавров стали более обычными, но все еще редкими.^[28] Большинство птерозавров Моррисона было обнаружено в морских и прибрежных отложениях.^[28] Следы птерозавров были обнаружены как у членов Тидвелла, так и у Соляной Умы.^[28] Птерозавры Моррисона, вероятно, питались рыбой, насекомыми и тушами динозавров или даже добывали добычу и активно охотились;^[28] они довольно экологически разнообразны, начиная от мелких насекомоядных-ястребов Мезадактиль к хищнику Harpactognathus.

Цветовой ключ Таксон Реклассифицированный таксон Таксон ошибочно указан как присутствующий Сомнительный таксон или младший синоним Ихнотаксон Ootaxon Морфотаксон		Примечания Неопределенные или предположительные таксоны входят в маленький текст; перечеркнутый таксоны дискредитированы.

Имя	Разновидность	Состояние	Член	Материал	Примечания
Comodactylus[7]	C. ostromi	Вайоминг	Brushy Basin	1 экз.	Номен Дубиум
Дермодактиль[7]	D. montanus	Вайоминг	Brushy Basin	1 экз.	Номен Дубиум
Harpactognathus[7]	Гентрийский	Вайоминг	Brushy Basin	1 экз.	Большой рамфоринхоид с размахом крыльев около 2,5 м и живой массой около 1,5 кг (3,3 фунта).[30] Harpactognathus относился к роду Solnhofen Скафогнат.[30]
Кеподактилюс[7]	К. insperatus	Колорадо	Brushy Basin	1 экз.	Большой птеродактилоид с размахом крыльев 2,5 м (8 футов) и живым весом около 1,5 кг (3 фунта).[31] Кеподактилюс может быть отнесен к азиатским дсунгариптероид птерозавры.[31]
Лаоптерикс[29]	L. priscus	Вайоминг	Brushy Basin	1 экз.	Номен Дубиум изначально ошибочно идентифицирован как птица.
Мезадактиль[7]	М. ornithosphyos	Колорадо	Brushy Basin
Pteraichnus[32]	P. saltwashensis '*	Аризона Оклахома	Солевой раствор
Utahdactylus[7]	U. kateae	Юта	Tidwell	1 экз.	Номен Дубиум. Все, что можно сказать наверняка о его личности, - это то, что это диапсидная рептилия.

Сфенодонты

Имя	Разновидность	Состояние	Член	Материал	Примечания
Эйленодон[7]	E. robustus	Колорадо			А сфенодонт относительно большого размера.
Опистии[7]	О. рарус	Колорадо Юта Вайоминг			А сфенодонт похожи по внешнему виду на современные Туатара
Theretairus[7]	T. antiquus	Вайоминг			Маленький сфенодонт.

Черепахи

Черепахи (Testudines ) - очень распространенные окаменелости в моррисонах из-за их костных панцирей. Глиптопс пликатус (очень часто) и Dinochelys whitei (также часто, но не так часто, как Глиптопс). Также присутствовали Баззопс Дорсеточели и Uluops uluops.

Цветовой ключ Таксон Реклассифицированный таксон Таксон ошибочно указан как присутствующий Сомнительный таксон или младший синоним Ихнотаксон Ootaxon Морфотаксон		Примечания Неопределенные или предположительные таксоны входят в маленький текст; перечеркнутый таксоны дискредитированы.

Имя	Разновидность	Состояние	Член	Материал	Примечания
Chelonipus		Колорадо Юта	Участник солевой промывки
Compsemys	C. plicatulus	Колорадо
Dinochelys[7]	D. whitei	Колорадо Юта Вайоминг
Дорсеточелис[7]	D. Buzzops
Глиптопс[7]	G. plicatulus	Колорадо Вайоминг
	G. ornatus	Вайоминг
	G. utahensis	Юта
Uluops[7]	U. uluops	Вайоминг

Насекомые

Насекомые в формации Моррисон очень редки, и на сегодняшний день описаны только два.

Имя	Разновидность	Состояние	Член	Материал	Примечания
Моррисоннепа[33]	M. jurassica	Юта			А непоморфан неопределенного размещения
Параплевриты[34]	P. morrisonensis	Колорадо			А Локустопсид прямокрылое животное

Смотрите также

• Палеонтологический портал

• Список скальных образований, содержащих динозавров
• Pycnodontoidea
• Моллюски
• Синтез
• озерные карбонаты

Сноски

1. Фостер, Дж. (2007). «Анура (лягушки)». С. 135-136.
2. Фостер, Дж. (2007). "Enneabatrachus hechti"стр.137.
3. Фостер, Дж. (2007). "Rhadinosteus parvus. "стр. 137.
4. Фостер, Дж. (2007). «Приложение». Юрский Запад: Динозавры формации Моррисон и их мир. Издательство Индианского университета. С. 327-329.
5. Фостер, Дж. (2007). "Pelobatidae indet." п. 137.
6. Фостер, Дж. (2007). «Хвостатые (Саламандры)» с. 138.
7. Фостер, Дж. (2007). «Таблица 2.1: Ископаемые позвоночные из формации Моррисон». С. 58-59.
8. Фостер, Дж. (2007). "Enneabatrachus hechti"стр. 137. Обратите внимание, что Национальный памятник динозавров находится в штате Юта, см. там же стр. 6.
9. Эллиотт Армор Смит; Марк А. Лёвен; Джеймс И. Киркланд (2020). «Новые гнезда социальных насекомых из верхнеюрской формации Моррисон, штат Юта». Геология Межгорного Запада. 7: 281–299.
10. Мария Б. Лара; Джон Р. Фостер; Джеймс И. Киркланд; Томас Ф. Хауэллс (2020). «Первые ископаемые настоящие водяные клопы (Heteroptera, Nepomorpha) из верхнеюрских пластов Северной Америки (формация Моррисон, юго-восток Юты)». Историческая биология: международный журнал палеобиологии. в прессе. Дои:10.1080/08912963.2020.1755283.
11. Д. М. Смит, М. А. Горман, Дж. Д. Пардо и Б. Дж. Смолл. 2011. Первое ископаемое прямокрылое из юрского периода Северной Америки. Журнал палеонтологии 85 (1): 102-105
12. Pritchard, A.C .; Тернер, А. Х .; Allen, E. R .; Норелл, М.А. (2013). «Остеология североамериканских гониофолидид (Eutretauranosuchus delfsi) и эволюция неба в неозухиях». Американский музей Novitates 3783 (3783): 1. DOI: 10.1206 / 3783.2. редактировать
13. Аллен, Эрик Рэндалл (лето 2012 г.). «Анализ крокодилиформ гониофолидид Северной Америки в филогенетическом контексте» (pdf). Дои:10.17077 / etd.317zy27t.
14. Фостер, Дж. (2018). «Новый крокодиломорф атопозаврид из формации Моррисон (верхняя юра) в Вайоминге, США». Геология Межгорного Запада. 5: 287–295. Дои:10.31711 / giw.v5i0.32. ISSN  2380-7601.
15. Фостер, Дж. (2007). «Забытые водные обитатели: рыба». С. 129-131.
16. Фостер, Дж. (2007). "Pycnodontoidea". Юрский Запад: Динозавры формации Моррисон и их мир. Издательство Индианского университета. п. 135.
17. Фостер, Дж. (2007). "Hulettia hawesi. "стр. 132-134.
18. Фостер, Дж. (2007). "ср. Лептолепис. "стр. 135.
19. Фостер, Дж. (2007). "Morrolepis schaefferi. "Pp. 131-132.
20. Caldwell, M. W .; Nydam, R. L .; Palci, A .; Апестегия, С. Н. (2015). «Самые старые известные змеи из средней юры-нижнего мела дают представление об эволюции змей». Nature Communications. 6: 5996. Дои:10.1038 / ncomms6996. PMID  25625704.
21. Фостер, Дж. (2007). "Saurillodon sp."стр.145.
22. Рэндалл Л. Лайдам, Дэниел Дж. Чуре и Сьюзан Э. Эванс (2013). "Шиллерозавр ген. nov., заменяющее название для рода ящериц Schilleria Эванс и Чуре, 1999 младший омоним Schilleria Даль, 1907 г. " (PDF). Zootaxa. 3734 (1): 99–100. Дои:10.11646 / zootaxa.3736.1.6.
23. Фостер, Дж. (2007). "Schilleria utahensis"стр.145.
24. Фостер, Дж. Р. 2009. Предварительные оценки массы тела млекопитающих из формации Моррисон (верхняя юра, Северная Америка). Палеобиос 28 (3): 114-122.
25. Юлия А. Шульц; Бхарт-Анжан С. Бхуллар; Чжэ-Си Ло (2018). «Повторное исследование юрского млекопитающего Docodon victor с помощью компьютерной томографии и окклюзионного функционального анализа». Журнал эволюции млекопитающих. в прессе. DOI: 10.1007 / s10914-017-9418-5.
26. Джон Р. Фостер; Даррин К. Паньяк; Ребекка К. Хант-Фостер (2020). «Необычайно разнообразная северная биота формации Моррисон (верхняя юра), Блэк-Хиллз, Вайоминг». Геология Межгорного Запада. 7: 29–67. Дои:10.31711 / giw.v7.pp29-67.
27. А.О. Аверьянов и Т. Мартин (2015). «Онтогенез и систематика Paurodon valens (Mammalia, Cladotheria) из верхнеюрской формации Моррисон в США » (PDF). Труды Зоологического института РАН.. 319 (3): 326–340.
28. Фостер, Дж. (2007). «Парящие над головой: птерозавры». С. 157-158.
29. Фостер, Дж. (2007). "Laopteryx priscus. "стр. 160.
30. Фостер, Дж. (2007). "Harpactognathusgentryii. "стр. 160.
31. Фостер, Дж. (2007). "Kepodactylus insperatus. "стр. 160.
32. Локли и др. (2008).
33. Лара, Мария Б .; Фостер, Джон Р .; Киркланд, Джеймс I; Хауэллс, Томас Ф. (18 мая 2020 г.). «Первые ископаемые настоящие водяные клопы (Heteroptera, Nepomorpha) из верхнеюрских отложений Северной Америки (формация Моррисон, юго-восток Юты)». Историческая биология: 1–9. Дои:10.1080/08912963.2020.1755283. ISSN  0891-2963.
34. Smith, Dena M .; Горман, Марк А .; Пардо, Джейсон Д .; Смолл, Брайан Дж. (Январь 2011 г.). «Первые ископаемые прямокрылые из юрского периода Северной Америки». Журнал палеонтологии. 85 (1): 102–105. Дои:10.1666/10-096.1. ISSN  0022-3360.

Библиография

• Фостер, Дж. (2007). Юрский Запад: Динозавры формации Моррисон и их мир. Издательство Индианского университета. 389 стр. ISBN  978-0-253-34870-8
• Локли, М .; Harris, J.D .; и Митчелл, Л. 2008. «Глобальный обзор ихнологии птерозавров: распределение треков в пространстве и времени». Циттелиана. B28. п. 187–198. ISSN  1612-4138