Ordospora colligata - Ordospora colligata

Ordospora colligata
Споры Ordospora colligata.JPG
Ordospora colligata споры (длиной 2-3 мкм)
Научная классификация
Королевство:
Грибы
Тип:
Микроспоридии
Семья:
Ordosporidae
Род:
Ордоспора
Разновидность:
О. коллигата
Биномиальное имя
Ordospora colligata
Ларссон, 1997 г.[1]

Ordospora colligata является внутриклеточный паразит, принадлежащий к Микроспоридии. Это обязательный кишечник паразит с ракообразный Дафния великая как его единственный хозяин.[1] Пока об этом сообщили из Европы и Азии.[1][2]

Жизненный цикл О. коллигата состоит из двух разных стадий: мерогониальная стадия с незрелыми споры и спорогониальная стадия со зрелыми спорами.[1]

Передача инфекции

Ordospora colligata передается по горизонтали от живых хозяев. Вертикальная передача не наблюдалось.[3] Споры выделяются с фекалиями и плавают в воде, пока их не проглотит новый хозяин. фильтрующая подача.[4] При такой прямой передаче через воду паразит легко заражает других хозяев, поэтому распространенность, как правило, высока и может достигать 100% в естественных популяциях.[4][5]

Вирулентность

Когда женщина D. magna заражены О. коллигата, их репродуктивный успех примерно на 20% ниже, а нормальная продолжительность жизни, составляющая 60 дней, сокращается примерно до 50 дней.[3][6] По сравнению с другими эндопаразитами Дафния, О. коллигата скорее авирулентный и не ведет к исчезновению инфицированных популяций хозяев.[3] В инфекции трудно обнаружить из-за отсутствия внешних признаков. Полное развитие этого внутриклеточного паразита происходит в кишечнике. эпителий. Следовательно, необходимо вскрыть хозяина и исследовать его кишечный эпителий под фазово-контрастный микроскоп, чтобы подтвердить заражение.[4] Для визуализации спор необходимо увеличение в 200-400 раз.

Жизненный цикл

О. коллигата живет в эпителиальный кишка клетки в большом паразитофорная вакуоль, который образуется хозяином в момент заражения.[1] Гостья ядро смещен в более боковое положение. Вакуоли заполнены зрелыми спорами в центре и незрелыми преспоральными стадиями на периферии. Когда эти клетки эпителия с паразитофорными вакуолями попадают в кишечник, споры паразита покидают хозяина вместе с фекалиями.

Все стадии жизненного цикла паразита имеют изолированные ядра, а мерогониальные (незрелые) и спорогониальные (зрелые) стадии происходят вместе в паразите. вакуоль.[1]

Мерозоиты

Незрелые предпоральные стадии, которые называются мерозоиты, есть раунд или яйцевидный сформировать и измерить диаметр 2,8 мкм.[1] В течение мерогония, маленький плазмодий с четырьмя ядрами, и форма изменяется на удлиненную форму с шириной 1,6 мкм. Тот факт, что мерогониальные и спорогониальные стадии совпадают, предполагает существование повторных мерогониальных делений. Последнее деление мерозоитов приводит к споронтам, но мейоз не наблюдалось.[1]

По сравнению с мерозоитами, у споронтов менее плотный цитоплазма.[1] Электронно-плотные выделения образуют толстый слой на поверхности и образуются трубчатые материалы (диаметром 63-65 нм). Самые ранние споронты представляют собой удлиненно-овальные клетки с двумя ядрами, и эти спорогониальные стадии часто встречаются попарно. Эта попарная структура приводит к интерпретации двух споробласт материнские клетки, которые не смогли разделиться при первом делении споронта. После очередного деления ядра каждая материнская клетка споробласта превращается в цепочку из четырех споробластов. Поскольку разделение начального деления не завершилось, две цепи все еще связаны, что приводит к цепочкам из восьми зрелых спор. Эти восемь спор связаны не только внешне, но и через цитоплазматические мостики.[1]

Морфология спор

Зрелые споры имеют грушевидную форму, имеют заостренный передний полюс и содержат вакуоль на задний конец.[1] Размер незакрепленных спор составляет 1,33–2,29 х 2,32–3,69 мкм. Стенка споры состоит из трех различных слоев, в результате чего толщина составляет 106–132 нм. Стенка споры значительно тоньше на переднем полюсе, где также полярная нить прикреплен к анкерному диску. Полярная нить имеет диаметр 150 нм и простирается в центр споры на треть всей длины спор, затем сворачивается сбоку в направлении стенки спор, но заканчивается до того, как коснется слоев стенки спор.[1]

Геном

О. коллигата имеет 10 хромосомы, а общий размер генома оценивается в 3 Мбит / с. Прогнозируемое количество открытые рамки для чтения составляет 1820 со средней длиной гена 1041 п.н. Плотность генов составляет 0,82 гена / т.п.н.[7]

На хромосоме 8 в области с низким уровнем GC расположен белок, который имеет гомология к генам Д. пулекс и D. magna.[7] Эти гены кодируют белок септин 7, который важен для эндоцитоз процесс инвазии грибкового возбудителя.[8] В О. коллигата геном приобрел эти гены из Дафния хозяин горизонтальный перенос генов. Предполагается, что паразит использует приобретенный септин, чтобы вызвать его включение в клетку-хозяин, имитируя хозяина. рецепторы. Однако нет никаких доказательств того, что ген сохраняет свою функцию после горизонтального переноса гена от хозяина к паразиту.[7]

О. коллигатаКак и другие микроспоридии, их геном сильно сократился. Редукция произошла до возникновения нынешних видов и до их появления. приспособление к позвоночное животное хосты.[7]

В отличие от других микроспоридий, О. коллигата не может производить РНК-интерференция.[7]

Этимология

«Ордоспора» происходит от латинского существительного Ordo; линейка подобных экземпляров[1] и латинское существительное спора; семя.

Слово «коллигата» происходит от латинского глагола коллиго; связываются вместе, что относится к связанным споробластам и спорам.[1]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Ларссон, Дж. И. Ронни; Ebert, D .; Вавра, Дж. (1997-12-17). «Ультраструктурное исследование и описание Ordospora colligata ген. et sp. ноя (microspora, ordosporidae fam. nov.), новый паразит микроспоридий Дафния великая (Crustacea, Cladocera) ». Европейский журнал протистологии. 33 (4): 432–443. Дои:10.1016 / S0932-4739 (97) 80055-7.
  2. ^ Горен, Лирон; Бен-Ами, Фрида (06.07.2012). «Экологические корреляты между кладоцерами и их эндопаразитами из постоянных и дождевых бассейнов: закономерности в составе и разнообразии сообществ». Гидробиология. 701 (1): 13–23. Дои:10.1007 / s10750-012-1243-5. ISSN  0018-8158. S2CID  15721522.
  3. ^ а б c Эберт, Дитер; Липсич, Марк; Мангин, Катрина Л. (2000-11-01). "Влияние паразитов на плотность и исчезновение популяции хозяев: экспериментальная эпидемиология с Дафния и шесть микропаразитов ». Американский натуралист. 156 (5): 459–477. Дои:10.1086/303404. ISSN  0003-0147. PMID  29587512.
  4. ^ а б c Эберт, Дитер (01.01.2005). "Глава 3, Некоторые паразиты Дафния". Экология, эпидемиология и эволюция паразитизма в Дафния. Национальный центр биотехнологической информации (США). ISBN  978-1932811063.
  5. ^ Эберт, Дитер; Хоттингер, Юрген В .; Паюнен, В. Илмари (2001-12-01). «Временная и пространственная динамика численности паразитов в Дафния метапопуляция ». Экология. 82 (12): 3417–3434. Дои:10.1890 / 0012-9658 (2001) 082 [3417: TASDOP] 2.0.CO; 2. ISSN  1939-9170.
  6. ^ Эберт, Дитер (01.01.2005). «Глава 2, Введение в биологию дафний». Национальный центр биотехнологической информации (США). Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  7. ^ а б c d е Помбер, Жан-Франсуа; Хааг, Карен Луиза; Бейдас, Шади; Эберт, Дитер; Килинг, Патрик Дж. (27 февраля 2015 г.). "The Ordospora colligata Геном: эволюция экстремального сокращения микроспоридий и горизонтальный перенос генов от хозяина к паразиту ». мБио. 6 (1): e02400–14. Дои:10,1128 / мБио.02400-14. ISSN  2150-7511. ЧВК  4313915. PMID  25587016.
  8. ^ Phan, Quynh T .; Eng, Дэвид К .; Мостовой, Серж; Пак, Хёнсук; Коссарт, Паскаль; Филлер, Скотт Г. (31 декабря 2013 г.). «Роль септина 7 эндотелиальных клеток в эндоцитозе грибковые микроорганизмы албиканс". мБио. 4 (6): e00542–13. Дои:10.1128 / mBio.00542-13. ISSN  2150-7511. ЧВК  3870263. PMID  24345743.